İnterlökin

bilgipedi.com.tr sitesinden

İnterlökinler (IL'ler), beyaz kan hücreleri (lökositler) ve diğer bazı vücut hücreleri tarafından ifade edilen ve salgılanan bir grup sitokindir (salgılanan proteinler ve sinyal molekülleri). İnsan genomu 50'den fazla interlökin ve ilgili proteini kodlar.

Bağışıklık sisteminin işlevi öncelikle interlökinlere bağlıdır ve hepsi otoimmün hastalıklar veya bağışıklık yetersizliği içeren bir dizi nadir eksiklik tanımlanmıştır. İnterlökinlerin çoğu CD4 yardımcı T-lenfositinin yanı sıra monositler, makrofajlar ve endotel hücreleri tarafından sentezlenir. T ve B lenfositlerinin ve hematopoetik hücrelerin gelişimini ve farklılaşmasını teşvik ederler.

Hipokampüsteki astrositler üzerindeki interlökin reseptörlerinin de farelerde uzamsal hafızanın gelişiminde rol oynadığı bilinmektedir.

Bir interlökin olan 2ILA interlökin-1 alfa

İnterlökin, ilk kez görüldükleri beyaz kan hücreleri lenfositlerince ekspresse edilen gizli sinyalleme molekülleri olan sitokinlerin bir grubudur. Adı, lenfositlerden lökin ve haberleşme anlamında inter-den gelir.

Bazıları eklem enflamasyonunu tetiklemede önemli rol oynarlar. İnterlökin ailesi makrofajlar ve T-lenfositlerden salınır. B-lenfositlerini olgunlaşmak ve farklılaşmak için uyarır. İmmünglobulin metabolizmasını B-lenfosit üzerinden hızlandırır.

Tarihçe ve isim

"İnterlökin" adı 1979 yılında, farklı araştırma grupları tarafından interlökin 1 (lenfosit aktive edici faktör, mitojenik protein, T-hücresi yerine geçen faktör III, B-hücresi aktive edici faktör, B-hücresi farklılaşma faktörü ve "Heidikine") ve interlökin 2'yi (TSF, vb.) tanımlamak için kullanılan çeşitli farklı isimlerin yerine seçilmiştir. Bu karar İsviçre'de düzenlenen İkinci Uluslararası Lenfokin Çalıştayı sırasında alınmıştır (27-31 Mayıs 1979, Ermatingen).

İnterlökin terimi (inter-) "bir iletişim aracı olarak" ve (-lökin) "bu proteinlerin çoğunun lökositler tarafından üretildiği ve lökositler üzerinde etkili olduğu gerçeğinden türemiştir". Bu isim bir tür kalıntıdır; o zamandan beri interlökinlerin çok çeşitli vücut hücreleri tarafından üretildiği bulunmuştur. Bu terim Victoria Üniversitesi'nden Dr. Vern Paetkau tarafından ortaya atılmıştır.

Bazı interlökinler, bağışıklık tepkilerine aracılık eden lenfosit tarafından üretilen sitokinler olan lenfokinler olarak sınıflandırılır.

Yaygın aileler

İnterlökin 1

İnterlökin 1 alfa ve interlökin 1 beta (IL1 alfa ve IL1 beta), bağışıklık tepkilerinin, enflamatuar reaksiyonların ve hematopoezin düzenlenmesine katılan sitokinlerdir. Her biri üç hücre dışı immünoglobulin (Ig) benzeri alana, sınırlı dizi benzerliğine (%28) ve farklı farmakolojik özelliklere sahip iki tip IL-1 reseptörü fare ve insan hücre hatlarından klonlanmıştır: bunlar tip I ve tip II reseptörleri olarak adlandırılmıştır. Reseptörlerin her ikisi de transmembran (TM) ve çözünür formlarda bulunur: çözünür IL-1 reseptörünün, membran reseptörlerinin hücre dışı kısmının bölünmesinden post-translasyonel olarak türetildiği düşünülmektedir.

Her iki IL-1 reseptörü (CD121a/IL1R1, CD121b/IL1R2) evrimde iyi korunmuş görünmektedir ve aynı kromozomal konuma eşlenmektedir. Reseptörlerin her ikisi de IL-1'in üç formunu da (IL-1 alfa, IL-1 beta ve IL-1 reseptör antagonisti) bağlayabilir.

IL1A ve IL1B'nin kristal yapıları çözülmüş ve hem heparin bağlayıcı büyüme faktörleri hem de Kunitz tipi soya fasulyesi tripsin inhibitörleri ile aynı 12 sarmallı beta-sheet yapısını paylaştıkları gösterilmiştir. Beta-yapraklar merkezi bir eksen etrafında 4 benzer lob şeklinde düzenlenmiş olup, 8 iplik anti-paralel bir beta-barrel oluşturmaktadır. Birkaç bölge, özellikle de 4. ve 5. iplikler arasındaki ilmek, reseptör bağlanmasına dahil edilmiştir.

İnterlökin 1 Beta dönüştürücü enzimin moleküler klonlanması, inaktif bir öncü molekülün proteolitik bölünmesi ile üretilir. Bu bölünmeyi gerçekleştiren proteazı kodlayan tamamlayıcı bir DNA klonlanmıştır. Rekombinant ekspresyon, hücrelerin prekürsör İnterlökin 1 Beta'yı enzimin olgun formuna dönüştürmesini sağlar.

İnterlökin 1 ayrıca merkezi sinir sisteminde de rol oynar. Araştırmalar, tip I IL-1 reseptörünün genetik olarak silindiği farelerin, hipokampusa bağlı hafıza işleyişinde ve uzun süreli güçlenmede belirgin bir bozulma gösterdiğini, ancak hipokampusun bütünlüğüne bağlı olmayan anıların korunmuş göründüğünü göstermektedir. Bununla birlikte, bu genetik delesyona sahip farelerin hipokampüslerine vahşi tip nöral öncü hücreler enjekte edildiğinde ve bu hücrelerin interlökin-1 reseptörlerini içeren astrositlere olgunlaşmasına izin verildiğinde, fareler normal hipokampal bağımlı hafıza işlevi ve uzun süreli güçlenmenin kısmi restorasyonunu sergiler.

İnterlökin 2

T lenfositleri, salgılanan protein faktörlerinin salınımı yoluyla T hücrelerinin ve bazı B hücrelerinin büyümesini ve farklılaşmasını düzenler. İnterlökin 2'yi (IL2) de içeren bu faktörler, lektin veya antijenle uyarılmış T hücreleri tarafından salgılanır ve çeşitli fizyolojik etkilere sahiptir. IL2, duyarlı T hücrelerinin çoğalmasını indükleyen bir lenfokindir. Ayrıca, reseptöre özgü bağlanma yoluyla bazı B hücreleri üzerinde bir büyüme faktörü ve antikor üretim uyarıcısı olarak etki eder. Protein tek bir glikozillenmiş polipeptit olarak salgılanır ve aktivitesi için bir sinyal dizisinin bölünmesi gerekir. Solüsyon NMR, IL2'nin yapısının 2 kısa sarmal ve birkaç zayıf tanımlanmış döngü ile çevrelenmiş 4 sarmaldan (A-D olarak adlandırılır) oluşan bir demet içerdiğini göstermektedir. A sarmalındaki ve A ve B sarmalları arasındaki döngü bölgesindeki kalıntılar reseptör bağlanması için önemlidir. İkincil yapı analizi IL4 ve granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör (GMCSF) ile benzerlik göstermiştir.

İnterlökin 3

İnterlökin 3 (IL3), granülositlerin ve makrofajların üretimini, farklılaşmasını ve işlevini kontrol ederek hematopoezi düzenleyen bir sitokindir. İn vivo olarak bir monomer halinde bulunan protein, aktive T hücreleri ve mast hücrelerinde üretilir ve bir N-terminal sinyal dizisinin bölünmesiyle aktive edilir.

IL3, T lenfositleri ve T hücreli lenfomalar tarafından yalnızca antijenler, mitojenler veya phorbol esterler gibi kimyasal aktivatörlerle uyarıldıktan sonra üretilir. Ancak IL3, miyelomonositik lösemi hücre hattı WEHI-3B'de yapısal olarak ifade edilir. Hücre hattının IL3'ün yapısal üretimine yönelik genetik değişiminin bu löseminin gelişiminde anahtar olay olduğu düşünülmektedir.

İnterlökin 4

İnterlökin 4 (IL4), B hücrelerinin çoğalmasına ve sınıf anahtarı rekombinasyonuna ve somatik hipermutasyona uğramasına yardımcı olmak üzere özelleşmiş CD4+ T hücreleri tarafından üretilir. Th2 hücreleri, IL-4 üretimi yoluyla, IgG1 ve IgE izotiplerine sınıf anahtarı rekombinasyonunu içeren B hücresi yanıtlarında önemli bir işleve sahiptir.

İnterlökin 5

Eozinofil farklılaşma faktörü (EDF) olarak da bilinen interlökin 5 (IL5), eozinofilpoezis için soy spesifik bir sitokindir. Eozinofil büyümesini ve aktivasyonunu düzenler ve bu nedenle astım da dahil olmak üzere eozinofil seviyelerinin artmasıyla ilişkili hastalıklarda önemli bir rol oynar. IL5, diğer sitokinlere (örneğin IL2, IL4 ve GCSF) benzer bir genel katlanmaya sahiptir, ancak bunlar monomerik yapılar olarak bulunurken, IL5 bir homodimerdir. Katlanma, 2 iplikli bir anti-paralel beta-sheet ile bağlanan sola bükülmüş bir anti-paralel 4-alfa-helix demeti içerir. Monomerler 2 zincirler arası disülfit bağı ile bir arada tutulur.

İnterlökin 6

B-hücre uyarıcı faktör-2 (BSF-2) ve interferon beta-2 olarak da adlandırılan interlökin 6 (IL6), çok çeşitli biyolojik işlevlerde rol oynayan bir sitokindir. B hücrelerinin immünoglobulin salgılayan hücrelere nihai farklılaşmasında önemli bir rol oynar, ayrıca miyelom/plazmasitom büyümesini, sinir hücresi farklılaşmasını ve hepatositlerde akut faz reaktanlarını indükler.

Bir dizi diğer sitokin, dizi benzerliği temelinde IL6 ile gruplandırılabilir. Bunlar arasında granülosit koloni uyarıcı faktör (GCSF) ve miyelomonositik büyüme faktörü (MGF) bulunmaktadır. GCSF, kandaki 2 ilgili beyaz hücre grubunun üretimini, farklılaşmasını ve işlevini etkileyerek hematopoezde etkili olur. MGF de hematopoezde rol oynar ve miyeloid soyun normal ve dönüştürülmüş kuş hücrelerinin çoğalmasını ve koloni oluşumunu uyarır.

IL6/GCSF/MGF ailesinin sitokinleri, iki disülfit bağında yer alan dört korunmuş sistein kalıntısı içeren yaklaşık 170 ila 180 amino asit kalıntısından oluşan glikoproteinlerdir. İki disülfit bağı tarafından stabilize edilen kompakt, globüler bir kıvrıma (diğer interlökinlere benzer) sahiptirler. Yapının bir yarısına sol el bükümlü 4 alfa sarmal demeti hakimdir; sarmallar anti-paraleldir ve çift sarmallı anti-paralel beta yaprağına düşen iki üstten bağlantıya sahiptir. Dördüncü alfa sarmal molekülün biyolojik aktivitesi için önemlidir.

İnterlökin 7

İnterlökin 7 (IL-7), hem B hem de T hücre soylarının erken lenfoid hücreleri için bir büyüme faktörü olarak hizmet eden bir sitokindir.

İnterlökin 8

İnterlökin 8, makrofajlar ve epitel hücreleri, hava yolu düz kas hücreleri ve endotel hücreleri gibi diğer hücre tipleri tarafından üretilen bir kemokindir. Endotel hücreleri IL-8'i Weibel-Palade cisimcikleri adı verilen depolama veziküllerinde depolar. İnsanlarda interlökin-8 proteini CXCL8 geni tarafından kodlanır. IL-8 başlangıçta 99 amino asitlik bir öncü peptit olarak üretilir ve daha sonra birkaç aktif IL-8 izoformu oluşturmak için bölünmeye uğrar. Kültürde, 72 amino asitlik bir peptit makrofajlar tarafından salgılanan ana formdur.

Yüzey membranında IL-8'i bağlayabilen birçok reseptör vardır; en sık çalışılan tipler G proteinine bağlı serpantin reseptörleri CXCR1 ve CXCR2'dir. IL-8 için ekspresyon ve afinite iki reseptör arasında farklılık gösterir (CXCR1 > CXCR2). Bir biyokimyasal reaksiyonlar zinciri yoluyla IL-8 salgılanır ve doğuştan gelen bağışıklık sistemi yanıtında bağışıklık reaksiyonunun önemli bir aracısıdır.

İnterlökin 9

İnterlökin 9 (IL-9), yardımcı T hücrelerinin IL-2'den bağımsız ve IL-4'ten bağımsız büyümesini destekleyen bir sitokindir. İlk çalışmalar İnterlökin 9 ve 7'nin evrimsel olarak ilişkili göründüğünü ve interlökin 7/interlökin 9 ailesi için Pfam, InterPro ve PROSITE girişlerinin mevcut olduğunu göstermiştir. Ancak, yakın zamanda yapılan bir çalışma IL-9'un aslında IL-2 ve IL-15'e IL-7'den çok daha yakın olduğunu göstermiştir. Dahası, çalışma IL-7 ile γc reseptörü aracılığıyla sinyal veren diğer tüm sitokinler (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 ve IL-21) arasında uzlaşmaz yapısal farklılıklar olduğunu göstermiştir.

İnterlökin 10

İnterlökin 10 (IL-10), aktive makrofajlar ve yardımcı T hücreleri tarafından üretilen IFN-gama, IL-2, IL-3, TNF ve GM-CSF dahil olmak üzere bir dizi sitokinin sentezini inhibe eden bir proteindir. IL-10 yapı olarak, disülfit bağlarında yer alan dört korunmuş sistein içeren yaklaşık 160 amino asitlik bir proteindir. IL-10, gamma-interferon sentezini inhibe eden İnsan herpesvirüs 4 (Epstein-Barr virüsü) BCRF1 proteinine ve Equid herpesvirüs 2 (At herpesvirüs 2) proteini E7'ye oldukça benzerdir. Ayrıca, insan melanom hücrelerinde antiproliferatif özelliklere sahip bir protein olan insan proteini mda-7 ile daha az derecede de olsa benzerdir. Mda-7, IL-10'un dört sisteininden sadece ikisini içerir.

İnterlökin 11

İnterlökin 11 (IL-11), başlangıçta trombosit üretiminin artmasına yol açtığı düşünülen (o zamandan beri normal trombosit oluşumunda gereksiz olduğu gösterilmiştir) megakaryositopoezi uyaran, ayrıca osteoklastları aktive eden, epitel hücre proliferasyonunu ve apoptozu inhibe eden ve makrofaj mediatör üretimini inhibe eden salgılanan bir proteindir. Bu işlevler, interlökin 11'in hematopoetik, osseöz ve mukozal koruyucu etkilerine aracılık etmede özellikle önemli olabilir.

İnterlökin 12

İnterlökin 12 (IL-12), 35kDa alfa alt birimi ve 40kDa beta alt biriminden oluşan disülfit bağlı bir heterodimerdir. Leishmania, Toxoplasma, Kızamık virüsü ve İnsan immün yetmezlik virüsü 1 (HIV) gibi çeşitli hücre içi patojenlere karşı normal konak savunması da dahil olmak üzere Th1 hücresel bağışıklık yanıtlarının uyarılması ve sürdürülmesinde rol oynar. IL-12 aynı zamanda NK hücrelerinin sitotoksik işlevini artırmada ve inflamatuar bağırsak hastalığı ve multipl skleroz gibi patolojik Th1 yanıtlarında önemli bir role sahiptir. Bu tür hastalıklarda IL-12 aktivitesinin baskılanması terapötik fayda sağlayabilir. Öte yandan, rekombinant IL-12 uygulaması patolojik Th2 yanıtları ile ilişkili durumlarda terapötik fayda sağlayabilir.

İnterlökin 13

İnterlökin 13 (IL-13), enflamatuar ve immün yanıtların düzenlenmesinde önemli olabilecek pleiotropik bir sitokindir. İnflamatuar sitokin üretimini inhibe eder ve interferon-gama sentezini düzenlemede IL-2 ile sinerji oluşturur. IL-4 ve IL-13 dizileri uzaktan ilişkilidir.

İnterlökin 15

İnterlökin 15 (IL-15), hücresel bağışıklık yanıtlarının uyarılması ve sürdürülmesi de dahil olmak üzere çeşitli biyolojik işlevlere sahip bir sitokindir. IL-15, T lenfositlerinin çoğalmasını uyarır, bu da IL-15'in IL-15R alfa ve IL-2R beta ve IL-2R gama (ortak gama zinciri, γc) dahil olmak üzere IL-2R bileşenleri ile etkileşimini gerektirir, ancak IL-2R alfa gerektirmez.

İnterlökin 17

İnterlökin 17 (IL-17), aktive bellek T hücreleri tarafından üretilen güçlü bir proinflamatuar sitokindir. Bu sitokin, proinflamatuar özellikleri, nötrofillerin toplanmasındaki rolü ve doğuştan gelen ve adaptif bağışıklıktaki önemi ile karakterize edilir. IL-17, RA, alerji, astım, sedef hastalığı ve daha fazlası gibi birçok otoimmün hastalığın inflamasyonunda kilit bir rol oynamakla kalmaz, aynı zamanda bu hastalıkların patogenezinde de kilit bir rol oynar. Ek olarak, bazı çalışmalar IL-17'nin tümörigenezde (bir tümörün ilk oluşumu) ve nakil reddinde rol oynadığını bulmuştur. IL-17 ailesinin, omurgalı evrimi boyunca oldukça korunmuş görünen farklı bir sinyal sistemini temsil ettiği düşünülmektedir.

İnsanlarda

İsim Kaynak Hedefler Fonksiyon
Reseptörler Hücreler
IL-1 makrofajlar, B hücreleri, monositler, dendritik hücreler CD121a/IL1R1, CD121b/IL1R2 T yardımcı hücreleri ko-stimülasyon
B hücreleri olgunlaşma & çoğalma
NK hücreleri aktivasyon
makrofajlar, endotel, diğer enflamasyon, küçük miktarlar akut faz reaksiyonuna neden olur, büyük miktarlar ateşe neden olur
IL-2 Th1-hücreleri CD25/IL2RA, CD122/IL2RB, CD132/IL2RG aktive T hücreleri ve B hücreleri, NK hücreleri, makrofajlar, oligodendrositler T hücre yanıtının büyümesini ve farklılaşmasını uyarır. Kanseri tedavi etmek için immünoterapide kullanılabilir veya nakil hastaları için baskılanabilir. HIV pozitif hastalarda CD4 sayısını artırmak için klinik çalışmalarda (ESPIRIT. Stalwart) da kullanılmıştır.
IL-3 aktive T yardımcı hücreleri, mast hücreleri, NK hücreleri, endotel, eozinofiller CD123/IL3RA, CD131/IL3RB hematopoietik kök hücreler Miyeloid progenitör hücrelerin örneğin eritrositlere, granülositlere farklılaşması ve çoğalması
mast hücreleri büyüme ve histamin salınımı
IL-4 Th2 hücreleri, sadece aktive olmuş naif CD4+ hücreleri, hafıza CD4+ hücreleri, mast hücreleri, makrofajlar CD124/IL4R, CD132/IL2RG aktive B hücreleri proliferasyon ve farklılaşma, IgG1 ve IgE sentezi. Alerjik yanıtta önemli rol (IgE)
T hücreleri çoğalma
endotelyum vasküler hücre adezyon molekülünün (VCAM-1) ekspresyonunu artırarak lenfositlerin adezyonunu teşvik eder.
IL-5 Th2 hücreleri, mast hücreleri, eozinofiller CD125/IL5RA, CD131/IL3RB eozinofiller ÜRETİM
B hücreleri farklılaşma, IgA üretimi
IL-6 makrofajlar, Th2 hücreleri, B hücreleri, astrositler, endotel CD126/IL6RA, CD130/IR6RB aktive B hücreleri plazma hücrelerine farklılaşma
plazma hücreleri antikor salgılanması
hematopoietik kök hücreler farklılaşma
T hücreleri, diğerleri akut faz reaksiyonunu, hematopoezi, farklılaşmayı, enflamasyonu indükler
IL-7 Kemik iliği stromal hücreleri ve timus stromal hücreleri CD127/IL7RA, CD132/IL2RG pre/pro-B hücresi, pre/pro-T hücresi, NK hücreleri B, T ve NK hücrelerinin hayatta kalması, gelişimi ve homeostazında rol oynayan lenfoid progenitör hücrelerin farklılaşması ve çoğalması, ↑proinflamatuar sitokinler
IL-8 veya CXCL8 makrofajlar, lenfositler, epitel hücreleri, endotel hücreleri CXCR1/IL8RA, CXCR2/IL8RB/CD128 nötrofiller, bazofiller, lenfositler Nötrofil kemotaksisi
IL-9 Th2 hücreleri, özellikle CD4+ yardımcı hücreleri tarafından CD129/IL9R T hücreleri, B hücreleri IgM, IgG, IgE'yi güçlendirir, mast hücrelerini uyarır
IL-10 monositler, Th2 hücreleri, CD8+ T hücreleri, mast hücreleri, makrofajlar, B hücre alt kümesi CD210/IL10RA, CDW210B/IL10RB makrofajlar sitokin üretimi
B hücreleri aktivasyon
mast hücreleri
Th1 hücreleri Th1 sitokin üretimini inhibe eder (IFN-γ, TNF-β, IL-2)
Th2 hücreleri Stimülasyon
IL-11 kemik iliği stroması IL11RA kemik iliği stroması akut faz protein üretimi, osteoklast oluşumu
IL-12 dendritik hücreler, B hücreleri, T hücreleri, makrofajlar CD212/IL12RB1, IR12RB2 aktive olmuş T hücreleri, IL-2, ↑ IFN-γ, TNF-α, ↓ IL-10 ile Sitotoksik T hücrelerine farklılaşma
NK hücreleri ↑ IFN-γ, TNF-α
IL-13 aktive Th2 hücreleri, mast hücreleri, NK hücreleri IL13R TH2 hücreleri, B hücreleri, makrofajlar B hücrelerinin (IgE) büyümesini ve farklılaşmasını uyarır, TH1 hücrelerini ve makrofaj inflamatuar sitokinlerinin (örn. IL-1, IL-6) üretimini inhibe eder, ↓ IL-8, IL-10, IL-12
IL-14 T hücreleri ve bazı kötü huylu B hücreleri aktive B hücreleri B hücrelerinin büyümesini ve çoğalmasını kontrol eder, Ig salgılanmasını engeller
IL-15 mononükleer fagositler (ve diğer bazı hücreler), özellikle virüs(ler) tarafından enfeksiyonu takiben makrofajlar IL15RA T hücreleri, aktive B hücreleri Doğal öldürücü hücrelerin üretimini indükler
IL-16 lenfositler, epitel hücreleri, eozinofiller, CD8+ T hücreleri CD4 CD4+ T hücreleri (Th-hücreleri) CD4+ kemoatraktan
IL-17 T yardımcı 17 hücreleri (Th17) CDw217/IL17RA, IL17RB epitel, endotel, diğer osteoklastogenez, anjiyogenez, ↑ inflamatuvar sitokinler
IL-18 makrofajlar CDw218a/IL18R1 Th1 hücreleri, NK hücreleri IFNγ üretimini indükler, ↑ NK hücre aktivitesi
IL-19 - IL20R -
IL-20 Aktive keratinositler ve monositler IL20R Keratinositlerin proliferasyonunu ve farklılaşmasını düzenler
IL-21 aktive T yardımcı hücreleri, NKT hücreleri IL21R Tüm lenfositler, dendritik hücreler CD8+ T hücrelerinin aktivasyonunu ve çoğalmasını uyarır, NK sitotoksisitesini artırır, CD40 güdümlü B hücre çoğalmasını, farklılaşmasını ve izotip değişimini artırır, Th17 hücrelerinin farklılaşmasını destekler
IL-22 T yardımcı 17 hücreleri (Th17) IL22R Epitel hücrelerinden defensin üretimi. STAT1 ve STAT3'ü aktive eder ve hepatoma hücre hatlarında serum amiloid A, Alfa 1-antikimotripsin ve haptoglobin gibi akut faz proteinlerinin üretimini artırır
IL-23 makrofajlar, dendritik hücreler IL23R IL-17 üreten hücrelerin korunması, anjiyogenezi artırır ancak CD8 T-hücresi infiltrasyonunu azaltır
IL-24 melanositler, keratinositler, monositler, T hücreleri IL20R Hücre sağkalımını, inflamatuar sitokin ekspresyonunu etkileyerek tümör baskılanmasında, yara iyileşmesinde ve psoriasisde önemli roller oynar.
IL-25 T Hücreleri, mast hücreleri, eozinofiller, makrofajlar, mukozal epitel hücreleri LY6E Eozinofil genişlemesini uyaran IL-4, IL-5 ve IL-13 üretimini indükler
IL-26 T hücreleri, monositler IL20R1 Epitel hücrelerinde IL-10 ve IL-8 salgılanmasını ve CD54'ün hücre yüzeyi ekspresyonunu artırır
IL-27 makrofajlar, dendritik hücreler IL27RA B lenfosit ve T lenfositlerin aktivitesini düzenler
IL-28 - IL28R Virüslere karşı bağışıklık savunmasında rol oynar
IL-29 - Mikroplara karşı konak savunmasında rol oynar
IL-30 - IL-27'nin bir zincirini oluşturur
IL-31 Th2 hücreleri IL31RA Deri iltihabında rol oynayabilir
IL-32 - TNF-α, IL-8 ve CXCL2 salgılamaları için monositleri ve makrofajları indükler
IL-33 epitel hücreleri Yardımcı T hücrelerini tip 2 sitokin üretmeye teşvik eder
IL-35 düzenleyici T hücreleri T yardımcı hücre aktivasyonunun baskılanması
IL-36 - DC ve T hücre yanıtlarını düzenler

Analoglar ve türevler için uluslararası tescilli olmayan isimler

Endojen form adı Farmasötik form INN son eki INN'ler
interlökin-1 (IL-1) -nakin
interlökin-1α (IL-1α) -onakin pifonakin
interlökin-1β (IL-1β) -benakin mobenakin
interlökin-2 (IL-2) -leukin adargileukin alfa, aldesleukin, celmoleukin, denileukin diftitox, pegaldesleukin, teceleukin, tucotuzumab celmoleukin
interlökin-3 (IL-3) -plestim daniplestim, muplestim
interlökin-4 (IL-4) -trakin binetrakin
interlökin-6 (IL-6) -exakin atexakin alfa
interlökin-8 (IL-8) -octakin emoctakin
interlökin-10 (IL-10) -decakin ilodecakin
interlökin-11 (IL-11) -elvekin oprelvekin
interlökin-12 (IL-12) -dodekin edodekin alfa
interlökin-13 (IL-13) -tredekin cintredekin besudotox
interlökin-18 (IL-18) -octadekin iboctadekin