Bombus
| Bumblebee Zamansal aralık: Eosen-Günümüz
| |
|---|---|
| |
| Kırmızı kuyruklu yaban arısı (Bombus lapidarius) | |
Bilimsel sınıflandırma 
| |
| Krallık: | Hayvanlar Alemi |
| Filum: | Arthropoda |
| Sınıf: | Böcekler |
| Takım: | Hymenoptera |
| Aile: | Apidae |
| Kabile: | Bombini |
| Cins: | Bombus Latreille, 1802 |
| Çeşitlilik | |
| > 250'den fazla tür ve alt tür | |
| |
| |
Yaban arısı (veya yaban arısı, yaban arısı veya mütevazı arı), arı ailelerinden biri olan Apidae'nin bir parçası olan Bombus cinsindeki 250'den fazla türden herhangi biridir. Bu cins, Bombini kabilesinin günümüze ulaşan tek grubudur, ancak soyu tükenmiş birkaç akraba cins (örneğin Calyptapis) fosillerden bilinmektedir. Öncelikle Kuzey Yarımküre'deki yüksek rakımlarda veya enlemlerde bulunurlar, ancak birkaç ova tropikal türünün tanımlandığı Güney Amerika'da da bulunurlar. Avrupa bombus arıları Yeni Zelanda ve Tazmanya'ya da getirilmiştir. Dişi bombus arıları defalarca sokabilir, ancak genellikle insanları ve diğer hayvanları görmezden gelirler. ⓘ
Bombus arılarının çoğu, tek bir kraliçe ile koloniler oluşturan sosyal böceklerdir. Koloniler bal arılarınınkinden daha küçüktür ve bir yuvada 50 kadar bireye kadar büyüyebilirler. Guguk kuşu bombus arıları kuluçka parazitidir ve yuva yapmaz ya da koloni oluşturmaz; kraliçeleri agresif bir şekilde diğer bombus arısı türlerinin yuvalarını istila eder, yerleşik kraliçeleri öldürür ve daha sonra yerleşik işçiler tarafından bakılan kendi yumurtalarını bırakır. Guguk kuşu bombus arıları daha önce ayrı bir cins olarak sınıflandırılmıştı, ancak şimdi genellikle Bombus üyesi olarak ele alınmaktadır. ⓘ
Bombus arılarının yuvarlak vücutları 'tüy' adı verilen yumuşak kıllarla (uzun dallı setalar) kaplıdır, bu da onların bulanık görünmesini ve hissedilmesini sağlar. Genellikle zıt renk bantlarından oluşan aposematik (uyarı) renklere sahiptirler ve bir bölgedeki farklı yaban arısı türleri genellikle karşılıklı koruyucu Müllerian taklitte birbirlerine benzerler. Uçan sinekler gibi zararsız böcekler, Batesian taklitçiliğinde genellikle bombus arılarına benzeyerek korunurlar ve onlarla karıştırılabilirler. Yuva yapan bombus arıları, benzer büyüklükteki, tüylü guguk arılarından dişi arka bacağının biçimiyle ayırt edilebilir. Yuva yapan bombus arılarında polen sepeti, polen taşımak için kullanılan bir saçak kılla çevrili çıplak parlak bir alan oluşturacak şekilde modifiye edilmiştir, oysa guguk arılarında arka bacağın her tarafı tüylüdür ve asla polen taşımazlar. ⓘ
Akrabaları bal arıları gibi bombus arıları da nektarla beslenir, sıvıyı emmek için uzun tüylü dillerini kullanırlar; hortum uçuş sırasında başın altına katlanır. Bombus arıları yuvadaki depolarına eklemek için nektar ve yavrularını beslemek için polen toplarlar. Beslenecekleri çiçekleri belirlemek için renk ve uzamsal ilişkileri kullanarak yiyecek ararlar. Bazı bombus arıları nektar çalar, polen transferinden kaçınırken nektara erişmek için bir çiçeğin tabanına yakın bir delik açar. Bombus arıları önemli tarımsal tozlayıcılardır, bu nedenle Avrupa, Kuzey Amerika ve Asya'da azalmaları endişe kaynağıdır. Bu düşüşe habitat kaybı, tarımın makineleşmesi ve pestisitler neden olmuştur. ⓘ
Bombuslar daha çok ılık iklimlerde görülür. Afrika'nın büyük kısmında, Hindistan'ın alçak bölgelerinde bulunmaz. Avustralya ve Yeni Zelanda'ya polenasyona yardımcı olmak için insan eliyle götürülmüştür. Bazı otoritelere göre yuva yapıcılar (Bombus) ve parazitler (Psithyrus) olmak üzere iki cins Bombini bulunur, ancak çoğu kaynak Psithyrus grubunu Bombus içinde bir altcins olarak kabul eder. ⓘ
Kuluçka paraziti olan Psithyrus cinsinde işçi sınıfı yoktur. Yuvacı bombuslar ile aralarında çok az görünüş farkı olan parazitler, yuvacıların kovanlarına yumurta bırakır. Bu yumurtalar yuvanın asıl sakinleri tarafından bakılır. Anavatanı Britanya olan P. vestalis isimli parazit, bazen bombus kovanının kraliçesini sokarak öldürür. Bu durumda kovanın asıl sakinleri yumurta üretemediğinden, işçiler sadece parazitlerin yumurtaları ile ilgilenir. ⓘ
Bombus, normal bal arılarının aksine, birden fazla kez sokabilir. ⓘ
Etimoloji ve yaygın isimler
"Bumblebee" kelimesi "bumble" ve "bee" kelimelerinin birleşiminden oluşur - "bumble" uğultu, vızıltı, drone veya beceriksizce ya da bocalarcasına hareket etmek anlamına gelir. Pierre André Latreille tarafından 1802 yılında verilen Bombus cins ismi, Latince vızıltı veya uğultu anlamına gelen Antik Yunanca βόμβος (bómbos) kelimesinden türetilmiştir. ⓘ
Oxford İngilizce Sözlüğü'ne (OED) göre, "yaban arısı" teriminin İngiliz dilinde ilk kez John Palsgrave'in 1530 tarihli Lesclarcissement adlı eserinde "I bomme, as a bombyll bee dothe" şeklinde kullanıldığı kaydedilmiştir. Ancak OED, "humblebee" teriminin daha önce kullanıldığını ve ilk kez 1450 yılında Fysshynge wyth Angle'da "In Juyll the greshop & the humbylbee in the medow" şeklinde kullanıldığını belirtmektedir. İkinci terim William Shakespeare'in Bir Yaz Gecesi Rüyası (1600 civarı) adlı eserinde "The honie-bags steale from the humble Bees" şeklinde kullanılmıştır. Benzer terimler Almanca Hummel (Eski Yüksek Almanca humbala), Hollandaca hommel veya İsveççe humla gibi diğer Cermen dillerinde de kullanılmaktadır. ⓘ
Eski bir taşra ismi olan "dumbledor" da yaban arısı veya mayıs böceği gibi vızıldayan bir böceği ifade ediyordu, "dumble" muhtemelen bu böceklerin sesini taklit ediyordu, "dor" ise "böcek" anlamına geliyordu. ⓘ
Charles Darwin, Türlerin Kökeni Üzerine (1859) adlı eserinde "mütevazı arılar" ve onların diğer türlerle etkileşimleri hakkında spekülasyonlarda bulunmuştur:
Mütevazı arıların kalp otunun (Viola tricolor) döllenmesi için vazgeçilmez olduğuna inanmak için [...] nedenlerim var, çünkü diğer arılar bu çiçeği ziyaret etmiyor. Denediğim deneylerden, arıların ziyaretlerinin vazgeçilmez olmasa da en azından yoncalarımızın döllenmesi için oldukça faydalı olduğunu gördüm; ancak diğer arılar nektara ulaşamadığı için sadece mütevazı arılar adi kırmızı yoncayı (Trifolium pratense) ziyaret ediyor. ⓘ
Bununla birlikte, "yaban arısı" kullanılmaya devam etmiştir, örneğin Beatrix Potter'ın The Tale of Mrs. Tittlemouse (1910) kitabında "Aniden köşeyi dönünce Babbitty Bumble ile karşılaştı--"Zizz, Bizz, Bizzz!" dedi yaban arısı." İkinci Dünya Savaşı'ndan bu yana "yaban arısı" neredeyse tamamen kullanılmaz hale gelmiştir. ⓘ
Filogeni
Bombini yaban arısı kabilesi, Apidae'deki dört korbikülat arı grubundan (polen sepetli olanlar) biridir, diğerleri Apini (bal arıları), Euglossini (orkide arıları) ve Meliponini'dir (iğnesiz arılar). Korbikülat arılar monofiletik bir gruptur. Gelişmiş ösosyal davranışın grupta iki kez evrimleştiği görülmektedir ve bu da dört kabilenin filogenetik kökenleri konusunda artık büyük ölçüde çözülmüş olan tartışmalara yol açmıştır; ösosyal davranışın yalnızca bir kez evrimleştiği ve Apini'nin benzemedikleri Meliponini'ye yakın olmasını gerektirdiği düşünülmüştür. Artık Apini (gelişmiş toplumlara sahip) ve Euglossini'nin yakın akraba olduğu, ilkel ösosyal Bombini'nin ise biraz daha gelişmiş ösosyal davranışa sahip Meliponini'ye yakın olduğu düşünülmektedir. Sophie Cardinal ve Bryan Danforth, "Dikkat çekici olsa da, gelişmiş eusosyalliğin ikili kökenine dair bir hipotez, korbikül morfolojisi ve sosyal davranış üzerine yapılan ilk çalışmalarla uyumludur" yorumunda bulunuyor. Moleküler, morfolojik ve davranışsal verileri birleştiren analizleri aşağıdaki kladogramı vermektedir:
ⓘ| Korbikülat arılar |
| ||||||||||||||||||
_pristinus.jpg)
Bu hipoteze göre, moleküler veriler Bombini'nin 25 ila 40 milyon yaşında olduğunu, Meliponini'nin (ve dolayısıyla Bombini ve Meliponini'yi içeren kladın) ise 81 ila 96 milyon yaşında, yani corbiculate grubu ile yaklaşık aynı yaşta olduğunu göstermektedir. ⓘ
Bununla birlikte, on korbikülat arı türünün 3.647 geninden elde edilen transkriptom verilerini kullanan daha yeni bir filogeni, korbikülat arılarda eusosyalliğin tek kökenli hipotezini desteklemektedir. Bombini'nin aslında Meliponini ile kardeş olduğunu ve Sophie Cardinal ve Bryan Danforth'un (2011) önceki bulgusunu desteklediğini bulmuşlardır. Bununla birlikte, Romiguier ve arkadaşları (2015) Bombini, Meliponini ve Apini'nin monofiletik bir grup oluşturduğunu, Apini'nin Bombini ve Meliponini kladıyla en son ortak atayı paylaştığını, Euglossini'nin ise Bombini, Meliponini ve Apini ile aynı en son ortak atayı paylaşmadığı için üçüyle de en uzak akraba olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, analizleri, eusosyalliğin Bombini, Apini ve Meliponini'nin ortak atasında evrimleştiği korbikülat arılar içinde eusosyalliğin tek kökeni hipotezini desteklemektedir. ⓘ
Arılar için fosil kayıtları sınırlıdır ve 2019 yılına kadar Bombini olması muhtemel yaklaşık 14 tür tanımlanmıştır. Bombini'deki tek Bombus akrabaları, Florissant Formasyonu, ABD'den geç Eosen Calyptapis florissantensis ve Wight Adası'nın Bembridge Marls'ından Oligobombus cuspidatus'tur. Türkiye, Bucak, Beşkonak Oligosen'inden iki Bombus türü tanımlanmıştır: Bombus (Mendacibombus) beskonakensis ve Bombus (Paraelectrobombus) patriciae. Her iki tür de tanımlandıkları dönemde Bombus dışında kabul edilen cinslere yerleştirilmiş, başlangıçta sırasıyla Oligoapis beskonakensis ve Paraelectrobombus patriciae olarak adlandırılmış, ancak ön kanatların yeniden incelenmesi her ikisinin de Bombus türü olarak kabul edilmesine yol açmıştır. 2012 yılında Almanya'nın Randeck Maar'ında Miyosen'e ait bir yaban arısı fosili bulunmuş ve Bombus (Bombus) randeckensis olarak sınıflandırılmıştır. 2014 yılında başka bir tür olan Bombus cerdanyensis, İspanya'daki La Cerdanya'nın Geç Miyosen gölsel yataklarından tanımlanmış, ancak başlangıçta herhangi bir alt cinse yerleştirilmemiştir, Bombus trophonius türü Ekim 2017'de tanımlanmış ve Bombus alt cinsi Cullumanobombus'a yerleştirilmiştir. Dehon ve arkadaşları (2019) tarafından Bombini fosil kayıtlarının yeniden tanımlanması, Oligoapis cinsinin Bombus alt cinsi Mendacibombus ile sinonimleştirilmesi ve Paraelectrobombus cinsinin Electrobombini'de bir cins yerine Bombus alt cinsi Paraelectrobombus olarak yerleştirilmesi ile sonuçlanmıştır. Cullumanobombus alt cinsi sadece Bombus trophonius'u değil aynı zamanda Bombus alt cinsinden taşınan Bombus randeckensis ve ilk kez Unger (1867) tarafından tanımlanan Bombus pristinus'u da içerecek şekilde genişletilmiştir. Melanobombus alt cinsi içinde sadece Bombus cerdanyensis fosil kayıtlarında mevcuttur. "Bombus" luianus, "Bombus" anacolus ve "Bombus" dilectus olmak üzere üç tür daha Zhang, (1990) ve Zhang ve arkadaşları (1994) tarafından Çin'in Orta Miyosen Shanwang formasyonundan Bombus'a atfedilmiştir. Zhang'ın tip örneklerini inceleyemedikleri, sadece fosillerin resimlerini inceleyebildikleri için, Dehon ve arkadaşları bu üç türü herhangi bir alt cinse dahil etmemiş ve üçünü de daha kapsamlı yeniden incelemeye ihtiyaç duyan "tür sorgulaması" olarak değerlendirmiştir. Diğer iki tür Dehon ve arkadaşları tarafından hiç incelenmemiştir: Çek Cumhuriyeti'ndeki Geç Miyosen Krottensee çökellerinden Bombus? crassipes ve ABD'deki Orta Miyosen Latah Formasyonu'ndan Bombus proavus. ⓘ
Taksonomi
Bombini kabilesinin günümüze ulaşan tek cinsi olan Bombus cinsi 250'den fazla tür içerir; bombus arıları ile diğer arılar ve eşek arıları arasındaki farklara genel bir bakış için yaygın eşek arıları ve arıların özelliklerine bakınız. Cins, Williams (2008) tarafından eleştirilen bir karmaşıklık derecesi olan 49 alt cinse çeşitli şekillerde bölünmüştür. Guguk kuşu yaban arıları Psithyrus bazen ayrı bir cins olarak ele alınmıştır, ancak şimdi bir veya daha fazla alt cins içinde Bombus'un bir parçası olarak kabul edilmektedir. ⓘ
Bombus türlerine örnek olarak Bombus pauloensis, Bombus dahlbomii, Bombus fervidus, Bombus lapidarius, Bombus ruderatus ve Bombus rupestris verilebilir. ⓘ
ⓘ| Bombus (cins) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Bombus cinsinin alt türleri ⓘ
Genel açıklama
Bombus arılarının görünüşleri çeşitlilik gösterir, ancak genellikle tombul ve yoğun tüylüdürler. Bal arılarından daha büyük, daha geniş ve daha sağlam gövdelidirler ve karın uçları daha yuvarlaktır. Birçok türün geniş renk bantları vardır ve bu desenler farklı türleri ayırt etmeye yardımcı olur. Bal arılarının dilleri kısadır ve bu nedenle çoğunlukla açık çiçekleri tozlaştırırken, bazı yaban arısı türlerinin dilleri uzundur ve bir tüp şeklinde kapalı olan çiçeklerden nektar toplarlar. Bombus arılarının daha az çizgisi vardır (ya da hiç yoktur) ve genellikle vücudun bir kısmı siyah kürkle kaplıyken, bal arılarının karın bölgesinde birkaç gri şerit de dahil olmak üzere birçok şerit vardır. Boyutlar türler içinde bile çok değişkendir; en büyük İngiliz türü olan B. terrestris'in kraliçeleri 22 mm (0,9 inç) uzunluğa, erkekleri 16 mm (0,6 inç) uzunluğa ve işçileri 11 ila 17 mm (0,4-0,7 inç) uzunluğa sahiptir. Dünyadaki en büyük yaban arısı türü, yaklaşık 40 mm (1,6 inç) uzunluğunda olan ve "uçan fareler" ve "korkunç kabarık kızıl bir canavar" olarak tanımlanan Şili'deki B. dahlbomii'dir. ⓘ
Dağılım ve yaşam alanı
Bombus arıları tipik olarak ılıman iklimlerde bulunur ve genellikle diğer arılardan daha yüksek enlem ve rakımlarda bulunur, ancak birkaç ova tropikal türü de mevcuttur. Birkaç tür (B. polaris ve B. alpinus) diğer arıların bulunamayacağı çok soğuk iklimlere kadar uzanır; B. polaris, yuvasını parazitleyen başka bir yaban arısı B. hyperboreus ile birlikte yüksek Arktik'teki kuzey Ellesmere Adası'nda görülür. Bu, herhangi bir ösosyal böceğin en kuzeyde görüldüğü yerdir. Soğuk yerlerdeki varlıklarının bir nedeni, bombus arılarının vücut sıcaklıklarını güneş radyasyonu, iç "titreme" mekanizmaları ve karından radyatif soğutma (heterotermi olarak adlandırılır) yoluyla düzenleyebilmeleridir. Diğer arılar da benzer fizyolojiye sahiptir, ancak mekanizmalar en iyi bombus arılarında gelişmiş ve üzerinde en çok çalışılmış gibi görünmektedir. Kanat vuruş genliklerini uzatarak daha yüksek rakımlara uyum sağlarlar. Bombus arıları büyük ölçüde kozmopolit bir dağılıma sahiptir, ancak Avustralya'da bulunmazlar (tanıtıldıkları Tazmanya dışında) ve Afrika'da sadece Sahra'nın kuzeyinde bulunurlar. Yüz yıldan daha uzun bir süre önce Yeni Zelanda'ya da getirilmişlerdir ve burada etkili tozlayıcılar olarak önemli bir rol oynamaktadırlar. ⓘ
Biyoloji
Besleme
Bombus arısı dili (hortum), kılıf benzeri modifiye edilmiş bir maksilladan uzanan uzun, tüylü bir yapıdır. Dilin birincil eylemi alıştırmadır, yani dilin tekrar tekrar sıvıya daldırılmasıdır. Dilin ucu muhtemelen bir vantuz görevi görür ve alıştırma sırasında nektar kılcal damar hareketiyle hortumdan yukarı çekilebilir. Dinlenirken ya da uçarken hortum başın altında katlanmış halde tutulur. Dil ne kadar uzun olursa, yaban arısı bir çiçeği o kadar derinlemesine inceleyebilir ve arılar muhtemelen hangi çiçek kaynağının dil uzunluklarına en uygun olduğunu deneyimlerinden öğrenirler. Bombus bifarius gibi daha kısa hortumlara sahip arılar, daha uzun hortumlara sahip diğer bombus arılarına göre nektar aramakta daha zorlanırlar; bu dezavantajın üstesinden gelmek için B. bifarius işçilerinin nektar kanalındaki mahmuzların arkasını yaladıkları gözlemlenmiştir, bu da küçük bir ödülle sonuçlanmıştır. ⓘ
Balmumu üretimi
Karnın dış iskeleti dorsal tergit ve ventral sternit adı verilen plakalara ayrılmıştır. Balmumu karın bölgesindeki bezlerden salgılanır ve kepek pullarına benzeyen sternitler arasından dışarı atılır. Kraliçe yuva yapmaya başladığında ve genç işçiler tarafından salgılanır. Bacaklar tarafından karından kazınır, şekillendirilebilir hale gelinceye kadar kalıplanır ve bal küplerinin yapımında, yumurtaları örtmek, saklama kabı olarak kullanılmak üzere boş kozaları kaplamak ve bazen yuvanın dışını kaplamak için kullanılır. ⓘ
Renklenme
Yaban arısının parlak renkli yığını, dişilerin acı verici bir iğne yapabileceği göz önüne alındığında aposematik (uyarı) bir sinyaldir. Türlere ve morflara bağlı olarak, uyarı renkleri tamamen siyahtan parlak sarı, kırmızı, turuncu, beyaz ve pembeye kadar değişir. Syrphidae (hoverflies), Asilidae (robber flies), Tabanidae (horseflies), Oestridae (bot or warble flies) ve Bombyliidae (bee flies, such as Bombylius major) familyalarındaki dipteran sineklerin tümü, bombus arılarının Batesian taklitlerini içerir ve en azından bazı avcıları aldatacak kadar yakından benzerler. ⓘ
Bazen Psithyrus (guguklu bombus arıları) olarak adlandırılan grup da dahil olmak üzere birçok Bombus türü, bir bölgedeki farklı bombus arılarının birbirine benzediği Müllerian taklitçiliği geliştirmiştir, böylece genç bir avcının herhangi birinden yalnızca bir kez kaçınmayı öğrenmesi gerekir. Örneğin, Kaliforniya'da bir grup bombus arısı B. californicus, B. caliginosus, B. vandykei, B. vosnesenskii, B. insularis ve B. fernaldae gibi çoğunlukla siyah türlerden oluşur. Kaliforniya'daki diğer arılar, tümü siyah ve sarı bantlı bir grup türü içerir. Her durumda, Müllerian taklit gruptaki arılara seçici bir avantaj sağlar. Buna ek olarak, parazit (guguk kuşu) bombus arıları, en azından Avrupa gibi parazit-ev sahibi ortak türleşmesinin yaygın olduğu bölgelerde, tesadüfen beklenenden daha fazla ev sahiplerine benzemektedir; ancak bu da parazitin ev sahibini aldatmak için renklenmesini gerektirmekten (agresif taklit) ziyade Müllerian taklit olarak açıklanabilir. ⓘ
Sıcaklık kontrolü
Bombus arıları, bal arılarının evde kaldığı koşullar altında aktiftir ve zayıf güneş ışığından bile kolayca ısı emebilir. Uzun setalar (kıllar) tarafından oluşturulan kalın yığın, bombus arılarını soğuk havalarda sıcak tutmak için yalıtım görevi görür; soğuk iklimlerden gelen türler, tropik bölgelerden gelenlere göre daha uzun setalara (ve dolayısıyla daha kalın yalıtıma) sahiptir. Göğüs kafesinin büyük bir kısmını kaplayan uçuş kaslarının sıcaklığının, uçuşun gerçekleşebilmesi için en az 30 °C (86 °F) olması gerekir. Kas sıcaklığı titreyerek yükseltilebilir. Kasların 13 °C (55 °F) hava sıcaklığında bu sıcaklığa ulaşması yaklaşık beş dakika sürer. ⓘ
Üşüme-koma sıcaklığı
Uçan böceklerle ilgili olarak soğuk koma sıcaklığı, uçuş kaslarının aktive edilemediği sıcaklıktır. Bal arıları ve marangoz arılarla karşılaştırıldığında, bombus arıları en düşük soğuk koma sıcaklığına sahiptir. Bombus arıları arasında Bombus bimaculatus 7 °C (45 °F) ile en düşük sıcaklığa sahiptir. Bununla birlikte, bombus arılarının daha soğuk ortam sıcaklıklarında uçtukları görülmüştür. Bu tutarsızlık muhtemelen soğuk koma sıcaklığının laboratuvar ortamında yapılan testlerle belirlenmiş olmasından kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, bombus arıları yalıtımlı barınaklarda yaşar ve soğuğa çıkmadan önce ısınmak için titreyebilirler. ⓘ
İletişim ve sosyal öğrenme
Bombus arılarının kulakları yoktur ve duyup duymadıkları ya da ne kadar iyi duydukları bilinmemektedir. Ancak, ahşap ya da diğer malzemelerin içinden geçen sesin yarattığı titreşimlere karşı duyarlıdırlar. ⓘ
Bombus arıları, bal arılarının diğer işçilere besin kaynaklarının yerlerini bildirmek için kullandıkları "arı danslarını" sergilemezler. Bunun yerine, başarılı bir yiyecek arama seferinden döndüklerinde, bir kez daha yiyecek aramak için dışarı çıkmadan önce birkaç dakika boyunca yuvanın içinde heyecanla koşarlar. Bu arılar, kanatlarının çıkardığı vızıltı seslerine dayalı olarak bir tür iletişim sunuyor olabilir ve bu da diğer arıları yiyecek aramaya başlamaları için uyarabilir. Yiyecek arama faaliyeti için bir başka uyarıcı da kolonideki yiyecek rezervlerinin seviyesidir. Arılar bal kovanlarındaki bal miktarını izler ve çok az kaldığında veya yüksek kaliteli yiyecek eklendiğinde, yiyecek aramaya çıkma olasılıkları daha yüksektir. ⓘ
Bombus arılarının sosyal öğrenmeye katıldıkları gözlemlenmiştir. Bombus terrestris ile ilgili 2017 yılında yapılan bir çalışmada, arılara bir ödül elde etmek için büyük nesneleri hareket ettirmek gibi doğal olmayan bir görevi tamamlamaları öğretilmiştir. Görevi ilk olarak başka bir arının tamamladığını gözlemleyen arılar, aynı eylemin bir mıknatıs tarafından gerçekleştirildiğini gözlemleyen arılara göre görevi öğrenmede önemli ölçüde daha başarılı oldular ve bu da sosyal bilginin önemini gösteriyor. Arılar birbirlerini tam olarak taklit etmedi: aslında çalışma, arıların bunun yerine birbirlerinin hedeflerini taklit etmeye çalıştıklarını öne sürdü. ⓘ
Üreme ve yuvalama
Yuva büyüklüğü yaban arısı türüne göre değişir. Çoğu 50 ila 400 bireyden oluşan koloniler oluşturur, ancak koloniler ~20 birey kadar küçük ve 1700 kadar büyük olarak belgelenmiştir. Bu yuvalar, yaklaşık 50.000 arı barındıran bal arısı kovanlarına kıyasla küçüktür. Birçok tür yer altında yuva yapar, eski kemirgen yuvalarını veya korunaklı yerleri seçer ve aşırı ısınmaya neden olabilecek doğrudan güneş ışığı alan yerlerden kaçınır. Diğer türler ise kalın çimenlerde ya da ağaçlardaki deliklerde olmak üzere yer üstünde yuva yapar. Bir yaban arısı yuvası, bal arısınınki gibi altıgen petekler halinde düzenlenmemiştir; bunun yerine hücreler dağınık bir şekilde bir araya toplanmıştır. İşçiler ölü arıları ya da larvaları yuvadan çıkarıp yuva girişinin dışına bırakarak hastalıkların önlenmesine yardımcı olurlar. Ilıman bölgelerdeki yuvalar yalnızca tek bir mevsim sürer ve kışı atlatamaz. ⓘ
Erken ilkbaharda ana arı diyapozdan çıkar ve kolonisini oluşturmak için uygun bir yer bulur. Daha sonra bir önceki yıl döllenmiş yumurtalarını bırakacağı balmumu hücreleri inşa eder. Yumurtadan çıkan yavrular dişi işçilere dönüşür ve zamanla kraliçe koloniyi doldurur, işçiler de yavruları besler ve bal arısı işçilerine benzer diğer görevleri yerine getirir. Ilıman bölgelerde genç kraliçeler (gyneler) sonbaharda yuvadan ayrılır ve koloniden zorla çıkarılan erkeklerle (dronlar) genellikle birden fazla kez çiftleşir. Erkek arılar ve işçiler havalar soğudukça ölür; genç kraliçeler kış için yağ depoları oluşturmak üzere yoğun bir şekilde beslenir. İlkbaharda havalar ısınana kadar genellikle toprağın altında bir dinlenme durumunda (diyapoz) hayatta kalırlar ve erken yaban arısı ilk ortaya çıkan türler arasındadır. Birçok yaban arısı türü yıl içinde bu genel eğilimi takip eder. Bombus pensylvanicus bu tür koloni döngüsünü takip eden bir türdür. Bu tür için döngü Şubat ayında başlar, üreme Temmuz veya Ağustos ayında başlar ve kış aylarında sona erer. Kraliçe, yuva arama koşullarını optimize etmek için bir sonraki yılın ilkbaharına kadar kış uykusunda kalır. ⓘ
Döllenmiş kraliçelerde yumurtalıklar sadece kraliçe yumurtlamaya başladığında aktif hale gelir. Yumurta, yumurta kanalı boyunca çiftleşmeden gelen spermin depolandığı spermateka adı verilen bir bölmenin bulunduğu vajinaya geçer. İhtiyaca bağlı olarak yumurtasının döllenmesine izin verebilir. Döllenmemiş yumurtalar haploid erkeklere; döllenmiş yumurtalar ise diploid dişilere ve kraliçelere dönüşür. Yumurtalıkların gelişimini uyaran hormonlar dişi işçi arılarda baskılanırken, kraliçe baskın kalır. ⓘ
Larvaların gelişebilmesi için hem karbonhidrat olarak nektarla hem de protein olarak polenle beslenmesi gerekir. Bombus arıları larvaları nektarla beslemek için kuluçka hücresinde küçük bir delik açarlar ve bu deliğe nektar kusarlar. Larvalar, bombus arısı türüne bağlı olarak iki yoldan biriyle polenle beslenir. Cep yapan bombus arıları, larvaların kendilerinden beslendiği kuluçka hücresi kümesinin tabanında polen cepleri oluşturur. Polen depolayan bombus arıları poleni ayrı balmumu kaplarında tutar ve larvalara verir. ⓘ
Birinci veya ikinci yavru grubunun ortaya çıkmasından sonra, işçiler yiyecek arama görevini üstlenir ve kraliçe zamanının çoğunu yumurtlayarak ve larvalara bakarak geçirir. Koloni giderek büyür ve sonunda erkekler ve yeni kraliçeler üretmeye başlar. Bombus arısı işçileri, canlı erkek bombus arılarına dönüşen döllenmemiş haploid yumurtalar (sadece tek bir kromozom setine sahip) bırakabilir. Sadece döllenmiş kraliçeler, işçilere ve yeni kraliçelere dönüşen diploid yumurtalar (bir erkek arıdan, bir kraliçeden gelen kromozom seti) bırakabilir. ⓘ
Genç bir kolonide kraliçe, fiziksel saldırganlık ve feromonlar yoluyla yumurtlamalarını bastırarak işçilerin üreme rekabetini en aza indirir. İşçi polisliği, işçiler tarafından bırakılan neredeyse tüm yumurtaların yenmesine yol açar. Bu nedenle, kraliçe genellikle yumurtlayan ilk erkeklerin hepsinin annesidir. İşçiler, kraliçenin üremelerini bastırma kabiliyeti azaldığında sezonun ilerleyen zamanlarında erkek yumurtası bırakmaya başlar. İşçiler ve kraliçe arasındaki üreme rekabeti nedeniyle bombus arıları "ilkel ösosyal" olarak kabul edilir. ⓘ
Bombus arılarının büyük bir çoğunluğu sadece bir kraliçenin yer aldığı tek eşli koloni döngülerini takip etse de, bazı seçkin Bombus türleri (Bombus pauloensis gibi) yaşam döngülerinin bir kısmını çok eşli bir evrede geçirir (bu çok eşlilik dönemlerinde bir yuvada birden fazla kraliçe bulunur). ⓘ
Yiyecek arama davranışı
Bombus arıları genellikle arı tozlaşma sendromu sergileyen çiçekleri ziyaret eder ve bu çiçek parçaları kolonilerinden 1-2 km uzakta olabilir. Tozlayıcı veya çiçek sabitliği olarak bilinen bir alışkanlıkla, nektar ve polen bulmaya devam ettikleri sürece her gün aynı çiçek parçalarını ziyaret etme eğilimindedirler. Bombus arıları yiyecek ararken 15 m/s'ye (54 km/s) varan yer hızlarına ulaşabilirler. ⓘ
Bombus arıları hangi çiçeklerden yiyecek toplayacaklarını öğrenmek için renk ve mekânsal ilişkilerin bir kombinasyonunu kullanırlar. Ayrıca çiçekler üzerinde atmosferik elektrik nedeniyle oluşan ve toprağa sızması biraz zaman alan elektrik alanlarının hem varlığını hem de şeklini tespit edebilirler. Bu bilgiyi, bir çiçeğin yakın zamanda başka bir arı tarafından ziyaret edilip edilmediğini öğrenmek için kullanırlar. Bombus arıları çiçeklerin sıcaklığını ve çiçeğin hangi kısımlarının daha sıcak ya da soğuk olduğunu tespit edebilir ve bu bilgiyi çiçekleri tanımak için kullanırlar. Bir çiçeğe vardıktan sonra, uzun dillerini ("glossae") kullanarak nektar çıkarır ve bunu mahsullerinde depolarlar. Birçok yaban arısı türü de "nektar hırsızlığı" sergiler: ağız parçalarını normal şekilde çiçeğe sokmak yerine, bu arılar nektar çıkarmak için doğrudan taç yaprağının tabanını ısırır ve polen transferini önler. ⓘ
Polenler bombus arıları tarafından kasıtlı olarak veya tesadüfen çiçeklerden uzaklaştırılır. Tesadüfi uzaklaştırma, bombus arıları nektar toplarken bir çiçeğin anterleriyle temas ettiğinde meydana gelir. Bir çiçeğe girdiğinde, bombus arısının vücut kılları anterlerden polen tozu alır. Kraliçe ve işçilerde bu polenler daha sonra arka bacaklardaki korbiküllere (polen sepetleri) doğru tımar edilir ve burada bir milyon kadar polen tanesi içerebilen şişkin kütleler olarak görülebilir. Erkek bombus arılarının korbikülleri yoktur ve bilinçli olarak polen toplamazlar. Bombus arıları aynı zamanda uçuş kaslarıyla rezonans titreşimi yaratarak polenleri anterlerden uzaklaştırdıkları vızıltılı tozlaşma yeteneğine de sahiptir. ⓘ
En azından bazı türlerde, bir yaban arısı bir çiçeği ziyaret ettiğinde, üzerinde bir koku izi bırakır. Bu koku izi, koku bozulana kadar bombus arılarının o çiçeği ziyaret etmesini engeller. Bu koku izi, bombus arılarının farklı yerlerde (örneğin yuva, nötr ve yiyecek alanları) geride bıraktıkları genel bir kimyasal bukettir ve bu buketi hem ödüllendirici hem de ödüllendirici olmayan çiçekleri tanımlamak için kullanmayı öğrenirler ve bir çiçeği başka kimin ziyaret ettiğini belirleyebilirler. Bombus arıları bu kimyasal bukete, çiçeğin kullanım süresi yüksek olduğunda, yani arının çiçeğin içine girdikten sonra nektarı bulmasının daha uzun zaman aldığı durumlarda daha fazla güvenir. ⓘ
Nektar ve polen topladıktan sonra, dişi işçiler yuvaya geri döner ve hasadı kuluçka hücrelerine veya depolanmak üzere balmumu hücrelerine bırakır. Bal arılarının aksine, bombus arıları sadece birkaç günlük yiyecek depolarlar, bu nedenle yiyecek kıtlığına karşı çok daha savunmasızdırlar. Erkek bombus arıları sadece nektar toplar ve bunu kendilerini beslemek için yaparlar. Farklı beslenme ihtiyaçları nedeniyle işçilerden oldukça farklı çiçekleri ziyaret edebilirler. ⓘ
Asenkron uçuş kasları
Arılar kanatlarını saniyede yaklaşık 200 kez çırparlar. Göğüs kasları her sinir ateşlemesinde kasılmaz, bunun yerine koparılmış bir lastik bant gibi titreşir. Bu, kas ve kanattan oluşan sistemin kendi rezonans frekansında çalışmasını sağlayarak düşük enerji tüketimine yol açtığı için verimlidir. Ayrıca, böcek motor sinirleri genellikle saniyede 200 kez ateşlenemediği için gereklidir. Bu tür kaslar asenkron kaslar olarak adlandırılır ve Hymenoptera, Diptera, Coleoptera ve Hemiptera gibi familyalardaki böcek kanat sistemlerinde bulunur. Bombus arıları düşük ortam sıcaklıklarında havalanmak için vücutlarını önemli ölçüde ısıtmak zorundadır. Bombus arıları bu yöntemi kullanarak 30 °C (86 °F) göğüs iç sıcaklığına ulaşabilir. ⓘ
Guguk kuşu bombus arıları
Psithyrus alt cinsi bombus arıları ('guguk bombus arıları' olarak bilinir ve eskiden ayrı bir cins olarak kabul edilirdi), diğer bombus arılarının kolonilerinde bazen kleptoparazit olarak adlandırılan kuluçka parazitleridir ve polen toplama yeteneklerini kaybetmişlerdir. B. sylvestris'in Psithyrus türü gibi bir Psithyrus dişisi, konak koloniyi bulup istila etmeden önce doğrudan çiçeklerden beslenir. Bir konak koloniye sızdıktan sonra, Psithyrus dişisi o koloninin kraliçesini öldürür veya bastırır ve koloninin işçilerini kendisini ve yavrularını beslemeye zorlamak için feromonlar ve fiziksel saldırılar kullanır. Genellikle, guguk kuşu bombus arıları kraliçeye tolerans göstermeyen inquilinler olarak tanımlanabilir, çünkü parazitin daha fazla yavru üretmesini sağlamak için konak kraliçe genellikle öldürülür, ancak B. bohemicus gibi bazı türler, konak kraliçeyi canlı bıraktıklarında aslında daha fazla başarı elde ederler. ⓘ
Dişi Psithyrus, savaş için daha büyük çene kemikleri, sert bir kütikula ve bir yuvayı ele geçirme şansını artıran daha büyük bir zehir kesesi gibi bir dizi morfolojik adaptasyona sahiptir. Psithyrus erkekleri ve dişileri kozalarından çıktıktan sonra dağılır ve çiftleşirler. Erkekler kışı atlatamaz ancak parazit olmayan yaban arısı kraliçeleri gibi Psithyrus dişileri de kışı geçirmek için uygun yerler bulur ve çiftleşmeden sonra diyapoza girer. Genellikle kış uykusundan konak türlerinden daha geç çıkarlar. Her guguk arısı türünün, fiziksel olarak benzeyebileceği belirli bir konak türü vardır. B. terrestris'in B. (Psithyrus) vestalis tarafından parazitlenmesi durumunda, vahşi doğada yakalanan bireylerin genetik analizi, konak türün tek bir yerdeki yuvalarının yaklaşık %42'sinin "parazitlerine karşı mücadelelerini kaybettiğini" göstermiştir. ⓘ
Sokma
Kraliçe ve işçi bombus arıları sokabilir. Bal arılarının aksine, bombus arısının iğnesinde diken bulunmaz, bu nedenle arı iğnesini yarada bırakmadan ve böylece kendini yaralamadan tekrar tekrar sokabilir. Bombus arısı türleri normalde saldırgan değildir, ancak yuvalarını savunmak için ya da zarar gördüklerinde sokabilirler. Dişi guguk yaban arıları agresif bir şekilde ev sahibi koloni üyelerine saldırır ve ev sahibi kraliçeyi sokar, ancak rahatsız edilmedikleri sürece diğer hayvanları görmezden gelirler. ⓘ
Sokma insanlar için acı vericidir ve çoğu durumda tıbbi olarak önemli değildir, ancak duyarlı bireylerde alerjik reaksiyonu tetikleyebilir. ⓘ
Yırtıcılar, parazitler ve patojenler
Bombus arıları, sokma yeteneklerine rağmen, bazı yırtıcılar tarafından yenir. Yuvalar porsuklar tarafından kazılabilir ve mevcut yetişkinler de dahil olmak üzere bütün olarak yenebilir. Yetişkinler Kuzey Amerika'da soyguncu sinekler ve kurt adamlar tarafından avlanır. Avrupa'da, arı kuşları ve tırmıklar gibi kuşlar yetişkin bombus arılarını kanatta yakalar; büyük memeler gibi daha küçük kuşlar da zaman zaman bombus arılarını almayı öğrenirken, kamufle olmuş yengeç örümcekleri çiçekleri ziyaret ederken onları yakalar. ⓘ
Büyük gri akbaba uçan yaban arılarını 100 m (330 ft) mesafeye kadar tespit edebilir; yakalandığında, böceği çene kemikleri ile tekrar tekrar sıkarak ve karnını bir dala silerek iğnesi çıkarılır. Avrupa bal akbabası uçan arıları yuvalarına kadar takip eder, yuvayı ayaklarıyla kazar ve bulduğu larva, pupa ve yetişkinleri yer. ⓘ
Bombus arıları trakeal akarlar, Locustacarus buchneri; Crithidia bombi ve Apicystis bombi gibi protozoanlar ve Nosema bombi ve Nosema ceranae gibi mikrosporidianlar tarafından parazitlenir. Ağaç yaban arısı B. hypnorum, normalde kraliçe arıların koloni kurma girişimlerini engelleyen bir nematodu yüksek seviyelerde barındırmasına rağmen Birleşik Krallık'a yayılmıştır. Deforme kanat virüsünün Büyük Britanya'daki bombus arılarının %11'ini etkilediği tespit edilmiştir. ⓘ
Dişi arı güveleri (Aphomia sociella) yumurtalarını bombus arısı yuvalarına bırakmayı tercih eder. A. sociella larvaları daha sonra bombus arıları tarafından korumasız bırakılan yumurtalar, larvalar ve pupalarla beslenir ve bazen yuvanın büyük bir kısmını yok eder. ⓘ
İnsanlarla ilişkisi
Tarımsal kullanım
Bombus arıları hem ekinlerin hem de kır çiçeklerinin önemli tozlayıcılarıdır. Bombus arıları tüm koloniyi kışlatmadıkları için bal stoklamazlar ve bu nedenle bal üreticisi olarak yararlı değildirler. Bombus arıları, diğer nedenlerin yanı sıra, seralarda domates gibi bitkileri diğer tozlayıcılar yapamazken vızıltı tozlaşması yoluyla tozlaştırabildikleri için tozlaştırıcı olarak tarımsal kullanım için giderek daha fazla kültüre alınmaktadır. Ticari üretim 1987 yılında Roland De Jonghe'nin Biobest şirketini kurmasıyla başladı; 1988 yılında 40 hektar domatesi tozlaştırmaya yetecek kadar yuva ürettiler. Sektör, Hollanda'daki diğer şirketlerle başlayarak hızla büyüdü. Çoğunlukla devetüyü kuyruklu bombus arılarından oluşan bombus arısı yuvaları dünya çapında en az 30 fabrikada üretilmektedir; Avrupa'da yılda bir milyondan fazla yuva yetiştirilmektedir; Türkiye önemli bir üreticidir. ⓘ
Bombus arıları Kuzey Yarımküre hayvanlarıdır. Kırmızı yonca on dokuzuncu yüzyılda Yeni Zelanda'ya bir ürün olarak tanıtıldığında, yerel tozlaştırıcılarının olmadığı görülmüş ve buna bağlı olarak her yıl yonca tohumu ithal edilmiştir. Bu nedenle Birleşik Krallık'tan dört yaban arısı türü tozlayıcı olarak ithal edilmiştir. Canterbury İklimlendirme Derneği 1885 ve 1886'da 442 kraliçe arı getirmiş, bunlardan 93'ü hayatta kalmış ve hızla çoğalmıştır. Planlandığı gibi, kırmızı yonca kısa süre içinde yerel olarak yetiştirilen tohumlardan üretilmeye başlandı. Bombus arıları ayrıca seralarda yetiştirilen domatesleri tozlaştırmak için ticari olarak yetiştirilmektedir. Devetüyü kuyruklu bombus arılarının Yeni Zelanda'daki popülasyonu, 1992 yılında belirsiz koşullar altında buraya getirildikten sonra 1.500 mil (2.400 km) uzaklıktaki Tazmanya'da kolonileşmeye başladı. ⓘ
Seri üretim bombus arısı kolonilerinin uluslararası ticaretinin etkisi konusunda bazı endişeler mevcuttur. Japonya ve Güney Amerika'dan elde edilen kanıtlar bombus arılarının kaçıp yeni ortamlarda doğallaşabileceğini ve yerli tozlayıcılara zarar verebileceğini göstermektedir. Bunun sonucunda Çin ve Japonya'da Bombus ignitus gibi yerli tozlayıcıların daha fazla kullanılması söz konusu olmuştur. Buna ek olarak, artan kanıtlar seri üretilen bombus arılarının yabani bombus arılarına ve bal arılarına zarar veren hastalıklar da taşıyabileceğini göstermektedir. ⓘ
Kanada ve İsveç'te farklı ürünlerden oluşan bir mozaik yetiştirmenin bombus arılarını teşvik ettiği ve arıların ürüne çekilmesine rağmen yağlı tohum kolza monokültüründen daha yüksek verim sağladığı gösterilmiştir. ⓘ
Bombus, yakın akrabası bal arısı gibi bal üretebilir. Ancak normal bal, daha konsantre ve daha şekerli olması nedeniyle, bombus balından daha uzun ömürlüdür. Ayrıca bombuslar normal bal arılarından daha az miktarda bal ürettikleri için, bombus balı üretimi çok kazançlı değildir. ⓘ
Nüfus azalması
Bombus arısı türleri Avrupa, Kuzey Amerika ve Asya'da, besin bitkilerini azaltan arazi kullanım değişikliği de dahil olmak üzere bir dizi faktör nedeniyle azalmaktadır. Kuzey Amerika'da patojenler, özellikle Bombus alt cinsi için muhtemelen daha güçlü bir olumsuz etkiye sahiptir. Bombus arıları üzerindeki en büyük etkilerden biri, İkinci Dünya Savaşı sırasında gıda üretimini artırmaya yönelik acil ihtiyaç nedeniyle hızlanan tarımın makineleşmesi olmuştur. Küçük çiftlikler, aletleri ve arabaları çekmek için atlara bağımlıydı. Atlar, her ikisi de tipik bir çiftlikte sürekli olarak yetiştirilen yonca ve samanla besleniyordu. Çok az suni gübre kullanılırdı. Böylece çiftlikler çiçekli yonca ve çiçek zengini çayırlar sağlayarak yaban arılarını destekliyordu. Makineleşme atlara olan ihtiyacı ve yoncanın çoğunu ortadan kaldırdı; suni gübreler daha uzun otların büyümesini teşvik ederek çayır çiçeklerini geride bıraktı. Çiçeklerin ve onlarla beslenen bombus arılarının çoğu 1980'lerin başında Britanya'dan kayboldu. Son yerli İngiliz kısa tüylü yaban arısı 1988 yılında Dungeness yakınlarında yakalanmıştır. Tarımın sanayileşmesiyle bağlantılı olarak pestisit ve gübre kullanımındaki bu önemli artışın Bombus cinsi üzerinde olumsuz etkileri olmuştur. Arılar kimyasallara iki şekilde doğrudan maruz kalmaktadır: doğrudan pestisitle muamele edilmiş nektarı tüketerek veya muamele edilmiş bitki ve çiçeklerle fiziksel temas yoluyla. Özellikle Bombus hortorum türünün pestisitlerden etkilendiği tespit edilmiştir; yavru gelişimleri azalmış ve hafızaları olumsuz etkilenmiştir. Ayrıca, pestisit kullanımı koloni gelişimini ve büyüklüğünü de olumsuz etkilemektedir. ⓘ
Bombus arıları, yaşam alanlarının tahrip edilmesi ve pestisitlerin yol açtığı zararlar nedeniyle birçok gelişmiş ülkede tehlike altındadır. Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi, üç neonikotinoid pestisitin (clothianidin, imidacloprid ve thiamethoxam) arılar için yüksek risk oluşturduğuna karar vermiştir. Neonikotinoid toksisitesi üzerine yapılan çalışmaların çoğu bal arılarını incelemiş olsa da, B. terrestris üzerinde yapılan bir çalışma, "sahada gerçekçi" imidakloprid seviyelerinin büyüme oranını önemli ölçüde azalttığını ve yeni ana arı üretimini %85 oranında azalttığını göstererek, gelişmiş dünyadaki yabani bombus arısı popülasyonları üzerinde "önemli bir olumsuz etki" olduğunu ima etmiştir. Ancak başka bir çalışmada, neonikotinoid pestisit thiamethoxam'ın sahada gerçekçi seviyelerine kronik maruziyetin ardından, koloni ağırlık artışı etkilenmediği gibi, üretilen eşey sayısı veya kütlesi de etkilenmemiştir. Düşük seviyelerdeki neonikotinoidler bir kolonideki bombus arısı sayısını %55'e kadar azaltabilir ve bombus arılarının beyinlerinde işlev bozukluğuna neden olabilir. Bumblebee Conservation Trust, beyin fonksiyonlarının azaldığına dair bu kanıtı "bombus arılarının günlük işlerini yapmak için zekalarına güvendikleri düşünüldüğünde özellikle endişe verici" olarak değerlendirmektedir. B. terrestris üzerinde yapılan bir çalışma, neonikotinoid pestisit kullanımının bombus arılarının yiyecek arama ve tozlaşma becerilerini etkileyebileceğini gösteren sonuçlar ortaya koymuştur. Pestisitten etkilenen arı kolonileri, neonikotinoid verilmeyen arılara kıyasla daha fazla toplayıcı salmış ve daha fazla polen toplamıştır. Pestisitten etkilenen arılar daha fazla polen toplayabilmiş olsalar da, bunu yapmaları daha uzun zaman almıştır. ⓘ
Eskiden Britanya'da yaygın olan 19 yerli yuva yapan bombus arısı türü ve altı guguk bombus arısı türünden üçünün nesli tükenmiş, sekizi ciddi düşüşte ve sadece altısı yaygın kalmıştır. İrlanda'da da benzer düşüşler rapor edilmiş olup, dört türün nesli tehlike altında, diğer iki türün ise yok olma tehlikesiyle karşı karşıya olduğu belirtilmiştir. Bombus arılarının sayısındaki azalma, bazı bitkilerin yetersiz tozlaşmasından kaynaklanan kırsal alanda büyük ölçekli değişikliklere neden olabilir. ⓘ
Bombus balteatus, Bombus terricola, Bombus affinis ve Bombus occidentalis gibi Kuzey Amerika'ya özgü bazı bombus arıları da yok olmaktadır ve Bombus franklini'nin nesli tükenmiş olabilir. Güney Amerika'da Bombus bellicosus, muhtemelen yoğun arazi kullanımı ve iklim değişikliği etkileri nedeniyle dağılım aralığının kuzey sınırında yok olmuştur. ⓘ
Koruma çalışmaları
2006 yılında bombus arısı araştırmacısı Dave Goulson, "Birleşik Krallık'taki bombus arılarının yok olmasını" önlemek amacıyla Bumblebee Conservation Trust adında kayıtlı bir hayır kurumu kurmuştur. Vakıf, 2009 ve 2010 yıllarında, İngiltere'de soyu tükenmiş olan kısa tüylü bombus arısı Bombus subterraneus'u, bir asır önce Yeni Zelanda'ya getirilmesinden bu yana hayatta kalan İngiliz kökenli popülasyonlardan yeniden getirmeye çalıştı. Trust, 2011 yılından itibaren Natural England, Hymettus ve RSPB ile ortaklaşa olarak İsveç'in güneyindeki Skåne'den kısa tüylü yaban arısı kraliçelerini Kent'teki Dungeness'te restore edilmiş çiçek zengini çayırlara yeniden yerleştirmiştir. Kraliçeler akarlar ve Amerikan yavru çürüklüğü hastalığı açısından kontrol edildi. Romney Marsh'ın komşu bölgesine yayılan tarım-çevre planları, arılar için 800 hektardan fazla ek çiçek zengini habitat sağlamak üzere kurulmuştur. 2013 yazında, türün işçileri salım bölgesinin yakınında bulunarak yuvaların kurulduğunu kanıtladı. Restore edilen habitat en az beş "Program 41 öncelikli" türün yeniden canlanmasını sağladı: kaba yaban arısı, Bombus ruderatus; kırmızı saplı tarak arısı, Bombus ruderarius; tiz tarak arısı, Bombus sylvarum; kahverengi bantlı tarak arısı, Bombus humilis ve yosun tarak arısı, Bombus muscorum. ⓘ
Dünyanın ilk yaban arısı koruma alanı 2008 yılında İskoçya'daki Loch Leven Ulusal Doğa Koruma Alanı'ndaki Vane Çiftliği'nde kurulmuştur. 2011 yılında Londra Doğa Tarihi Müzesi, dünya çapındaki bombus arısı türlerinin tehdit durumunu Kırmızı Liste kriterlerini kullanarak değerlendirmek üzere Dr. Paul H. Williams başkanlığında bir Uluslararası Doğa Koruma Birliği Bombus Arısı Uzman Grubu kurulmasına öncülük etmiştir. ⓘ
Bombus arılarının korunması dünyanın birçok yerinde henüz emekleme aşamasındadır, ancak ekinlerin tozlaşmasında oynadıkları önemli rolün farkına varılmasıyla birlikte tarım arazilerinin daha iyi yönetilmesi için çaba sarf edilmektedir. Yabani arı nüfusunun artırılması kır çiçeği şeritlerinin dikilmesiyle sağlanabilir ve Yeni Zelanda'da arı yuva kutuları bazı başarılar elde etmiştir, belki de bu ülkede potansiyel yuva alanları sağlayacak çok az yuva yapan memeli olduğu içindir. ⓘ
Uçuş hakkında yanlış kanı
20. yüzyıl folkloruna göre, aerodinamik yasaları yaban arısının uçamayacağını kanıtlamaktadır, çünkü gerekli kanat yükü ile uçuşu gerçekleştirecek kapasiteye (kanat boyutu veya saniyedeki vuruş sayısı açısından) sahip değildir. ⓘ
Cambridge Üniversitesi'nde Hayvan Mekaniği Profesörü olan Charlie Ellington, "Güya birisi yaban arısının ağırlığını ve kanat alanını hesaba katarak zarfın arkasını hesaplamış ve saniyede sadece birkaç metre hızla uçması halinde kanatların arıyı havada tutmaya yetecek kadar kaldırma kuvveti üretemeyeceğini hesaplamış" diyor. ⓘ
Bu iddianın kökenini kesin olarak saptamak zor olmuştur. John H. McMasters, bir akşam yemeğinde adı açıklanmayan İsviçreli bir aerodinamikçinin bazı kaba hesaplamalar yaptığını ve muhtemelen şakayla karışık, denklemlere göre bombus arılarının uçamayacağı sonucuna vardığını anlatan bir anekdot anlatmıştır. McMasters daha sonraki yıllarda, birden fazla kaynak olabileceğini öne sürerek bu kökenden uzaklaşmış ve bulduğu en eski kaynak, Fransız entomolog Antoine Magnan'ın (1881-1938) 1934 tarihli Le Vol des Insectes kitabındaki bir referans olmuştur; hava direnci denklemlerini böceklere uygulamışlar ve uçuşlarının imkansız olduğunu bulmuşlardır, ancak "Hesaplamaların sonuçlarının gerçekle örtüşmemesine şaşırmamak gerekir". ⓘ
Aşağıdaki pasaj Le Vol des Insectes'in giriş bölümünde yer almaktadır:
Tout d'abord poussé par ce qui se fait en aviation, j'ai appliqué aux insectes les lois de la résistance de l'air, et je suis arrivé avec M. Sainte-Laguë à cette conclusion que leur vol est impossible. |
İlk olarak havacılıkta yapılanlardan esinlenerek, hava direnci kanunlarını böceklere uyguladım ve Bay Sainte-Laguë ile birlikte onların uçuşunun imkansız olduğu sonucuna vardım. ⓘ |
Magnan, asistanı André Sainte-Laguë'ye atıfta bulunmaktadır. Bazıları Almanya'daki Göttingen Üniversitesi'nden fizikçi Ludwig Prandtl'ın (1875-1953) bu fikri yaygınlaştırdığını söyler. Diğerleri ise hesaplamaları İsviçreli gaz dinamiği uzmanı Jakob Ackeret'in (1898-1981) yaptığını söyler. ⓘ
Bombus arılarının uçamayacağını gösterdiği iddia edilen hesaplamalar, salınım yapan aerofoillerin basitleştirilmiş doğrusal bir işlemine dayanmaktadır. Yöntem, akış ayrışması olmaksızın küçük genlikli salınımlar varsaymaktadır. Bu, normal uçuşta kısa süreliğine aerofoilin birkaç katı kaldırma kuvveti üreten dinamik stall (kanadın üzerinde büyük bir girdaba neden olan hava akışı ayrılması) etkisini göz ardı eder. Daha sofistike aerodinamik analizler yaban arısının uçabildiğini çünkü kanatlarının her salınım döngüsünde dinamik durma ile karşılaştığını göstermektedir. ⓘ
Ayrıca, havacılık alanında güçlü bir geçmişe sahip olan ünlü biyolog John Maynard Smith, bombus arılarının küçük kanat alanları göz önüne alındığında çok fazla güç üretmeleri gerekeceğinden uçuşlarını sürdürmelerinin beklenemeyeceğini belirtmiştir. Bununla birlikte, diğer böceklerle yaptığı aerodinamik deneylerinde, küçük böcekler ölçeğindeki viskozitenin, küçük kanatlarının bile boyutlarına göre çok büyük bir hava hacmini hareket ettirebileceği anlamına geldiğini ve bunun uçuşu sürdürmek için gereken gücü büyüklük sırasına göre azalttığını bulmuştur. ⓘ
Müzik ve edebiyatta
Flight of the Bumblebee orkestra ara parçası Nikolai Rimsky-Korsakov tarafından bestelenmiştir (1900 civarı). Çar Saltan'ın Öyküsü operasında Prens Guidon'un babası Çar Saltan'ı ziyaret etmek üzere uçup gidebilmesi için bir yaban arısına dönüşmesini temsil eder, ancak müzik bir yaban arısından ziyade bir mavi leyleğin uçuşunu yansıtıyor olabilir. Müzik, Walt Disney'e 1940 tarihli animasyon müzikali Fantasia'da bir yaban arısına yer vermesi ve tiyatronun her yerinde uçuyormuş gibi ses çıkarması için ilham verdi. Bu ilk "çevresel ses" denemesi daha sonraki gösterimlerde filmden çıkarılmıştır. ⓘ
1599 yılında, Kraliçe I. Elizabeth döneminde, muhtemelen Tailboys Dymoke adında biri, "T. Cutwode" takma adıyla Caltha Poetarum: Or The Bumble Bee'yi yayınladı. Bu kitap, Canterbury Başpiskoposu John Whitgift ve Londra Piskoposu Richard Bancroft tarafından çıkarılan Piskopos Yasağı kapsamında sansürlenen dokuz kitaptan biriydi. ⓘ
.jpg)
Emily Dickinson, Isaac Watts'ın bal arıları hakkındaki ünlü şiiri "How Doth the Little Busy Bee "nin (1715) parodisine bir yaban arısını konu etmiştir. Watts'ın yazdığı yerde "Hücresini ne kadar ustaca inşa ediyor! Balmumunu ne kadar da düzgün yayıyor!" diye yazdığı yerde, Dickinson'ın "Yaban Arısının Dini" (1881) adlı şiiri, "Onun küçük cenaze arabası gibi figürü / Kendine bir ağıt / Aldatıcı bir leylak / Kibir ifşası / Sanayi ve ahlakın / Ve her doğru şeyin / Aylaklık ve baharın / İlahi mahvoluşu için" diye başlar. Mektubun içinde ölü bir arı olduğu söyleniyordu. ⓘ
1847'de Ralph Waldo Emerson "The Humble-Bee" adlı şiirini yayınladı. ⓘ
Böcekbilimci Otto Plath 1934'te Bumblebees and Their Ways'i yazdı. Kızı şair Sylvia Plath, 1962'nin sonlarında, intiharından dört ay sonra arılar hakkında bir grup şiir yazdı ve babasının ilgisini şiirine dönüştürdü. ⓘ
Bilim adamı ve illüstratör Moses Harris (1731-1785) An Exposition of English Insects Including the Several Classes of Neuroptera, Hymenoptera, & Diptera, or Bees, Flies, & Libellulae (1776-80) adlı eserinde bombus arılarının hassas suluboya çizimlerini yapmıştır. ⓘ
Bombus arıları çocuk kitaplarında genellikle isimsiz karakterler olarak karşımıza çıkmaktadır. Harry Potter serisindeki (1997-2007) Dumbledore soyadı eski bir yaban arısı ismidir. J. K. Rowling bu ismin "okul müdürüne uygun göründüğünü, çünkü tutkularından birinin müzik olduğunu ve onu etrafta kendi kendine mırıldanarak dolaşırken hayal ettiğimi" söylemiştir. J. R. R. Tolkien de Errantry adlı şiirinde Dumbledor adını kullanmıştır, ancak arı benzeri büyük bir yaratık için. ⓘ
Küçük çocuklar için yazılmış pek çok kitap arasında Yvon Douran ve Tony Neal'ın yazdığı Bumble the Bee (2014); K. I. Al-Ghani'nin yazdığı Bertie Bumble Bee (2012) Al-Ghani (2012); Ben the Bumble Bee: Arılar Nasıl Bal Yapar? Romessa Awadalla (2015); Bumble Bee Bob Has a Big Butt Papa Campbell (2012); Buzz, Buzz, Buzz! Went Bumble-bee (Colin West, 1997); Bumble Bee (Margaret Wise Brown, 2000); How the Bumble Came to Bee (Paul ve Ella Quarry, 2012); The Adventures of Professor Bumble and the Bumble Bees (Stephen Brailovsky, 2010). Beatrix Potter'ın "küçük kitapları" arasında Babbity Bumble ve yuvasının diğer üyeleri The Tale of Mrs. Tittlemouse'da (1910) yer almaktadır. ⓘ
Askeri
Birleşik Devletler Donanma İnşaat Taburları 1942 yılında yaban arısını amblem olarak kabul etmiştir. ⓘ