Çimlenme
Çimlenme, tohumda bulunan embriyonun uygun şartlar bulunca gelişerek ana bitkiye benzer bitkiyi vermek üzere tohumdan çıkarak serbest hale geçmesine denir. ⓘ
Çimlenme olayı, tohumda büyümenin başlaması ve yedek besin maddelerinin embriyo büyümesinde kullanılmak üzere hareketli hale geçmesi olaylarını içine alan birçok karışık biyokimyasal ve fizyolojik değişiklikler serisinden ibarettir. ⓘ
Çimlenme sırasında meydana gelen bu olaylar serisinin başında, suyun tohum tarafından emilmesi gelir. Tohum kabuğu yumuşadıkça ve protoplazma sulandıkça, çoklukla tohum şişer ve bazen kabuğu çatlatır. Suyun alınmasını, enzim faaliyetinin ve oksijen alımıyla ölçülen solunumun artışı izler. Bu faaliyetlerden sonra hücreler büyür ve kökçük tohum kabuğundan çıkar. Bu olaylar çimlenmenin başlaması ile birlikte giden olaylardır. ⓘ
Çimlenmenin devamı için, suda erimez haldeki kompleks maddelerin enzim faaliyetiyle basit, eriyebilir maddeler haline geçmesi ve büyüme noktalarına taşınması gerekir; buralarda bu maddeler büyümede gerekli olan enerjiyi sağlamak için kullanılırlar veya yeni hücre yapı maddesi haline dönüştürülürler. Çöğür (tohumdan çıkan fidan), büyüme konilerinde hücrelerin bilinen bölünme, genişleyip büyüme ve farklılaşma olaylarıyla büyümeğe başlar. Çöğür, yapraktan yeterli olarak fotosentez yapıncaya kadar, gelişmesi için tohumdaki yedek maddelere muhtaçtır. ⓘ
Özet olarak, çimlenme, aşağıdaki sıraya göre meydana gelir:
- Suyun emilmesi,
- Enzim ve solunum faaliyeti,
- Yedek besin maddelerinin basit ve eriyebilir hale geçmesi,
- Bunların nakli,
- Özümlenmesi,
- Büyüme. ⓘ
Çimlenme ilerledikçe çöğürün yapısı kısa zamanda belli olur. Embriyo, üzerinde bir veya daha fazla çanak yaprağı (kotiledon) taşıyan bir hipokotil kök ekseninden ibarettir. Kökün (radide) büyüme noktası, hipokotil kök ekseninin alt ucundan çıkar. Sürgünün (plumule) büyüme noktası, hipokotil kök ekseninin öteki ucunda, çenek yaprakların üstündedir. Çöğürün gövdesi, çanak yaprakların altı (hipokotil) ve üstü (epikotil) olmak üzere iki kısma ayrılır. Pratikte epikotil ve plümül terimleri çoklukla biribirleri yerine kullanılır. ⓘ
Çöğürün başlangıçtaki büyümesi iki şekilde olur. Birinci tipte (epigeous çimlenme), hipokotil uzar ve toprak üstüne çenek yaprakları çıkarır, ikinci tipte (hipogeous çimlenme), hipokotilin uzaması çenek yaprakları toprak üstüne çıkarmaz, yalnız epikotil dışarı çıkar. ⓘ
Çimlenme, bir organizmanın bir tohumdan veya spordan büyümesi sürecidir. Bu terim, bir angiosperm veya gymnosperm tohumundan bir fidenin filizlenmesine, mantar, eğrelti otu, bakteri sporları gibi bir spordan bir sporun büyümesine ve bir tohum bitkisinin polen tanesinden polen tüpünün büyümesine uygulanır. ⓘ
Tohumlu bitkiler
.jpg)
Çimlenme genellikle bir tohumun içinde bulunan bir bitkinin büyümesidir; fide oluşumuyla sonuçlanır. Aynı zamanda tohumun metabolik mekanizmasının yeniden aktif hale gelmesi sürecidir ve radikül ve plumulanın ortaya çıkmasıyla sonuçlanır. Damarlı bir bitkinin tohumu, erkek ve dişi üreme hücrelerinin birleşmesinden sonra bir meyve veya kozalakta üretilen küçük bir pakettir. Tüm tam gelişmiş tohumlar bir embriyo ve çoğu bitki türünde bir tohum kabuğuna sarılmış bir miktar besin rezervi içerir. Bazı bitkiler embriyo içermeyen çeşitli sayıda tohum üretir; bunlar asla çimlenmeyen boş tohumlardır. Hareketsiz tohumlar, büyümeye devam etmek için belirli içsel veya çevresel uyaranlara ihtiyaç duyduklarından çimlenmeyen canlı tohumlardır. Uygun koşullar altında tohum çimlenmeye başlar ve embriyo büyümeye devam ederek bir fideye dönüşür. ⓘ
Adım 2: Tohum kabuğunun emilmesi, radikül (1) ve plumulanın (2) ortaya çıkmasıyla sonuçlanır; kotiledonlar açılır (3).
Adım 3: Bu, gerçek yapraklar olan kotiledonların genişlediği tohumun çimlenmesindeki son adımı işaret eder. Not: Sıcaklık optimum seviyede tutulmalıdır. ⓘ
Toprağın bozulması, daha önce tohumların derinliği veya toprağın çok sıkışık olması nedeniyle çimlenmenin engellenmiş olabileceği çevresel faktörlerdeki değişikliklere zaten toprakta bulunan tohumları maruz bırakarak güçlü bitki büyümesiyle sonuçlanabilir. Bu durum genellikle bir defin işleminden sonra mezarlıklarda gözlemlenir. ⓘ
Tohum çimlenmesi hem iç hem de dış koşullara bağlıdır. En önemli dış faktörler arasında doğru sıcaklık, su, oksijen veya hava ve bazen de ışık veya karanlık yer alır. Çeşitli bitkiler başarılı tohum çimlenmesi için farklı değişkenlere ihtiyaç duyar. Bu genellikle tohumun çeşidine bağlıdır ve bitkinin doğal yaşam alanının ekolojik koşullarıyla yakından ilişkilidir. Bazı tohumların gelecekteki çimlenme tepkileri, tohum oluşumu sırasındaki çevresel koşullardan etkilenir; çoğunlukla bu tepkiler tohum dormansisi türleridir. ⓘ
- Çimlenme için su gereklidir. Olgun tohumlar genellikle aşırı kurudur ve hücresel metabolizma ve büyümenin devam edebilmesi için tohumun kuru ağırlığına oranla önemli miktarda su alması gerekir. Çoğu tohum, tohumları nemlendirecek kadar suya ihtiyaç duyar ancak ıslatacak kadar değil. Tohumlar tarafından su alımına imbibisyon denir ve bu da tohum kabuğunun şişmesine ve kırılmasına yol açar. Tohumlar oluştuğunda, çoğu bitki tohumla birlikte nişasta, protein veya yağ gibi bir gıda rezervi depolar. Bu besin rezervi büyüyen embriyoya besin sağlar. Tohum su emdiğinde, depolanan bu gıda kaynaklarını metabolik olarak yararlı kimyasallara parçalayan hidrolitik enzimler aktive olur. Fide tohum kabuğundan çıkıp kök ve yaprak büyümeye başladıktan sonra, fidenin besin rezervleri tipik olarak tükenir; bu noktada fotosentez sürekli büyüme için gereken enerjiyi sağlar ve fide artık sürekli su, besin ve ışık kaynağına ihtiyaç duyar.
- Çimlenen tohumun metabolizması için oksijene ihtiyacı vardır. Oksijen, yapraklar büyüyene kadar fidenin ana enerji kaynağı olan aerobik solunumda kullanılır. Oksijen, toprak gözenek boşluklarında bulunan atmosferik bir gazdır; bir tohum toprağa çok derin gömülürse veya toprak suyla tıkanırsa, tohum oksijensiz kalabilir. Bazı tohumlar, oksijenin tohuma girmesini engelleyen geçirimsiz tohum kabuğuna sahiptir ve bu da tohum kabuğu çevreden gaz alışverişine ve su alımına izin verecek kadar aşındığında kırılan bir tür fiziksel uyku haline neden olur.
- Pirinç gibi az sayıda bitkide anaerobik çimlenme suya doymuş koşullarda gerçekleşebilir. Tohum, bir 'şnorkel' gibi davranarak tohuma oksijen erişimi sağlayan içi boş bir koleoptil üretir.
- Sıcaklık, hücresel metabolizma ve büyüme oranlarını etkiler. Farklı türlerden tohumlar ve hatta aynı bitkiden tohumlar geniş bir sıcaklık aralığında çimlenir. Tohumların genellikle çimlenecekleri bir sıcaklık aralığı vardır ve bu aralığın altında veya üstünde çimlenmezler. Birçok tohum 60-75 F'nin (16-24 C) [merkezi ısıtmalı evlerde oda sıcaklığı] biraz üzerindeki sıcaklıklarda çimlenirken, diğerleri donma noktasının hemen üzerinde çimlenir ve diğerleri yalnızca sıcak ve soğuk arasındaki sıcaklık değişimlerine yanıt olarak çimlenir. Bazı tohumlar toprak 28-40 F (-2 - 4 C) soğukken, bazıları ise 76-90 F (24-32 C) sıcakken çimlenir. Bazı tohumların uyku halini kırmak için soğuk sıcaklıklara maruz kalması (vernalizasyon) gerekir. Uyku halindeki bazı tohumlar, koşullar uygun olsa bile çimlenmeyecektir. Dormansiyi sona erdirmek için sıcaklığa bağımlı olan tohumlar bir tür fizyolojik dormansiye sahiptir. Örneğin, kışın soğuğuna ihtiyaç duyan tohumların sonbaharda su alıp daha düşük sıcaklıklara maruz kalana kadar çimlenmeleri engellenir. Soğuk tabakalaşma, çimlenmeyi teşvik eden ışık emisyonundan önce dormansinin kırılmasına neden olan bir süreçtir. Dört santigrat derece, çoğu soğuk dormant tohum için dormansiyi sona erdirmek için yeterince soğuktur, ancak bazı gruplar, özellikle Ranunculaceae familyası ve diğerleri -5 C'den daha soğuk koşullara ihtiyaç duyar. Bazı tohumlar sadece tohum kabuklarını çatlatan bir orman yangını sırasında sıcak sıcaklıklardan sonra çimlenir; bu bir tür fiziksel dormansidir.
En yaygın tek yıllık sebzelerin optimum çimlenme sıcaklıkları 75-90 F (24-32 C) arasındadır, ancak birçok tür (örneğin turp veya ıspanak) 40 F (4 C) gibi çok daha düşük sıcaklıklarda çimlenebilir, böylece daha soğuk iklimlerde tohumlardan yetiştirilebilirler. Uygun olmayan sıcaklıklar daha düşük başarı oranlarına ve daha uzun çimlenme sürelerine yol açar.
- Işık veya karanlık çimlenme için çevresel bir tetikleyici olabilir ve bir tür fizyolojik uyku halidir. Çoğu tohum ışık veya karanlıktan etkilenmez, ancak orman ortamlarında bulunan türler de dahil olmak üzere birçok tohum, gölgelikteki bir açıklık fidenin büyümesi için yeterli ışığa izin verene kadar çimlenmeyecektir.
- Kazıma işlemi, çimlenmeden önce tohum kabuğunu zayıflatan doğal süreçleri taklit eder. Doğada bazı tohumlar çimlenmek için ateşin sıcaklığı (örneğin birçok Avustralya yerli bitkisi) veya uzun süre suda bekletme gibi özel koşullara ihtiyaç duyar. Diğerlerinin ise tohum kabuğunun fidenin ortaya çıkmasına izin verecek kadar zayıflaması için bir hayvanın sindirim sisteminden geçirilmesi gerekir. ⓘ
Dormansi
Bazı canlı tohumlar uyku halindedir ve çimlenmeden önce daha fazla zamana ve/veya belirli çevresel koşullara tabi tutulmaları gerekir. Tohum dormansisi tohumun farklı bölümlerinden kaynaklanabilir, örneğin embriyo içinde; diğer durumlarda tohum kabuğu söz konusudur. Dormansi kırılması genellikle dormansi kırıcı sinyaller tarafından başlatılan membranlardaki değişiklikleri içerir. Bu genellikle sadece sulu tohumlarda meydana gelir. Tohum dormansisini etkileyen faktörler arasında çimlenmeyi engelleyen absisik asit ve tohum dormansisini sona erdiren gibberellin başta olmak üzere bazı bitki hormonlarının varlığı yer alır. Bira üretiminde, arpa maltı üretimi için tek tip tohum çimlenmesini sağlamak amacıyla arpa tohumları gibberellin ile muamele edilir. ⓘ
Fide oluşumu
Bazı tanımlara göre, radikülün ortaya çıkması çimlenmenin sonunu ve tohumda depolanan gıda rezervlerinin kullanıldığı bir dönem olan "kuruluş "un başlangıcını işaret eder. Çimlenme ve bağımsız bir organizma olarak yerleşme, bir bitkinin yaşamında yaralanma, hastalık ve su stresine karşı en savunmasız olduğu kritik aşamalardır. Çimlenme indeksi topraktaki fitotoksisitenin bir göstergesi olarak kullanılabilir. Tohumların dağılması ile kuruluşun tamamlanması arasındaki ölüm oranı o kadar yüksek olabilir ki, birçok tür çok sayıda tohum üretmeye adapte olmuştur. ⓘ
Çimlenme oranı ve çimlenme kapasitesi
Tarım ve bahçecilikte çimlenme oranı, belirli bir bitki türünden, çeşidinden veya tohum grubundan kaç tohumun belirli bir süre içinde çimlenmesinin muhtemel olduğunu tanımlar. Çimlenme süresinin bir ölçüsüdür ve genellikle yüzde olarak ifade edilir, örneğin %85 çimlenme oranı, 100 tohumdan yaklaşık 85'inin verilen çimlenme süresi boyunca uygun koşullar altında muhtemelen çimleneceğini gösterir. Tohum çimlenme oranı tohumun genetik bileşimi, morfolojik özellikleri ve çevresel faktörler tarafından belirlenir. Çimlenme oranı, belirli bir alan veya istenen bitki sayısı için gereken tohum sayısını hesaplamak için kullanışlıdır. Tohum fizyologları ve tohum bilimcileri için "çimlenme oranı", ekim zamanından başlayarak çimlenme sürecinin tamamlanması için geçen sürenin karşılığıdır. Öte yandan, bir popülasyonda (yani tohum partisinde) çimlenmeyi tamamlayabilen tohum sayısı çimlenme kapasitesi olarak adlandırılır. ⓘ
DNA hasarının onarımı
Tohum kalitesi yaşla birlikte bozulur ve bu durum genom hasarının birikmesiyle ilişkilidir. Çimlenme sırasında, biriken DNA hasarıyla başa çıkmak için onarım süreçleri etkinleştirilir. Özellikle, DNA'daki tek ve çift iplikçik kırıkları onarılabilir. DNA hasarı kontrol noktası kinazı ATM, yaşlı tohum tarafından biriktirilen DNA hasarlarına verilen onarım yanıtları ile çimlenme yoluyla ilerlemenin entegre edilmesinde önemli bir role sahiptir. ⓘ
Dikot çimlenmesi
Bitkinin tohumdan ilk çıkan kısmı, radikül veya birincil kök olarak adlandırılan embriyonik köktür. Bu kök, fidenin toprağa tutunmasını ve su emmeye başlamasını sağlar. Kök suyu emdikten sonra tohumdan embriyonik bir sürgün çıkar. Bu sürgün üç ana bölümden oluşur: kotiledonlar (tohum yaprakları), kotiledonların altındaki sürgün bölümü (hipokotil) ve kotiledonların üzerindeki sürgün bölümü (epikotil). Sürgünün ortaya çıkış şekli bitki grupları arasında farklılık gösterir. ⓘ
Epigeal
Epigeal çimlenme (veya epigeous çimlenme) çimlenmenin toprak üstünde gerçekleştiğini belirten botanik bir terimdir. Epigeal çimlenmede, hipokotil uzar ve bir kanca oluşturarak kotiledonları ve apikal meristemi toprak boyunca itmek yerine çeker. Yüzeye ulaştığında düzleşir ve büyüyen fidelerin kotiledonlarını ve sürgün ucunu havaya doğru çeker. Fasulye, demirhindi ve papaya bu şekilde çimlenen bitkilere örnektir. ⓘ
Hipogeal
Çimlenme, epikotilin uzayıp kancayı oluşturduğu hipogeal çimlenme (veya hipogeöz çimlenme) ile de yapılabilir. Bu tür çimlenmede kotiledonlar yeraltında kalır ve sonunda çürürler. Örneğin bezelye, gram ve mango bu şekilde çimlenir. ⓘ
Monokot çimlenme
Tek çenekli tohumlarda, embriyonun radikülü ve kotiledonu sırasıyla bir koleoriza ve koleoptil ile kaplıdır. Coleorhiza tohumdan çıkan ilk parçadır, bunu radikül takip eder. Koleoptil daha sonra yüzeye ulaşana kadar topraktan yukarı doğru itilir. Orada uzaması durur ve ilk yapraklar ortaya çıkar. ⓘ
Erken çimlenme
Bir tohum, tohum gelişiminin dört aşamasını, yani küresel, kalp şekli, torpido şekli ve kotiledon aşamasını geçirmeden çimlendiğinde, erken çimlenme olarak bilinir. ⓘ
Polen çimlenmesi
Açık tohumlu ve çiçekli bitkilerin yaşam döngüsündeki bir diğer çimlenme olayı da tozlaşmadan sonra bir polen tanesinin çimlenmesidir. Tohumlar gibi, polen taneleri de bir bitkiden diğerine dağılmalarını kolaylaştırmak için serbest bırakılmadan önce ciddi şekilde kurutulur. Birkaç hücre içeren koruyucu bir tabakadan oluşurlar (açık tohumlularda 8'e kadar, çiçekli bitkilerde 2-3). Bu hücrelerden biri tüp hücresidir. Polen tanesi alıcı bir çiçeğin stigmasına (ya da açık tohumlularda dişi kozalağa) konduğunda su alır ve çimlenir. Polen çimlenmesi, stigma üzerindeki hidrasyonun yanı sıra stigma ve stilin yapısı ve fizyolojisi ile kolaylaştırılır. Polen ayrıca in vitro (petri kabında veya test tüpünde) çimlenmeye de teşvik edilebilir. ⓘ
Çimlenme sırasında tüp hücresi uzayarak bir polen tüpüne dönüşür. Çiçekte, polen tüpü daha sonra döllenme için polen tanesinde üretilen spermi boşalttığı ovüle doğru büyür. İki sperm hücresi ile çimlenmiş polen tanesi, bu bitkilerin olgun erkek mikrogametofitidir. ⓘ
Kendi kendine uyuşmazlık
Çoğu bitki çiçeklerinde hem erkek hem de dişi üreme organları taşıdığından, kendi kendine tozlaşma ve dolayısıyla akraba evliliği riski yüksektir. Bazı bitkiler bu kendi kendine tozlaşmayı önlemenin bir yolu olarak polen çimlenmesinin kontrolünü kullanır. Polen tüpünün çimlenmesi ve büyümesi, stigma ve polen arasındaki moleküler sinyalleşmeyi içerir. Bitkilerde kendi kendine uyuşmazlık durumunda, bazı bitkilerin stigması aynı bitkiden gelen poleni moleküler olarak tanıyabilir ve çimlenmesini önleyebilir. ⓘ
Spor çimlenmesi
Çimlenme aynı zamanda mantarlarda, alglerde ve bazı bitkilerde dinlenmekte olan sporlardan hücrelerin ortaya çıkmasını ve sporlardan sporlu hiflerin veya talusların büyümesini de ifade edebilir. ⓘ
Konidiler, belirli koşullar altında çimlenen eşeysiz üreyen (gametlerin birleşmesi olmadan üreyen) mantar sporlarıdır. Çimlenen konidyadan çeşitli hücreler oluşabilir. En yaygın olanları, büyüyüp hiflere dönüşen germ tüpleridir. Aspergillus niger fugusundaki germ tüpünün ilk oluşumu ve ardından uzaması holotomografi mikroskobu kullanılarak 3 boyutlu olarak yakalanmıştır. Bir başka hücre türü de konidiyal anastomoz tüpüdür (CAT); bunlar daha ince, daha kısa, dallanmadan yoksun olmaları, kararlı büyüme sergilemeleri ve birbirlerine doğru yuvalanmaları bakımından germ tüplerinden farklıdır. Her bir hücre boru şeklindedir, ancak konidiyal anastomoz tüpü konidiler arasında füzyona izin veren bir köprü oluşturur. ⓘ
Dinlenen sporlar
Dinlenme halindeki sporlarda çimlenme, hareketsiz sporun kalın hücre duvarının çatlamasını içerir. Örneğin, zigomisetlerde kalın duvarlı zigosporangium çatlayarak açılır ve içindeki zigospor ortaya çıkan sporangiophore'a yol açar. Cıvık küflerde çimlenme, sertleşmiş spordan amoeboid hücrelerin ortaya çıkması anlamına gelir. Spor kabuğunun çatlamasından sonra, daha fazla gelişme hücre bölünmesini içerir, ancak çok hücreli bir organizmanın gelişmesi gerekmez (örneğin cıvık küflerin serbest yaşayan amiplerinde). ⓘ
Eğrelti otları ve yosunlar
Briyofitler, eğrelti otları ve diğer birkaç bitki gibi bitkilerde sporlar çimlenerek bağımsız gametofitlere dönüşür. Briyofitlerde (örneğin karayosunları ve ciğerotları) sporlar, gametofitin büyüdüğü mantar hiflerine benzer protonemata halinde çimlenir. Eğrelti otlarında, gametofitler küçük, kalp şeklinde prothalli olup genellikle spor döken yetişkin bir bitkinin altında bulunabilir. ⓘ
Bakteriler
Bakteriyel sporlar, bir dizi farklı bakteri tarafından üretilen hareketsiz yapılar olan ekzosporlar veya endosporlar olabilir. Metabolik aktiviteleri yoktur veya çok düşüktür ve olumsuz çevresel koşullara yanıt olarak oluşurlar. Hayatta kalmayı sağlarlar ve bir üreme şekli değildirler. Uygun koşullar altında spor çimlenerek canlı bir bakteri üretir. Endosporlar ana hücrenin içinde oluşurken, ekzosporlar ana hücrenin sonunda bir tomurcuk olarak oluşur. ⓘ
Işıkla uyarılan çimlenme
Daha önce de belirtildiği gibi, ışık çimlenme sürecini uyaran çevresel bir faktör olabilir. Tohumun çimlenmek için mükemmel zamanın ne zaman olduğunu belirleyebilmesi gerekir ve bunu çevresel ipuçlarını algılayarak yaparlar. Çimlenme başladığında, olgunlaşma sırasında biriken depolanmış besinler sindirilmeye başlar ve bu da hücre genişlemesini ve genel büyümeyi destekler. Işıkla uyarılan çimlenmede, Fitokrom B (PHYB) çimlenmenin başlangıç aşamalarından sorumlu olan fotoreseptördür. Kırmızı ışık mevcut olduğunda, PHYB aktif formuna dönüştürülür ve sitoplazmadan PIF1'in bozulmasını düzenlediği çekirdeğe hareket eder. PIF1, fitokrom-etkileşim faktörü-1, çimlenme sürecinde önemli bir hormon olan gibberellin (GA) sentezini baskılayan proteinlerin ifadesini artırarak çimlenmeyi olumsuz yönde düzenler. Çimlenmeyi teşvik eden bir diğer faktör ise ışıkta bir şekilde biriken ve PIF1 ile inaktif heterodimerler oluşturan HFR1'dir. ⓘ
Mekanizma tam olarak bilinmemekle birlikte, nitrik oksit (NO) bu yolda da rol oynamaktadır. NO'nun PIF1 gen ifadesini baskıladığı ve çimlenmenin başlamasını desteklemek için HFR1'i bir şekilde stabilize ettiği düşünülmektedir. Bethke ve arkadaşları (2006) uyku halindeki Arabidopsis tohumlarını NO gazına maruz bırakmış ve sonraki 4 gün içinde tohumların %90'ı uyku halini bozarak çimlenmiştir. Yazarlar ayrıca NO ve GA'nın besin maddelerinin sindirilmek üzere hareket etmesini sağlayan aleuron hücrelerinin vakumlanma sürecini nasıl etkilediğini de incelemişlerdir. Bir NO mutantı vakuolasyonun engellenmesiyle sonuçlandı, ancak daha sonra GA eklendiğinde süreç tekrar aktif hale geldi ve bu da NO'nun yolakta GA'dan önce geldiğine inanılmasına yol açtı. NO ayrıca tohum dormansisinden büyük ölçüde sorumlu bir bitki hormonu olan Absisik asit (ABA) duyarlılığının azalmasına da yol açabilir. GA ve ABA arasındaki denge önemlidir. ABA seviyeleri GA'dan daha yüksek olduğunda, bu uykuda olan tohumlara yol açar ve GA seviyeleri daha yüksek olduğunda tohumlar çimlenir. Tohum uyku hali ve çimlenme arasındaki geçişin, tohumun hayatta kalma şansının en yüksek olduğu bir zamanda gerçekleşmesi gerekir ve tohum çimlenme sürecini ve genel bitki büyümesini başlatan önemli bir işaret ışıktır. ⓘ