Velociraptor
| Velociraptor Yaşadığı dönem aralığı: 75-71 Ma Kampaniyen-Senozoyik PreЄ Є O S D C P T J K Pg N ↓ | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Velociraptor montelenmiş iskeleti, Wyoming Dinozor Merkezi | |||||||||||||||||
Bilimsel sınıflandırma  | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Türler | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Velociraptor (Latince: "hızlı gaspçı"), Dromaeosauridae familyasından, geç Kretase döneminde (Kampaniyen-Maastrihtiyen; 75 ila 71 myö) Asya'da yaşamış, kuş benzeri, tüylü teropod dinozor cinsi. Geçmişte birçok tür atanmış olmasına rağmen, şu anda iki tür tanınmaktadır. Tip türü V. mongoliensis'in fosilleri Moğolistan'da bulunmuştur. İkinci bir tür olan V. osmolskae, 2008 yılında Çin'in İç Moğolistan bölgesinden alınan kafatası materyali ile tanımlandı. ⓘ
Velociraptor (genellikle "raptor" olarak kısaltılır), Jurassic Park sinema filmlerindeki önemli rolü nedeniyle genel halk tarafından en çok bilinen dinozor cinslerinden biridir. Ancak gerçek hayatta Velociraptor kabaca bir hindi büyüklüğündeydi ve filmlerde görülen (yakın akrabası Deinonychus cinsinin üyelerine dayanan) yaklaşık 2 m yüksekluğinde ve 80 kg'lık sürüngenden oldukça küçüktü. Bugün Velociraptor, paleontologlar tarafından iyi bilinmektedir, bir düzineden fazla tanımlanmış fosil iskeleti ile herhangi bir dromaeosauridden daha fazla bulunmuştur. ⓘ
| Velociraptor Zamansal aralık: Geç Kretase,
~75-71 Ma | |
|---|---|
| |
| Belçika Kraliyet Doğa Bilimleri Enstitüsü'nde atlı V. mongoliensis kalıbı | |
| Bilimsel sınıflandırma
| |
| Krallık: | Hayvanlar Alemi |
| Filum: | Kordalılar |
| Clade: | Dinozorlar |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Aile: | Dromaeosauridae |
| Clade: | †Eudromaeosauria |
| Alt familya: | Velociraptorinae |
| Cins: | Velociraptor Osborn, 1924 |
| Tip türler | |
| †Velociraptor mongoliensis Osborn, 1924
| |
| Diğer türler | |
| |
Velociraptor (/vɪˈlɒsɪræptər/; Latince "hızlı yakalayan" anlamına gelir), yaklaşık 75 ila 71 milyon yıl önce Kretase Dönemi'nin ikinci kısmında yaşamış bir dromaeosaurid theropod dinozor cinsidir. Geçmişte başka türler de tanımlanmış olsa da, şu anda iki tür tanınmaktadır. Tip tür V. mongoliensis'tir; bu türe ait fosiller Moğolistan'da keşfedilmiştir. İkinci bir tür olan V. osmolskae, 2008 yılında Çin'in İç Moğolistan bölgesinden elde edilen kafatası materyali için adlandırılmıştır. ⓘ
Deinonychus ve Achillobator gibi diğer dromaeosauridlerden daha küçük olan Velociraptor, yine de aynı anatomik özelliklerin çoğunu paylaşıyordu. İki ayaklı, tüylü bir etoburdu, uzun bir kuyruğu ve her bir arka ayağında avını yakalamak ve parçalamak için kullanıldığı düşünülen genişlemiş orak şeklinde bir pençesi vardı. Velociraptor diğer dromaeosauridlerden uzun ve alçak kafatası ve kalkık burnu ile ayırt edilebilir. ⓘ
Keşif tarihi
.jpg)
Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nin 11 Ağustos 1923'te Gobi Çölü'ndeki Djadokhta Formasyonu'nun Alevli Kayalıkları'na (Bayn Dzak veya Bayanzag) yaptığı bir keşif gezisi sırasında Peter Kaisen, bilimin bildiği ilk Velociraptor fosilini keşfetti - yırtıcı ikinci ayak pençelerinden biriyle ilişkili ezilmiş ama eksiksiz bir kafatası (AMNH 6515). 1924 yılında müze başkanı Henry Fairfield Osborn, kafatası ve pençeyi (elden geldiğini düşündüğü) yeni cinsi Velociraptor'un tip örneği olarak belirledi. Bu isim Latince velox ('hızlı') ve raptor ('soyguncu' veya 'yağmacı') kelimelerinden türetilmiştir ve hayvanın imleçli doğasına ve etçil beslenmesine atıfta bulunmaktadır. Osborn, V. mongoliensis türüne menşe ülkesinin adını vermiştir. Aynı yılın başlarında Osborn, popüler bir basın makalesinde hayvandan "Ovoraptor djadochtari" (benzer şekilde adlandırılan Oviraptor ile karıştırılmamalıdır) adı altında bahsetmiştir. Ancak "Ovoraptor" ismi bilimsel bir dergide yayınlanmadığı ya da resmi bir tanımla birlikte verilmediği için Velociraptor ismi önceliğini korumaktadır. ⓘ
Kuzey Amerikalı ekipler Soğuk Savaş sırasında komünist Moğolistan'a giremezken, Sovyet ve Polonyalı bilim insanlarının Moğol meslektaşlarıyla işbirliği içinde yaptıkları keşif gezilerinde birkaç Velociraptor örneği daha bulunmuştur. Bunlardan en ünlüsü, 1971 yılında Polonyalı-Moğol bir ekip tarafından keşfedilen "Fighting Dinosaurs" örneğinin (MPC-D 100/25; eski adıyla IGM, GIN veya GI SPS) bir parçasıdır. Fosil, bir Velociraptor'u bir Protoceratops'a karşı savaşırken gösteriyor. Moğolistan'ın ulusal bir hazinesi olarak kabul edilen fosil, 2000 yılında geçici bir sergi için New York'taki Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'ne ödünç verilmiştir. ⓘ
1988 ve 1990 yılları arasında Çin-Kanada ortak ekibi kuzey Çin'de Velociraptor kalıntıları keşfetmiştir. Amerikalı bilim insanları 1990 yılında Moğolistan'a dönmüş ve Amerikan Doğa Tarihi Müzesi ile Moğolistan Bilimler Akademisi öncülüğünde Gobi'ye yapılan ortak bir Moğol-Amerikan keşif gezisinde çok sayıda iyi korunmuş iskelet bulunmuştur. Bu örneklerden biri olan MPC-D 100/980, Norell'in ekibi tarafından "Ichabodcraniosaurus" olarak adlandırıldı çünkü oldukça eksiksiz olan örnek kafatası olmadan bulundu (Washington Irving karakteri Ichabod Crane'e bir gönderme). Norell ve Makovicky bunu geçici olarak Velociraptor mongoliensis'in bir örneği olarak kabul ederken, 2021'de yeni bir tür olan Shri devi olarak adlandırıldı. ⓘ
1920'lerin başından itibaren Moğolistan üzerine paleontolojik keşif seferleri yapılmaya başlanmıştır. O dönemlerde Moğolistan'ın yaban arazileri dünyanın uzak köşelerinden sayılmaktadır ve güçlü atlar ve belki ilkel otomobiller hariç bölgeye ulaşmak mümkün olmamaktadır. 1920'lerle Amerikan Doğa Tarihi Müzesi içinde yer alan bilim insanları bu uzak bölgelere bilimsel keşif seferleri düzenlemeye başlamışlardır. Protoceratops ve Oviraptor gibi ünlü dinozor cinsleri R. C. Andrews tarafından bu bölgede bulunmuştur. Velociraptor da yine bu gruptan bir bilim insanı olan Peter Kaisen tarafından bulunmuştur. İlgili buluntu bir kafatası ve birinci ayak parmağı pençesidir ve bu numune H. F. Osborn tarafından 1924 yılında bilimsel bir makalede Velociraptor olarak adlandırılmıştır. ⓘ
Ek türler
Çin-Belçika Dinozor Keşif Gezileri tarafından 1999 yılında Bayan Mandahu Formasyonu'ndan çıkarılan maksilla ve bir lakrimal (sırasıyla üst çenenin ana diş taşıyan kemikleri ve göz çukurunun ön kenarını oluşturan kemik) Velociraptor'a ait olduğu, ancak tip tür V. mongoliensis'e ait olmadığı bulunmuştur. Pascal Godefroit ve meslektaşları 2008 yılında bu kemiklere V. osmolskae (Polonyalı paleontolog Halszka Osmólska için) adını vermiştir. Ancak 2013 yılında yapılan çalışmada, "V. osmolskae'nin maksillasının uzun şekli V. mongoliensis'inkine benzemekle birlikte", filogenetik analizde Linheraptor'a daha yakın olduğu ve cinsi parafiletik hale getirdiği; dolayısıyla V. osmolskae'nin aslında Velociraptor cinsine ait olmayabileceği ve yeniden değerlendirilmesi gerektiği belirtilmiştir. ⓘ
Paleontologlar Mark A. Norell ve Peter J. Makovicky 1997 yılında, 1993 yılında Tugrik Shireh lokalitesinden toplanan MPC-D 100/985 ve 1993 yılında Chimney Buttes lokalitesinden toplanan MPC-D 100/986 adlı yeni ve bolca korunmuş V. mongoliensis örneklerini tanımlamıştır. Ekip, bu yayın sırasında henüz tanımlanmamış olan MPC-D 100/982 numaralı başka bir örnekten de kısaca bahsetmiştir. 1999 yılında Norell ve Makovicky, ek örneklerle Velociraptor'un anatomisi hakkında daha fazla bilgi sağlamıştır. Bunlar arasında MPC-D 100/982 kısmen tanımlanmış ve figüre edilmiştir ve bu örneğin pelvik bölgesi ile diğer Velociraptor örnekleri arasında farklılıklar olduğunu belirtmelerine rağmen, esas olarak holotip kafatası ile kafatası benzerliklerine dayanarak V. mongoliensis'e atıfta bulunmuşlardır. Kafatası da dahil olmak üzere nispeten iyi korunmuş bu örnek 1995 yılında Bayn Dzak lokalitesinde (daha spesifik olarak "Volkan" alt lokalitesinde) keşfedilmiş ve toplanmıştır. Martin Kundrát 2004 yılında yayınladığı bir bildiride MPC-D 100/982'nin nörokranyumunu bir başka Velociraptor örneği olan MPC-D 100/976 ile karşılaştırmıştır. İlkinin genel morfolojisinin ikincisinden daha türetilmiş (gelişmiş) olduğu sonucuna vararak, farklı taksonları temsil edebileceklerini öne sürmüştür. 2006'da Tsaagan'ın tanımlanması sırasında, MPC-D 100/982 kafatası şekillendirilmiş ve diğer Velociraptor kafataslarıyla karşılaştırılmıştır.
Mark J. Powers 2020 tarihli yüksek lisans tezinde, yeni ve üçüncü bir Velociraptor türünü temsil ettiği sonucuna vardığı MPC-D 100/982'yi tam olarak tanımlamıştır. "V. vadarostrum" adını verdiği bu türün, diğer Velociraptor türlerinden temel olarak sığ bir maksilla morfolojisine sahip olmasıyla ayrıldığı belirtilmiştir. Powers ve meslektaşları da 2020'de birkaç dromaeosaurid maksillasını karşılaştırmak için morfometrik analizler kullandılar ve MPC-D 100/982'nin maksillasının Velociraptor'a atıfta bulunulan örneklerden güçlü bir şekilde farklı olduğunu buldular. Bu sonuçlara dayanarak, bu örneğin farklı bir türü temsil ettiğini belirtmişlerdir. 2021'de Powers ekibi, dromaeosaurid maksillalarını ayırmak için Temel Bileşen Analizi kullandı ve özellikle MPC-D 100/982'nin V. mongoliensis'in enstrümantal değişkenliğinin dışında kaldığını ve farklı bir türü savunduğunu buldu. Hem V. mongoliensis'in hem de bu yeni türün kafatası anatomilerine dayanarak ekolojik olarak ayrıldığını düşündüler. Ekip, 2021'deki bir başka özette, arka bacaklarda ek farklılıklar bulunabileceğine dikkat çekerek tür düzeyindeki ayrımı tekrar güçlendirdi. ⓘ
Açıklama
Velociraptor orta büyüklükte bir dromaeosaurid olup, yetişkinleri 2,07 m (6 ft 9+1⁄2 inç) uzunluğunda, kalçada 0,5 m (1 ft 7+1⁄2 inç) yüksekliğinde ve 15 kg (33 lb) ağırlığındadır, ancak 19,7 kg (43+1⁄2 lb) daha yüksek bir tahmin ve 2,5 m (8,2 ft) uzunluğa ve 25 kg (55 lb) vücut kütlesine işaret eden daha da yüksek bir tahmin vardır. 2019 yılında, hacimsel analize dayalı olarak, V. mongoliensis'in yetişkin örneğinin boyu 2,65 m (8,7 ft), kalça yüksekliği 72 cm (28 inç) ve vücut kütlesi 38 kg (84 lb) olarak tahmin edilmiştir; V. osmolskae'nin boyu 1,85 m (6,1 ft), kalça yüksekliği 50 cm (20 inç) ve vücut kütlesi 13 kg (29 lb) olarak tahmin edilmiştir. ⓘ
Kafatası
.png)
.png)
.png)
Uzunluğu 25 cm'ye (10 inç) kadar ulaşan kafatası benzersiz bir şekilde yukarı doğru kavisli, üst yüzeyi içbükey ve alt yüzeyi dışbükeydi. Çeneler, her iki tarafta 26-28 adet geniş aralıklı dişle kaplıydı ve her birinin arka kenarı ön kenarından daha güçlü bir şekilde tırtıklıydı. ⓘ
Postcranial iskelet
Velociraptor, diğer dromaeosauridler gibi, yapı ve esneklik bakımından modern kuşların kanat kemiklerine benzeyen üç güçlü kavisli pençeye sahip büyük bir manusa ('el') sahipti. İkinci parmak, mevcut üç parmaktan en uzunu, birincisi ise en kısasıydı. Karpal (bilek) kemiklerin yapısı bileğin pronasyonunu engellemiş ve 'ellerin' palmar yüzeyi aşağıya değil, içe (mediale) bakacak şekilde tutulmasını zorunlu kılmıştır. Ayağın ilk parmağı, diğer theropodlarda olduğu gibi, küçük bir çiğneme pençesiydi. Bununla birlikte, çoğu theropodun yere temas eden üç parmaklı ayakları varken, Velociraptor gibi dromaeosauridler sadece üçüncü ve dördüncü parmakları üzerinde yürüyordu. ⓘ
Velociraptor'un en meşhur olduğu ikinci parmak oldukça modifiye edilmiş ve yerden çekik tutulmuştur. Dromaeosaurid ve troodontid dinozorlara özgü, nispeten büyük, orak biçimli bir pençe taşıyordu. Dış kenarının uzunluğu 6,5 cm'den (2+1⁄2 inç) fazla olabilen bu genişlemiş pençe, büyük olasılıkla mücadele eden avı parçalamak veya zapt etmek için kullanılan yırtıcı bir aletti. Diğer dromaeosaurlarda olduğu gibi Velociraptor kuyruklarında da omurların üst yüzeylerinde uzun kemiksi çıkıntılar (prezygapophyses) ve altlarında kemikleşmiş tendonlar vardı. Prezygapophyses onuncu kuyruk (kaudal) omurunda başlar ve kuyruktaki pozisyona bağlı olarak dört ila on omur daha desteklemek için öne doğru uzanırdı. Bunların bir zamanlar kuyruğu tamamen sertleştirdiği ve tüm kuyruğu tek bir çubuk benzeri birim olarak hareket etmeye zorladığı düşünülüyordu. Ancak en az bir örnekte, S şeklinde yana doğru kıvrılmış bir dizi sağlam kuyruk omurunun korunmuş olması, bir zamanlar düşünüldüğünden çok daha fazla yatay esneklik olduğunu göstermektedir. ⓘ
Tüyler
Velociraptor'dan daha ilkel olan dromaeosaurid fosillerinin vücutlarını kaplayan tüylere ve tamamen gelişmiş tüylü kanatlara sahip olduğu bilinmektedir. Velociraptor'un atalarının tüylü olması ve muhtemelen uçabiliyor olması, paleontologlara uzun zamandır Velociraptor'un da tüyleri olduğunu düşündürüyordu, çünkü günümüzde uçamayan kuşlar bile tüylerinin çoğunu koruyor. Eylül 2007'de araştırmacılar Moğolistan'da bulunan bir Velociraptor'un ön kolunda tüy yumruları buldular. Kuş kanat kemiklerindeki bu çıkıntılar tüylerin tutunduğu yerleri gösterir ve Velociraptor'da da bulunmaları onun da tüyleri olduğunu gösterir. Paleontolog Alan Turner'a göre, ⓘ
Tüy topuzlarının olmaması, bir dinozorun tüylerinin olmadığı anlamına gelmez. Ancak Velociraptor'da tüy topuzlarının bulunması, kesinlikle tüyleri olduğu anlamına gelir. Bu uzun zamandır şüphelendiğimiz ama kimsenin kanıtlayamadığı bir şeydi. ⓘ
Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde fosil sürüngenler, amfibiler ve kuşlardan sorumlu küratör olan ortak yazar Mark Norell de keşifle ilgili olarak şunları söyledi:
Bu hayvanlar hakkında daha fazla şey öğrendikçe, kuşlar ile velociraptor gibi yakın akraba dinozor ataları arasında temelde hiçbir fark olmadığını görüyoruz. Her ikisinin de lades kemikleri vardır, yuvalarında kuluçkaya yatarlar, içi boş kemiklere sahiptirler ve tüylerle kaplıdırlar. Velociraptor gibi hayvanlar bugün yaşıyor olsaydı, ilk izlenimimiz onların sadece çok sıra dışı görünümlü kuşlar olduğu yönünde olurdu. ⓘ
Turner ve yardımcı yazarlar Norell ve Peter Makovicky'ye göre, tüy topuzları tüm tarih öncesi kuşlarda bulunmaz ve bunların yokluğu bir hayvanın tüylü olmadığı anlamına gelmez, örneğin flamingolarda tüy topuzları yoktur. Bununla birlikte, bu tüylerin varlığı Velociraptor'un modern tarzda kanat tüyleri taşıdığını doğrulamaktadır; bu tüyler dikenlerden oluşan bir rachis ve kanatçığa sahiptir. Tüy topuzlarının bulunduğu önkol örneği (örnek numarası IGM 100/981) 1,5 metre (4 fit 11 inç) uzunluğunda ve 15 kilogram (33 pound) ağırlığında bir hayvanı temsil etmektedir. Bu örnekteki korunmuş altı topuzun aralıklarına dayanarak, yazarlar Velociraptor'un Archaeopteryx'te 12 veya daha fazla, Microraptor'da 18 ve Rahonavis'te 10 ile karşılaştırıldığında 14 sekonder (ön koldan çıkan kanat tüyleri) taşıdığını öne sürmüşlerdir. Yazarlar, yakın akraba türler arasında kanat tüylerinin sayısındaki bu tür bir varyasyonun, modern kuşlar arasındaki benzer varyasyon göz önüne alındığında, beklenen bir durum olduğunu ileri sürdü. ⓘ
Turner ve meslektaşları, Velociraptor'daki tüylerin varlığını, daha büyük, uçamayan maniraptoranların tüylerini daha büyük vücut boyutu nedeniyle ikincil olarak kaybettikleri fikrine karşı bir kanıt olarak yorumladılar. Ayrıca, tüy topuzlarının günümüzde uçamayan kuş türlerinde neredeyse hiç bulunmadığını ve Velociraptor'daki (nispeten büyük boyutu ve kısa ön ayakları nedeniyle uçamadığı tahmin edilen) varlıklarının dromaeosauridlerin atalarının uçabildiğinin kanıtı olduğunu, Velociraptor'u ve bu ailenin diğer büyük üyelerini ikincil olarak uçamayan hale getirdiğini, ancak Velociraptor'un atalarında çıkarılan büyük kanat tüylerinin uçuştan başka bir amacı olmasının mümkün olduğunu belirttiler. Uçamayan Velociraptor'un tüyleri gösteriş için, kuluçkaya yatarken yuvalarını örtmek için ya da eğimli yamaçlarda koşarken daha fazla hız ve itiş gücü sağlamak için kullanılmış olabilir. ⓘ
Sınıflandırma
Velociraptor, daha büyük bir aile olan Dromaeosauridae'nin türemiş bir alt grubu olan Eudromaeosauria grubunun bir üyesidir. Genellikle kendi alt familyası olan Velociraptorinae içinde yer alır. Filogenetik taksonomide Velociraptorinae genellikle "Velociraptor ile Dromaeosaurus'tan daha yakın akraba olan tüm dromaeosaurlar" olarak tanımlanır. Bununla birlikte, dromaeosaurid sınıflandırması oldukça değişkendir. Başlangıçta, Velociraptorinae alt familyası yalnızca Velociraptor'u içerecek şekilde kurulmuştur. Diğer analizler genellikle diğer cinsleri, genellikle Deinonychus ve Saurornitholestes'i ve son zamanlarda da Tsaagan'ı dahil etmiştir. Velociraptorinae için destek bulan analizlerin genişletilmiş versiyonları da dahil olmak üzere 2010'larda yayınlanan birkaç çalışma, onu ayrı bir grup olarak çözmeyi başaramamış, bunun yerine Dromaeosaurinae'ye yol açan parafiletik bir sınıf olduğunu öne sürmüştür. ⓘ
Velociraptor, 1924 yılında ilk kez tanımlandığında, o dönemde çoğu etobur dinozorda olduğu gibi Megalosauridae familyasına yerleştirilmiştir (Megalosauridae, Megalosaurus gibi, birçok ilgisiz türün bir arada gruplandırıldığı bir tür 'çöp kutusu' taksonu olarak işlev görmüştür). Dinozor keşifleri çoğaldıkça, Velociraptor daha sonra bir dromaeosaurid olarak kabul edildi. Tüm dromaeosauridler en az bir yazar tarafından Archaeopterygidae familyasına dahil edilmiştir (bu da Velociraptor'u uçamayan bir kuş yapmaktadır). Geçmişte, Deinonychus antirrhopus ve Saurornitholestes langstoni de dahil olmak üzere diğer dromaeosaurid türleri bazen Velociraptor cinsi içinde sınıflandırılmıştır. Velociraptor ilk isimlendirilen tür olduğundan, bu türler Velociraptor antirrhopus ve V. langstoni olarak yeniden adlandırılmıştır. 2008 yılı itibariyle, Velociraptor'un şu anda tanınan tek türleri V. mongoliensis ve V. osmolskae'dir. Ancak, çeşitli çalışmalar "V." osmolskae'nin V. mongoliensis ile uzaktan akraba olduğunu ortaya koymuştur. ⓘ
Aşağıda, 2019 yılında Currie ve Evans tarafından yapılan filogenetik analize dayanan Eudromaeosauria filogenisi için sonuçlar yer almaktadır. Şaşırtıcı bir şekilde, Achillobator ve Utahraptor gibi ağır yapılı hayvanlar Velociraptorinae'de toplanmıştır:
ⓘ| Eudromaeosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}
Paleobiyoloji
Yırtıcı davranış
.jpg)
.jpg)
1971'de bulunan "Dövüşen Dinozorlar" örneği, bir Velociraptor mongoliensis ve Protoceratops andrewsi'yi dövüşürken korumakta ve yırtıcı davranışların doğrudan kanıtını sunmaktadır. İlk rapor edildiğinde, iki hayvanın boğulduğu varsayılmıştı. Ancak, hayvanlar eski kumul birikintilerinde korunduğu için, şimdi hayvanların çöken bir kumuldan ya da bir kum fırtınasından dolayı kuma gömüldüğü düşünülmektedir. Hayvanların korunduğu gerçekçi pozlara bakılırsa, gömülme son derece hızlı olmuş olmalı. Protoceratops'un bazı parçaları eksiktir ve bu da diğer hayvanlar tarafından leşlendiğinin kanıtı olarak görülmüştür. Velociraptor, Protoceratops ve modern kuş ve sürüngenlerin skleral halkaları arasındaki karşılaştırmalar, Velociraptor'un gece, Protoceratops'un ise gün boyunca kısa aralıklarla aktif olan kathemeral olabileceğini göstermektedir; bu da kavganın alacakaranlıkta veya düşük ışık koşullarında meydana gelmiş olabileceğini düşündürmektedir. ⓘ
Dromaeosauridlerin ikinci parmağındaki ayırt edici pençe, geleneksel olarak kesici bir silah olarak tasvir edilmiştir; avını kesmek ve bağırsaklarını deşmek için kullanıldığı varsayılmaktadır. "Dövüşen Dinozorlar" örneğinde Velociraptor, orak pençelerinden biri görünüşe göre avının boğazına gömülmüş halde altta yatarken, Protoceratops'un gagası saldırganının sağ ön ayağına kenetlenmiş durumdadır. Bu durum Velociraptor'un orak pençesini karnını yarmak yerine şah damarı, şah damarı ya da soluk borusu gibi boğazdaki hayati organları delmek için kullanmış olabileceğini düşündürmektedir. Pençenin iç kenarı yuvarlatılmıştı ve alışılmadık derecede keskin değildi, bu da pençenin sadece kemikli çekirdeği korunmuş olmasına rağmen herhangi bir kesme veya yarma eylemini engellemiş olabilir. Büyük av türlerinin deri ve kaslardan oluşan kalın karın duvarını, özel bir kesme yüzeyi olmadan kesmek zor olabilirdi. Kesik hipotezi 2005 yılında BBC'de yayınlanan The Truth About Killer Dinosaurs adlı belgeselde test edilmiştir. Programın yapımcıları orak pençeli yapay bir Velociraptor bacağı yaratmış ve dinozorun avını simüle etmek için bir domuz göbeği kullanmışlardır. Orak pençe karın duvarını delmiş olsa da yırtıp açamamış, bu da pençenin avın bağırsaklarını deşmek için kullanılmadığını göstermiştir. ⓘ
Yakın akraba bir dromaeosaurid olan Deinonychus'un kalıntıları genellikle birkaç bireyden oluşan kümeler halinde bulunmuştur. Deinonychus ayrıca büyük ornitopod Tenontosaurus ile birlikte bulunmuştur ve bu da işbirlikçi (sürü) avcılığın kanıtı olarak gösterilmiştir. Bununla birlikte, dromaeosauridler arasında herhangi bir sosyal davranışa dair tek somut kanıt, büyük bir türün altı bireyinin grup olarak hareket ettiğini gösteren bir Çin izinden gelmektedir. Moğolistan'da Velociraptor'un birçok izole fosili bulunmuş olsa da, hiçbiri diğer bireylerle yakından ilişkili değildir. Bu nedenle, Velociraptor genellikle Jurassic Park'ta olduğu gibi bir sürü avcısı olarak tasvir edilse de, genel olarak dromaeosauridler için bu teoriyi destekleyen sadece sınırlı fosil kanıtı vardır ve hiçbiri Velociraptor'un kendisine özgü değildir. Çin'deki Dromeosaur ayak izleri, diğer birkaç raptor cinsinin sürüler halinde avlanmış olabileceğini düşündürmektedir, ancak sürü davranışının kesin bir örneği bulunamamıştır. ⓘ
2011 yılında Denver Fowler ve meslektaşları, Velociraptor ve benzeri dromaeosaurların avlarını yakalayıp zapt etmiş olabilecekleri yeni bir yöntem önermişlerdir. "Raptor avını zapt etme" (RPR) avlanma modeli olarak bilinen bu model, dromaeosaurların avlarını günümüzdeki accipitrid yırtıcı kuşlara çok benzer bir şekilde öldürdüklerini öne sürmektedir: avlarının üzerine sıçrayarak, vücut ağırlıkları altında sıkıştırarak ve büyük, orak şeklindeki pençeleriyle sıkıca kavrayarak. Bu araştırmacılar, accipitridler gibi, dromaeosaurun da daha sonra hayvan hala canlıyken beslenmeye başlayacağını ve avın ölümünün sonunda kan kaybı ve organ yetmezliğinden kaynaklanacağını öne sürdüler. Bu öneri, öncelikle dromaeosaurların ayak ve bacaklarının morfolojisi ve oranları ile yırtıcı davranışları bilinen çeşitli yırtıcı kuş grupları arasındaki karşılaştırmalara dayanmaktadır. Fowler, dromaeosaurların ayak ve bacaklarının, özellikle genişlemiş bir ikinci pençeye ve benzer bir kavrama hareket aralığına sahip olmaları açısından, kartal ve şahinlerinkine en çok benzediğini bulmuştur. Bununla birlikte, kısa metatarsus ve ayak gücü baykuşlarınkine daha çok benziyor olabilir. RPR avlanma yöntemi, Velociraptor'un anatomisinin sıra dışı çene ve kol morfolojisi gibi diğer yönleriyle de tutarlı olacaktır. Çok fazla güç uygulayabilen ancak muhtemelen uzun tüylerle kaplı olan kollar, sert dengeleyici kuyrukla birlikte, mücadele eden bir av hayvanının tepesindeyken denge sağlamak için kanat çırparak dengeleyici olarak kullanılmış olabilir. Fowler ve meslektaşları tarafından nispeten zayıf olduğu düşünülen çeneler, zayıf bir ısırığa sahip olan günümüz Komodo ejderi gibi, tekmeler yeterince güçlü değilse avını bitirmek için kürek testere hareketi ısırıkları için yararlı olabilirdi. Birlikte çalışan bu yırtıcı adaptasyonların, paravianlarda kanat çırpmanın kökeni üzerinde de etkileri olabilir. ⓘ
Velociraptor'un endokranyumunda yapılan incelemeler, geniş bir ses frekansı aralığını (2,368-3,965 Hz) algılayıp duyabildiğini ve bunun sonucunda avını kolaylıkla takip edebildiğini göstermektedir. Endokranyum incelemeleri de dromaeosaurun çevik ve hızlı bir avcı olduğu teorisini daha da güçlendirmiştir. Velociraptor'un leş yediğini gösteren fosil kanıtlar, aynı zamanda fırsatçı ve aktif bir yırtıcı hayvan olduğunu, kuraklık veya kıtlık dönemlerinde, sağlık durumu kötüyse veya hayvanın yaşına bağlı olarak leşle beslendiğini göstermektedir. ⓘ
Velociraptor'un gelişmiş bir avcı dinozor olduğu düşünülmektedir. Kafatası yapısı incelendiğinde (koku soğancığı) ve gelişmiş burun deliklerine bakıldığında bu kanıtlar görülebilmektedir. Bunun yanında uzun ve kaslı bacakları da 38 km/s'lik bir hıza ulaşabileceğini göstermektedir. Yine keskin pençeleri ve tırtıklı dişlerle kaplı çenesi ile potansiyel bir avcı görünümü sergilemektedir. Ayrıca Velociraptor'un popüler kültürde de çok fazla karşılığı olmuştur, Jurassic Park serisinde önemli ölçüde beyaz perdeye aktarılan bu canlı ciddi şekilde yanlış olarak tasvir edilmiştir. Özellikle yanlış şekilde sürü halinde avlanan, büyük vücutlu ve oldukça zeki canlılar olarak sinemada gösterilmelerine rağmen bu canlının sadece 25 kg çektiği, yalnız avlandığı ve ortalama bir kuş kadar zeki olduğu düşünülmektedir. Bunun yanında beslenmeleriyle farklı teoriler mevcuttur, skleral halkaya sahip gözleri gece avcısı olabileceği yönünde bir kanıt olarak değerlendirilir, ayrıca akraba bir cins olan Deinonychus'un dişleri üzerinde yapılan kimyasal incelemelere göre yaşa göre ilgili canlının diyeti değişmektedir, bu durum grup halinde olan değil yalnız avlanan canlılarda görülmektedir. Bu araştırma Velociraptor'un da benzer bir durumu olabileceği yönünde ihtimaller sunmaktadır. ⓘ
Leş yeme davranışı
2010 yılında Hone ve meslektaşları, 2008 yılında Bayan Mandahu Formasyonu'nda bir Protoceratops'a ait olduğunu düşündükleri diş izli bir çene kemiğinin yakınında Velociraptor'a ait olduğunu düşündükleri dökülmüş dişleri keşfetmeleri üzerine bir makale yayınladılar. Yazarlar, buluntunun "Velociraptor tarafından geç evre karkas tüketimini" temsil ettiği sonucuna vardılar, çünkü yırtıcı hayvan çene bölgesini ısırmadan önce yeni öldürülmüş bir Protoceratops'un diğer kısımlarını yemiş olabilirdi. Bu kanıt, "Dövüşen Dinozorlar" fosilinden Protoceratops'un Velociraptor'un diyetinin bir parçası olduğu çıkarımını destekliyor olarak görülüyordu. 2012 yılında Hone ve meslektaşları, bağırsağında bir azhdarchid pterosaurun uzun kemiği bulunan bir Velociraptor örneğini tanımlayan bir makale yayınladı. Bu, leş yeme davranışını gösterdiği şeklinde yorumlanmıştır. ⓘ
Metabolizma
Velociraptor avlanmak için önemli miktarda enerjiye ihtiyaç duyduğundan bir dereceye kadar sıcakkanlıydı. Velociraptor gibi tüylü ya da kürklü postlara sahip modern hayvanlar, bu postlar yalıtım işlevi gördüğü için sıcakkanlı olma eğilimindedir. Bununla birlikte, dromaeosauridlerdeki ve bazı erken kuşlardaki kemik büyüme oranları, modern sıcakkanlı memelilerin ve kuşların çoğuna kıyasla daha ılımlı bir metabolizmaya işaret etmektedir. Kivi, anatomi, tüy tipi, kemik yapısı ve hatta burun kanallarının dar anatomisi (genellikle metabolizmanın önemli bir göstergesidir) bakımından dromaeosauridlere benzer. Kivi, sabit bir vücut ısısına ve oldukça düşük bir dinlenme metabolizma hızına sahip, uzmanlaşmış olsa da oldukça aktif, uçamayan bir kuştur ve bu da onu ilkel kuşların ve dromaeosauridlerin metabolizması için iyi bir model haline getirir. ⓘ
Paleopatoloji
Bir Velociraptor mongoliensis kafatası, Velociraptor dişlerinin aralık ve boyutlarına uyan iki paralel küçük delik sırası taşıyor. Bilim insanları bu yaranın muhtemelen bir kavga sırasında başka bir Velociraptor tarafından açıldığına inanıyor. Ayrıca, fosil kemik ısırık yaralarının yakınında iyileşme belirtisi göstermediği için, yaralanma muhtemelen onu öldürdü. Mide boşluğunda bir azhdarchid pterozorun kemikleriyle birlikte bulunan bir başka örnek ise kaburgalarında bir yaralanma taşıyor ya da iyileşiyordu. Sindirimden kaynaklanan çukurlaşma veya deformasyondan yoksun olan pterozor kemiklerindeki kanıtlara göre Velociraptor, muhtemelen önceki yaralanmadan kısa bir süre sonra ölmüştür. ⓘ
Paleoçevre
Velociraptor mongoliensis'in bilinen tüm örnekleri Moğolistan'ın Ömnögovi eyaletindeki Djadochta Formasyonu'nda (Djadokhta olarak da yazılır) keşfedilmiştir. Moğolistan'ın biraz daha genç Barun Goyot Formasyonu'ndan da Velociraptor türleri bildirilmiştir, ancak bunlar belirsizdir ve bunun yerine ilgili bir cinse ait olabilirler. Bu jeolojik oluşumların Geç Kretase Dönemi'nin Campanian evresine (83 ila 70 milyon yıl önce) kadar uzandığı tahmin edilmektedir. ⓘ
V. mongoliensis en ünlü ve verimli Djadochta lokalitelerinin çoğunda bulunmuştur. Tip örneği Flaming Cliffs bölgesinde (Bayn Dzak ve Shabarakh Usu olarak da bilinir), "Dövüşen Dinozorlar" ise Tugrig bölgesinde (Tugrugeen Shireh olarak da bilinir) bulunmuştur. Khulsan ve Khermeen Tsav'ın tanınmış Barun Goyot lokaliteleri de Velociraptor veya ilgili bir cinse ait olabilecek kalıntılar üretmiştir. Genç V. mongoliensis'e atfedilen dişler ve kısmi kalıntılar, İç Moğolistan, Çin'de Djadochta Formasyonu ile eşzamanlı olan verimli bir alan olan Bayan Mandahu Formasyonu'ndan da bildirilmiştir. Ancak, bu fosiller 2008 yılı itibariyle hazırlanmamış ya da incelenmemiştir. Bayan Mandahu Formasyonu'ndan kısmi bir yetişkin kafatası, Velociraptor osmolskae adlı ayrı bir türe atanmıştır. ⓘ
Velociraptor kalıntıları veren tüm fosil alanları, kum tepeleri ve sadece aralıklı akarsuların bulunduğu kurak bir ortamı korumaktadır, ancak daha genç olan Barun Goyot ortamı daha yaşlı olan Djadochta'dan biraz daha ıslak görünmektedir. Bazı tam fosillerin duruşu ve çoğunun yapısız kumtaşı çökeltileri içinde gösterdiği korunma şekli, bazı örneklerin üç ortamda ortak olan kum fırtınası olayları sırasında canlı olarak gömüldüğünü gösterebilir. ⓘ
Tür düzeyinde farklılık gösterseler de, aynı cinslerin çoğu bu oluşumlar boyunca mevcuttu. Örneğin, Djadochta'da Velociraptor mongoliensis, Protoceratops andrewsi ve Pinacosaurus grangeri yaşarken, Bayan Mandahu Velociraptor osmolskae, Protoceratops hellenikorhinus ve Pinacosaurus mephistocephalus'a ev sahipliği yapmıştır. Tür kompozisyonundaki bu farklılıklar, coğrafi olarak birbirine nispeten yakın olan iki oluşumu birbirinden ayıran doğal bir bariyerden kaynaklanıyor olabilir. Ancak, bu bölgelerde bulunan belirli faunal bileşimlere neden olabilecek bilinen herhangi bir bariyerin bulunmadığı göz önüne alındığında, bu farklılıkların hafif bir zaman farkına işaret etmesi daha olasıdır. ⓘ
V. mongoliensis ile aynı lokaliteden bilinen diğer dinozorlar arasında troodontid Saurornithoides mongoliensis, oviraptorid Oviraptor philoceratops ve dromaeosaurid Mahakala omnogovae bulunmaktadır. V. osmolskae, ceratopsian türü Magnirostris dodsoni'nin yanı sıra oviraptorid Machairasaurus leptonychus ve dromaeosaurid Linheraptor exquisitus ile birlikte yaşamıştır. ⓘ
Kültürel önemi
Velociraptor, Michael Crichton'ın 1990 tarihli Jurassic Park romanı ve Steven Spielberg'in yönettiği 1993 tarihli film uyarlamasındaki tasvirleri sayesinde genellikle acımasız ve kurnaz bir katil olarak algılanmaktadır. Jurassic Park'ta tasvir edilen "raptorlar" aslında yakın akraba olan dromaeosaurid Deinonychus'tan esinlenerek modellenmiştir. Hem romanda hem de filmde paleontologlar Montana'da, Velociraptor'un Orta Asya menzilinden uzakta ama Deinonychus menziline özgü bir iskelet kazarlar. Crichton, Deinonychus'un kaşifi John Ostrom ile Yale Üniversitesi'nde birkaç kez bir araya gelerek hayvanın olası davranış ve görünüm yelpazesinin ayrıntılarını tartışmıştır. Crichton bir noktada Ostrom'a özür dileyerek Deinonychus yerine Velociraptor ismini kullanmaya karar verdiğini çünkü eski ismin "daha dramatik" olduğunu söyledi. Ostrom'a göre Crichton, romandaki Velociraptor'un neredeyse her ayrıntısıyla Deinonychus'a dayandığını ve sadece isminin değiştirildiğini belirtmiştir. Jurassic Park filminin yapımcıları da yapım sırasında Ostrom'un Deinonychus üzerine yayınlanmış tüm makalelerini istemişlerdir. Hayvanları Velociraptor yerine Deinonychus'un boyutları, oranları ve burun şekliyle tasvir ettiler. ⓘ
Jurassic Park'ın prodüksiyonu, 1991 yılında büyük dromaeosaurid Utahraptor'un keşfinin kamuoyuna açıklanmasından önce başladı, ancak Jody Duncan'ın bu keşif hakkında yazdığı gibi: "Daha sonra, biz raptoru tasarlayıp inşa ettikten sonra, Utah'ta 'süper-kesici' olarak adlandırdıkları bir raptor iskeleti keşfedildi. Bugüne kadarki en büyük Velociraptor'u ortaya çıkarmışlardı ve boyu tıpkı bizimki gibi beş buçuk metreydi. Yani biz tasarladık, biz inşa ettik ve sonra onlar keşfetti. Bu hâlâ aklımı başımdan alıyor." Spielberg, Utahraptor'un keşfinden, filmindeki velociraptorlara sağladığı destek nedeniyle özellikle memnun oldu. Spielberg'in adı kısa bir süre için yeni dinozora isim olarak düşünülmüştü. Gerçekte Velociraptor, diğer pek çok maniraptoran theropod gibi tüylerle kaplıydı ve bu özellik Jurassic World devam üçlemesinde önceki filmlerle devamlılık adına kasıtlı olarak göz ardı edildi. ⓘ
Kökenbilim
Bu dinozorun cins adı olan Velociraptor, Latince velox (hızlı) ve raptor (hırsız) sözcüklerinden oluşmuş bir ad tamlamasıdır. Tür adı olan mongoliensis ise Moğolistanlı demektir. Keşif bölgesine izafeten verilmiştir. ⓘ
Fiziksel özellikleri
Dromaeosauridae familyasına bağlı bu dinozorun yaklaşık olarak 2-2.5 metre uzunluğunda ve 20 ila 25 kg vücut ağırlığında olduğu sanılmaktadır. Özellikle teropodların kafatası uzunluğu ve vücut ağırlığı denkleştirmesi yöntemine göre 7 kg civarında ağırlık değerleri de önerilmiştir. ⓘ
.jpg)
Velociraptor'un kafatası uzun, dar ve hafiftir, ayrıca ağız ve burun yapısı kafatasının yüzde 60'ına denk gelmektedir. Premaksilla yüksekliğine görece daha uzun bir yapıda olup maksilla ile burun yapısı arasına sıkışmıştır. Maksilla yaklaşık olarak üçgensi bir yapıdadır ve maksillanın burun çıkıntısı, elmacık kemiği çıkıntısından kısadır. Velociraptorun alt çene kemiği oldukça sığ yapıda olup kalınlığı uzunluğunun yüzde 13'ü oranındadır. Alt çenesi boyunca birbirine her iki diş dizisi kemiği (dentary) de yakın şekilde koşut olarak konumlanmıştır. ⓘ
Galeri
Yaşam restorasyonu
Bir oviraptorosaur'u avlarken
İskelet restorasyonu
Holotipi
Modeli ⓘ
