Tarantula

bilgipedi.com.tr sitesinden
Tarantula
Yaşadığı dönem aralığı: 23,03-0 Ma
Neojen-günümüz 
PreЄ
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Brachypelma smithi 2009 G03.jpg
Meksika tarantulası, tahminen Brachypelma hamorii
Bilimsel sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Âlem: Animalia
Şube: Arthropoda
Alt şube: Chelicerata
Sınıf: Euchelicerata
Alt sınıf: Arachnida
Takım: Araneae
Familya: Theraphosidae
Thorell, 1869
Çeşitlilik
148 cins, 1,236 tür
Distribution.theraphosidae.1.png

Tarantula, Tarantulagiller (Theraphosidae) familyasında sınıflandırılan ve yaklaşık olarak 1000 türü tanımlanmış, çeşitli büyüklüklerde ve sıklıkla tüylü örümceklere verilen genel isimdir. Bu madde yalnızca Theraphosidae familyasının üyelerini konu almaktadır ve aynı alt takım (Mygalomorphae) üyeleri olan ve "tarantula" adı verilen diğer örümcekleri anlatmamaktadır. Bazı tarantula türleri egzotik evcil hayvan pazarında popüler olmuştur. Evcil hayvan olarak beslenen bazı Yeni Dünya türlerin deriyi tahriş eden ve hatta gözlere de zarar verebilen kaşındırıcı tüyleri bulunur.

Tarantula
Zamansal aralık: Neojen-günümüz
PreꞒ
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Brachypelma klaasi 2009 G01 cropped.jpg
Meksika pembe tarantulası, Brachypelma klaasi
Bilimsel sınıflandırma e
Krallık: Hayvanlar Alemi
Filum: Arthropoda
Alt filum: Chelicerata
Sınıf: Arachnida
Sipariş: Araneae
Alt takım: Mygalomorphae
Klad: Avicularioidea
Aile: Theraphosidae
Thorell, 1869
Çeşitlilik
148 cins, 1.236 tür
Distribution.theraphosidae.1.png

Genel bakış

Tüm eklembacaklılar gibi tarantula da kas desteği için bir dış iskelete dayanan bir omurgasızdır. Diğer Arachnida türleri gibi, bir tarantulanın vücudu da prosoma (veya sefalotoraks) ve opisthosoma (veya karın) olmak üzere iki ana bölümden oluşur. Prosoma ve opisthosoma pedicel ya da pregenital somit ile birbirine bağlanır. Bu bel benzeri bağlantı parçası aslında prosomanın bir parçasıdır ve opisthosomaya prosomaya göre geniş bir hareket alanı sağlar.

Tarantula boyutları, bacaklar tamamen uzatıldığında bir BB peleti kadar küçükten bir yemek tabağı kadar büyüğe kadar değişebilir. Türlere bağlı olarak, tarantulaların vücut uzunluğu yaklaşık 5 ila 11 cm (2 ila 4+12 inç), bacak açıklıkları ise 8-30 cm (3-12 inç) arasında değişir. Bacak açıklığı, arka bacağın ucundan karşı taraftaki ön bacağın ucuna kadar ölçülerek belirlenir. En büyük tarantula türlerinden bazılarının ağırlığı 85 g'ın (3 oz) üzerinde olabilir; en büyüğü olan Venezuela ve Brezilya'dan goliath birdeater'ın (Theraphosa blondi) 170 g (6 oz) ağırlığa ve 30 cm'ye (12 inç) kadar bacak açıklığına ulaştığı, erkeklerin daha uzun ve dişilerin daha geniş olduğu bildirilmiştir. Bu tarantulanın diş boyutu maksimum 4 cm'ye (1+12 inç) ulaşır.

Bir tarantula yuvasının açılışı

Theraphosa apophysis (pembe ayaklı goliath), goliath birdeater'dan 187 yıl sonra tanımlanmıştır, bu nedenle özellikleri o kadar iyi kanıtlanmamıştır. T. blondi'nin genellikle en ağır tarantula olduğu düşünülmektedir ve T. apophysis en geniş bacak açıklığına sahiptir. Diğer iki tür, Lasiodora parahybana (Brezilya somon birdeateri) ve Lasiodora klugi, bu iki goliath örümceğinin boyutlarına rakiptir.

Yuvasının ağzındaki tarantula

Kuzey Amerika tarantulalarının çoğu türü kahverengidir. Başka yerlerde kobalt mavisi (Cyriopagopus lividus), beyaz çizgili siyah (Aphonopelma seemanni), sarı bacak işaretleri (Eupalaestrus campestratus), canlı turuncu karın ve yeşil prosoma ile metalik mavi bacaklar (Chromatopelma cyaneopubescens) sergileyen türler bulunmuştur. Doğal yaşam alanları arasında savan, pampalar gibi otlaklar, yağmur ormanları, çöl, çalılıklar, dağlar ve bulut ormanları yer alır. Genellikle karasal türler arasında sınıflandırılırlar. Toprakta yaşayan oyukçulardır.

Tarantulalar evcil hayvan olarak giderek daha popüler hale gelmektedir ve bazı türleri esaret altında kolayca bulunabilir.

Tanımlama

Tarantulalar genellikle tuzak kapısı örümcekleri, huni ağ örümcekleri ve kese ağı örümcekleri gibi Mygalomorphae familyasındakilerle ve hatta bazen Lycosidae familyasındakilerle karıştırılır. Bir tarantulayı tanımlamanın birden fazla yolu vardır, ilk olarak tüyler, Amerika'da çoğu tarantula ürpertici tüylere sahiptir, ancak Hemirrhagus cinsi gibi bazılarında tüyler yoktur. Bu tüyler genellikle diğer örümceklerin çoğundan daha belirgindir. Bir diğeri de tarantulalar daha büyük olma eğiliminde olduklarından boyutlarıdır, ancak bu yine de kesin bir kanıt değildir. Ayrıca ağlarını avlanmak için kullanmazlar, bunun yerine onları yapı malzemesi veya tuzak teli olarak kullanırlar.

Bunu anlamak için en belirleyici şeylerden biri dişlerine bakmaktır, tarantula dişleri birbirine dönük olan gerçek örümceklerin aksine aşağıya dönüktür, bu da kıskaç benzeri hareketler yapmalarını sağlar. Ayrıca sadece bir tane olan gerçek örümceklerin aksine iki kitap akciğerine sahiptirler, ömürleri de çoğu örümcekten daha uzundur.

Ölçeği göstermek için 11 numara bir ABD ayakkabısının yanında bir tarantula, Austin, Teksas yakınlarında çekilmiştir

Etimoloji

Aslen tarantula adını taşıyan örümcek, Akdeniz Avrupa'sına özgü bir kurt örümceği türü olan Lycosa tarantula'dır. Bu isim güney İtalya'daki Taranto kasabasından gelmektedir. Tarantula terimi daha sonra, özellikle Mygalomorphae ve özellikle Yeni Dünya Theraphosidae olmak üzere, neredeyse tüm büyük, tanıdık olmayan yerde yaşayan örümcek türlerine uygulanmıştır. Tarantulalarla karşılaştırıldığında, kurt örümcekleri özellikle büyük veya tüylü değildir ve bu nedenle özellikle İngilizce konuşanlar arasında kullanım, kurt örümcekleriyle yakından ilişkili olmamalarına ve farklı bir alt takımda yer almalarına rağmen, sonunda Theraphosidae lehine değişmiştir.

Tarantula native to the Mojave Desert searches for burrow.
Aphonopelma mojave. Mojave Çölü'ne özgü tarantula bir yuva arıyor.

Tarantula ismi yanlışlıkla diğer büyük vücutlu örümceklere de uygulanmaktadır; bunlar arasında purseweb örümcekleri veya atipik tarantulalar, huni ağları (Dipluridae ve Hexathelidae) ve cüce tarantulalar bulunmaktadır. Bu örümcekler tarantulalarla akrabadır (hepsi mygalomorftur) ancak onlardan farklı familyalara ayrılırlar. Sparassidae familyasından avcı örümcekler de büyük boyutları nedeniyle tarantula olarak adlandırılmıştır, ancak aslında akraba değildirler. Bunun yerine, avcı örümcekler Araneomorphae alt takımına aittir.

Cins isimlerindeki pelma elementi

Birçok theraphosid cinsi, pelma elementini içeren kabul edilmiş veya eşanlamlı isimlere sahiptir. Bu durum, 1850 yılında Carl Ludwig Koch'un yeni cinsi Eurypelma'yı tanımlarken yazdığı "Die Sammetbürste der Fussohlen sehr breit" (lit. 'ayak tabanının kadife fırçası çok geniş') ifadesine kadar uzanmaktadır. Alman araknologlar Fuß kelimesini tarsus (örümcek bacağının son maddesi) anlamında kullanmaktadır. Sammetbürste kelimesinin Latince çevirilerinde scopula kelimesi kullanılır. Dolayısıyla İngilizce araknolojik terminolojide Koch, 'tarsus tabanının çok geniş skopulası' anlamına gelmektedir. Eury- Yunanca eurýs (εὐρύϛ) kelimesinden türetilmiştir ve 'geniş' anlamına gelirken, pélma (πέλμα) Koch'un Fußsohle (modern yazımıyla) kullanımına paralel olarak 'ayak tabanı' anlamına gelir. Bu nedenle Eurypelma kelimenin tam anlamıyla 'geniş ayak tabanı' anlamına gelir; ancak araknologlar geleneksel olarak bu tür isimlerdeki pelma'yı skopulaya atıfta bulunmak için almışlardır, bu nedenle 'geniş skopulalı' anlamını üretirler.

Estrada-Alvarez ve Cameron'un 'ayak tabanı' veya 'skopula' anlamlarına sahip olduğunu düşündüğü diğer cins isimleri veya eş anlamlıları şunlardır:

  • Acanthopelma - Yunanca ácantha (ἄκανθα) 'diken, omurga'; genel anlamı 'dikenli ayak tabanı'
  • Brachypelma - Yunanca brachýs (βραχύϛ) 'kısa'; genel anlamı 'kısa skopula'
  • Metriopelma - Yunanca métrios (μέτριοϛ) 'orta büyüklükte'; genel anlamı 'orta uzunlukta skopula'
  • Schizopelma - Yunanca kökenli schizo- (σχίζω) 'yarık' formunun birleşiminden; genel anlamı 'yarık ayak tabanı'
  • Sericopelma - Yunanca sericós (σηρικόϛ) 'ipeksi'; genel anlamı 'ipeksi skopula'

Daha sonra, özellikle 1901 yılında R.I. Pocock tarafından yayınlanan cins isimlerinin ardından, pelma elementi 'theraphosid' ile eş anlamlı hale gelmiş gibi görünmektedir. Örneğin, Cardiopelma'nın yazarı, "Cardiopelma fait réference aux genitalia de la femelle qui évoquent la forme d'un Coeur" ('Cardiopelma, kalp şeklini çağrıştıran dişi genital organlarına atıfta bulunur') diye yazar ve 'ayak tabanı' ya da 'skopula'ya atıfta bulunmaz. Bu şekilde yorumlanan isimler şunlardır:

  • Aphonopelma - Yunanca áphonos (ἄφωνοϛ) 'sessiz'; genel anlamı 'sesi olmayan theraphosid'
  • Cardiopelma - Yunanca cardía (καρδία) 'kalp'; genel anlamı 'kalp theraphosid' (kalp şeklindeki kadın cinsel organına atıfta bulunur)
  • Clavopelma - Latince clavis 'club'; genel anlamı 'club şeklinde kılları olan theraphosid'
  • Delopelma - Yunanca delós (δηλόϛ) 'açık, belirgin, görünür, göze çarpan, sade'; genel anlamı 'tüyleri olmayan theraphosid'
  • Gosipelma - gosi- elementi 'çöl' anlamına gelir, Gosiute halkıyla ilgilidir; genel anlamı 'çöl theraphosid'idir
  • Spelopelma - Yunanca spélaion (σπήλαιον) 'mağara'; genel anlamı 'mağara theraphosid'

Yaşam alanları ve besinleri

ABD, Meksika, Orta Amerika ve Güney Amerika'da; Afrika genelinde; Asya'nın büyük kısmında ve Avustralya'nın tamamında çeşitli tarantula türleri görülür. Avrupa'da ise İspanya, Portekiz, Türkiye, güney İtalya ve Kıbrıs'ta bazı türler görülür.

Yaşadıkları bölgeler yağmur ormanları, çöllere yakın bölgeler, çayır gibi çeşitlilik gösterebilirler ancak bu alanlardaki ortak özellik nemlilik, karanlık ve saklanabilecekleri oyuklar, kayalar vb. cisimlerin olmasıdır.

Besin olarak genellikle bulabildikleri boylarına uygun böcekleri yerler. Ancak bazı büyük türlerin yetişkinlik dönemlerinde fare, kuş gibi hayvanları yakaladıkları görülmüştür.Ancak gene de insanlar kendi can güvenlikleri söz konusu olduğunda, zehirli olup olmadığını bilmiyorsa bu hayvanlardan uzak durması tavsiye edilir.

Alışkanlıklar

Bazı tarantula cinsleri avlarını öncelikle ağaçlarda avlar; diğerleri ise yerde veya yere yakın yerlerde avlanır. Tüm tarantulalar ipek üretebilir; ağaçta yaşayan türler tipik olarak ipekten bir "tüp çadır" içinde yaşarken, karada yaşayan türler yuva duvarını sabitlemek ve yukarı ve aşağı tırmanmayı kolaylaştırmak için yuvalarını ipekle kaplar. Tarantulalar çoğunlukla büyük böcekleri ve kırkayak, kırkayak ve diğer örümcekler gibi diğer eklembacaklıları yerler ve avlarını yakalamak için birincil yöntem olarak pusuyu kullanırlar. Uzun, kitin dişlerle donatılmış devasa, güçlü chelicerae'leriyle donanmış olan tarantulalar, diğer büyük eklembacaklıları öldürmek için iyi adapte olmuşlardır. En büyük tarantulalar bazen kertenkele, fare, yarasa, kuş ve küçük yılanlar gibi küçük omurgalıları öldürür ve tüketir.

Eklentiler

Subadult dişi Poecilotheria regalis

Sekiz bacak, dişleriyle birlikte iki çene kemiği ve pedipalpler prosomaya bağlıdır. Chelicerae, gözlerin hemen altında ve ağzın hemen önünde bulunan iki çift segmentli uzantıdır. Chelicerae, dişler aracılığıyla dışarı çıkan zehir bezlerini içerir. Dişler, tarantulanın savunmak için ısırdığı av veya hayvanlara zehir enjekte eden chelicerae'nin içi boş uzantılarıdır ve aynı zamanda çiğnemek için de kullanılırlar. Bu dişler eklemlidir, böylece ısırmaya hazırlanırken aşağı ve dışarı doğru uzanabilir veya bir çakı bıçağının sapına geri katlanması gibi chelicerae'ye doğru geri katlanabilir. Bir tarantulanın chelicerası zehir bezlerini ve onları çevreleyen kasları tamamen içerir ve zehrin avına zorla enjekte edilmesine neden olabilir.

Pedipalpi, ağzın yakınındaki prosomaya bağlı ve her iki chelicerae'nin her iki tarafında çıkıntı yapan altı segmentli iki uzantıdır. Çoğu tarantula türünde pedipalpi, genellikle coxae veya maxillae adı verilen yiyecekleri kesmek ve ezmek için kullanılan keskin, pürüzlü plakalar içerir. Diğer örümceklerde olduğu gibi, erkeklerin pedipalpi'lerinin uç kısımları üreme sistemlerinin bir parçası olarak işlev görür. Erkek örümcekler, opisthosomalarındaki bezlerden sperm salgıladıkları ipeksi bir platformu (sperm ağı) yerde örerler. Daha sonra pedipalplerini meninin içine sokarlar, meniyi pedipalplerine emdirirler ve daha sonra pedipalplerini (her seferinde bir tane olmak üzere) dişinin karnında bulunan üreme organına sokarlar. Erkek tarantulaların pedipalplerinin terminal segmentlerinin çevresi dişi tarantulalarınkinden orta derecede daha büyüktür. Erkek tarantulaların genital açıklığı çevreleyen özel dikenleri vardır. Tarantulanın sperm ağı için kullanılan ipek, bu özel iplikçiklerden dışarı atılır.

Lasiodora parahybana'nın bacak ucundaki pençeler
Savunma amaçlı tehditkâr pozisyonda bir Brezilya tarantulası

Bir tarantulanın dört çift bacağı ve iki çift eklentisi vardır. Her bacağın prosomadan dışarı doğru yedi segmenti vardır: coxa, trochanter, femur, patella, tibia, tarsus ve pretarsus ve pençe. Her bacağın ucunda bulunan iki ya da üç adet geri çekilebilir pençe tırmanmak için yüzeyleri kavramakta kullanılır. Ayrıca her bacağın ucunda, pençeleri çevreleyen, tarantulanın cam gibi yüzeylere tırmanırken daha iyi kavramasına yardımcı olan skopula adı verilen bir grup kıl bulunur. Beşinci çift pedipalpler olup hissetmeye, avı kavramaya ve olgun bir erkek olması durumunda çiftleşmeye yardımcı olur. Altıncı çift uzantı ise chelicerae ve ona bağlı dişlerdir. Yürürken, bir tarantulanın bir tarafındaki birinci ve üçüncü bacakları, vücudunun diğer tarafındaki ikinci ve dördüncü bacaklarıyla aynı anda hareket eder. Tarantulanın bacaklarındaki kaslar bacakların eklem yerlerinden bükülmesine neden olur, ancak bir bacağı uzatmak için tarantula bacağa giren hemolenf basıncını artırır.

Tarantulalar, neredeyse tüm diğer örümcekler gibi, opisthosoma'nın sonunda birincil spinneret'lerine sahiptir. Mevcut örümcek türlerinin çoğunu içeren Araneomorphae alt takımındaki çoğu örümcek türünün aksine ve çoğunun altı tane olan tarantula türlerinin iki veya dört memesi vardır. Spinneretler, örümceğin ipeğini çıkardığı esnek, tüp benzeri yapılardır. Her bir iplikçiğin ucuna eğirme alanı denir. Her bir eğirme alanı, içinden ipeğin aktığı 100 kadar eğirme tüpü ile kaplıdır. İpek iplikçiklerden dışarı çekilirken, kesme kuvvetleri ipekteki proteinlerin kristalleşmesine neden olarak onu sıvıdan katı bir ipliğe dönüştürür.

Sindirim sistemi

Tarantula yemek artıkları
Bir exuvia'da (deri değiştirmiş) görülen göz portları

Tarantulanın ağzı, prosomasının alt ön kısmındaki chelicerae'sinin altında bulunur. Ağız, sadece emebilen kısa, saman şeklinde bir açıklıktır, yani içine alınan her şey sıvı formda olmalıdır. Fare gibi büyük miktarda katı parça içeren avlar ezilmeli ve öğütülmeli veya önceden sindirilmelidir; bu da avın chelicerae'deki açıklıklardan salgılanan sindirim sularıyla kaplanmasıyla gerçekleştirilir.

Tarantulanın sindirim organı (mide) vücudunun uzunluğu boyunca uzanan bir tüptür. Prosomada bu tüp daha geniştir ve emici mideyi oluşturur. Emici midenin güçlü kasları kasıldığında, mide enine kesit olarak büyür ve tarantulanın sıvılaşmış avını ağızdan yukarı ve bağırsaklara emmesine izin veren güçlü bir emme hareketi yaratır. Sıvılaştırılmış gıda bağırsaklara girdiğinde, bağırsak duvarlarından hemolenf (kan dolaşımı) içine geçebilecek kadar küçük parçacıklara ayrılır ve burada vücuda dağıtılır. Beslendikten sonra, artıklar tarantula tarafından küçük bir top haline getirilir ve atılır. Bir teraryumda, genellikle aynı köşeye koyarlar.

Sinir sistemi

Bir tarantulanın merkezi sinir sistemi (beyin) iç prosomanın alt kısmında bulunur. Bir tarantula çevresini öncelikle seta (kıllar veya dikenler, bazen kıl olarak da adlandırılır) adı verilen duyu organları aracılığıyla algılar. Bir tarantulanın çoğu örümcek gibi sekiz gözü olmasına rağmen, dokunma en keskin duyusudur ve avlanırken öncelikle avının hareketlerinden yayılan titreşimlere bağlıdır. Bir tarantulanın setaları çok hassas organlardır ve kimyasal imzaları, titreşimleri, rüzgar yönünü ve hatta muhtemelen sesi algılamak için kullanılır. Tarantulalar ayrıca feromon gibi belirli kimyasalların varlığına karşı da çok duyarlıdır.

Bir tarantulanın gözlerinin yakın çekimi

Gözler, prosomanın ön kısmında chelicerae'nin üzerinde yer alır. Küçüktürler ve genellikle dörtlü iki sıra halinde dizilmişlerdir. Çoğu tarantula ışık, karanlık ve hareketten fazlasını göremez. Arboreal tarantulalar genellikle karasal tarantulalara kıyasla daha iyi görüşe sahiptir.

Solunum sistemi

Tüm tarantula türlerinde iki çift kitap akciğeri (solunum organı) bulunur; ilk çift karnın alt ön kısmında, karnın sefalotoraksa bağlandığı yere yakın bir boşlukta, ikinci çift ise karnın biraz daha gerisinde yer alır. Hava boşluğa karnın her iki yanında ve ön tarafına yakın küçük bir yarıktan girer. Her akciğer, bir kitabın sayfaları gibi düzenlenmiş 15 veya daha fazla ince katlanmış doku tabakasından oluşur. Bu doku tabakaları kan damarları tarafından beslenir. Hava her bir akciğere girerken, oksijen akciğerlerdeki kan damarları yoluyla kan dolaşımına alınır. Gerekli nem de bu organlar tarafından nemli havadan emilebilir.

Dolaşım sistemi

Ektotermik bir tarantulanın endotermik bir insan eli üzerindeki termal görüntüsü

Bir tarantulanın kanı benzersizdir (sadece görünüş olarak değil); oksijen taşıyan bir protein mevcuttur (bakır bazlı hemosiyanin), ancak memelilerin eritrositleri gibi kan hücreleri içinde yer almaz. Bir tarantulanın kanı gerçek kan değil, hemolenf (veya hemolenf) adı verilen bir sıvıdır. En az dört tip hemosit veya hemolenf hücresi bilinmektedir.

Tarantulanın kalbi opisthosoma'nın üst kısmında bulunan uzun, ince bir tüptür. Kalp miyojenik değil nörojeniktir, yani kas hücreleri yerine sinir hücreleri kalbi başlatır ve koordine eder. Hemolenfi, dairesel bir kan damarı sistemi aracılığıyla değil, genellikle sinüs olarak adlandırılan açık geçitler aracılığıyla vücudun tüm bölgelerine pompalar. Dış iskelet delinirse, yara hemolenfin kuruyup kapatabileceği kadar küçük olmadığı sürece hemolenfin kaybı örümceği öldürecektir.

Yırtıcılar

Büyük boyutlarına, korkutucu görünümlerine ve ünlerine rağmen, tarantulaların kendileri de diğer birçok hayvan için avdır. Bu avcıların en uzmanlaşmış olanları, yaban arısı Hemipepsis ustulata gibi Pompilidae ailesinin büyük üyeleridir. Bu yaban arılarına "tarantula şahinleri" denir. Pepsis cinsindekiler gibi en büyük tarantula şahinleri, büyük tarantulaları takip eder, saldırır ve öldürür. Bir tarantulanın inini bulmak için koku alma duyusunu kullanırlar. Yaban arısı, örümceğin sefalotoraksının alt tarafına, bazal bacak segmentleri arasındaki ince zardan yararlanarak bir iğne göndermelidir. Bu, örümceği felç eder ve yaban arısı daha sonra avının karnına bir yumurta bırakmadan önce onu yuvasına geri sürükler. Yaban arısı daha sonra örümceği yuvasına kapatır ve daha fazla konak aramak için uçar. Yaban arısı yumurtası bir larvaya dönüşür ve örümceğin gereksiz kısımlarıyla beslenir ve pupa olmaya yaklaştıkça geri kalanını tüketir. Büyük akrepler ve dev kırkayaklar gibi diğer eklembacaklıların da tarantulaları avladığı bilinmektedir.

Tarantulalar ayrıca çok çeşitli omurgalılar tarafından da avlanır. Kertenkeleler, kurbağalar, kuşlar, yılanlar ve memeliler de dahil olmak üzere bunların çoğu, her tür büyük eklembacaklının genel avcılarıdır. Yeni Dünya'da coati, kinkajou ve opossum, Eski Dünya'da firavun faresi ve bal porsuğu gibi tarantulaları avladıkları bilinen memeliler genellikle eklembacaklı avlarının zehrine karşı bağışıklığa sahiptir.

İnsanlar da kendi doğal alanlarında tarantulaları yemek için tüketmektedir. Bazı kültürlerde (örneğin Venezuela ve Kamboçya) bir lezzet olarak kabul edilirler. Kıllarını çıkarmak için açık ateşte kavrulabilir (aşağıda daha ayrıntılı olarak açıklanmıştır) ve ardından yenebilirler.

Bir Kamboçya restoranında kızarmış tarantula

Tarantulalar kendilerini avcılara karşı savunmak için özelleşmiş kıllar ya da setalar geliştirmiştir. Vücudu kaplayan normal kılların yanı sıra, bazı tarantulalar opisthosoma üzerinde, bazen düşmanlarına karşı koruma olarak kullandıkları, ürtiker kılları adı verilen yoğun bir tahriş edici kıl örtüsüne de sahiptir. Bu kıllar Yeni Dünya türlerinin çoğunda bulunur, ancak Eski Dünya'dan hiçbir örnekte bulunmaz. Ürtiker kıllar genellikle tarantula tarafından karın bölgesinden tekmelenir, ancak bazıları Avicularia cinsinde olduğu gibi karın bölgesini hedefe sürtebilir. Bu ince kıllar dikenlidir ve tahriş etmeye yarar. Kemirgenler gibi küçük hayvanlar için ölümcül olabilirler. Bazı insanlar bu kıllara karşı hassastır ve bölgede ciddi kaşıntı ve döküntüler gelişir. Gözlerin ve solunum sisteminin ürtiker kıllara maruz kalmasından kesinlikle kaçınılmalıdır. Ürtiker kıllara sahip türler bu kılları tekmeleyebilir; arka bacak çiftlerini kullanarak bir hedefe doğru havaya fırlatılırlar. Tarantulalar bu kılları bölgelerini işaretlemek ya da barınaklarını kaplamak gibi başka amaçlar için de kullanırlar (bu son uygulama sinekleri örümcek yavrularıyla beslenmekten caydırabilir). Ürtiker kıllar tekrar çıkmaz, ancak her tüy dökümünde yenilenir. Kılların yoğunluğu, sayısı ve yüzdürülmesi tarantula türüne göre değişir.

Yırtıcılar ve diğer düşmanlar için bu kıllar ölümcül olmaktan sadece caydırıcı olmaya kadar değişebilir. İnsanlarda, gözlerde, burunda ve ciltte tahrişe ve daha da tehlikelisi, solunması halinde akciğerlerde ve solunum yollarında tahrişe neden olabilirler. Belirtiler türden türe, kişiden kişiye, yakıcı bir kaşıntıdan küçük bir döküntüye kadar değişir. Bazı vakalarda, tarantula kılları insan gözlerinde kalıcı hasara neden olmuştur.

Bazı setalar tıslama sesi çıkaran stridülat için kullanılır. Bu kıllar genellikle chelicerae üzerinde bulunur. Stridülasyon Eski Dünya türlerinde daha yaygın gibi görünmektedir.

Isırıklar ve ürtiker kılları

L. parahybana, yetişkin bir dişinin çene kemiği

Tüm tarantulalar zehirlidir. Zehirleri insanlar için ölümcül olmasa da, bazı ısırıklar birkaç gün sürebilen ciddi rahatsızlıklara neden olur. Genel olarak, tüm tarantula türlerinin ısırıklarının etkileri iyi bilinmemektedir. Birçok türün ısırıklarının eşek arısı sokmasından daha kötü olmadığı bilinirken, bazı türlerin ısırıklarının çok acı verici olduğu ve birkaç gün boyunca tekrarlayabilen yoğun spazmlara neden olduğu bildirilmektedir; Afrika tarantulası Pelinobius muticus'un zehri de güçlü halüsinasyonlara neden olur. Poecilotheria türleri için araştırmacılar, şiddetli ve yaygın kas kramplarının gecikmeli olarak başladığı, birkaç gün süren ve çoğu vakada benzodiazepin ve magnezyum kullanımıyla tamamen çözülen 20'den fazla ısırık tanımlamıştır. Tüm vakalarda tıbbi yardım alınması tavsiye edilir. Bir toksin enjekte edildiğinde diğer proteinler de dahil olduğundan, bazı kişiler zehirden ziyade alerjik reaksiyon nedeniyle ciddi semptomlar yaşayabilir. Bu tür alerjik etkiler hayatı tehdit edici olabilir. Ayrıca, bir tarantulanın büyük dişleri ağrılı delinme yaralarına neden olabilir ve bu da uygun şekilde tedavi edilmezse ikincil bakteriyel enfeksiyonlara yol açabilir.

Bir tarantula ısırmadan önce, prosomasını kaldırıp ön bacaklarını havaya kaldırmayı, dişlerini açıp uzatmayı ve (bazı türlerde) stridüle ederek yüksek sesle tıslamayı içeren bir "tehdit duruşuna" geçerek saldırma niyetinin sinyalini verebilir. Tarantulalar bu pozisyonda genellikle asıl tehdidin süresinden daha uzun süre kalırlar. Bir sonraki adımları, ısırmadan, kalkık ön bacaklarıyla davetsiz misafiri tokatlamak olabilir. Bu tepki saldırganı caydırmakta başarısız olursa, Amerika kıtasındaki tarantulalar bir sonraki adımda geri dönerek ürpertici tüylerini peşindeki avcıya doğru savurabilir. Bir sonraki tepki olay yerini tamamen terk etmek olabilir, ancak özellikle geri çekilme hattı mevcut değilse, son tepkileri aniden dönmek ve ısırmak da olabilir. Bazı tarantulaların "kuru ısırdığı" iyi bilinir, yani alanlarına giren ve onları tehdit eden bir hayvanı savunma amaçlı olarak ısırabilirler, ancak yaraya zehir pompalamazlar.

Yeni dünya tarantulaları - Amerika'ya özgü olanlar - genellikle insanlar için çok az tehdit oluşturan ısırıklara sahiptir (lokalize ağrıya neden olmak dışında). Çoğu, karınlarında tahriş edici kıllarla donatılmıştır ve neredeyse her zaman ilk savunma hattı olarak bu dikenli kılları fırlatırlar. Bu kıllar vücudun hassas bölgelerini tahriş eder ve özellikle bu kılları burun mukozasına çekebilecek meraklı hayvanları hedef alıyor gibi görünmektedir. Bazı türler diğerlerine göre daha etkili tahriş edici kıllara sahiptir. Goliath birdeater, özellikle tahriş edici ürtiker kıllarıyla bilinir. Korneaya nüfuz edebilirler, bu nedenle bu tür tarantulaları tutarken göz koruması takılmalıdır.

Eski Dünya tarantulalarının tahriş edici kılları yoktur ve rahatsız edildiklerinde saldırma olasılıkları daha yüksektir. Genellikle daha güçlü, tıbbi açıdan önemli zehirleri vardır ve Yeni Dünya türlerine göre daha hızlı, çok daha gergin ve savunmacıdırlar.

Bazı tehlikeli örümcek türleri tarantulalarla akrabadır ve sıklıkla onlarla karıştırılır. Popüler bir şehir efsanesi, Güney Amerika'da bir yerlerde ölümcül tarantula türlerinin bulunduğunu iddia eder. Bu iddia genellikle belirli bir örümcek tanımlanmadan yapılır, ancak bazen "muz tarantulası" adı verilir. Bu örümceğin gerçek kimliği için muhtemel bir aday, Ctenidae familyasından tehlikeli Brezilya gezgin örümceğidir (Phoneutria fera), çünkü bazen muz kümelerinde saklanır ve "muz örümcekleri" olarak adlandırılan birkaç örümcekten biridir. Teknik olarak bir tarantula değildir, ancak oldukça büyüktür (4 ila 5 inç bacak açıklığı), biraz ″tüylüdür″ ve insanlar için oldukça zehirlidir. Tarantulalarla karıştırılan bir diğer tehlikeli örümcek türü de Avustralya huni ağ örümcekleridir. Bunların en iyi bilinen türü Sydney huni ağ örümceği (Atrax robustus) saldırgan, son derece zehirli ve (1980'lerde panzehir geliştirilmeden önce) Avustralya'da çok sayıda ölümden sorumlu olan bir örümcektir. Bu örümcekler tarantulalar ile aynı alt takımın, Mygalomorphae'nin üyeleridir. Bazı Avustralyalılar, genellikle evlerin iç duvarlarında ve otomobillerde bulunan avcı örümcek ailesinin büyük, ″tüylü″ ve zararsız üyeleri için argo bir terim olan "triantelope" (aynı zamanda kullanılan yanlış tarantula teriminin bozulmuş hali) kullanmaktadır.

Theraphosidae ailesi yaklaşık 900 türü içerisinde bulundurmaktadır ve genel özellikler şöyle sıralanabilirː 8 bacak, 2 kol (pedipalp) ve 2 diş.

Vücudu kaplayan annen tüyler. Theraphosidae ailesinin canlıları genel olarak nemli gölgelik alanlarda, ağaç kovuklarında, taşların altlarında vb. yerlerde yuva yaparlar.

Tarantulalar zehirlidirler fakat zehirleri normal bir insana büyük zarar verebilecek kadar değildir. Isırılan yerde 2-3 saat süreli kaşınma ve hafif kabarcıklar oluşabilir.

Cinsel dimorfizm

Bazı tarantula türleri belirgin bir cinsel dimorfizm sergiler. Erkekler daha küçük olma eğilimindedir (özellikle oldukça dar görünebilen karınları) ve Haplopelma lividum türünde olduğu gibi dişi meslektaşlarına kıyasla donuk renkli olabilirler. Olgun erkek tarantulaların ön bacaklarında, çiftleşme sırasında dişinin dişlerini tutmak için kullanılan tibial kancalar da olabilir. Erkekler tipik olarak dişilerden daha uzun bacaklara sahiptir.

Exeter, CA yakınlarında dolaşan erkek Kaliforniya abanoz tarantulası (Aphonopelma eutylenum)

Genç bir erkeğin cinsiyeti, epiandrous fusillae veya spermathecae için dökülmüş bir exuvia'ya bakılarak belirlenebilir. Dişiler, Sickius longibulbi ve Encyocratella olivacea türleri dışında spermatekalara sahiptir. Erkeklerin yaşam süreleri dişilere göre çok daha kısadır çünkü olgunlaştıktan kısa bir süre sonra ölürler. Çok azı, avlanmaya karşı savunmasız oldukları için doğal yaşam alanlarında olası olmayan, ancak nadiren de olsa esaret altında gerçekleşen sondan bir önceki deri değiştirme için yeterince uzun yaşar. Erkeklerin çoğu bu tüy dökümü boyunca yaşamaz, çünkü pedipalplerdeki olgun erkek cinsel organları olan embolileri tüy dökümüne takılma eğilimindedir. Çoğu tarantula meraklısı, çok daha uzun ömürlü olmaları nedeniyle dişileri evcil hayvan olarak daha cazip görmektedir. Yabani olarak yakalanan tarantulalar genellikle olgun erkeklerdir çünkü açıkta dolaşırlar ve yakalanma olasılıkları daha yüksektir.

Yaşam döngüsü

Deri değiştirme süreci

Diğer örümcekler gibi tarantulalar da büyüdükçe dış iskeletlerini periyodik olarak dökmek zorundadır, bu sürece deri değiştirme denir. Genç bir tarantula, olgunlaşma sürecinin bir parçası olarak bunu yılda birkaç kez yapabilirken, tam yetişkin örnekler, kaybedilen uzuvları veya dökülen ürtiker tüylerini değiştirmek için yılda bir veya daha az veya daha erken deri değiştirir. Dış iskelet daha koyu bir renk aldığında deri değiştirmenin yakın olduğu gözle görülür şekilde anlaşılır. Bir tarantula daha önce ürtiker tüylerini kullanmışsa, kel bölge şeftali renginden koyu maviye döner. Tarantula ayrıca bu süre zarfında beslenmeyi bırakır ve daha uyuşuk hale gelir.

Tarantulalar yıllarca yaşayabilir; çoğu türün yetişkinliğe ulaşması iki ila beş yıl sürer, ancak bazı türlerin tam olgunluğa ulaşması 10 yıla kadar sürebilir. Yetişkinliğe ulaştıktan sonra, erkeklerin tipik olarak yaşamak için sadece 1,0 ila 1,5 yıllık bir süresi kalır ve hemen çiftleşecekleri bir dişi aramaya başlarlar. Erkek tarantulalar yetişkinliğe ulaştıklarında nadiren tekrar deri değiştirirler, ancak bunu yapmaya çalışabilirler, genellikle cinsel organları nedeniyle deri değiştirme sırasında sıkışırlar ve bu süreçte ölürler.

Dişiler olgunluğa ulaştıktan sonra da deri değiştirmeye devam eder. Dişi örneklerin 30 ila 40 yaşına ulaştığı ve iki yıla kadar sadece suyla hayatta kaldığı bilinmektedir. Grammostola rosea örümceklerinin haftada sadece bir ya da iki kez yemek yedikleri ve esaret altında 20 yıla kadar yaşadıkları bilinmektedir.

Üreme

Genç bir Phormictopus cancerides cancerides'in deri değiştirmiş hali (ikinci deri değiştirme)

Dişi tarantula cinsel olgunluğa eriştikten sonra normalde çiftleşir ve her zaman olmasa da yılda bir kez yumurta bırakır.

Diğer örümceklerde olduğu gibi, cinsel ilişki mekaniği memelilerinkinden oldukça farklıdır. Erkek örümcek olgunluğa eriştiğinde ve çiftleşmek için motive olduğunda, düz bir yüzeye bir ağ örer. Örümcek daha sonra karnını bu matın yüzeyine sürter ve bunu yaparken bir miktar meni salgılar. Daha sonra pedipalplerini (chelicerae ve ön bacaklar arasındaki kısa, bacak benzeri uzantılar) meni havuzuna sokabilir. Pedipalpler meniyi emer ve bir eş bulunana kadar canlı tutar. Erkek örümcek bir dişinin varlığını tespit ettiğinde, ikisi aynı türden olduklarını belirlemek için sinyal alışverişinde bulunur. Bu sinyaller dişiyi alıcı bir duruma da getirebilir. Dişi kabul ederse, erkek ona yaklaşır ve pedipalplerini dişinin karnının alt yüzeyindeki opisthosoma adlı açıklığa sokar. Sperm alıcı dişinin vücuduna aktarıldıktan sonra, dişi iştahını yeniden kazanmadan önce erkek hızla olay yerini terk eder. Dişiler çiftleşmeden sonra bir miktar saldırganlık gösterse de, erkek nadiren bir yem haline gelir.

Dişiler, türe bağlı olarak 50 ila 2.000 yumurtayı ipeksi bir yumurta kesesine bırakır ve altı ila sekiz hafta boyunca bu keseyi korur. Bu süre zarfında dişiler yumurta keselerine çok yakın durur ve daha agresif olurlar. Çoğu türde dişiler yumurta kesesini sık sık çevirir, buna kuluçka denir. Bu, yumurtaların tek bir pozisyonda çok uzun süre oturmaktan dolayı deforme olmasını önler. Genç örümcek yavruları yumurtadan çıktıktan sonra bir süre yuvada kalır ve dağılmadan önce yumurta sarısı keselerinin kalıntılarıyla beslenirler.

Taksonomi

Linnaeus tüm örümcekleri tek bir cinse, Aranea'ya yerleştirmiştir. Charles Athanase Walckenaer 1802'de mygalomorph örümcekleri Mygale olarak ayrı bir cinse ayırmış ve diğer tüm örümcekleri Aranea'da bırakmıştır. Ancak Mygale 1800 yılında Georges Cuvier tarafından bir memeli cinsi için kullanılmıştı (Yunanca'da mygale "sivri fare" anlamına gelir). Buna göre, 1869'da Tamerlan Thorell, bildiği mygalomorf örümcekler için "Mygalidae" yerine (örneğin John Blackwall tarafından kullanılan) "Theraphosoidae" (modern Theraphosidae) aile adını kullanmıştır. Thorell daha sonra aileyi Theraphosa da dahil olmak üzere bir dizi cinse ayırmıştır.

Alt familyalar

2019 yılında yapılan bir filogenomik çalışmada, biri (Ischnocolinae) monofiletik olmadığı bilinen 12 alt familya tanınmıştır.

  • Aviculariinae
  • Eumenophorinae
  • Harpactirinae
  • Ischnocolinae
  • Ornithoctoninae
  • Poecilotheriinae
  • Psalmopoeinae
  • Schismatothelinae
  • Selenocosmiinae
  • Stromatopelminae
  • Theraphosinae
  • Thrigmopoeinae

Çalışmada bulunan alt familyalar arasındaki ilişki aşağıdaki kladogramda gösterilmiştir. Ischnocolinae'nin ikili yerleşimi vurgulanmıştır.

Ürtiker kıllara sahip olan ve bunları bombardıman davranışında kullandığı görülen tüm türler "bombardımancı kladına" yerleştirilmiştir, ancak dahil edilen alt familyalardaki tüm türler bu tür kıllara sahip değildir (tüm Schismatothelinae, çoğu Psalmopoeinae cinsinde olduğu gibi bunlardan yoksundur). Ürtiker kıllara sahip olmanın kladın atasal bir özelliği olup olmadığı ve bazı türlerde kaybolup kaybolmadığı veya birden fazla kazanımı temsil edip etmediği açık değildir. Foley ve arkadaşları ikinci hipotezin daha iyi desteklendiğini öne sürmüştür.

Tanınan diğer alt aileler şunlardır:

  • Acanthopelminae - Ischnocolinae ile eş anlamlı olarak değerlendirilebilir
  • Selenogyrinae
  • Spelopelminae - tipik olarak kabul edilmez, Hemirrhagus Theraphosinae olarak değerlendirilir

Genera

Temmuz 2022 itibariyle, Dünya Örümcek Kataloğu aşağıdaki cinsleri kabul etmiştir:

  • Acanthopelma F. O. Pickard-Cambridge, 1897 - Guyana
  • Acanthoscurria Ausserer, 1871 - Güney Amerika, Guatemala
  • Acentropelma Pocock, 1901 - Belize, Meksika, Guatemala
  • Aenigmarachne Schmidt, 2005 - Kosta Rika
  • Agnostopelma Pérez-Miles & Weinmann, 2010 - Kolombiya
  • Aguapanela Perafán & Cifuentes, 2015
  • Amazonius Cifuentes & Bertani, 2022 - Güney Amerika
  • Annandaliella Hirst, 1909 - Hindistan
  • Anoploscelus Pocock, 1897 - Uganda, Tanzanya, Ruanda
  • Anqasha Sherwood & Gabriel, 2022 - Peru
  • Antikuna Kaderka, Ferretti, West, Lüddecke & Hüsser, 2021 - Peru
  • Antillena Bertani, Huff & Fukushima, 2017 - Dominik Cumhuriyeti
  • Aphonopelma Pocock, 1901 - Kuzey Amerika, Orta Amerika
  • Augacephalus Gallon, 2002 - Güney Afrika, Mozambik, Eswatini
  • Avicularia Lamarck, 1818 - Güney Amerika, Trinidad ve Tobago, Panama
  • Bacillochilus Gallon, 2010 - Angola
  • Batesiella Pocock, 1903 - Kamerun
  • Birupes Gabriel & Sherwood, 2019 - Malezya
  • Bistriopelma Kaderka, 2015 - Peru
  • Bonnetina Vol, 2000 - Meksika
  • Brachionopus Pocock, 1897 - Güney Afrika
  • Brachypelma Simon, 1891 - Meksika, Kosta Rika, Guatemala
  • Bumba Pérez-Miles, Bonaldo & Miglio, 2014 - Brezilya, Venezuela, Ekvador
  • Cardiopelma Vol, 1999 - Bilinmiyor
  • Caribena Fukushima & Bertani, 2017 - Küba
  • Catanduba Yamamoto, Lucas & Brescovit, 2012 - Brezilya
  • Catumiri Guadanucci, 2004 - Güney Amerika
  • Ceratogyrus Pocock, 1897 - Afrika
  • Chaetopelma Ausserer, 1871 - Asya, Yunanistan, Afrika
  • Chilobrachys Karsch, 1892 - Asya
  • Chromatopelma Schmidt, 1995 - Venezuela
  • Citharacanthus Pocock, 1901 - Küba, Orta Amerika, Meksika
  • Citharognathus Pocock, 1895 - Endonezya
  • Clavopelma Chamberlin, 1940 - Meksika
  • Coremiocnemis Simon, 1892 - Malezya, Endonezya, Avustralya
  • Cotztetlana Mendoza, 2012 - Meksika
  • Crassicrus Reichling & West, 1996 - Meksika, Belize
  • Cubanana Ortiz, 2008 - Küba
  • Cyclosternum Ausserer, 1871 - Güney Amerika, Meksika, Kosta Rika
  • Cymbiapophysa Gabriel & Sherwood, 2020
  • Cyriocosmus Simon, 1903 - Güney Amerika, Trinidad ve Tobago
  • Cyriopagopus Simon, 1887 - Asya
  • Cyrtogrammomma "Pocock, 1895 - Guyana ve Brezilya
  • Cyrtopholis Simon, 1892 - Karayipler
  • Davus O. Pickard-Cambridge, 1892 - Orta Amerika, Meksika
  • Dolichothele Mello-Leitão, 1923 - Brezilya, Bolivya
  • Encyocratella Strand, 1907 - Tanzanya
  • Encyocrates Simon, 1892 - Madagaskar
  • Ephebopus Simon, 1892 - Surinam, Brezilya
  • Euathlus Ausserer, 1875 - Şili, Arjantin
  • Eucratoscelus Pocock, 1898 - Kenya, Tanzanya
  • Eumenophorus Pocock, 1897 - Sierra Leone
  • Eupalaestrus Pocock, 1901 - Güney Amerika
  • Euphrictus Hirst, 1908 - Kamerun, Kongo
  • Euthycaelus Simon, 1889 - Kolombiya, Venezuela
  • Grammostola Simon, 1892 - Güney Amerika
  • Guyruita Guadanucci, Lucas, Indicatti & Yamamoto, 2007 - Brezilya, Venezuela
  • Hapalopus Ausserer, 1875 - Güney Amerika, Panama
  • Hapalotremus Simon, 1903 - Bolivya, Peru, Arjantin
  • Haploclastus Simon, 1892 - Hindistan
  • Haplocosmia Schmidt & von Wirth, 1996 - Nepal
  • Harpactira Ausserer, 1871 - Güney Afrika, Namibya
  • Harpactirella Purcell, 1902 - Güney Afrika, Fas
  • Hemirrhagus Simon, 1903 - Meksika
  • Heterophrictus Pocock, 1900 - Hindistan
  • Heteroscodra Pocock, 1900 - Kamerun, Gabon, Kongo
  • Heterothele Karsch, 1879 - Afrika, Arjantin
  • Holothele Karsch, 1879 - Karayipler, Güney Amerika
  • Homoeomma Ausserer, 1871 - Güney Amerika
  • Hysterocrates Simon, 1892 - Afrika
  • Idiothele Hewitt, 1919 - Güney Afrika
  • Iridopelma Pocock, 1901 - Brezilya
  • Ischnocolus Ausserer, 1871 - Afrika, Asya, Brezilya, Avrupa
  • Kankuamo Perafán, Galvis & Pérez-Miles, 2016
  • Kochiana Fukushima, Nagahama & Bertani, 2008 - Brezilya
  • Lampropelma Simon, 1892 - Endonezya, Malezya, Singapur
  • Lasiodora C. L. Koch, 1850 - Güney Amerika, Kosta Rika
  • Lasiodorides Schmidt & Bischoff, 1997 - Ekvador, Peru
  • Longilyra Gabriel, 2014 - El Salvador
  • Loxomphalia Simon, 1889 - Tanzanya
  • Loxoptygus Simon, 1903 - Etiyopya
  • Lyrognathus Pocock, 1895 - Endonezya, Hindistan, Malezya
  • Magnacarina Mendoza, Locht, Kaderka, Medina & Pérez-Miles, 2016 - Meksika
  • Mascaraneus Gallon, 2005 - Mauritius
  • Megaphobema Pocock, 1901 - Kosta Rika, Kolombiya, Ekvador
  • Melognathus Chamberlin, 1917
  • Metriopelma Becker, 1878 - Meksika
  • Miaschistopus Pocock, 1897 - Venezuela
  • Monocentropus Pocock, 1897 - Yemen, Madagaskar
  • Munduruku Miglio, Bonaldo & Pérez-Miles, 2013
  • Murphyarachne Sherwood & Gabriel, 2022 - Peru
  • Mygalarachne Ausserer, 1871 - Honduras
  • Myostola Simon, 1903 - Gabon, Kamerun
  • Neischnocolus Petrunkevitch, 1925 - Panama
  • Neoheterophrictus Siliwal & Raven, 2012 - Hindistan
  • Neoholothele Guadanucci & Weinmann, 2015 - Kolombiya, Trinidad ve Tobago, Venezuela
  • Neostenotarsus Pribik & Weinmann, 2004 - Fransız Guyanası
  • Nesiergus Simon, 1903 - Seyşeller
  • Nesipelma Schmidt & Kovařík, 1996 - St. Kitts ve Nevis
  • Nhandu Lucas, 1983 - Brezilya, Paraguay
  • Omothymus Thorell, 1891 - Malezya
  • Ornithoctonus Pocock, 1892 - Myanmar, Tayland
  • Orphnaecus Simon, 1892 - Papua Yeni Gine, Filipinler
  • Ozopactus Simon, 1889 - Venezuela
  • Pachistopelma Pocock, 1901 - Brezilya
  • Pamphobeteus Pocock, 1901 - Güney Amerika, Panama
  • Pelinobius Karsch, 1885 - Kenya, Tanzanya
  • Phlogiellus Pocock, 1897 - Asya, Papua Yeni Gine
  • Phoneyusa Karsch, 1884 - Afrika
  • Phormictopus Pocock, 1901 - Küba, Arjantin, Brezilya
  • Phormingochilus Pocock, 1895 - Endonezya
  • Phrixotrichus Simon, 1889 - Şili, Arjantin
  • Plesiopelma Pocock, 1901 - Güney Amerika
  • Plesiophrictus Pocock, 1899 - Hindistan, Mikronezya, Sri Lanka
  • Poecilotheria Simon, 1885 - Sri Lanka, Hindistan
  • Proshapalopus Mello-Leitão, 1923 - Brezilya, Kolombiya
  • PsalistopsSimon, 1889 - Kolombiya ve Venezuela
  • Psalmopoeus Pocock, 1895 - Trinidad, Güney Amerika, Orta Amerika, Meksika
  • Psednocnemis West, Nunn & Hogg, 2012 - Malezya, Endonezya
  • Pseudhapalopus Strand, 1907 - Güney Amerika, Trinidad
  • Pseudoclamoris Hüsser, 2018 - Kolombiya, Peru, Ekvador
  • PseudoschizopelmaSmith, 1995 - Meksika
  • Pterinochilus Pocock, 1897 - Afrika
  • Pterinopelma Pocock, 1901 - Brezilya
  • Reichlingia Rudloff, 2001 - Belize
  • Reversopelma Schmidt, 2001 - Ekvador veya Peru
  • Sahydroaraneus Mirza & Sanap, 2014 - Hindistan
  • Sandinista Longhorn & Gabriel, 2019
  • Schismatothele Karsch, 1879 - Venezuela, Kolombiya
  • Schizopelma F. O. Pickard-Cambridge, 1897 - Meksika
  • Scopelobates Simon, 1903 - Dominik Cumhuriyeti
  • Selenocosmia Ausserer, 1871 - Okyanusya, Asya
  • Selenogyrus Pocock, 1897 - Fildişi Sahili, Sierra Leone
  • Selenotholus Hogg, 1902 - Avustralya
  • Selenotypus Pocock, 1895 - Avustralya
  • Sericopelma Ausserer, 1875 - Orta Amerika, Brezilya, Meksika
  • Sickius Soares & Camargo, 1948 - Brezilya
  • Sphaerobothria Karsch, 1879 - Kosta Rika, Panama
  • Spinosatibiapalpus Gabriel & Sherwood, 2020
  • Stichoplastoris Rudloff, 1997 - El Salvador, Kosta Rika, Panama
  • Stromatopelma Karsch, 1881 - Afrika
  • Taksinus Songsangchote, Sippawat, Khaikaew & Chomphuphuang, 2022 - Tayland
  • Tapinauchenius Ausserer, 1871 - Güney Amerika, Saint Vincent ve Grenadinler
  • Theraphosa Thorell, 1870 - Güney Amerika
  • Thrigmopoeus Pocock, 1899 - Hindistan
  • Thrixopelma Schmidt, 1994 - Peru, Şili
  • Tliltocatl - Meksika, Kosta Rika, Guatemala
  • Tmesiphantes Simon, 1892 - Brezilya
  • Trichognathella Gallon, 2004 - Güney Afrika
  • Trichopelma Simon, 1888 - Karayipler, Güney Amerika, Orta Amerika
  • Typhochlaena C. L. Koch, 1850 - Brezilya
  • Umbyquyra Gargiulo, Brescovit & Lucas, 2018 - Bolivya, Brezilya
  • Vitalius Lucas, Silva & Bertani, 1993 - Brezilya, Arjantin
  • Xenesthis Simon, 1891 - Panama, Venezuela, Kolombiya
  • Yanomamius Bertani & Almeida, 2021 - Brezilya, Venezuela
  • Ybyrapora Fukushima & Bertani, 2017 - Brezilya

Eski cinsler:

  • Ami Pérez-Miles, 2008Neischnocolus
  • Barropelma Chamberlin, 1940Neischnocolus
  • Eurypelmella Strand, 1907, nomen dubium
  • Magulla Simon, 1892Tmesiphantes
  • Melloleitaoina Gerschman & Schiapelli, 1960Tmesiphantes

Fosil kayıtları

Mygalomorf örümceklerin fosilleri Triyas'a kadar uzanmasına rağmen, bugüne kadar Theraphosidae'ye ikna edici bir şekilde atanabilen sadece iki örnek bulunmuştur. Bunlardan biri Dominik Cumhuriyeti kehribarından; diğeri ise Chiapas (Meksika) kehribarından. Bu kehribarların her ikisi de oldukça gençtir, Miyosen yaşındadır ya da yaklaşık 16 milyon yaşındadır.

Türkiye'deki durumu

Türkiye'de 2012 rakamlarına göre Chaetopelma cinsinden 3 türü (Chaetopelma olivaceum, Chaetopelma concolor, Chaetopelma altugkadirorum) bulunur.