Dinozor

Dinozorlar Zamansal aralık: Geç Triyas-Günümüz, 233.23 - 0 Mya (Bu aralık kuşları (Aves) içerir) PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N (Olası Orta Triyas kaydı) ⓘ
Dinozor iskeletlerinin bir derlemesi. Sol üstten saat yönünde: Microraptor gui (kanatlı bir theropod), Apatosaurus louisae (dev bir sauropod), Edmontosaurus regalis (ördek gagalı bir ornithopod), Triceratops horridus (boynuzlu bir ceratopsian), Stegosaurus stenops (kaplamalı bir stegosaur), Pinacosaurus grangeri (zırhlı bir ankylosaur)
Bilimsel sınıflandırma
Krallık:	Hayvanlar Alemi
Filum:	Kordalılar
Clade:	Drakohorlar
Clade:	Dinozorlar Owen, 1842
Başlıca gruplar
†Ornithischia †Sauropodomorpha Theropoda Yakınlığı belirsiz olası dinozorlar †Alwalkeria? †Chilesaurus Chindesaurus? Daemonosaurus? †Eodromaeus? †Nhandumirim Nyasasaurus? Pisanosaurus? †Tawa? †Thecospondylus †Guaibasauridae? †Herrerasauria? †Silesauridae? (parafiletik?)

Kuşlar, kuş dinozorlarıdır ve filogenetik taksonomide Dinosauria grubuna dahil edilirler. ⓘ

Dinozorlar, Dinosauria kladının çeşitli sürüngenler grubudur. Dinozorların evriminin kesin kökeni ve zamanlaması aktif bir araştırma konusu olmasına rağmen, ilk olarak Triyas döneminde, 243 ila 233,23 milyon yıl önce (mya) ortaya çıkmışlardır. Dinozorlar, 201,3 milyon yıl önce meydana gelen Triyas-Jurasik yok olma olayından sonra baskın karasal omurgalılar haline gelmiş; baskınlıkları Jurasik ve Kretase dönemleri boyunca devam etmiştir. Fosil kayıtları, kuşların tüylü dinozorlar olduğunu, Geç Jura döneminde daha önceki theropodlardan evrimleştiğini ve yaklaşık 66 mya'lık Kretase-Paleojen yok oluş olayından sağ kurtulduğu bilinen tek dinozor soyu olduğunu göstermektedir. Bu nedenle dinozorlar kuş dinozorları -kuşlar- ve kuşlar dışındaki tüm dinozorlar olan parafiletik sözde soyu tükenmiş kuş olmayan dinozorlar olarak ikiye ayrılabilir. ⓘ

Dinozorlar taksonomik, morfolojik ve ekolojik açılardan çeşitlilik gösteren bir hayvan grubudur. Kuşlar, 10.700'den fazla canlı türüyle, omurgalıların en çeşitli grubu arasında yer almaktadır. Paleontologlar fosil kanıtları kullanarak 900'den fazla farklı cins ve 1000'den fazla farklı kuş olmayan dinozor türü tanımlamıştır. Dinozorlar her kıtada hem günümüze ulaşan türler (kuşlar) hem de fosil kalıntıları ile temsil edilmektedir. Kuşların dinozor olarak tanınmasından önce, 20. yüzyılın ilk yarısına kadar, bilim camiasının çoğu dinozorların halsiz ve soğukkanlı olduğuna inanıyordu. Ancak 1970'lerden bu yana yapılan araştırmaların çoğu, dinozorların yüksek metabolizmaya ve sosyal etkileşim için çok sayıda adaptasyona sahip aktif hayvanlar olduğunu göstermiştir. Bazıları otçul, bazıları ise etçildi. Kanıtlar, tüm dinozorların yumurtladığını ve yuva yapmanın hem kuş hem de kuş olmayan birçok dinozor tarafından paylaşılan bir özellik olduğunu göstermektedir. ⓘ

Dinozorlar atasal olarak iki ayaklıyken, soyu tükenmiş birçok grup dört ayaklı türleri de içeriyordu ve bazıları bu duruşlar arasında geçiş yapabiliyordu. Boynuz veya ibik gibi ayrıntılı görüntü yapıları tüm dinozor gruplarında ortaktır ve bazı soyu tükenmiş gruplar kemik zırhı ve dikenler gibi iskelet modifikasyonları geliştirmiştir. Dinozorların günümüzde hayatta kalan kuş soyları (kuşlar) uçuş kısıtlamaları nedeniyle genellikle küçük olsa da, tarih öncesi birçok dinozor (kuş olmayan ve kuş) büyük vücutluydu - en büyük sauropod dinozorların 39,7 metre (130 fit) uzunluğa ve 18 m (59 ft) yüksekliğe ulaştığı ve tüm zamanların en büyük kara hayvanları olduğu tahmin edilmektedir. Avian olmayan dinozorların tek tip olarak devasa olduğu yanılgısı kısmen koruma önyargısına dayanmaktadır, çünkü büyük, sağlam kemiklerin fosilleşene kadar dayanması daha olasıdır. Birçok dinozor oldukça küçüktü, bazıları yaklaşık 50 santimetre (20 inç) uzunluğundaydı. ⓘ

İlk dinozor fosilleri 19. yüzyılın başlarında tanındı ve "dinozor" ("korkunç kertenkele" anlamına gelir) adı 1841'de Sir Richard Owen tarafından bu "büyük fosil kertenkelelere" atıfta bulunmak için icat edildi. O zamandan beri, monte edilmiş fosil dinozor iskeletleri dünya çapındaki müzelerin başlıca ilgi odağı olmuş ve dinozorlar popüler kültürün kalıcı bir parçası haline gelmiştir. Bazı dinozorların büyük boyutları ve görünüşte canavarca ve fantastik doğaları, Jurassic Park gibi en çok satan kitaplarda ve filmlerde düzenli olarak görünmelerini sağlamıştır. Halkın hayvanlara yönelik ısrarlı coşkusu, dinozor bilimi için önemli fonlarla sonuçlandı ve yeni keşifler düzenli olarak medyada yer alıyor. ⓘ

Dinozor Yaşadığı dönem aralığı: 233,23-0 Ma Üst triyas-Günümüz(aralık kuşları da içerir)  PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
Çeşitli dinozor iskeletleri. Soldan saat yönüne doğru: Microraptor gui (kanatlı bir theropod), Apatosaurus louisae (dev bir sauropod), Edmontosaurus regalis (bir ördek gagalı ornithopod), Triceratops horridus (boynuzlu bir ceratopsian), Stegosaurus stenops (zırhlı bir stegosaur), Pinacosaurus grangeri (zırhlı bir ankylosaur)
Bilimsel sınıflandırma
Âlem: Animalia Şube: Chordata Klad: Dracohors Klad: Dinosauria Owen, 1842
Alt gruplar
†Silesauridae? †Herrerasauridae? †Ornithischia †Sauropodomorpha Theropoda

Dinozor (Latince: Dinosauria), ilk olarak Mezozoik dönemde ortaya çıkan, yaşayan tek üyeleri kuşlar olan, arkozor sürüngen grubu. Dinozor (dinosaur) ismi, Richard Owen tarafından, Yunancada korkunç kertenkele (deinos+sauros) anlamına gelen iki sözcüğün birleştirilmesinden oluşturulmuştur. Bunun nedeni, geçmişte bilim insanlarının dinozorları kertenkele sanmalarıdır. Dinozorlar, 243-233 milyon yıl önce Geç Trias devrinde ortaya çıktılar ve 66 milyon yıl önce kuşlar haricindeki tüm türlerin nesli tükendi. Dinozorlar sıcakkanlı ve soğukkanlı arası özellikler gösteren mezoterm canlılardır. ⓘ

Tanım

Filogenetik isimlendirme altında, dinozorlar genellikle Triceratops ve modern kuşların (Neornithes) en son ortak atası (MRCA) ve onun tüm torunlarından oluşan grup olarak tanımlanır. Dinosauria'nın Megalosaurus ve Iguanodon'un MRCA'sına göre tanımlanması da önerilmiştir, çünkü bunlar Richard Owen'ın Dinosauria'yı tanırken bahsettiği üç cinsten ikisidir. Her iki tanım da aynı hayvan grubunun dinozor olarak tanımlanmasıyla sonuçlanmaktadır: "Dinosauria = Ornithischia + Saurischia". Bu tanım ankylosaurians (zırhlı otçul dört ayaklılar), stegosaurians (kaplamalı otçul dört ayaklılar), ceratopsians (boyun fırfırlı iki ayaklı veya dört ayaklı otçullar) gibi büyük grupları içerir, pachycephalosaurians (kalın kafataslı iki ayaklı otçullar), ornithopods (ördek gagalıları da içeren iki ayaklı ya da dört ayaklı otçullar), theropods (çoğunlukla iki ayaklı etçiller ve kuşlar) ve sauropodomorphs (çoğunlukla uzun boyunlu ve kuyruklu büyük otçul dört ayaklılar). ⓘ

Kuşlar artık theropod dinozorların hayatta kalan tek soyu olarak kabul edilmektedir. Geleneksel taksonomide kuşlar, dinozorlardan evrimleşmiş ayrı bir sınıf, ayrı bir süper takım olarak kabul edilirdi. Bununla birlikte, dinozorlarla ilgilenen çağdaş paleontologların çoğu, filogenetik taksonomi lehine geleneksel sınıflandırma tarzını reddetmektedir; bu yaklaşım, bir grubun doğal olması için, grup üyelerinin tüm torunlarının da gruba dahil edilmesini gerektirir. Bu nedenle kuşlar dinozor olarak kabul edilir ve dinozorların soyu tükenmemiştir. Kuşlar, Maniraptora alt grubuna ait olarak sınıflandırılır; bunlar coelurosaurs, theropods, saurischians ve dinozorlardır. ⓘ

Matthew G. Baron, David B. Norman ve Paul M. Barrett tarafından 2017 yılında yapılan araştırma, dinozor sistematiğinin radikal bir revizyonunu önerdi. Baron ve arkadaşlarının filogenetik analizi, theropodların sauropodomorflarla geleneksel birlikteliğinin aksine, Ornithischia'nın Theropoda'ya Sauropodomorpha'dan daha yakın olduğunu ortaya koymuştur. Ornithischia ve Theropoda'yı içeren gruba atıfta bulunmak için Ornithoscelida kladını yeniden dirilttiler. Dinosauria'nın kendisi, Triceratops horridus, Passer domesticus ve Diplodocus carnegii'nin ve tüm torunlarının son ortak atası olarak yeniden tanımlandı ve böylece sauropodlar ve akrabalarının dinozor olarak kalması sağlandı. ⓘ

Genel tanım

Triceratops iskeleti, Los Angeles County Doğa Tarihi Müzesi ⓘ

Yukarıdaki tanımlardan biri kullanıldığında, dinozorlar genel olarak arka bacakları vücudun altında dik duran arkozorlar olarak tanımlanabilir. Pterozorlar, mosasaurlar, ichthyosaurlar, plesiosaurlar ve Dimetrodon dahil olmak üzere diğer tarih öncesi hayvanlar, genellikle popüler olarak dinozorlar olarak düşünülse de, taksonomik olarak dinozor olarak sınıflandırılmazlar. Pterozorlar, Ornithodira kladının üyeleri olarak dinozorlarla uzaktan akrabadır. Bahsedilen diğer gruplar, dinozorlar ve pterozorlar gibi, Dimetrodon (bir sinapsiddir) hariç, Sauropsida (sürüngen ve kuş klade) üyeleridir. Hiçbiri gerçek dinozorların karakteristik özelliği olan dik arka bacak duruşuna sahip değildir. ⓘ

Dinozorlar Mezozoik Çağ'ın, özellikle de Jura ve Kretase dönemlerinin baskın karasal omurgalılarıydı. Diğer hayvan gruplarının boyutları ve nişleri kısıtlıydı; örneğin memeliler nadiren evcil bir kedinin boyutunu aşıyordu ve genellikle küçük avların kemirgen boyutlu etoburlarıydı. Her zaman son derece çeşitli bir hayvan grubu olarak tanınmışlardır; 2018 itibariyle 900'den fazla non-avian dinozor cinsi kesin olarak tanımlanmıştır ve fosil kayıtlarında korunan toplam cins sayısının yaklaşık 1850 olduğu tahmin edilmektedir, bunların yaklaşık %75'i keşfedilmeyi beklemektedir ve 2016 itibariyle 1124 tür bulunmaktadır. 1995 yılında yapılan bir çalışmada, fosil kayıtlarında korunmamış olanlar da dahil olmak üzere yaklaşık 3.400 dinozor cinsinin var olduğu tahmin edilmiştir. ⓘ

2016 yılında, Mezozoik dönemde var olan dinozor türlerinin tahmini sayısı 1.543-2.468 idi. 2021 yılında, günümüz kuşlarının (kuş dinozorları) sayısının 10.806 tür olduğu tahmin edilmektedir. Bazıları otçul, bazıları etçil olan bu türler arasında tohum yiyenler, balık yiyenler, böcek yiyenler ve omnivorlar bulunmaktadır. Dinozorlar atasal olarak iki ayaklıyken (tüm modern kuşlar gibi), bazı tarih öncesi türler dört ayaklıydı ve Anchisaurus ve Iguanodon gibi diğerleri de iki veya dört ayak üzerinde kolayca yürüyebiliyordu. Boynuz ve ibik gibi kafatası modifikasyonları yaygın dinozor özellikleridir ve bazı soyu tükenmiş türler kemikli zırhlara sahiptir. Büyük boyutlarıyla bilinmelerine rağmen, birçok Mezozoik dinozor insan boyutunda veya daha küçüktü ve modern kuşlar genellikle küçük boyutludur. Günümüzde dinozorlar her kıtada yaşamaktadır ve fosiller en azından Erken Jura döneminde küresel dağılıma ulaştıklarını göstermektedir. Modern kuşlar, karadan denize kadar mevcut habitatların çoğunda yaşamaktadır ve bazı kuş olmayan dinozorların (Microraptor gibi) uçabildiğine veya en azından süzülebildiğine ve spinosauridler gibi diğerlerinin yarı sucul alışkanlıklara sahip olduğuna dair kanıtlar vardır. ⓘ

Ayırt edici anatomik özellikler

Son keşifler, ayırt edici özelliklerinin evrensel olarak kabul edilmiş bir listesini sunmayı zorlaştırmış olsa da, şimdiye kadar keşfedilen neredeyse tüm dinozorlar atasal archosaurian iskeletinde belirli modifikasyonları paylaşmaktadır veya açıkça bu modifikasyonları gösteren daha eski dinozorların torunlarıdır. Daha sonraki bazı dinozor grupları bu özelliklerin daha da değiştirilmiş versiyonlarına sahip olsa da, bunlar Dinozorya için tipik olarak kabul edilir; en eski dinozorlar bunlara sahipti ve torunlarına aktardı. Belirli bir taksonomik grubun en son ortak atasından kaynaklanan bu tür modifikasyonlara, söz konusu grubun sinapomorfileri denir. ⓘ

Tipik bir archosaur kafatasının etiketli diyagramı, Dromaeosaurus kafatası ⓘ

Sterling Nesbitt tarafından arkozorlar arası ilişkilerin ayrıntılı bir değerlendirmesi, bazıları daha önceden bilinen aşağıdaki on iki kesin sinapomorfiyi doğrulamış veya bulmuştur:

• Kafatasında, arka kafatası çatısındaki ana açıklık olan supratemporal fenestra önünde bir supratemporal fossa (kazı) mevcuttur
• Epipofizler, ilk iki boyun omuru olan atlas ve aksisin arkasındaki ön (ön) boyun omurlarının arka üst köşelerinde eğik olarak geriye doğru işaret eden çıkıntılar
• Humerus (üst kol kemiği) uzunluğunun %30'unda veya daha aşağısında bulunan bir deltopektoral krestin (deltopektoral kasların bağlandığı bir çıkıntı) tepesi
• Radius, humerus uzunluğunun %80'inden daha kısa olan bir alt kol kemiği
• Femur (uyluk kemiği) üzerindeki dördüncü trokanter (kaudofemoralis kasının iç arka şafta bağlandığı çıkıntı) keskin bir flanştır
• Dördüncü trokanter asimetriktir, distal, alt kenar şafta daha dik bir açı oluşturur
• Astragalus ve kalkaneumda, üst ayak bileği kemiklerinde, fibula için üst bağlantı yüzeyi olan proksimal eklem faseti, elemanın enine genişliğinin %30'undan daha azını kaplar
• Ekzoksipitaller (kafatasının arkasındaki kemikler), beyin boşluğunun iç alanı olan endokraniyal boşluğun zemininde orta hat boyunca birleşmez
• Pelviste, iskiumun ilium ve pubis ile proksimal eklem yüzeyleri geniş bir içbükey yüzeyle ayrılır (iskiumun üst tarafında, açık kalça ekleminin bir kısmı pubik kemik ve ilium ile temaslar arasında yer alır)
• Kaval kemiği üzerindeki kerniyal tepe (kaval kemiğinin üst yüzeyinin çıkıntılı kısmı) anterolateral olarak yaylanır (öne ve dış tarafa doğru kıvrılır)
• Tibia distal ucunun arka yüzünde (kaval kemiğinin alt ucunun arka yüzeyi) belirgin proksimodistal yönelimli (dikey) çıkıntı mevcuttur
• Kalkaneumun fibulası için içbükey eklem yüzeyi (kalkaneumun fibulaya temas ettiği üst yüzeyi çukur bir profile sahiptir) ⓘ

Nesbitt bir dizi başka potansiyel sinapomorfi bulmuş ve daha önce öne sürülen bir dizi sinapomorfiyi reddetmiştir. Bunlardan bazıları, Nesbitt'in Dinosauria'ya kardeş grup olarak kabul ettiği silesauridlerde de mevcuttur: büyük bir ön trokanter, eşit uzunlukta olmayan metatarsal II ve IV, ischium ve pubis arasındaki temasın azalması, tibia üzerinde bir cnemial krestin ve astragalus üzerinde yükselen bir sürecin varlığı ve diğerleri. ⓘ

Kalça eklemleri ve arka bacak duruşları: (soldan sağa) tipik sürüngenler (yayılan), dinozorlar ve memeliler (dik) ve rauisuchianlar (sütun dik) ⓘ

Diğer çeşitli iskelet özellikleri dinozorlar tarafından paylaşılır. Bununla birlikte, ya diğer arkozor gruplarında ortak oldukları ya da tüm erken dinozorlarda bulunmadıkları için, bu özellikler sinapomorfi olarak kabul edilmez. Örneğin, diapsidler olarak dinozorlar atasal olarak iki çift Infratemporal fenestraya (kafatasında gözlerin arkasındaki açıklıklar) sahipti ve diapsid grubu Archosauria'nın üyeleri olarak burun ve alt çenede ek açıklıklara sahipti. Ayrıca, bir zamanlar sinapomorfi olduğu düşünülen bazı özelliklerin artık dinozorlardan önce ortaya çıktığı veya en eski dinozorlarda bulunmadığı ve farklı dinozor grupları tarafından bağımsız olarak geliştirildiği bilinmektedir. Bunlar arasında uzun bir kürek kemiği (scapula); üç ya da daha fazla kaynaşmış omurdan oluşan bir sakrum (diğer bazı arkozorlarda üç tane bulunurken Herrerasaurus'ta sadece iki tane bulunur); ve iç yüzeyinin ortasında bir delik bulunan delikli bir asetabulum ya da kalça soketi (örneğin Saturnalia tupiniquim'de kapalıdır) yer alır. Belirgin dinozor özelliklerini belirlemenin bir başka zorluğu da Geç Triyas dönemindeki erken dinozorların ve diğer arkozorların genellikle yeterince bilinmemesi ve birçok yönden benzer olmalarıdır; bu hayvanlar literatürde bazen yanlış tanımlanmıştır. ⓘ

Dinozorlar, modern memelilerin çoğuna benzer bir şekilde arka bacakları dik durur, ancak bacakları iki yana doğru yayılan diğer sürüngenlerden farklıdır. Bu duruş, pelviste yana bakan bir girintinin (genellikle açık bir yuva) ve femurda buna karşılık gelen içe bakan belirgin bir başın gelişmesinden kaynaklanmaktadır. Dik duruşları ilk dinozorların hareket halindeyken kolayca nefes alabilmelerini sağlamış, bu da muhtemelen "yayılan" sürüngenlerinkini aşan dayanıklılık ve aktivite seviyelerine izin vermiştir. Dik uzuvlar muhtemelen uzuvlar üzerindeki bükülme stresini azaltarak büyük boyutların evrimini desteklemeye de yardımcı olmuştur. Rauisuchianlar da dahil olmak üzere bazı dinozor olmayan arkozorlar da dik uzuvlara sahipti, ancak bunu kalça ekleminin "sütun-dik" konfigürasyonu ile başardılar; burada femurdan bir çıkıntı kalçadaki bir yuvaya girmek yerine, üst pelvik kemik sarkan bir raf oluşturmak için döndürüldü. ⓘ

Çalışmanın tarihçesi

Bilim öncesi tarih

Dinozor fosilleri binlerce yıldır bilinmesine rağmen, gerçek doğaları tanınmıyordu. Çinliler bunların ejderha kemikleri olduğunu düşünmüş ve bu şekilde belgelemişlerdir. Örneğin, Batı Jin Hanedanlığı (265-316) döneminde Chang Qu (常璩) tarafından derlenen bir gazette olan Huayang Guo Zhi (華陽國志), Sichuan Eyaletindeki Wucheng'de ejderha kemiklerinin keşfedildiğini bildirmiştir. Orta Çin'deki köylüler geleneksel ilaçlarda kullanmak üzere uzun zamandır fosilleşmiş "ejderha kemikleri" çıkarmaktadır. Avrupa'da dinozor fosillerinin genellikle devlerin ve diğer İncil yaratıklarının kalıntıları olduğuna inanılıyordu. ⓘ

Erken dönem dinozor araştırmaları

William Buckland ⓘ

Günümüzde dinozor kemikleri olarak kabul edilen kemiklerin bilimsel tanımları ilk olarak 17. yüzyılın sonlarında İngiltere'de ortaya çıkmıştır. Günümüzde bir Megalosaurus'un uyluk kemiği olduğu bilinen bir kemik parçası, 1676 yılında Oxfordshire, Chipping Norton yakınlarındaki Cornwell'de bir kireçtaşı ocağından çıkarıldı. Parça, Oxford Üniversitesi'nde Kimya Profesörü ve Ashmolean Müzesi'nin ilk küratörü olan Robert Plot'a gönderilmiş ve Plot da Oxford-shire'ın Doğal Tarihi (1677) adlı kitabında bir tanım yayınlamıştır. Plot, kemiği büyük bir hayvanın uyluk kemiğinin alt ucu olarak doğru bir şekilde tanımlamış ve bilinen herhangi bir türe ait olamayacak kadar büyük olduğunu kabul etmiştir. Bu nedenle, kemiğin devasa bir insana, belki de bir Titan'a ya da efsanelerde yer alan başka bir dev türüne ait olduğu sonucuna varmıştır. Sir Isaac Newton'un arkadaşı olan Edward Lhuyd, Oxfordshire, Witney yakınlarındaki Caswell'de bulunan bir sauropod dişi olan "Rutellum impicatum "u tanımlayıp adlandırdığında, artık bir dinozor olarak tanınacak olan şeyin ilk bilimsel incelemesi olan Lithophylacii Britannici ichnographia'yı (1699) yayınladı. ⓘ

Sir Richard Owen'ın 1841 yılında İngiliz Bilimin İlerlemesi Derneği'nin bir toplantısında dinozor kelimesini icat etmesi ⓘ

1815 ve 1824 yılları arasında Oxford Üniversitesi'nin ilk Jeoloji Okuru olan Rev William Buckland, Megalosaurus'un daha fazla fosilleşmiş kemiğini topladı ve bilimsel bir dergide non-avian bir dinozoru tanımlayan ilk kişi oldu. Tanımlanan ikinci non-avian dinozor cinsi olan Iguanodon, 1822 yılında İngiliz jeolog Gideon Mantell'in eşi Mary Ann Mantell tarafından keşfedilmiştir. Gideon Mantell, fosilleri ile modern iguanaların kemikleri arasındaki benzerlikleri fark etti. Bulgularını 1825 yılında yayınladı. ⓘ

Bu "büyük fosil kertenkelelerin" incelenmesi kısa sürede Avrupalı ve Amerikalı bilim insanlarının büyük ilgisini çekti ve 1841 yılında İngiliz paleontolog Sir Richard Owen "dinozor" terimini icat etti ve bu terimi o zamanlar İngiltere'de ve dünyada tanınmakta olan "Saurian Sürüngenlerinin farklı kabilesi veya alt takımına" atıfta bulunmak için kullandı. Terim Eski Yunanca δεινός (deinos) 'korkunç, güçlü veya korkutucu derecede büyük' ve σαῦρος (sauros) 'kertenkele veya sürüngen' sözcüklerinden türetilmiştir. Bu taksonomik isim genellikle dinozorların dişlerine, pençelerine ve diğer korkutucu özelliklerine bir gönderme olarak yorumlanmış olsa da, Owen bu ismin aynı zamanda dinozorların boyutlarını ve heybetlerini de çağrıştırmasını amaçlamıştır. Owen, şimdiye kadar bulunan Iguanodon, Megalosaurus ve Hylaeosaurus kalıntılarının bir dizi ayırt edici özelliği paylaştığını fark etti ve bu nedenle bunları ayrı bir taksonomik grup olarak sunmaya karar verdi. Kraliçe Victoria'nın kocası Prens Albert'in desteğiyle Owen, dinozor fosillerinden ve diğer biyolojik ve jeolojik sergilerden oluşan ulusal koleksiyonu sergilemek üzere Londra'daki Doğa Tarihi Müzesi'ni kurdu. ⓘ

Kuzey Amerika'daki Keşifler

1858 yılında William Parker Foulke, bilinen ilk Amerikan dinozorunu New Jersey'deki küçük Haddonfield kasabasındaki marn çukurlarında keşfetti. (Fosiller daha önce bulunmuş olsa da, doğaları doğru bir şekilde ayırt edilememişti). Bu yaratığa Hadrosaurus foulkii adı verildi. Bu son derece önemli bir bulguydu: Hadrosaurus bulunan ilk neredeyse tam dinozor iskeletlerinden biriydi (ilki 1834'te Maidstone, İngiltere'de bulunmuştu) ve açıkça iki ayaklı bir yaratıktı. Bu devrim niteliğinde bir keşifti çünkü o zamana kadar çoğu bilim insanı dinozorların diğer kertenkeleler gibi dört ayak üzerinde yürüdüğüne inanıyordu. Foulke'nin keşifleri Amerika Birleşik Devletleri'nde dinozorlara karşı dinozor çılgınlığı olarak bilinen bir ilgi dalgası başlattı. ⓘ

Edward Drinker Cope

Othniel Charles Marsh ⓘ

Dinozor çılgınlığı, her ikisi de Kemik Savaşları olarak bilinen dönemde yeni dinozorları ilk bulan olmak için yarışan Edward Drinker Cope ve Othniel Charles Marsh arasındaki şiddetli rekabetle örneklendi. İki bilim insanı arasındaki bu mücadele 30 yıldan fazla sürdü ve 1897 yılında Cope'un tüm servetini dinozor avına harcadıktan sonra ölmesiyle sona erdi. Ne yazık ki, ikilinin kaba yöntemleri nedeniyle birçok değerli dinozor örneği zarar gördü ya da yok oldu: örneğin, kazıcılar kemikleri ortaya çıkarmak için sık sık dinamit kullanıyordu. Patlatma fosil ve stratigrafik kanıtları kolayca yok ettiğinden, modern paleontologlar bu tür yöntemleri kaba ve kabul edilemez bulacaktır. Rafine edilmemiş yöntemlerine rağmen, Cope ve Marsh'ın paleontolojiye katkıları çok büyük olmuştur: Marsh 86 yeni dinozor türü ortaya çıkarmış, Cope ise 56 olmak üzere toplam 142 yeni tür keşfetmiştir. Cope'un koleksiyonu şu anda New York'taki Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde, Marsh'ınki ise Yale Üniversitesi'ndeki Peabody Doğa Tarihi Müzesi'nde bulunuyor. ⓘ

"Dinozor rönesansı" ve ötesi

Paleontolog Robert T. Bakker, bir tyrannosaurid (Gorgosaurus libratus) iskeleti ile birlikte ⓘ

Dinozor araştırmaları alanında 1970'lerde başlayan ve halen devam eden bir hareketlilik yaşanmaktadır. Bu durum, kısmen John Ostrom'un 1969 yılında, o zamana kadar yaygın olan dinozorların durgun ve soğukkanlı olduğu imajının aksine, sıcakkanlı olabilecek aktif bir yırtıcı olan Deinonychus'u keşfetmesi ve tanımlamasıyla tetiklenmiştir. Omurgalı paleontolojisi küresel bir bilim haline geldi. Hindistan, Güney Amerika, Madagaskar, Antarktika ve en önemlisi Çin dahil olmak üzere daha önce keşfedilmemiş bölgelerde çalışan paleontologlar tarafından önemli yeni dinozor keşifleri yapılmıştır (Çin'de iyi korunmuş tüylü dinozorlar, dinozorlar ve onların yaşayan torunları olan modern kuşlar arasındaki bağlantıyı daha da güçlendirmiştir). Biyolojik organizmalar arasındaki ilişkileri titizlikle analiz eden kladistiğin yaygın olarak uygulanması da dinozorların sınıflandırılmasında son derece yararlı olmuştur. Kladistik analiz, diğer modern tekniklerin yanı sıra, genellikle eksik ve parçalı olan fosil kayıtlarının telafi edilmesine yardımcı olmaktadır. ⓘ

Yumuşak doku ve DNA

Bağırsaklarıyla birlikte Scipionyx fosili, Milano Doğa Tarihi Müzesi ⓘ

Bir dinozor fosilindeki yumuşak doku izlerinin en iyi örneklerinden biri güney İtalya'daki Pietraroia Plattenkalk'ta keşfedilmiştir. Keşif 1998 yılında rapor edilmiş ve küçük, genç bir coelurosaur olan Scipionyx samniticus'un örneği tanımlanmıştır. Fosil, bu dinozorun bağırsak, kolon, karaciğer, kas ve nefes borusu parçalarını içermektedir. ⓘ

Science dergisinin Mart 2005 sayısında, paleontolog Mary Higby Schweitzer ve ekibi, Montana'daki Hell Creek Formasyonu'ndan 68 milyon yıllık bir Tyrannosaurus rex bacak kemiğinin içinde gerçek yumuşak dokuya benzeyen esnek bir malzeme keşfettiklerini duyurdu. Doku, çıkarıldıktan sonra bilim ekibi tarafından rehidre edildi. Fosilleşmiş kemik, fosilleşmiş kemik iliği boşluğundan mineral içeriğini çıkarmak için birkaç hafta boyunca işlendiğinde (demineralizasyon adı verilen bir süreç), Schweitzer kan damarları, kemik matrisi ve bağ dokusu (kemik lifleri) gibi sağlam yapıların kanıtlarını buldu. Mikroskop altında yapılan incelemeler, varsayılan dinozor yumuşak dokusunun hücresel düzeyde bile ince yapıları (mikro yapılar) koruduğunu ortaya çıkardı. Bu malzemenin tam doğası ve bileşimi ile Schweitzer'in keşfinin sonuçları henüz net değil. ⓘ

2009 yılında, Schweitzer'in de aralarında bulunduğu bir ekip, daha da dikkatli bir metodoloji kullanarak, Montana'daki Judith Nehri Oluşumu'nda bulunan ördek gagalı bir dinozor olan Brachylophosaurus canadensis'te benzer yumuşak doku bularak sonuçlarını tekrarladıklarını duyurdu. Bu doku, görünür çekirdek kalıntıları ve kırmızı kan hücreleri gibi görünen korunmuş kemik hücrelerine kadar daha da ayrıntılı bir dokuyu içeriyordu. Kemikte bulunan diğer materyaller arasında Tyrannosaurus kemiğinde olduğu gibi kolajen de vardı. Bir hayvanın kemiklerinde bulunan kolajen türü DNA'sına göre değişir ve her iki durumda da bu kolajen modern tavuklarda ve devekuşlarında bulunanla aynı türdendi. ⓘ

Dinozor fosillerinden antik DNA'nın çıkarıldığı iki ayrı olayda rapor edilmiştir; ancak daha fazla inceleme ve hakem incelemesi sonucunda bu raporların hiçbiri doğrulanamamıştır. Bununla birlikte, teorik bir dinozorun görüşünde yer alan işlevsel bir peptit, sürüngenler ve kuşlar gibi ilgili modern türlerin gen dizileri üzerinde analitik filogenetik yeniden yapılandırma yöntemleri kullanılarak çıkarılmıştır. Buna ek olarak, dinozor fosillerinde hemoglobin de dahil olmak üzere çeşitli proteinler varsayımsal olarak tespit edilmiştir. ⓘ

Araştırmacılar 2015 yılında, yaklaşık 75 milyon yıllık altı Kretase dinozor örneğinin kemik fosillerinde korunmuş kan hücreleri ve kolajen liflerine benzer yapılar bulduklarını bildirmişlerdir. ⓘ

Evrimsel tarih

Kökenler ve erken evrim

Erken dönem dinozorları Herrerasaurus (büyük), Eoraptor (küçük) ve Triyasik dönemden bir Plateosaurus kafatası ⓘ

Dinozorlar, yaklaşık 252 milyon yıl önce tüm deniz türlerinin tahmini %96'sını ve karasal omurgalı türlerinin %70'ini yok eden yıkıcı Permiyen-Triyas yok oluş olayından yaklaşık 20 milyon yıl sonra, Orta ve Geç Triyas dönemlerinde archosaur atalarından ayrılmıştır. Erken dinozor cinsi Eoraptor'un bulunduğu Arjantin'deki Ischigualasto Formasyonu'nun radyometrik tarihlendirmesi 231,4 milyon yıl öncesine dayanmaktadır. Eoraptor'un tüm dinozorların ortak atasına benzediği düşünülmektedir; eğer bu doğruysa, özellikleri ilk dinozorların küçük, iki ayaklı yırtıcılar olduğunu göstermektedir. Yaklaşık 233 milyon yıl önce Triyas'ın Karniyen döneminde Arjantin'de Lagosuchus ve Lagerpeton gibi ilkel, dinozor benzeri ornitodiranların keşfi bu görüşü desteklemektedir; bulunan fosillerin analizi bu hayvanların gerçekten de küçük, iki ayaklı yırtıcılar olduğunu göstermektedir. Nyasasaurus cinsinin o döneme ait kalıntılarının kanıtladığı gibi, dinozorlar 245 milyon yıl önce Triyas'ın Anisian dönemi kadar erken bir dönemde ortaya çıkmış olabilir. Bununla birlikte, bilinen fosilleri bir dinozor mu yoksa sadece yakın bir akraba mı olduğunu söylemek için çok parçalıdır. Paleontolog Max C. Langer ve arkadaşları (2018) Santa Maria Formasyonu'ndan Staurikosaurus'un 233,23 milyon yıl öncesine ait olduğunu ve jeolojik yaş olarak Eoraptor'dan daha eski olduğunu belirlemiştir. ⓘ

Dinozorlar ortaya çıktığında, baskın karasal hayvanlar değillerdi. Karasal habitatlar, cynodonts ve rhynchosaurs gibi çeşitli archosauromorphs ve therapsids türleri tarafından işgal edildi. Başlıca rakipleri, dinozorlardan daha başarılı olan aetosaurlar, ornithosuchidler ve rauisuchianlar gibi pseudosuchianlardı. Bu diğer hayvanların çoğunun soyu Triyas'ta iki olaydan biriyle tükenmiştir. İlk olarak, yaklaşık 215 milyon yıl önce, protorozorlar da dahil olmak üzere çeşitli bazal archosauromorfların soyu tükenmiştir. Bunu, aetosaurlar, ornithosuchidler, phytosaurlar ve rauisuchianlar gibi diğer erken archosaur gruplarının çoğunun sonunu gören Triassic-Jurassic yok olma olayı (yaklaşık 201 milyon yıl önce) izledi. Rhynchosaurs ve dicynodonts sırasıyla erken-orta Norian ve geç Norian ya da erken Rhaetian evrelerine kadar (en azından bazı bölgelerde) hayatta kalmıştır ve yok oluşlarının kesin tarihi belirsizdir. Bu kayıplar geride krokodilomorflar, dinozorlar, memeliler, pterozorlar ve kaplumbağalardan oluşan bir kara faunası bırakmıştır. Erken dinozorların ilk birkaç soyu, muhtemelen soyu tükenen grupların nişlerini işgal ederek Triyas'ın Karniyen ve Noriyen evreleri boyunca çeşitlenmiştir. Ayrıca, Karniyen pluvial olayı sırasında artan bir yok olma oranı da dikkat çekicidir. ⓘ

Evrim ve paleobiyocoğrafya

Mezozoik dönemin başlarında (yaklaşık 200 milyon yıl önce) süper kıta Pangaea ⓘ

Triyas'tan sonraki dinozor evrimi, bitki örtüsündeki ve kıtaların konumundaki değişiklikleri takip etmiştir. Geç Triyas ve Erken Jura'da kıtalar tek bir kara kütlesi olan Pangea olarak birbirine bağlıydı ve dünya çapında çoğunlukla coelophysoid etoburlar ve erken sauropodomorph otçullardan oluşan bir dinozor faunası vardı. Potansiyel bir besin kaynağı olan Gymnosperm bitkileri (özellikle kozalaklı ağaçlar) Geç Triyas'ta yayılmıştır. Erken dönem sauropodomorflar, yiyecekleri ağızda işlemek için sofistike mekanizmalara sahip değildi ve bu nedenle sindirim sistemi boyunca yiyecekleri parçalamak için başka araçlar kullanmış olmalıdır. Dinozor faunalarının genel homojenliği, çoğu lokalitenin ceratosaurianlar, megalosauroidler ve allosauroidlerden oluşan yırtıcılara ve stegosaurian ornithischianlar ve büyük sauropodlardan oluşan otçullara sahip olduğu Orta ve Geç Jura'da da devam etmiştir. Bunun örnekleri arasında Kuzey Amerika'daki Morrison Formasyonu ve Tanzanya'daki Tendaguru Yatakları sayılabilir. Çin'deki dinozorlar, özelleşmiş metriacanthosaurid theropodlar ve Mamenchisaurus gibi sıra dışı, uzun boyunlu sauropodlar ile bazı farklılıklar göstermektedir. Ankilozorlar ve ornitopodlar da daha yaygın hale geliyordu, ancak ilkel sauropodomorfların nesli tükenmişti. Kozalaklı ağaçlar ve pteridofitler en yaygın bitkilerdi. Sauropodlar, daha önceki sauropodomorflar gibi, ağızdan beslenmiyordu, ancak ornitisiyenler ağızdaki yiyeceklerle başa çıkmak için, yiyecekleri ağızda tutmak için potansiyel yanak benzeri organlar ve yiyecekleri öğütmek için çene hareketleri de dahil olmak üzere çeşitli araçlar geliştiriyordu. Jura döneminin bir diğer önemli evrimsel olayı da maniraptoran coelurosaurianlardan türeyen gerçek kuşların ortaya çıkmasıydı. ⓘ

Erken Kretase'ye ve Pangea'nın devam eden parçalanmasına kadar, dinozorlar kara parçalarına göre güçlü bir şekilde farklılaşmaya başlamıştır. Bu dönemin ilk zamanlarında ankylosaurianlar, iguanodontianlar ve brachiosauridler Avrupa, Kuzey Amerika ve Kuzey Afrika'ya yayılmıştır. Bunlar daha sonra Afrika'da büyük spinosaurid ve carcharodontosaurid theropodlar ve Güney Amerika'da da bulunan rebbachisaurid ve titanosaurian sauropodlar tarafından tamamlanmış veya değiştirilmiştir. Asya'da, dromaeosauridler, troodontidler ve oviraptorosauridler gibi maniraptoran coelurosaurianlar yaygın theropodlar haline geldi ve ankylosauridler ve Psittacosaurus gibi erken ceratopsianlar önemli otçullar haline geldi. Bu arada Avustralya, bazal ankilozorlar, hypsilophodontlar ve iguanodontlardan oluşan bir faunaya ev sahipliği yapmıştır. Stegosaurianların soyu Erken Kretase'nin sonlarında ya da Geç Kretase'nin başlarında bir noktada tükenmiş gibi görünmektedir. Erken Kretase'de meydana gelen ve Geç Kretase'de daha da güçlenecek olan önemli bir değişiklik, çiçekli bitkilerin evrimleşmesiydi. Aynı zamanda, çeşitli dinozor otçul grupları yiyecekleri ağız yoluyla işlemek için daha sofistike yöntemler geliştirmiştir. Ceratopsianlar, bataryalar halinde üst üste dizilmiş dişlerle dilimleme yöntemi geliştirmiş, iguanodontianlar ise hadrosauridlerde en uç noktaya taşınan diş bataryalarıyla öğütme yöntemini rafine etmiştir. Bazı sauropodlar da, en iyi örneği rebbachisaurid Nigersaurus olan diş bataryaları geliştirmiştir. ⓘ

Geç Kretase'de üç genel dinozor faunası vardı. Kuzey Amerika ve Asya'nın kuzey kıtalarında, başlıca theropodlar tyrannosauridler ve çeşitli küçük maniraptoran theropod türleriydi ve hadrosauridler, ceratopsianlar, ankylosauridler ve pachycephalosaurianlardan oluşan ağırlıklı olarak ornithischian otçul bir topluluk vardı. Şimdi bölünen süper kıta Gondwana'yı oluşturan güney kıtalarında, abelisauridler yaygın theropodlar ve titanosaurian sauropodlar yaygın otçullardı. Son olarak, Avrupa'da dromaeosauridler, rhabdodontid iguanodontianlar, nodosaurid ankylosaurianlar ve titanosaurian sauropodlar yaygındı. Çiçekli bitkiler büyük ölçüde yayılıyordu ve ilk otlar Kretase'nin sonunda ortaya çıktı. Öğütücü hadrosauridler ve kesici ceratopsianlar Kuzey Amerika ve Asya'da çok çeşitli hale geldi. Theropodlar da otobur ya da omnivor olarak yayılım göstermiş, therizinosaurianlar ve ornithomimosaurianlar yaygınlaşmıştır. ⓘ

Yaklaşık 66 milyon yıl önce Kretase'nin sonunda meydana gelen Kretase-Paleojen yok oluş olayı, neornitin kuşları hariç tüm dinozor gruplarının yok olmasına neden olmuştur. Timsahlar, dyrosaurlar, sebecosuchianlar, kaplumbağalar, kertenkeleler, yılanlar, sphenodontianlar ve choristoderanlar da dahil olmak üzere diğer bazı diapsid grupları da bu olaydan sağ kurtulmuştur. ⓘ

Modern ratitlerin, ördeklerin ve tavukların ataları ve çeşitli su kuşları da dahil olmak üzere neornitin kuşlarının hayatta kalan soyları, Paleojen döneminin başında hızla çeşitlenmiştir, Ağaçta yaşayan enantiyornitinler, suda yaşayan hesperornitinler ve hatta daha büyük karasal theropodlar (Gastornis, eogruiidler, bathornititler, ratitler, geranoiditler, mihirunglar ve "terör kuşları" şeklinde) gibi Mezozoik dinozor gruplarının yok olmasıyla boş kalan ekolojik nişlere girmişlerdir. Memelilerin çoğu karasal nişin hakimiyeti için neornitinleri geride bıraktığı sıklıkla ifade edilir, ancak bu grupların çoğu Senozoik Çağ'ın büyük bir bölümünde zengin memeli faunalarıyla birlikte var olmuştur. Terör kuşları ve bathornithidler, yırtıcı memelilerin yanında etobur loncaları işgal etmiştir ve ratitler orta boy otçullar olarak hala oldukça başarılıdır; eogruiidler de benzer şekilde Eosen'den Pliyosen'e kadar varlığını sürdürmüş ve birçok memeli grubuyla 20 milyon yıldan fazla bir süre birlikte yaşadıktan sonra ancak çok yakın bir zamanda soyları tükenmiştir. ⓘ

Dinozorların araştırılması sürecinde bitkisel dünyaya ilişkin incelemeler ve hipotezler yapmak zorunludur, zira bitkiler Mezozoik Çağ'da çoktan kara yaşamına egemen olmuş ve büyük bir çeşitlilik arz etmeye başlamışlardı. Bitkilerin iki anlamda dinozorlar üzerinde büyük etkisi olmuştur. Bunlardan ilki besin olarak onların ekosisteminde temel üretici rolü üstlenmişler, ikinci olarak da evrimsel olarak onların karşılıklı ilişkide olduğu grubu oluşturmuşlardır. Dinozorlar Çağı'nda üç büyük damarlı bitki grubu mevcuttu. Bunlar: tohumsuz bitkiler, açık tohumlular ve Kretase içinde evrimleşen kapalı tohumlu bitkiler. Eğrelti otu, kurt ayağı gibi bitkiler tohumsuz ürerler; hızlı büyüme ve hızlı üreme özellikleriyle nemli bölgelerde otçul dinozorların otlama potansiyellerini dengelemiştir. Daha sonra ilk tohumlu bitkilerin üyeleri olan açık tohumlu bitkiler evrimleşmiş ve birtakım modifikasyonları kazanır hâle gelmişlerdir, zira otsu ve tohumsuz bitkilere nazaran yavaş büyüyen ve üreyen açık tohumlularsa otçul baskısına daha açıktılar. Bu duruma karşı güçlü evrimsel cevaplar verilmiştir, örnek olarak güçlü hücre duvarları, reçine üretimi, dikensi doku ve kalın ağaç gövdesi yapısı otçulların onları daha az tercih etmesini sağlamıştı. Tohum avantajı uzak yerlere taşınma metoduyla dağılımı sağlayıp bitkilerin çevreye olan hâkimiyetini sağlamıştır. Kretase içinde kapalı tohumlu bitkiler de ortaya çıkmıştır, bir koruyucu doku yani meyve içinde kalan tohum daha iyi korunuyordu ve bu bitkiler açık tohumlu bitkilerden daha hızlı büyüyor ve ürüyorlardı. Bu nedenledir ki, günümüzde de bitkisel yaşamın en büyük üyeleri kapalı tohumlu bitkilerdir. ⓘ

Sınıflandırma

Saurischian pelvis yapısı (sol taraf)

Tyrannosaurus pelvisi (saurischian yapıyı gösterir - sol taraf)

Ornithischian pelvis yapısı (sol taraf)

Edmontosaurus pelvisi (ornithischian yapıyı gösterir - sol taraf) ⓘ

Dinozorlar, modern timsahları da içeren ve arkozorlar olarak bilinen bir gruba aittir. Arkozor grubu içinde dinozorlar en belirgin şekilde yürüyüşleriyle ayrılırlar. Dinozor bacakları doğrudan vücudun altına uzanırken, kertenkele ve timsahların bacakları iki yana doğru yayılır. ⓘ

Toplu olarak, bir klad olarak dinozorlar Saurischia ve Ornithischia olmak üzere iki ana dala ayrılır. Saurischia, kuşlarla Ornithischia'dan daha yakın bir ortak atayı paylaşan taksonları içerirken, Ornithischia, Triceratops ile Saurischia'dan daha yakın bir ortak atayı paylaşan tüm taksonları içerir. Anatomik olarak, bu iki grup en belirgin şekilde pelvis yapılarıyla ayırt edilebilir. Erken saurischianlar - "kertenkele kalçalı", Yunanca sauros (σαῦρος) "kertenkele" ve ischion (ἰσχίον) "kalça eklemi" anlamına gelir- atalarının kalça yapısını, kraniale veya öne doğru yönlendirilmiş bir pubis kemiği ile korumuştur. Bu temel form, birkaç grupta (Herrerasaurus, therizinosauroidler, dromaeosauridler ve kuşlar) pubisin değişen derecelerde geriye doğru döndürülmesiyle değiştirilmiştir. Saurischia, theropodları (yalnızca iki ayaklı ve çok çeşitli diyetlere sahip) ve sauropodomorfları (gelişmiş, dört ayaklı grupları içeren uzun boyunlu otçullar) içerir. ⓘ

Buna karşın, ornitisiyenler - Yunanca "kuş" anlamına gelen ornitheios (ὀρνίθειος) ve "kalça eklemi" anlamına gelen ischion (ἰσχίον) kelimelerinden gelen "kuş kalçalı" - yüzeysel olarak kuş pelvisine benzeyen bir pelvise sahipti: kasık kemiği kaudal (arkaya dönük) olarak yönlendirilmişti. Kuşlardan farklı olarak, ornithischian pubis genellikle öne doğru işaret eden ek bir sürece de sahipti. Ornithischia, öncelikle otçul olan çeşitli türleri içerir. ⓘ

"Kuş kalçası" (Ornithischia) ve "kertenkele kalçası" (Saurischia) terimlerine rağmen, kuşlar Ornithischia'nın bir parçası değildir. Kuşlar bunun yerine "kertenkele kalçalı" dinozorlar olan Saurischia'ya aittir - kuşlar "kertenkele kalçalı" önceki dinozorlardan evrimleşmiştir. ⓘ

Taksonomi

Aşağıda, evrimsel ilişkilerine dayanan dinozor gruplarının ve ana dinozor grupları Theropoda, Sauropodomorpha ve Ornithischia'nın basitleştirilmiş bir sınıflandırması yer almaktadır ve Molina-Pérez ve Larramendi'nin 2019'da Theropoda ve 2020'de Sauropodomorpha için ve Madzia ve meslektaşlarının 2021'de Ornithischia için yaptıkları çalışmalarla örneklendirilmiştir. Hançer (†), yaşayan üyesi olmayan grupları belirtmek için kullanılır, kladların açıklamaları Holtz'u (2007) takip eder. Hançer (†), yaşayan üyesi olmayan grupları belirtmek için kullanılır.

• Dinozorlar

• Saurischia

• †Herrerasauria (erken iki ayaklı etoburlar)
• Theropoda (etobur)

• †Coelophysoidea (erken theropodlar; Coelophysis ve yakın akrabalarını içerir)
• †Dilophosauridae (daha önce coelophysoid olarak kabul edilen daha büyük kıvrık burunlu dinozorlar)
• †Ceratosauria (genellikle özenle boynuzlanmış, Jura'dan Kretase'ye kadar var olan güçlü etoburlar, başlangıçta Coelophysoidea'yı içeriyordu)

• †Ceratosauridae (Bir Ceratosaur grubu, Jura ve Erken Kretase döneminde Kuzey ve Güney Amerika'da ve hatta muhtemelen Afrika'da var olmuşlardır)
• †Abelisauroidea (Abelisauridae ve Noasauridae'yi içeren bir Ceratosaurs grubu, Kretase'nin sonunda Güney yarımkürede baskın Etoburlardı)

• Tetanurae (sert kuyruklu dinozorlar)

• †Megalosauroidea (yarı sucul spinosauridleri de içeren büyük etoburların erken grubu, muhtemelen Carnosauria'nın bazal üyeleri)
• †Carnosauria (et yiyen dev dinozorlar; Allosaurus ve Carcharodontosaurus gibi yakın akrabaları)
• Coelurosauria (çeşitli vücut boyutları ve nişlere sahip tüylü theropodlar)

• †?Megaraptora (büyük el pençelerine sahip theropodlar)
• †Compsognathidae (kısa ön ayaklara sahip küçük erken coelurosaurlar)
• †Tyrannosauroidea (Tyrannosaurus ve yakın akrabaları)
• †Ornithomimosauria (devekuşu dinozorları; küçük başlı, çoğunlukla dişsiz, omnivor veya olası otçullar)
• Maniraptora (tüylü dinozorlar) ⓘ

Altı dromaeosaurid theropodun restorasyonu: soldan sağa Microraptor, Velociraptor, Austroraptor, Dromaeosaurus, Utahraptor ve Deinonychus ⓘ

• †Alvarezsauroidea (her biri genişlemiş bir pençe taşıyan küçültülmüş ön ayaklara sahip küçük böcekçiller)
• †Therizinosauria (tembel dinozorlar)
• †Oviraptorosauria (yumurta hırsızı dinozorlar)
• †Dromaeosauridae (raptor dinozorlar; daha ağır, daha kısa bacaklar ve daha uzun kollar)
• †Troodontidae (uzun bacaklı raptor dinozorlar)
• †Scansoriopterygidae (uzun üçüncü parmaklara sahip küçük ilkel avialanlar)
• Avialae (modern kuşlar ve soyu tükenmiş akrabaları)

• †Archaeopterygidae (küçük, kanatlı theropodlar veya ilkel kuşlar)
• †Confuciusornithidae (küçük dişsiz avialanlar)
• †Enantiornithes (ilkel ağaçta yaşayan, uçan avialanlar)
• Pygostylia (gelişmiş uçan kuşlar)

• †Yanornithidae
• †Songlingornithidae
• †Hesperornithes (özelleşmiş suda yaşayan dalgıç kuşlar)
• Neornithes (modern, gagalı kuşlar ve soyu tükenmiş akrabaları) ⓘ

Dört makroner sauropodun restorasyonu: soldan sağa Camarasaurus, Brachiosaurus, Giraffatitan ve Euhelopus ⓘ

• †Sauropodomorpha (küçük başlı, uzun boyunlu, uzun kuyruklu otoburlar)

• †Plateosauridae (ilkel, kesinlikle iki ayaklı "prosauropodlar")
• †Riojasauridae (büyük, ilkel sauropodomorflar)
• †Massospondylidae (uzun boyunlu, ilkel sauropodomorflar)
• †Sauropoda (çok büyük ve ağır; dört ayaklı)

• †Mamenchisauridae (çok uzun, ince boyunlu Sauropod grubu)
• †Cetiosauridae ("balina sürüngenleri")
• †Turiasauria (Jurasik ve Kretase sauropod grubu)
• †Neosauropoda ("yeni sauropodlar")

• †Diplodocoidea (kafatasları ve kuyrukları uzamış; dişleri tipik olarak dar ve kalem gibi)
• †Macronaria (kutu kafatasları; kaşık veya kalem şeklinde dişler)

• †Brachiosauridae (uzun boyunlu, uzun kollu makronaryanlar)
• †Euhelopodidae (tuhaf tıknaz Macronarians)
• †Titanosauria (çeşitli; tıknaz, geniş kalçalı; en çok güney kıtaların Geç Kretase'sinde yaygın)

• †Aeolosaurini
• †Saltasauroidea

• †Saltasaurinae
• †Lognkosauria ⓘ

Altı ornitopodun restorasyonu; en solda: Camptosaurus, solda: Iguanodon, orta arka plan: Shantungosaurus, orta ön plan: Dryosaurus, sağda Corythosaurus, en sağda (büyük) Tenontosaurus. ⓘ

• †Ornithischia ("kuş kalçalı"; çeşitli iki ayaklı ve dört ayaklı otoburlar)

• †Heterodontosauridae (köpek dişi benzeri belirgin dişlere sahip küçük bazal ornitopod otoburlar/etoburlar)
• †Thyreophora (zırhlı dinozorlar; çoğunlukla dört ayaklılar)

• †Ankylosauria (birincil zırh olarak scutes; bazılarının sopa benzeri kuyrukları vardı)
• †Stegosauria (birincil zırh olarak sivri uçlar ve plakalar)

• †Neornithischia ("yeni ornithischians")

• †Ornithopoda (çeşitli boyutlarda; iki ayaklılar ve dört ayaklılar; kafatası esnekliği ve çok sayıda diş kullanarak bir çiğneme yöntemi geliştirmiştir)

• †Elasmaria
• †Iguanodontia (çoğu Ornithopod grubunu içerir)

• †Rhabdodontomorpha (Erken Kretase döneminden Geç Kretase dönemine kadar varlığını sürdüren bir Ornithopod grubu)
• †Dryosauridae (Jura'dan Geç Kretase'ye kadar küçük bir Ornitopod grubu)
• †Ankylopollexia (Büyük Ornitopodların çoğunu içeren bir grup, atasal olarak bir başparmak sivri ucuna sahipti)

• †Camptosauridae
• †Hadrosauroidea (büyük dört ayaklı otçullar, dişler diş bataryaları halinde birleşmiştir)

• †Marginosefali (kafatasında büyüme ile karakterize)

• †Pachycephalosauria (kafataslarında kubbeli veya yumrulu büyüme olan iki ayaklılar)
• †Ceratopsia (boyun fırfırları olan iki ayaklılar ve dört ayaklılar; birçoğunun boynuzları da vardı) ⓘ

Başlıca grupların zaman çizelgesi

Holtz'a (2007) göre başlıca dinozor gruplarının zaman çizelgesi. ⓘ

Paleobiyoloji

Dinozorlar hakkındaki bilgiler, fosilleşmiş kemikler, dışkılar, izler, gastrolitler, tüyler, deri izleri, iç organlar ve diğer yumuşak dokular dahil olmak üzere çeşitli fosil ve fosil olmayan kayıtlardan elde edilmektedir. Fizik (özellikle biyomekanik), kimya, biyoloji ve yer bilimleri (paleontolojinin bir alt disiplini olduğu) dahil olmak üzere birçok çalışma alanı dinozorları anlamamıza katkıda bulunmaktadır. Özellikle ilgi çeken ve üzerinde çalışılan iki konu dinozor boyutu ve davranışı olmuştur. ⓘ

Belli dinozorların boyut karşılaştırması ⓘ

Boyut

Ortalama bir insan ile beş ana klasmandaki bilinen en uzun dinozorları karşılaştıran ölçekli diyagram:

  Sauropoda (Supersaurus vivianae)

  Ornithopoda (Shantungosaurus giganteus)

  Theropoda (Spinosaurus aegyptiacus)

  Thyreophora (Stegosaurus ungulatus)

  Marginocephalia (Triceratops prorsus) ⓘ

Mevcut kanıtlar, dinozorların ortalama boyutlarının Triyas, Erken Jura, Geç Jura ve Kretase boyunca değiştiğini göstermektedir. Mezozoik dönemde karasal etobur nişlerinin çoğunu işgal eden yırtıcı theropod dinozorlar, tahmini ağırlıklarına göre büyüklük sırasına göre kategorilere ayrıldığında çoğunlukla 100 ila 1000 kg (220 ila 2200 lb) kategorisine girerken, son dönem yırtıcı etobur memeliler 10 ila 100 kg (22 ila 220 lb) kategorisinde zirveye ulaşmaktadır. Mezozoik dinozor vücut kütlelerinin modu 1 ila 10 metrik ton (1,1 ila 11,0 kısa ton) arasındadır. Bu, Ulusal Doğa Tarihi Müzesi tarafından yaklaşık 2 ila 5 kg (4,4 ila 11,0 lb) olarak tahmin edilen Senozoik memelilerin ortalama büyüklüğü ile keskin bir tezat oluşturmaktadır. ⓘ

Sauropodlar en büyük ve en ağır dinozorlardı. Dinozor çağının büyük bir bölümünde, en küçük sauropodlar yaşam alanlarındaki diğer her şeyden daha büyüktü ve en büyüğü, o zamandan beri Dünya'da yürüyen diğer her şeyden daha büyük bir büyüklük sırasına sahipti. Paraceratherium (gelmiş geçmiş en büyük kara memelisi) gibi dev tarih öncesi memeliler, dev sauropodlar tarafından cüceleştirilmiş ve sadece modern balinalar boyut olarak onlara yaklaşmış ya da onları geçmiştir. Sauropodların büyük boyutlarının avlanmadan korunma, enerji kullanımını azaltma ve uzun ömürlülük gibi çeşitli avantajları olduğu öne sürülmektedir, ancak en önemli avantajın beslenme olduğu düşünülebilir. Büyük hayvanlar sindirimde küçük hayvanlara göre daha verimlidir, çünkü yiyecekler sindirim sistemlerinde daha fazla zaman geçirir. Bu aynı zamanda küçük hayvanlara göre daha düşük besin değerine sahip yiyeceklerle beslenmelerine de olanak sağlar. Sauropod kalıntıları çoğunlukla kuru veya mevsimsel olarak kuru olarak yorumlanan kaya oluşumlarında bulunur ve büyük miktarlarda düşük besinli ot yiyebilme yeteneği bu tür ortamlarda avantajlı olurdu. ⓘ

Dinozorlar pek çok özellikleri noktasında yüksek çeşitlilik yakalamışlardır. Boyut bu özelliklerin başında gelmektedir. Memeliler ile karşılaştırmak gerekirse ortalama memeli boyutu köpek boyutundayken; ortalama dinozor boyutu ayı boyutuna denk geliyordu. Tüm dinozorlar, boyut konusunda inanılmaz bir evrimsel öykü sunarlar zira ufak boyutlu etçil protodinozorlardan evrimleşmişlerdir. Günümüzde tamamıyla karada yaşayan en büyük sürüngenler dev kaplumbağalar ve monitör kertenkelelerdir ve 1 tona yaklaşamazlar, ancak büyük etçil dinozorlar 6-10 tona kadar ulaşabilen örneklere sahiplerdi. Geç Jura'nın Avrupa'sından bilinen Compsognathus 1.25 m uzunluğundayken, Tyrannosaurus rex 12 metre uzunluğunda ve 6 ton kadar gelmekteydi. Sauropodlar için boyut konuşulacaksa devleşme söz konusu olmalıdır, örnek olarak 35 tonluk Supersaurus verilebilir. ⓘ

En büyük ve en küçük

Bilim insanları muhtemelen var olmuş en büyük ve en küçük dinozorlardan hiçbir zaman emin olamayacaklar. Bunun nedeni, hayvanların yalnızca küçük bir yüzdesinin fosilleşmiş olması ve bunların çoğunun toprak altında gömülü kalmasıdır. Çıkarılan örneklerin çok azı tam iskelettir ve deri ve diğer yumuşak dokuların izleri nadirdir. Kemiklerin boyut ve morfolojisini benzer, daha iyi bilinen türlerle karşılaştırarak tam bir iskeleti yeniden oluşturmak kesin olmayan bir sanattır ve yaşayan hayvanın kaslarını ve diğer organlarını yeniden inşa etmek en iyi ihtimalle eğitimli bir tahmin sürecidir. ⓘ

Argentinosaurus'un ortalama bir insanla karşılaştırmalı boyutu ⓘ

İyi iskeletlerden bilinen en uzun ve en ağır dinozor Giraffatitan brancai'dir (daha önce bir Brachiosaurus türü olarak sınıflandırılmıştır). Kalıntıları 1907 ve 1912 yılları arasında Tanzanya'da keşfedilmiştir. Benzer büyüklükteki birkaç bireye ait kemikler, şu anda Berlin'deki Museum für Naturkunde'de sergilenen iskelete monte edilmiştir; 12 metre (39 ft) boyunda ve 21,8 ila 22,5 metre (72 ila 74 ft) uzunluğundaki bu iskelet, 30000 ila 60000 kilogram (70000 ila 130000 lb) ağırlığındaki bir hayvana ait olmalıdır. En uzun tam dinozor, Amerika Birleşik Devletleri'nin Wyoming eyaletinde keşfedilen ve 1907 yılında Pittsburgh Carnegie Doğa Tarihi Müzesi'nde sergilenen 27 metre (89 ft) uzunluğundaki Diplodocus'tur. İyi fosil materyalinden bilinen en uzun dinozor Patagotitan'dır: New York'taki Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde bulunan iskelet 37 metre (121 ft) uzunluğundadır. Arjantin, Plaza Huincul'daki Museo Municipal Carmen Funes'de 39,7 metre (130 ft) uzunluğunda yeniden yapılandırılmış bir Argentinosaurus iskeleti bulunmaktadır. ⓘ

Bilinen en küçük dinozor olan yetişkin bir arı sinek kuşu ⓘ

Daha büyük dinozorlar da vardı, ancak onlar hakkındaki bilgiler tamamen az sayıdaki parça fosillere dayanmaktadır. Kayıtlardaki en büyük otçul örneklerin çoğu 1970'lerde veya daha sonra keşfedilmiştir ve 80000 ila 100000 kilogram (90 ila 110 kısa ton) ağırlığında ve 30 ila 40 metre (98 ila 131 ft) uzunluğa ulaşmış olabilecek devasa Argentinosaurus'u içerir; en uzunlarından bazıları 33.. 5 metre (110 ft) uzunluğundaki Diplodocus hallorum (eski adıyla Seismosaurus), 33 ila 34 metre (108 ila 112 ft) uzunluğundaki Supersaurus ve 37 metre (121 ft) uzunluğundaki Patagotitan; ve en uzunu, altıncı kat penceresine ulaşabilen 18 metre (59 ft) uzunluğundaki Sauroposeidon'dur. En ağır ve en uzun dinozor, yalnızca 1878'de tanımlanan ve artık kayıp olan kısmi bir omur sinir kemerinden bilinen Maraapunisaurus olabilir. Bu kemiğin resminden yola çıkarak tahmin yürütecek olursak, hayvan 58 metre (190 ft) uzunluğunda ve 122400 kg (270000 lb) ağırlığında olabilir. Ancak, bu büyüklükte başka sauropod kanıtı bulunmadığından ve keşfi yapan Cope daha önce tipografik hatalar yaptığından, bu büyük olasılıkla aşırı bir abartıdır. ⓘ

En büyük etobur dinozor, 12,6 ila 18 metre (41 ila 59 ft) uzunluğa ve 7 ila 20,9 metrik ton (7,7 ila 23,0 kısa ton) ağırlığa ulaşan Spinosaurus'tur. Diğer büyük etobur theropodlar arasında Giganotosaurus, Carcharodontosaurus ve Tyrannosaurus yer almaktadır. Therizinosaurus ve Deinocheirus, theropodların en uzunları arasındaydı. En büyük ornithischian dinozoru muhtemelen 16,6 metre (54 ft) ölçülerindeki hadrosaurid Shantungosaurus giganteus idi. En büyük bireyler 16 metrik ton (18 kısa ton) kadar ağırlığa sahip olabilir. ⓘ

Bilinen en küçük dinozor, sadece 5 santimetre (2,0 inç) uzunluğu ve yaklaşık 1,8 g (0,063 oz) kütlesi ile arı sinek kuşudur. Bilinen en küçük avialan olmayan dinozorlar yaklaşık güvercin büyüklüğündeydi ve kuşlarla en yakın akraba olan theropodlardı. Örneğin, Anchiornis huxleyi şu anda 110 g (3,9 oz) tahmini ağırlığı ve 34 santimetre (1,12 ft) toplam iskelet uzunluğu ile yetişkin bir örnekten tanımlanan en küçük avialan olmayan dinozordur. Avialan olmayan en küçük otçul dinozorlar arasında her biri yaklaşık 60 santimetre (2,0 ft) uzunluğunda olan Microceratus ve Wannanosaurus yer almaktadır. ⓘ

Davranış

Hadrosaur Maiasaura peeblesorum'un yuvalama alanı 1978 yılında keşfedildi ⓘ

Birçok modern kuş oldukça sosyaldir ve genellikle sürüler halinde yaşarlar. Kuşlarda ve timsahlarda (kuşların yaşayan en yakın akrabaları) yaygın olan bazı davranışların, soyu tükenmiş dinozor grupları arasında da yaygın olduğu konusunda genel bir mutabakat vardır. Fosil türlerdeki davranışlara ilişkin yorumlar genellikle iskeletlerin duruşuna ve yaşam alanlarına, biyomekaniklerine ilişkin bilgisayar simülasyonlarına ve benzer ekolojik nişlerdeki modern hayvanlarla yapılan karşılaştırmalara dayanmaktadır. ⓘ

Kuşların yanı sıra birçok dinozor grubunda yaygın bir davranış olarak sürüleşme ya da sürü oluşturmaya dair ilk potansiyel kanıt, 1878 yılında Belçika'nın Bernissart kentinde derin, su dolu bir obruğa düşüp boğulduktan sonra birlikte öldükleri düşünülen 31 Iguanodon'un keşfedilmesidir. Daha sonra başka toplu ölüm alanları da keşfedilmiştir. Bunlar, çok sayıda iz yolu ile birlikte, birçok erken dönem dinozor türünde birlikte yaşama davranışının yaygın olduğunu göstermektedir. Yüzlerce hatta binlerce otçulun izleri, ördek gagalıların (hadrosauridler) Amerikan bizonu veya Afrika Springbok'u gibi büyük sürüler halinde hareket etmiş olabileceğini göstermektedir. Sauropod izleri, belirli sürü yapılarına dair kanıt olmamasına rağmen, bu hayvanların en azından Oxfordshire, İngiltere'de birkaç farklı türden oluşan gruplar halinde seyahat ettiğini belgelemektedir. Sürüler halinde toplanma savunma, göç etme ya da yavrulara koruma sağlama amacıyla evrimleşmiş olabilir. Çeşitli theropodlar, sauropodlar, ankylosaurianlar, ornithopodlar ve ceratopsianlar dahil olmak üzere birçok yavaş büyüyen dinozor türünün olgunlaşmamış bireylerden oluşan kümeler oluşturduğuna dair kanıtlar vardır. Bunun bir örneği, İç Moğolistan'da bulunan ve bir ila yedi yaşlarında 20'den fazla Sinornithomimus kalıntısı veren bir alandır. Bu topluluk, çamura hapsolmuş bir sosyal grup olarak yorumlanmaktadır. Dinozorların sürü halinde yaşayan canlılar olarak yorumlanması, etobur theropodların büyük avları yakalamak için birlikte çalışan sürü avcıları olarak tasvir edilmesine kadar uzanmıştır. Ancak bu yaşam tarzı modern kuşlar, timsahlar ve diğer sürüngenler arasında nadirdir ve Deinonychus ve Allosaurus gibi theropodlarda memeli benzeri sürü avcılığını gösteren tafonomik kanıtlar, birçok modern diapsid yırtıcıda görüldüğü gibi, beslenen hayvanlar arasındaki ölümcül anlaşmazlıkların sonuçları olarak da yorumlanabilir. ⓘ

Tür içi mücadeleye giren iki Centrosaurus apertus'un restorasyonu ⓘ

Marginocephalians, theropods ve lambeosaurines gibi bazı dinozorların ibikleri ve fırfırları aktif savunma için kullanılamayacak kadar kırılgan olabilir ve bu nedenle muhtemelen cinsel veya agresif gösteriler için kullanılmış olabilir, ancak dinozor çiftleşmesi ve bölgecilik hakkında çok az şey bilinmektedir. Isırıklardan kaynaklanan kafa yaraları, en azından theropodların aktif agresif çatışmalara girdiğini göstermektedir. ⓘ

Davranışsal açıdan bakıldığında, en değerli dinozor fosillerinden biri 1971 yılında Gobi Çölü'nde keşfedilmiştir. Bu fosil bir Velociraptor'un bir Protoceratops'a saldırmasını içeriyordu ve dinozorların gerçekten de birbirlerine saldırdıklarına dair kanıt sağlıyordu. Canlı avlara saldırdıklarına dair diğer bir kanıt da hadrosaurid bir dinozor olan Edmontosaurus'un kısmen iyileşmiş kuyruğudur; kuyruk, hayvanın bir tyrannosaur tarafından ısırıldığını ancak hayatta kaldığını gösterecek şekilde hasar görmüştür. Bazı dinozor türleri arasındaki yamyamlık, 2003 yılında Madagaskar'da bulunan ve teropod Majungasaurus'u içeren diş izleriyle doğrulanmıştır. ⓘ

Dinozorların skleral halkaları ile modern kuşlar ve sürüngenler arasındaki karşılaştırmalar, dinozorların günlük aktivite düzenlerini çıkarmak için kullanılmıştır. Çoğu dinozorun gün boyunca aktif olduğu öne sürülmüş olsa da, bu karşılaştırmalar dromaeosauridler, Juravenator ve Megapnosaurus gibi küçük yırtıcı dinozorların muhtemelen gece olduğunu göstermiştir. Ceratopsianlar, sauropodomorflar, hadrosauridler, ornithomimosaurlar gibi büyük ve orta boy otçul ve omnivor dinozorlar, gün boyunca kısa aralıklarla aktif olan kathemerli olabilir, ancak küçük ornithischian Agilisaurus'un diurnal olduğu sonucuna varılmıştır. ⓘ

Oryctodromeus gibi dinozorlardan elde edilen fosil kanıtlarına dayanarak, bazı ornithischian türlerinin kısmen fosil (yuva) yaşam tarzına sahip olduğu görülmektedir. Birçok modern kuş arborealdir (ağaca tırmanma) ve bu durum birçok Mezozoik kuş, özellikle de enantiornitinler için de geçerlidir. Bazı erken kuş benzeri türler de (Microraptor gibi dromaeosauridler de dahil olmak üzere) zaten ağaçta yaşıyor olsa da, havialan olmayan dinozorların çoğu karada hareket etmeye dayanıyor gibi görünmektedir. Dinozorların yerde nasıl hareket ettiğinin iyi anlaşılması, dinozor davranış modellerinin anahtarıdır; Robert McNeill Alexander'ın öncülük ettiği biyomekanik bilimi bu alanda önemli bilgiler sağlamıştır. Örneğin, kasların ve yerçekiminin dinozorların iskelet yapısına uyguladığı kuvvetler üzerine yapılan çalışmalar, dinozorların ne kadar hızlı koşabildiğini, diplodosidlerin kamçı benzeri kuyruk şaklatma yoluyla sonik patlamalar yaratıp yaratamadığını ve sauropodların yüzüp yüzemediğini araştırmıştır. ⓘ

İletişim

Bir Lambeosaurus magnicristatus'ta çarpıcı ve alışılmadık bir görsel gösterinin restorasyonu ⓘ

Modern kuşların görsel ve işitsel sinyaller kullanarak iletişim kurduğu bilinmektedir ve fosil dinozor grupları arasında boynuzlar, fırfırlar, ibikler, yelkenler ve tüyler gibi görsel görüntü yapılarının geniş çeşitliliği, görsel iletişimin dinozor biyolojisinde her zaman önemli olduğunu göstermektedir. Anchiornis'in tüy renginin yeniden yapılandırılması, kuş olmayan dinozorlarda görsel iletişimde rengin önemini ortaya koymaktadır. Dinozor seslendirmesinin evrimi daha az kesindir. Paleontolog Phil Senter, non-avian dinozorların çoğunlukla görsel gösterilere ve muhtemelen tıslama, çene gıcırdatma veya çırpma, sıçrama ve kanat çırpma (kanatlı maniraptoran dinozorlarda olası) gibi vokal olmayan akustik seslere dayandığını öne sürmüştür. En yakın akrabaları olan timsahlar ve kuşların ses çıkarmak için farklı yöntemler kullandığını, birincisinin gırtlak, ikincisinin ise benzersiz syrinx aracılığıyla ses çıkardığını, bu nedenle bağımsız olarak evrimleştiklerini ve ortak atalarının dilsiz olduğunu öne sürerek ses çıkarma yeteneğine sahip olmalarının olası olmadığını belirtiyor. ⓘ

Fosilleşme için yeterli mineral içeriğine sahip en eski syrinx kalıntısı, 69-66 milyon yıl öncesine tarihlenen ördek benzeri Vegavis iaai örneğinde bulunmuştur ve bu organın avian olmayan dinozorlarda var olması olası değildir. Bununla birlikte, Senter'in aksine, diğer araştırmacılar dinozorların ses çıkarabildiğini ve kuşların syrinx tabanlı ses sisteminin, iki sistemin bağımsız olarak evrimleşmesinden ziyade, larinks tabanlı bir sistemden evrimleştiğini öne sürmüşlerdir. 2016 yılında yapılan bir çalışma, bazı dinozorların cooing, hooting ve booming gibi kapalı ağız sesleri ürettiğini öne sürüyor. Bunlar hem sürüngenlerde hem de kuşlarda görülür ve yemek borusu veya trakeal keselerin şişirilmesini içerir. Bu tür sesler, vücut boyutundaki artışları takiben, mevcut archosaurlarda birçok kez bağımsız olarak evrimleşmiştir. Lambeosaurini'nin ibiklerinin ve ankylosauridlerin burun odalarının vokal rezonans işlevi gördüğü öne sürülmüştür, ancak Senter bazı dinozorlarda rezonans odalarının varlığının vokalizasyonun kanıtı olmadığını, çünkü modern yılanların tıslamalarını yoğunlaştıran bu tür odalara sahip olduğunu belirtmiştir. ⓘ

Üreme biyolojisi

Bir yağmurcun yuvası (Charadrius) ⓘ

Tüm dinozorlar amniyotik yumurta bırakırdı. Dinozor yumurtaları genellikle bir yuvaya bırakılırdı. Çoğu tür, kaplar, kubbeler, tabaklar, yatak kazıntıları, höyükler veya yuvalar olabilen biraz ayrıntılı yuvalar oluşturur. Bazı modern kuş türlerinin yuvası yoktur; uçurumda yuva yapan bayağı guillemot yumurtalarını çıplak kayanın üzerine bırakır ve erkek imparator penguenler yumurtalarını vücutları ile ayakları arasında tutar. İlkel kuşlar ve avialan olmayan pek çok dinozor yumurtalarını genellikle ortak yuvalara bırakır ve erkekler yumurtaları öncelikle kuluçkaya yatırır. Modern kuşlar tek bir işlevsel yumurta kanalına sahipken ve her seferinde bir yumurta bırakırken, daha ilkel kuşlar ve dinozorlar timsahlar gibi iki yumurta kanalına sahiptir. Troodon gibi bazı avialan olmayan dinozorlar, yetişkinin her bir veya iki günde bir çift yumurta bırakabildiği ve daha sonra tüm yumurtalar bırakılana kadar kuluçkalamayı geciktirerek eşzamanlı yumurtadan çıkmayı sağladığı yinelemeli yumurtlama sergilemiştir. ⓘ

Dişiler yumurtlarken, sert dış kemik ile uzuvlarının iliği arasında özel bir kemik türü geliştirir. Kalsiyum açısından zengin olan bu medüller kemik, yumurta kabuğu yapımında kullanılır. Bir Tyrannosaurus iskeletinde keşfedilen özellikler, soyu tükenmiş dinozorlarda medüller kemiğin varlığını kanıtlamış ve paleontologların ilk kez fosil bir dinozor örneğinin cinsiyetini belirlemesine olanak sağlamıştır. Daha sonraki araştırmalar karnozor Allosaurus ve ornitopod Tenontosaurus'ta medüller kemik bulmuştur. Allosaurus ve Tyrannosaurus'u içeren dinozor soyu, dinozorların evriminin çok erken dönemlerinde Tenontosaurus'a giden soydan ayrıldığından, bu durum medüller doku üretiminin tüm dinozorların genel bir özelliği olduğunu göstermektedir. ⓘ

Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde yuvalayan bir oviraptorid Citipati olarak yorumlanan fosil. En sağdaki daha küçük fosil yumurtalardan birinin içini gösteriyor. ⓘ

Modern kuşlar arasında yaygın olan bir başka özellik de (ancak fosil grupları ve günümüze ulaşan megapodlarla ilgili olarak aşağıya bakınız) yumurtadan çıktıktan sonra yavrulara ebeveyn bakımı yapılmasıdır. Jack Horner'ın 1978 yılında Montana'da keşfettiği bir Maiasaura ("iyi anne kertenkele") yuva alanı, ornitopodlar arasında ebeveyn bakımının doğumdan çok sonra da devam ettiğini göstermiştir. Oviraptorid Citipati osmolskae'nin bir örneği 1993 yılında tavuk benzeri bir kuluçka pozisyonunda keşfedilmiştir, bu da yumurtaları sıcak tutmak için yalıtkan bir tüy tabakası kullanmaya başladıklarını gösterebilir. Bazal sauropodomorf Massospondylus'un bir embriyosu dişsiz olarak bulunmuştur, bu da genç dinozorları beslemek için bazı ebeveyn bakımının gerekli olduğunu göstermektedir. İzler, kuzeybatı İskoçya'daki Skye Adası'nda bulunan ornitopodlar arasında ebeveyn davranışını da doğrulamıştır. ⓘ

Bununla birlikte, başta theropodlar olmak üzere pek çok dinozor türü arasında prekosyalliğe ya da süperprekosyalliğe dair çok sayıda kanıt bulunmaktadır. Örneğin, ornituromorf olmayan kuşların yavaş büyüme oranlarına, megapod benzeri yumurta gömme davranışına ve doğumdan kısa bir süre sonra uçma yeteneğine sahip oldukları bol miktarda kanıtlanmıştır. Hem Tyrannosaurus hem de Troodon'un süper sosyalliğe sahip ve muhtemelen yetişkinlerden farklı ekolojik nişler işgal eden yavruları vardı. Süperprekosyalliğin sauropodlar için de geçerli olduğu düşünülmektedir. ⓘ

Genital yapıların, pigmentasyon veya kalıntı kalsiyum fosfat tuzları yoluyla korunmaya izin verebilecek pullardan yoksun oldukları için fosilleşmesi pek olası değildir. 2021 yılında, bir dinozorun kloakal havalandırma deliği dış yüzeyinin en iyi korunmuş örneği Psittacosaurus için tanımlanmış ve her iki cinsiyet tarafından sosyal gösterilerde kullanılan krokodil misk bezlerine benzer yanal şişlikler ve bir sinyal işlevini de yansıtabilecek pigmentli bölgeler gösterilmiştir. Bununla birlikte, bu örnek tek başına bu dinozorun cinsel sinyal işlevlerine sahip olup olmadığını belirlemek için yeterli bilgi sunmaz; sadece olasılığı destekler. Kloakal görsel sinyal, yaşayan kuşlarda hem erkeklerde hem de dişilerde ortaya çıkabilir, bu da soyu tükenmiş dinozorlar için cinsiyeti belirlemede yararlı olma olasılığını azaltır. ⓘ

Fizyoloji

Hem modern timsahlar hem de kuşlar dört odacıklı kalplere sahip olduğundan (timsahlarda değiştirilmiş olsa da), bunun tüm dinozorlar da dahil olmak üzere tüm arkozorlar tarafından paylaşılan bir özellik olması muhtemeldir. Tüm modern kuşlar yüksek metabolizmaya sahip ve endotermik ("sıcak kanlı") iken, 1960'lardan beri bu özelliğin dinozor soyunda ne kadar geriye uzandığına dair şiddetli bir tartışma devam etmektedir. Çeşitli araştırmacılar dinozorların endotermik, ektotermik ("soğukkanlı") ya da bunların arasında bir yerde olduğunu savunmuştur. Araştırmacılar arasında ortaya çıkan bir fikir birliği, farklı dinozor soylarının farklı metabolizmalara sahip olmasına rağmen, çoğunun diğer sürüngenlerden daha yüksek, ancak yaşayan kuşlardan ve memelilerden daha düşük metabolik hızlara sahip olduğu yönündedir, bu da bazıları tarafından mezotermi olarak adlandırılmaktadır. Timsahlardan ve onların soyu tükenmiş akrabalarından elde edilen kanıtlar, bu tür yüksek metabolizmaların dinozorların ve timsahların ortak ataları olan en eski arkozorlarda gelişmiş olabileceğini düşündürmektedir. ⓘ

Charles R. Knight'ın 1897'de Brontosaurus'u suda yaşayan, kuyruğunu sürükleyen bir hayvan olarak resmettiği bu restorasyon, dinozorların yaşam tarzlarına ilişkin ilk görüşlerin tipik bir örneğidir. ⓘ

Avian olmayan dinozorlar keşfedildikten sonra, paleontologlar ilk olarak onların ektotermik olduğunu öne sürmüşlerdir. Bu, vücut ısılarını düzenlemek için dış ısı kaynaklarına dayanmalarına rağmen birçok modern sürüngenin hızlı ve hafif ayaklı olmasına rağmen, eski dinozorların nispeten yavaş, halsiz organizmalar olduğunu ima etmek için kullanıldı. Dinozorların ektotermik olduğu fikri, dinozor endotermisinin ilk savunucularından Robert T. Bakker 1968 yılında konuyla ilgili etkili bir makale yayınlayana kadar yaygın bir görüş olarak kalmıştır. Bakker özellikle anatomik ve ekolojik kanıtları kullanarak, şimdiye kadar kuyrukları yerde sürüklenen, yayılan su hayvanları olarak tasvir edilen sauropodların güçlü, karasal yaşamlar süren endotermler olduğunu iddia etti. 1972 yılında Bakker, enerji gereksinimleri ve av-avcı oranlarına dayalı argümanlarını genişletti. Bu, Dinozor rönesansına yol açan ufuk açıcı sonuçlardan biriydi. ⓘ

Dinozor fizyolojisinin modern anlayışına en büyük katkılardan biri, dinozorlardaki mikroskobik doku yapısının incelenmesi olan paleohistoloji olmuştur. 1960'lardan itibaren Armand de Ricqlès, fibrolamellar kemiğin (düzensiz, lifli bir dokuya sahip ve kan damarlarıyla dolu kemik dokusu) varlığının sürekli olarak hızlı büyümenin ve dolayısıyla endoterminin göstergesi olduğunu öne sürdü. Fibrolamellar kemik, evrensel olarak mevcut olmasa da hem dinozorlarda hem de pterozorlarda yaygındı. Bu durum, büyüme eğrilerinin yeniden yapılandırılması ve çeşitli dinozor soyları arasında büyüme oranlarının evriminin modellenmesi konusunda önemli bir çalışma yapılmasına yol açmış, bu da genel olarak dinozorların yaşayan sürüngenlerden daha hızlı büyüdüğünü göstermiştir. Endotermiyi düşündüren diğer kanıtlar arasında birçok soyda tüylerin ve diğer vücut kaplamalarının varlığı (bkz. § Tüyler); özellikle enlem ve dolayısıyla hava sıcaklığı değiştikçe, ektotermlere kıyasla kemik dokusunda daha tutarlı oksijen-18 izotop oranları, bu da sabit iç sıcaklıklara işaret eder (ancak bu oranlar fosilleşme sırasında değişebilir); ve Avustralya, Antarktika ve Alaska'da, bu yerler serin ve ılıman iklimlere sahipken yaşayan kutup dinozorlarının keşfi sayılabilir. ⓘ

Bir abelisaur ve bir kuşun hava keseleri arasındaki karşılaştırma ⓘ

Saurischian dinozorlarda, daha yüksek metabolizmalar, akciğerleri genişleten ve iskeletteki kemiklerin çoğunu istila ederek onları içi boş hale getiren geniş bir hava keseleri sistemi ile karakterize edilen kuş solunum sisteminin evrimi ile desteklenmiştir. En eski saurischianlarda ortaya çıkmış olabilecek bu tür solunum sistemleri, benzer büyüklükteki bir memeliye kıyasla onlara daha fazla oksijen sağlarken, aynı zamanda daha büyük bir dinlenme tidal hacmine sahip olmalarını ve daha düşük bir solunum frekansı gerektirmelerini sağlayarak daha yüksek aktivite seviyelerini sürdürmelerine olanak tanırdı. Hızlı hava akışı aynı zamanda etkili bir soğutma mekanizması olabilir ve bu da daha düşük bir metabolizma hızı ile birlikte büyük sauropodların aşırı ısınmasını önleyebilirdi. Bu özellikler sauropodların hızla büyüyerek devasa boyutlara ulaşmasını sağlamış olabilir. Sauropodlar boyutlarından da faydalanmış olabilirler - küçük yüzey alanlarının hacimlerine oranı, gigantotermi olarak adlandırılan bir fenomen olan termoregülasyonu daha kolay yapabilecekleri anlamına geliyordu. ⓘ

Diğer sürüngenler gibi, dinozorlar da öncelikle ürikoteliktir, yani böbrekleri azotlu atıkları kan dolaşımından alır ve üreterler yoluyla bağırsağa üre veya amonyak yerine ürik asit olarak atar. Bu, su tasarrufu yapmalarına yardımcı olurdu. Çoğu canlı türünde ürik asit, yarı katı bir atık olarak dışkı ile birlikte atılır. Bununla birlikte, en azından bazı modern kuşlar (sinek kuşları gibi) fakültatif olarak ammonotelik olabilir ve azotlu atıkların çoğunu amonyak olarak atabilir. Bu madde, bağırsakların çıktısının yanı sıra kloaktan çıkar. Buna ek olarak, birçok tür pelet kusar ve fosil peletler Anchiornis'ten Jurassic kadar erken bir tarihte bilinmektedir. ⓘ

Beynin boyutu ve şekli, çevresindeki kemiklere dayanarak kısmen yeniden yapılandırılabilir. Marsh 1896'da yedi dinozor türünün beyin ağırlığı ile vücut ağırlığı arasındaki oranları hesaplayarak dinozorların beyninin günümüz timsahlarından oransal olarak daha küçük olduğunu ve Stegosaurus'un beyninin yaşayan tüm kara omurgalılarından daha küçük olduğunu göstermiştir. Bu, dinozorların hantal ve olağanüstü derecede aptal olduklarına dair yaygın kanıya katkıda bulunmuştur. Harry Jerison, 1973 yılında, daha büyük vücut boyutlarında oransal olarak daha küçük beyinlerin beklendiğini ve dinozorlardaki beyin boyutunun yaşayan sürüngenlerle karşılaştırıldığında beklenenden daha küçük olmadığını göstermiştir. Daha sonra yapılan araştırmalar, theropodların evrimi sırasında göreceli beyin büyüklüğünün giderek arttığını ve en yüksek zekanın - modern kuşlarınkiyle karşılaştırılabilir - troodontid Troodon için hesaplandığını göstermiştir. ⓘ

Ortak özellikleri

Paleontologlar, kafatası, üst kollar, kalçalar, uyluklar, incikler ve ayak bileklerindeki kemiklerdeki ayrıntılarla bir dinozoru diğer fosil hayvan türlerinden ayırt edebilirler. Dinozorların ayılar gibi düztabanlı değil, uzuvları dik ve parmak uçlarında yürüdüklerini biliyoruz. Çalışılacak canlı örnekler olmadan vücutlarının nasıl çalıştığını tam olarak bilemeyiz, ancak bu tür aktif hayvanlar neredeyse kesinlikle sıcak kanlıydı. Küçük türler muhtemelen kuşların ve memelilerin yaptığı gibi iç ısı üretti. Büyük olanlar geceleri serinleyemeyecek kadar büyüktü. Her iki tür de sıradan sürüngenler gibi soğukta tembelleşmedi, bu nedenle dinozorlar her zaman yiyecek aramaya veya bir eş bulmaya hazırdı. ⓘ

Chasmosaurus odunsu bitkiyle beslenirken ⓘ

Kuşların kökeni

Dinozorların kuşların atası olma ihtimali ilk kez 1868 yılında Thomas Henry Huxley tarafından ortaya atılmıştır. Gerhard Heilmann'ın 20. yüzyılın başlarında yaptığı çalışmalardan sonra, kuşların dinozorların torunları olduğu teorisi terk edilerek, kuşların genelleştirilmiş thecodontların torunları olduğu fikri öne sürülmüştür; bunun en önemli kanıtı da dinozorlarda köprücük kemiği bulunmamasıdır. Ancak, daha sonraki keşiflerin gösterdiği gibi, klavikulalar (ya da ayrı klavikulalardan türeyen tek bir kaynaşmış lades kemiği) aslında yoktu; Oviraptor'da 1924 gibi erken bir tarihte bulunmuş, ancak interklavikula olarak yanlış tanımlanmışlardı. 1970'lerde Ostrom dinozor-kuş teorisini yeniden canlandırmış, bu teori sonraki yıllarda kladistik analizin ortaya çıkması ve küçük theropodlar ile erken kuşların keşfinde büyük bir artışla ivme kazanmıştır. Özellikle Yixian Formasyonu'nda bulunan fosillerde, genellikle bir tür tüye sahip çeşitli theropodlar ve erken kuşlar bulunmuştur. Kuşlar, en yakın eski akrabaları olduğu artık genel kabul gören theropod dinozorlarla yüzden fazla farklı anatomik özelliği paylaşmaktadır. En yakın akrabaları maniraptoran coelurosaurlardır. Başta Alan Feduccia ve Larry Martin olmak üzere az sayıda bilim insanı, Heilmann'ın bazal archosaur önerisinin gözden geçirilmiş versiyonları ya da maniraptoran theropodların kuşların atası olduğu ancak kendilerinin dinozor olmadığı, sadece dinozorlarla yakınsak olduğu gibi başka evrimsel yollar önermiştir. ⓘ

Tüyler

Archaeopteryx, Anchiornis, Microraptor ve Zhenyuanlong dahil olmak üzere çeşitli tüylü non-avian dinozorlar ⓘ

Tüyler, modern kuşların en tanınmış özelliklerinden biridir ve aynı zamanda birkaç non-avian dinozor tarafından da paylaşılan bir özelliktir. Fosil kanıtların mevcut dağılımına dayanarak, tüylerin atasal bir dinozor özelliği olduğu, ancak bazı türlerde seçici olarak kaybedilmiş olabileceği anlaşılmaktadır. Hem saurischians hem de ornithischians arasında birçok non-avian dinozor grubundaki çeşitli türlerde tüylerin veya tüy benzeri yapıların doğrudan fosil kanıtları keşfedilmiştir. Basit, dallanmış, tüy benzeri yapılar heterodontosauridlerden, ilkel neornithischianlardan ve theropodlardan ve ilkel ceratopsianlardan bilinmektedir. Modern kuşların uçuş tüylerine benzer gerçek, kanatlı tüylere dair kanıtlar yalnızca oviraptorozorları, troodontidleri, dromaeosauridleri ve kuşları içeren theropod alt grubu Maniraptora'da bulunmuştur. Piknofiber olarak bilinen tüy benzeri yapılar pterozorlarda da bulunmuştur, bu da tüy benzeri filamentlerin kuş soyunda yaygın olabileceği ve dinozorların ortaya çıkmasından önce evrimleşmiş olabileceği ihtimalini akla getirmektedir. Amerikan timsahlarının genetiği üzerine yapılan araştırmalar da krokodil kabuklarının embriyonik gelişim sırasında tüy keratinlerine sahip olduğunu, ancak bu keratinlerin yumurtadan çıkmadan önce hayvanlar tarafından ifade edilmediğini ortaya koymuştur. ⓘ

Archaeopteryx, dinozorlar ve kuşlar arasında potansiyel bir bağlantı olduğunu ortaya koyan ilk fosildir. Her iki grubun da özelliklerini göstermesi bakımından bir geçiş fosili olarak kabul edilir. Charles Darwin'in Türlerin Kökeni Üzerine (1859) adlı ufuk açıcı eserinden sadece iki yıl sonra gün ışığına çıkarılan bu fosilin keşfi, evrimsel biyoloji ve yaratılışçılık taraftarları arasında yeni başlayan tartışmaları alevlendirmiştir. Bu erken dönem kuşu o kadar dinozora benzemektedir ki, çevresindeki kayada net bir tüy izi olmadığından, en az bir örnek küçük theropod Compsognathus ile karıştırılmıştır. 1990'lardan bu yana, dinozorlar ve modern kuşlar arasındaki yakın ilişkiye dair daha da güçlü kanıtlar sağlayan bir dizi tüylü dinozor daha bulunmuştur. Bu örneklerin çoğu, Kretase döneminde bir ada kıtasının parçası olan kuzeydoğu Çin'in Liaoning bölgesindeki Yixian Formasyonu'nun lagerstätte'sinde ortaya çıkarılmıştır. Tüyler sadece birkaç yerde bulunmuş olsa da, dünyanın başka yerlerindeki non-avian dinozorların da tüylü olması mümkündür. Tüylü non-avian dinozorlar için yaygın fosil kanıtlarının olmaması, deri ve tüy gibi hassas özelliklerin fosilleşme yoluyla nadiren korunmasından ve dolayısıyla fosil kayıtlarında genellikle bulunmamasından kaynaklanıyor olabilir. ⓘ

Tüylü dinozorların tanımlanması tartışmasız olmamıştır; belki de en yüksek sesli eleştirmenler Alan Feduccia ve Theagarten Lingham-Soliar'dır ve bazı sözde tüy benzeri fosillerin dinozorların derisini kaplayan kolajen liflerin ayrışmasının bir sonucu olduğunu ve kanatlı tüylere sahip maniraptoran dinozorların aslında dinozor olmadığını, ancak dinozorlarla yakınsak olduğunu öne sürmüşlerdir. Bununla birlikte, görüşleri çoğunlukla diğer araştırmacılar tarafından kabul edilmemiş, öyle ki Feduccia'nın önerilerinin bilimsel niteliği sorgulanmıştır. ⓘ

İskelet

Tüyler genellikle kuşlarla ilişkilendirildiğinden, tüylü dinozorlar genellikle kuşlar ve dinozorlar arasındaki kayıp halka olarak lanse edilir. Bununla birlikte, iki grup tarafından da paylaşılan çok sayıda iskelet özelliği, paleontologlar için bir başka önemli kanıt hattını temsil etmektedir. İskeletin önemli benzerliklere sahip bölgeleri arasında boyun, pubis, bilek (yarı lunat karpal), kol ve göğüs kemeri, furkula (lades kemiği) ve göğüs kemiği yer almaktadır. Kuş ve dinozor iskeletlerinin kladistik analiz yoluyla karşılaştırılması, bu bağlantıyı güçlendirmektedir. ⓘ

Yumuşak anatomi

Aerosteon riocoloradensis'in sol iliumundaki pnömatoporlar ⓘ

Patrick M. O'Connor liderliğinde 2005 yılında yapılan bir araştırmaya göre, et yiyen büyük dinozorlar, modern kuşlarda bulunanlara benzer karmaşık bir hava kesesi sistemine sahipti. Theropod dinozorların (iki ayak üzerinde yürüyen ve kuş benzeri ayaklara sahip etoburlar) akciğerleri, kuşlarda olduğu gibi muhtemelen iskeletlerindeki içi boş keselere hava pompalıyordu. O'Connor, "Bir zamanlar resmi olarak kuşlara özgü olduğu düşünülen şey, kuşların atalarında bir şekilde mevcuttu" dedi. 2008 yılında bilim insanları, iskeleti kuş benzeri bir solunum sistemine sahip bir dinozorun bugüne kadarki en güçlü kanıtını sağlayan Aerosteon riocoloradensis'i tanımladı. Aerosteon'un fosil kemiklerinin CT taraması, hayvanın vücut boşluğu içinde hava keselerinin varlığına dair kanıtlar ortaya koydu. ⓘ

Davranışsal kanıtlar

Mei ve Sinornithoides troodontlarının fosilleri, bazı dinozorların başlarını kollarının altına sokarak uyuduklarını göstermektedir. Başı sıcak tutmaya yardımcı olmuş olabilecek bu davranış, modern kuşların da karakteristik özelliğidir. Birkaç deinonychosaur ve oviraptorosaur örneği de yuvalarının üstünde korunmuş olarak bulunmuştur, muhtemelen kuş benzeri bir şekilde kuluçkaya yatmışlardır. Bu dinozorlar arasında yumurta hacmi ile yetişkinlerin vücut kütlesi arasındaki oran, yumurtaların öncelikle erkek tarafından kuluçkaya yatırıldığını ve yavruların, modern yerde yaşayan birçok kuşa benzer şekilde oldukça prekosyal olduğunu göstermektedir. ⓘ

Bazı dinozorların modern kuşlar gibi taşlık taşı kullandığı bilinmektedir. Bu taşlar sindirime yardımcı olmak ve mideye girdikten sonra yiyecekleri ve sert lifleri parçalamak için hayvanlar tarafından yutulur. Fosillerle birlikte bulunduğunda taşlık taşlarına gastrolit adı verilir. ⓘ

Büyük grupların yok oluşu

Kretase döneminin sonunda, Kretase-Paleojen (K-Pg) yok oluş olayı olarak adlandırılan kitlesel bir yok oluş olayında, kuş olmayan tüm dinozorlar ve kuş soylarının çoğu yok olmuştur. Kretase-Paleojen sınırının üzerinde, 66.038 ± 0.025 milyon yıl öncesine tarihlenen, kuş olmayan dinozorların fosilleri aniden kaybolur; dinozor fosillerinin yokluğu tarihsel olarak kayaları takip eden Senozoik'e atamak için kullanılmıştır. Bu kitlesel yok oluşa neden olan olayın doğası 1970'lerden bu yana kapsamlı bir şekilde incelenmiş ve önemli rol oynadığı düşünülen iki mekanizmanın geliştirilmesine yol açmıştır: Yucatán Yarımadası'ndaki dünya dışı bir çarpma olayı ve Hindistan'daki sel bazalt volkanizması. Bununla birlikte, yok oluş olayının spesifik mekanizmaları ve dinozorlar üzerindeki etkilerinin kapsamı hala devam eden araştırma alanlarıdır. Dinozorların yanı sıra, pterozorlar, mosasaurlar ve plesiosaurlar gibi deniz sürüngenleri, çeşitli memeli grupları, ammonitler (nautilus benzeri yumuşakçalar), rudistler (resif oluşturan çift kabuklular) ve çeşitli deniz planktonu grupları gibi birçok hayvan grubunun nesli tükenmiştir. Toplamda, K-Pg yok oluş olayı sırasında Dünya'daki cinslerin yaklaşık %47'si ve türlerin %76'sı yok olmuştur. Çoğu dinozorun nispeten büyük boyutları ve Kretase'nin sonundaki küçük gövdeli dinozor türlerinin düşük çeşitliliği yok olmalarına katkıda bulunmuş olabilir; hayatta kalamayan kuş soylarının yok olması da orman habitatlarına bağımlılıktan veya hayatta kalmak için tohum yemeye adaptasyon eksikliğinden kaynaklanmış olabilir. ⓘ

Yok oluş öncesi çeşitlilik

K-Pg yok oluş olayından hemen önce, küresel olarak var olan avian olmayan dinozor türlerinin sayısının 628 ila 1078 arasında olduğu tahmin edilmektedir. K-Pg yok oluş olayından önce dinozor çeşitliliğinin kademeli olarak azalıp azalmadığı ya da dinozorların yok oluştan önce gerçekten gelişip gelişmediği belirsizliğini korumaktadır. Yok oluştan hemen önce gelen Maastrihtiyen dönemine ait kaya oluşumlarının, önceki Kampaniyen döneminden daha düşük çeşitliliğe sahip olduğu tespit edilmiş ve bu da çeşitlilikte uzun vadeli bir düşüş olduğu görüşünün hakim olmasına yol açmıştır. Ancak bu karşılaştırmalar, kaya birimleri arasındaki farklı korunma potansiyelini ya da farklı keşif ve kazı kapsamlarını hesaba katmamıştır. 1984 yılında Dale Russell bu önyargıları hesaba katan bir analiz yapmış ve bir düşüşe dair hiçbir kanıt bulamamıştır. 2004 yılında David Fastovsky ve meslektaşları tarafından yapılan bir başka analiz, dinozor çeşitliliğinin yok oluşa kadar sürekli olarak arttığını bile göstermiştir, ancak bu analiz çürütülmüştür. O zamandan beri, istatistik ve matematiksel modellere dayanan farklı yaklaşımlar ya ani bir yok oluşu ya da kademeli bir düşüşü çeşitli şekillerde desteklemiştir. Çeşitlilikteki Kretase sonu eğilimleri dinozor soyları arasında farklılık göstermiş olabilir: sauropodların düşüşte olmadığı, ornithischians ve theropodların ise düşüşte olduğu öne sürülmüştür. ⓘ

Etki olayı

Yucatán Yarımadası'nın ucundaki Chicxulub Krateri; bu krateri oluşturan çarpma dinozor neslinin tükenmesine neden olmuş olabilir. ⓘ

İlk kez 1980 yılında Walter Alvarez, Luis Alvarez ve meslektaşları tarafından gündeme getirilen bolide çarpması hipotezi, K-Pg yok oluş olayını bir bolide (dünya dışı mermi) çarpmasına bağlamaktadır. Alvarez ve meslektaşları, Kretase-Paleojen sınırındaki kaya yataklarında dünya çapında kaydedilen iridyum seviyelerindeki ani artışın, çarpmanın doğrudan kanıtı olduğunu öne sürdüler. Çarpışmadan kaynaklanan güçlü bir şok dalgasının göstergesi olan şoklanmış kuvars da dünya çapında bulunmuştur. Güneydoğu Meksika'nın Yucatán Yarımadası'nda 180 km (110 mil) genişliğinde bir krater keşfedilene ve Alan Hildebrand ve meslektaşları tarafından 1991'de yayınlanan bir makalede kamuoyuna duyurulana kadar gerçek çarpışma alanı bulunamamıştı. Şimdi, kanıtların büyük kısmı, 5 ila 15 kilometre (3 ila 9+1⁄2 mil) genişliğindeki bir bolidin 66 milyon yıl önce Yucatán Yarımadası'na çarparak bu krateri oluşturduğunu ve yok oluş olayını tetikleyen bir "öldürme mekanizması" yarattığını göstermektedir. ⓘ

Chicxulub çarpması saatler içinde depremler, tsunamiler ve muhtemelen barınaksız hayvanları öldüren ve orman yangınlarını başlatan küresel bir yangın fırtınası gibi ani etkiler yaratmış olabilir. Bununla birlikte, çevre için daha uzun vadeli sonuçları da olurdu. Birkaç gün içinde çarpma alanındaki kayalardan salınan sülfat aerosolleri asit yağmurlarına ve okyanus asitlenmesine katkıda bulunacaktı. Kurum aerosollerinin takip eden aylar ve yıllar boyunca tüm dünyaya yayıldığı düşünülmektedir; termal radyasyonu yansıtarak Dünya yüzeyini soğutacak ve güneş ışığını engelleyerek fotosentezi büyük ölçüde yavaşlatacak, böylece bir çarpışma kışı yaratacaklardır. (Deneyler aksini gösterene kadar bu rol sülfat aerosollerine atfedilmiştir). Fotosentezin durması, tahıl yiyen kuşlar hariç tüm dinozorları içeren yapraklı bitkilere bağlı besin ağlarının çökmesine yol açacaktı. ⓘ

Deccan Tuzakları

K-Pg yok oluşu sırasında, Hindistan'ın Deccan Tuzakları taşkın bazaltları aktif olarak püskürmekteydi. Püskürmeler, K-Pg sınırı çevresinde, ikisi sınırdan önce ve biri sonra olmak üzere üç evreye ayrılabilir. Sınıra çok yakın meydana gelen ikinci evre, bu püskürmelerin hacminin %70 ila 80'ini yaklaşık 100.000 yıl arayla meydana gelen aralıklı darbeler halinde dışarı atmış olacaktır. Karbondioksit ve sülfürdioksit gibi sera gazları bu volkanik faaliyetle salınacak ve kabaca 3 °C (5,4 °F), ancak muhtemelen 7 °C (13 °F) kadar yüksek sıcaklık pertürbasyonları yoluyla iklim değişikliğine neden olacaktı. Chicxulub çarpması gibi, patlamalar da asit yağmurlarına ve küresel soğumaya neden olacak sülfat aerosolleri salmış olabilir. Ancak, patlamaların tarihlendirilmesindeki büyük hata payları nedeniyle, Deccan Tuzaklarının K-Pg yok oluşundaki rolü belirsizliğini korumaktadır. ⓘ

2000 yılından önce, Chicxulub çarpmasının aksine Deccan Tuzakları patlamalarının yok oluşa neden olduğuna dair argümanlar genellikle yok oluşun kademeli olduğu görüşüyle bağlantılıydı. Chicxulub kraterinin keşfinden önce, Deccan Tuzakları küresel iridyum tabakasını açıklamak için kullanılıyordu; kraterin keşfinden sonra bile, çarpmanın yok oluş olayı üzerinde küresel değil, yalnızca bölgesel bir etkisi olduğu düşünülüyordu. Buna karşılık Luis Alvarez, iridyum tabakası ve bir bütün olarak yok oluş için bir açıklama olarak volkanik aktiviteyi reddetti. Ancak o zamandan bu yana çoğu araştırmacı, Chicxulub çarpmasını yok oluşun birincil öncüsü olarak tanımlayan ve aynı zamanda Deccan Tuzaklarının da bir rol oynamış olabileceğini kabul eden daha ılımlı bir pozisyon benimsemiştir. Walter Alvarez, Chicxulub çarpmasının yanı sıra Deccan Tuzakları ve diğer ekolojik faktörlerin de yok oluşa katkıda bulunmuş olabileceğini kabul etmiştir. Bazı tahminler, Deccan Tuzakları patlamalarında ikinci aşamanın başlangıcını Chicxulub çarpmasından sonraki 50.000 yıl içine yerleştirmiştir. Bu durum, çarpmanın yaratacağı sismik dalgaların matematiksel modellemesi ile birleştiğinde, Chicxulub çarpmasının Deccan Tuzaklarının altında yatan manto tüyünün geçirgenliğini artırarak bu patlamaları tetiklemiş olabileceği önerisine yol açmıştır. ⓘ

Deccan Tuzakları'nın Chicxulub etkisiyle eşit derecede yok oluşun ana nedeni olup olmadığı belirsizliğini korumaktadır. Savunucular, salınan sülfür dioksitin iklimsel etkisinin Chicxulub etkisiyle aynı düzeyde olduğunu düşünmekte ve Permiyen-Triyas yok oluş olayı gibi diğer kitlesel yok oluşlarda sel bazalt volkanizmasının rolüne dikkat çekmektedir. Chicxulub çarpmasının, patlamaların neden olduğu süregelen iklim değişikliğini daha da kötüleştirdiğini düşünüyorlar. Bu arada, karşı çıkanlar yok oluşun ani doğasına ve Deccan Tuzakları aktivitesindeki karşılaştırılabilir büyüklükteki diğer atımların yok oluşlara neden olmadığına dikkat çekmektedir. Ayrıca farklı kitlesel yok oluşların nedenlerinin ayrı ayrı değerlendirilmesi gerektiğini iddia ediyorlar. 2020 yılında Alfio Chiarenza ve meslektaşları, Deccan Tuzaklarının tam tersi bir etkiye bile sahip olabileceğini öne sürdüler: karbondioksit emisyonlarının neden olduğu uzun vadeli ısınmanın Chicxulub çarpmasının kış etkisini azaltmış olabileceğini öne sürdüler. ⓘ

Olası Paleosen kurtulanları

Avian olmayan dinozor kalıntıları zaman zaman K-Pg sınırının üzerinde bulunmuştur. Spencer Lucas ve meslektaşları 2000 yılında New Mexico'nun San Juan Havzası'nda tek bir hadrosaur sağ uyluk kemiğinin keşfedildiğini bildirmiş ve bunu Paleosen dinozorlarının kanıtı olarak tanımlamıştır. Kemiğin keşfedildiği kaya birimi, yaklaşık 64,8 milyon yıl öncesine, erken Paleosen çağına tarihlendirilmiştir. Kemik, ayrışma etkisiyle yeniden çökelmemişse, bazı dinozor popülasyonlarının Senozoik'te en az yarım milyon yıl hayatta kalmış olabileceğine dair kanıt sağlayacaktır. Diğer kanıtlar arasında Hell Creek Formasyonu'nda Kretase-Paleojen sınırının 1,3 m (4,3 ft) yukarısına kadar dinozor kalıntılarının bulunması yer almaktadır ve bu da geçen 40.000 yıllık süreyi temsil etmektedir. Bu durum, K-Pg yok oluşunun kademeli olduğu görüşünü desteklemek için kullanılmıştır. Ancak, bu sözde Paleosen dinozorları diğer birçok araştırmacı tarafından yeniden işlenmiş, yani orijinal yerlerinden yıkanmış ve daha sonra daha genç tortullara yeniden gömülmüş olarak kabul edilmektedir. Yaş tahminlerinin de güvenilmez olduğu düşünülmektedir. ⓘ

Kültürel tasvirler

Benjamin Waterhouse Hawkins tarafından 1853 yılında Kristal Saray Parkı için yapılan eski Iguanodon heykelleri ⓘ

Tyrannosaurus ve Triceratops arasında meydana gelmiş olabilecek savaşlar, popüler bilimde ve dinozorların kültürdeki tasvirlerinde yinelenen bir temadır ⓘ

İnsan standartlarına göre, dinozorlar fantastik görünümlü ve genellikle devasa büyüklükte yaratıklardı. Bu nedenle, popüler hayal gücünü ele geçirmiş ve insan kültürünün kalıcı bir parçası haline gelmişlerdir. "Dinozor" kelimesinin halk diline girmesi, hayvanların kültürel önemini yansıtmaktadır: İngilizcede "dinozor" genellikle pratik olmayacak kadar büyük, modası geçmiş veya nesli tükenmek üzere olan herhangi bir şeyi tanımlamak için kullanılır. ⓘ

Halkın dinozorlara olan ilgisi ilk olarak Viktorya dönemi İngiltere'sinde gelişmiştir. 1854 yılında, dinozor kalıntılarının ilk bilimsel tanımlarından otuz yıl sonra, Londra'daki Crystal Palace Park'ta gerçeğe yakın dinozor heykellerinden oluşan bir hayvanat bahçesi açılmıştır. Crystal Palace dinozorları o kadar popüler oldu ki, kısa süre içinde daha küçük kopyalar için güçlü bir pazar oluştu. Sonraki yıllarda dünyanın dört bir yanındaki parklarda ve müzelerde açılan dinozor sergileri, birbirini izleyen nesillerin hayvanlarla sürükleyici ve heyecan verici bir şekilde tanışmasını sağladı. Dinozorların süregelen popülaritesi, dinozor bilimi için önemli miktarda kamu finansmanı ile sonuçlandı ve sık sık yeni keşifleri teşvik etti. Örneğin Amerika Birleşik Devletleri'nde, müzeler arasında halkın ilgisini çekmek için yaşanan rekabet, 1880'li ve 1890'lı yıllardaki Kemik Savaşları'na doğrudan yol açmış ve bu savaşlar sırasında birbirine düşman iki paleontolog muazzam bilimsel katkılarda bulunmuştur. ⓘ

Dinozorlara yönelik popüler ilgi, onların edebiyatta, filmlerde ve diğer medyada yer almasını sağlamıştır. 1852'de Charles Dickens'ın Kasvetli Ev adlı eserinde kısaca bahsedilmesiyle başlayan dinozorlar, çok sayıda kurgusal eserde yer almıştır. Jules Verne'in 1864 tarihli romanı Dünyanın Merkezine Yolculuk, Sir Arthur Conan Doyle'un 1912 tarihli kitabı Kayıp Dünya, 1914 tarihli animasyon filmi Gertie the Dinosaur (ilk animasyon dinozor), 1933 tarihli ikonik film King Kong, 1954 tarihli Godzilla ve pek çok devam filmi, Michael Crichton'un 1990 tarihli çok satan romanı Jurassic Park ve 1993 tarihli film uyarlaması, dinozorların kurguda yer almasının sadece birkaç önemli örneğidir. Bazı önde gelen paleontologlar da dahil olmak üzere dinozorlarla ilgili genel ilgi alanına giren kurgusal olmayan eserlerin yazarları, genellikle bu hayvanları okuyucuları genel olarak bilim hakkında eğitmenin bir yolu olarak kullanmaya çalışmışlardır. Dinozorlar reklamcılıkta her yerde karşımıza çıkmaktadır; çok sayıda şirket ya kendi ürünlerini satmak için ya da rakiplerini yavaş hareket eden, aptal veya modası geçmiş olarak nitelendirmek için basılı veya televizyon reklamlarında dinozorlara atıfta bulunmuştur. ⓘ