Yumuşakçalar
| Yumuşakçalar Zamansal aralık: Kambriyen Evre 2-Günümüz
| |
|---|---|
| |
| Sol üstten saat yönünde: Helix pomatia (bir gastropod), Common octopus (bir kafadanbacaklı), Tonicella lineata (bir kiton) ve Atlantic surf clam (bir çift kabuklu). | |
Bilimsel sınıflandırma 
| |
| Krallık: | Hayvanlar Alemi |
| Alt krallık: | Eumetazoa |
| Clade: | ParaHoxozoa |
| Clade: | Bilateria |
| Clade: | Nefrozoa |
| (sırasız): | Protostomia |
| (sırasız): | Spiralia |
| Süper filum: | Lophotrochozoa |
| Filum: | Yumuşakçalar Linnaeus, 1758 |
| Sınıflar | |
|
Metne bakınız. | |
| Çeşitlilik | |
| 85.000 tanınmış canlı türü. | |
Mollusca, Arthropoda'dan sonra omurgasız hayvanların ikinci en büyük filumudur ve üyeleri yumuşakçalar veya yumuşakçalar (/ˈmɒləsk/) olarak bilinir. Yumuşakçaların yaklaşık 85.000 türü olduğu bilinmektedir. Fosil türlerin sayısının 60.000 ila 100.000 arasında olduğu tahmin edilmektedir. Tanımlanmamış türlerin oranı çok yüksektir. Birçok takson yeterince araştırılmamıştır. ⓘ
Yumuşakçalar en büyük deniz filumudur ve adlandırılmış tüm deniz organizmalarının yaklaşık %23'ünü oluşturur. Çok sayıda yumuşakça tatlı su ve karasal habitatlarda da yaşamaktadır. Sadece boyut ve anatomik yapı bakımından değil, aynı zamanda davranış ve habitat bakımından da oldukça çeşitlidirler. Bu filum tipik olarak 7 veya 8 taksonomik sınıfa ayrılır ve bunlardan ikisinin soyu tamamen tükenmiştir. Kalamar, mürekkep balığı ve ahtapot gibi kafadanbacaklı yumuşakçalar, tüm omurgasızlar arasında nörolojik açıdan en gelişmiş olanlardır ve dev kalamar ya da devasa kalamar bilinen en büyük omurgasız türüdür. Gastropodlar (salyangoz ve sümüklüböcekler) açık ara en çok sayıda yumuşakçadır ve sınıflandırılmış toplam türlerin %80'ini oluşturur. ⓘ
Modern yumuşakçaları tanımlayan en evrensel üç özellik, solunum ve boşaltım için kullanılan önemli bir boşluğa sahip bir manto, bir radulanın varlığı (çift kabuklular hariç) ve sinir sisteminin yapısıdır. Bu ortak unsurlar dışında, yumuşakçalar büyük morfolojik çeşitlilik gösterir, bu nedenle birçok ders kitabı tanımlarını "varsayımsal bir atasal yumuşakçaya" dayandırır (aşağıdaki resme bakınız). Bunun üst kısmında, kalsiyum karbonatla güçlendirilmiş proteinler ve kitinden oluşan ve tüm üst yüzeyi kaplayan bir manto tarafından salgılanan "limpet benzeri" tek bir kabuk vardır. Hayvanın alt tarafı tek bir kaslı "ayaktan" oluşur. Yumuşakçalar koelomat olmasına rağmen, koelom küçük olma eğilimindedir. Ana vücut boşluğu kanın dolaştığı bir hemocoel'dir; bu nedenle dolaşım sistemleri çoğunlukla açıktır. "Genelleştirilmiş" yumuşakçaların beslenme sistemi, törpüleyici bir "dil" olan radula ile salgılanan mukus ve sil adı verilen mikroskobik, kas gücüyle çalışan "kılların" çeşitli önemli roller oynadığı karmaşık bir sindirim sisteminden oluşur. Genelleştirilmiş yumuşakçalarda iki, çift kabuklularda ise üç çift sinir kordonu bulunur. Beyin, bir tane olan türlerde, yemek borusunu çevreler. Yumuşakçaların çoğunun gözleri vardır ve hepsinde kimyasalları, titreşimleri ve dokunmayı algılayan sensörler bulunur. En basit yumuşakça üreme sistemi dış döllenmeye dayanır, ancak daha karmaşık varyasyonlar ortaya çıkar. Neredeyse hepsi yumurta üretir ve bu yumurtalardan trokofor larvaları, daha karmaşık veliger larvaları veya minyatür yetişkinler çıkabilir. Koelomik boşluk küçülmüştür. Açık bir dolaşım sistemine ve boşaltım için böbrek benzeri organlara sahiptirler. ⓘ
Gastropodların, kafadanbacaklıların ve çift kabukluların 541-485,4 milyon yıl önce Kambriyen döneminde ortaya çıktığına dair iyi kanıtlar mevcuttur. Bununla birlikte, yumuşakçaların hem atasal Lophotrochozoa'dan ortaya çıkışlarının hem de iyi bilinen canlı ve fosil formlara çeşitlenmelerinin evrimsel tarihi, bilim insanları arasında hala şiddetli tartışmalara konu olmaktadır. ⓘ
Yumuşakçalar, anatomik olarak modern insanlar için önemli bir besin kaynağı olmuştur ve olmaya devam etmektedir. Bununla birlikte, belirli koşullar altında bazı yumuşakçalarda birikebilen toksinler nedeniyle gıda zehirlenmesi riski mevcuttur ve bu nedenle birçok ülkede bu riski azaltmaya yönelik düzenlemeler bulunmaktadır. Yumuşakçalar yüzyıllar boyunca başta inci, sedef, Tirya mor boyası ve deniz ipeği olmak üzere önemli lüks malların da kaynağı olmuştur. Kabukları da bazı sanayi öncesi toplumlarda para olarak kullanılmıştır. ⓘ
Bir avuç yumuşakça türü bazen insan faaliyetleri için tehlike veya zararlı olarak kabul edilir. Mavi halkalı ahtapotun ısırığı genellikle ölümcüldür ve Octopus apollyon'unki bir aydan fazla sürebilen iltihaplanmaya neden olur. Birkaç büyük tropikal koni kabuğu türünün sokmaları da öldürebilir, ancak kolayca üretilebilmelerine rağmen karmaşık zehirleri nörolojik araştırmalarda önemli araçlar haline gelmiştir. Şistozomiyaz (bilharzia, bilharziosis veya salyangoz ateşi olarak da bilinir) insanlara su salyangozu konakçıları tarafından bulaştırılır ve yaklaşık 200 milyon insanı etkiler. Salyangozlar ve sümüklü böcekler de ciddi tarım zararlıları olabilir ve bazı salyangoz türlerinin kazara veya kasıtlı olarak yeni ortamlara sokulması bazı ekosistemlere ciddi zararlar vermiştir. ⓘ
| Yumuşakçalar | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||
| Bilimsel sınıflandırma | |||||||||||
| |||||||||||
| Alt taksonlar | |||||||||||
| |||||||||||
Yumuşakçalar (Latince: mollusca), hayvanlar âleminin geniş bir şubesidir. Ahtapot, midye, salyangoz ve sümüklü böcek bu şubedendir. Çizgili kas ilk defa bu sınıfta görülür. ⓘ
Etimoloji
Yumuşakça ve yumuşakça kelimelerinin her ikisi de Latince molluscus'tan gelen Fransızca mollusque kelimesinden türetilmiştir. Molluscus, Aristoteles'in mürekkep balıkları için kullandığı τὰ μαλάκια ta malákia (yumuşak olanlar; < μαλακός malakós "yumuşak") ifadesinin bir uyarlamasıdır. Buna göre yumuşakçaların bilimsel incelemesi malakoloji olarak adlandırılır. ⓘ
Molluscoida adı eskiden hayvanlar aleminin brakiyopodlar, bryozoanlar ve tunikatları içeren bir bölümünü ifade etmek için kullanılırdı, bu üç grubun üyelerinin yumuşakçalara bir şekilde benzediği varsayılırdı. Şu anda bilindiği gibi, bu grupların yumuşakçalarla hiçbir ilişkisi yoktur ve birbirleriyle çok az ilişkisi vardır, bu nedenle Molluscoida adı terk edilmiştir. ⓘ
Tanım
Yumuşakçaların vücut yapısının en evrensel özellikleri, solunum ve boşaltım için kullanılan önemli bir boşluğa sahip bir manto ve sinir sisteminin organizasyonudur. Birçoğu kalkerli bir kabuğa sahiptir. ⓘ
Yumuşakçalar o kadar çeşitli vücut yapıları geliştirmiştir ki, tüm modern gruplara uygulanabilecek sinapomorfiler (tanımlayıcı özellikler) bulmak zordur. Yumuşakçaların en genel özelliği bölümlere ayrılmamış ve iki taraflı simetrik olmalarıdır. Aşağıdakiler tüm modern yumuşakçalarda mevcuttur:
- Vücut duvarının dorsal kısmı kalkerli spiküller, plakalar veya kabuklar salgılayan bir mantodur (veya palyum). Bir manto boşluğu oluşturacak kadar boş alanla vücudu örtmektedir.
- Anüs ve cinsel organlar manto boşluğuna açılır.
- İki çift ana sinir kordonu vardır.
Ders kitaplarında yaygın olarak görülen diğer özelliklerin önemli istisnaları vardır:
| Bu özelliğin şu yumuşakça sınıflarında bulunup bulunmadığı ⓘ | |||||||
| Sözde evrensel yumuşakça karakteristiği | Aplacophora | Polyplacophora | Monoplacophora | Gastropoda | Cephalopoda | Bivalvia | Scaphopoda |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Radula, kitin dişlere sahip törpüleyici bir "dil" | Neomeniomorpha'nın %20'sinde yoktur | Evet | Evet | Evet | Evet | Hayır | Dahili, vücudun dışına çıkamaz |
| Geniş, kaslı ayak | Azaltılmış veya yok | Evet | Evet | Evet | Silahlara dönüştürüldü | Evet | Küçük, sadece "ön" uçta |
| İç organların dorsal konsantrasyonu (visseral kitle) | Belli değil | Evet | Evet | Evet | Evet | Evet | Evet |
| Büyük sindirim çekirdeği | Bazı Aplacophora'larda çekum yoktur | Evet | Evet | Evet | Evet | Evet | Hayır |
| Büyük kompleks metanefridya ("böbrekler") | Hiçbiri | Evet | Evet | Evet | Evet | Evet | Küçük, basit |
| Bir veya daha fazla valf/kabuk | İlkel formlar, evet; modern formlar, hayır | Evet | Evet | Salyangozlar, evet; sümüklüböcekler, çoğunlukla evet (içten körelmiş) | Ahtapotlar, hayır; mürekkep balığı, nautilus, kalamar, evet | Evet | Evet |
| Odontofor | Evet | Evet | Evet | Evet | Evet | Hayır | Evet |
Çeşitlilik
Yumuşakçaların kabul edilmiş canlı türlerine ilişkin tahminler 50.000 ila maksimum 120.000 tür arasında değişmektedir. Tanımlanmış türlerin toplam sayısını tahmin etmek, çözülmemiş sinonimler nedeniyle zordur. 1969 yılında David Nicol, yaşayan yumuşakça türlerinin olası toplam sayısını 107.000 olarak tahmin etmiştir; bunların yaklaşık 12.000'i tatlı su gastropodları ve 35.000'i karasaldır. Bivalvia toplamın yaklaşık %14'ünü, diğer beş sınıf ise yaşayan yumuşakçaların %2'sinden azını oluşturmaktadır. 2009 yılında Chapman, tanımlanmış yaşayan yumuşakça türlerinin sayısını 85.000 olarak tahmin etmiştir. Haszprunar 2001 yılında yaklaşık 93.000 isimlendirilmiş tür tahmin etmiştir ve bu sayı tüm isimlendirilmiş deniz organizmalarının %23'ünü içermektedir. Yumuşakçalar, yaşayan hayvan türü sayısı bakımından eklembacaklılardan sonra ikinci sırada yer almaktadır - eklembacaklıların 1.113.000 olan sayısının çok gerisinde, ancak kordalıların 52.000 olan sayısının oldukça ilerisindedir. Toplamda yaklaşık 200.000 yaşayan tür ve 70.000 fosil tür olduğu tahmin edilmektedir, ancak korunmuş olsun ya da olmasın, şimdiye kadar var olmuş yumuşakça türlerinin toplam sayısı bugün yaşayanların sayısından kat kat fazla olmalıdır. ⓘ
Yumuşakçalar diğer tüm hayvan filumlarından daha çeşitli formlara sahiptir. Salyangozlar, sümüklü böcekler ve diğer gastropodlar; istiridyeler ve diğer çift kabuklular; kalamarlar ve diğer kafadanbacaklılar ve daha az bilinen ancak benzer şekilde ayırt edici diğer alt grupları içerirler. Türlerin çoğunluğu halen deniz kıyılarından abisal bölgeye kadar okyanuslarda yaşamaktadır, ancak bazıları tatlı su faunasının ve karasal ekosistemlerin önemli bir bölümünü oluşturmaktadır. Yumuşakçalar tropikal ve ılıman bölgelerde son derece çeşitlidir, ancak tüm enlemlerde bulunabilir. Bilinen tüm yumuşakça türlerinin yaklaşık %80'i gastropodlardır. Kalamar, mürekkep balığı ve ahtapot gibi kafadan bacaklılar, tüm omurgasızlar arasında nörolojik açıdan en gelişmiş olanlardır. Yakın zamana kadar yetişkin haliyle canlı olarak gözlemlenmemiş olan dev kalamar en büyük omurgasızlardan biridir, ancak yakın zamanda yakalanan 10 m (33 ft) uzunluğunda ve 500 kg (1.100 lb) ağırlığındaki devasa kalamar örneği onu geride bırakmış olabilir. ⓘ
Tatlı su ve karasal yumuşakçalar yok olmaya karşı son derece savunmasız görünmektedir. Denizel olmayan yumuşakçaların sayılarına ilişkin tahminler, kısmen birçok bölgenin kapsamlı bir şekilde araştırılmamış olması nedeniyle büyük farklılıklar göstermektedir. Ayrıca herhangi bir bölgedeki tüm hayvanları türlerine kadar tanımlayabilecek uzman eksikliği de söz konusudur. Bununla birlikte, 2004 yılında IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi, nesli tehlike altında olan yaklaşık 2.000 denizel olmayan yumuşakçayı içermektedir. Karşılaştırma yapmak gerekirse, yumuşakça türlerinin büyük çoğunluğu denizeldir, ancak bunlardan sadece 41 tanesi 2004 Kırmızı Listesinde yer almıştır. 1500 yılından bu yana kaydedilen yok oluşların yaklaşık %42'si yumuşakçalara aittir ve neredeyse tamamı denizel olmayan türlerden oluşmaktadır. ⓘ
Varsayımsal atasal yumuşakça
Yumuşakçalar arasındaki büyük anatomik çeşitlilik nedeniyle, birçok ders kitabı yumuşakça anatomisi konusuna, filum içinde bulunan en yaygın özellikleri göstermek için arşi-yumuşakça, varsayımsal genelleştirilmiş yumuşakça veya varsayımsal atasal yumuşakça (HAM) olarak adlandırılan şeyi tanımlayarak başlar. Bu tasvir görsel olarak modern monoplacophoranlara oldukça benzemektedir. ⓘ
Genelleştirilmiş yumuşakça, bölümlere ayrılmamış, iki taraflı simetrik bir hayvandır ve üstünde tek bir "limpet benzeri" kabuk vardır. Kabuk, üst yüzeyi kaplayan bir manto tarafından salgılanır. Alt taraf tek bir kaslı "ayaktan" oluşur. Visseral kütle veya visceropallium, yumuşakçanın yumuşak, kas içermeyen metabolik bölgesidir. Vücut organlarını içerir. ⓘ
Manto ve manto boşluğu
Mantodaki bir kıvrım olan manto boşluğu, önemli miktarda alanı çevreler. Epidermis ile kaplıdır ve habitata göre deniz, tatlı su veya havaya maruz kalır. En eski yumuşakçalarda boşluk arka taraftaydı, ancak şimdi konumu gruptan gruba değişmektedir. Anüs, gelen "şeritte" bir çift osphradia (kimyasal sensörler), en arkadaki solungaç çifti ve nefridia ("böbrekler") ile gonadların (üreme organları) çıkış delikleri manto boşluğundadır. Çift kabukluların tüm yumuşak gövdesi genişlemiş bir manto boşluğu içinde yer alır. ⓘ
Kabuk
Manto kenarı, neredeyse tüm vakalarda tamamen koniolin olan en dış katman hariç, esas olarak kitin ve koniolinden (kalsiyum karbonatla sertleştirilmiş bir protein) oluşan bir kabuk salgılar (nudibranchlar gibi bazı taksonomik gruplarda ikincil olarak yoktur) (bkz. periostracum). Yumuşakçalar, Cobcrephora'nın şüpheli istisnası dışında, sert kısımlarını inşa etmek için asla fosfat kullanmazlar. Çoğu yumuşakça kabuğu esas olarak aragonitten oluşurken, sert bir kabukla yumurtlayan gastropodlar yumurta kabuklarını inşa etmek için kalsit (bazen aragonit izleri ile birlikte) kullanırlar. ⓘ
Kabuk üç katmandan oluşur: organik maddeden yapılmış dış katman (periostracum), sütunlu kalsitten yapılmış bir orta katman ve genellikle sedefli olan lamine kalsitten oluşan bir iç katman. ⓘ
Bazı formlarda kabuk açıklıklar içerir. Abalonlarda kabukta solunum ve yumurta ve sperm salınımı için kullanılan delikler vardır, nautiluslarda sifon adı verilen bir doku dizisi tüm odacıklardan geçer ve kitonların kabuğunu oluşturan sekiz plakaya sinirler ve duyu yapıları içeren canlı doku nüfuz eder. ⓘ
Ayak
Alt taraf, farklı sınıflarda farklı amaçlara (hareket, alt tabakayı kavrama, oyuk açma veya beslenme) adapte olmuş kaslı bir ayaktan oluşur. Ayak, denge sensörü olarak görev yapan bir çift statosist taşır. Gastropodlarda, harekete yardımcı olmak için kayganlaştırıcı olarak mukus salgılar. Limpets gibi sadece üst kabuğu olan formlarda, ayak hayvanı sert bir yüzeye bağlayan bir emici görevi görür ve dikey kaslar kabuğu üzerine sıkıştırır; diğer yumuşakçalarda, dikey kaslar ayağı ve diğer açıkta kalan yumuşak kısımları kabuğun içine çeker. Çift kabuklularda ayak, tortuya gömülmek için uyarlanmıştır; kafadanbacaklılarda jet itişi için kullanılır ve dokunaçlar ve kollar ayaktan türetilmiştir. ⓘ
Dolaşım sistemi
Yumuşakçaların çoğunun dolaşım sistemi çoğunlukla açıktır. Yumuşakçalar koelomat olmasına rağmen, koelomları kalp ve gonadları çevreleyen oldukça küçük boşluklara indirgenmiştir. Ana vücut boşluğu, kan ve koelomik sıvının dolaştığı ve diğer iç organların çoğunu çevreleyen bir hemocoel'dir. Bu hemocoelic boşluklar etkili bir hidrostatik iskelet görevi görür. Bu yumuşakçaların kanında oksijen taşıyıcı olarak solunum pigmenti hemosiyanin bulunur. Kalp, solungaçlardan oksijenli kanı alıp karıncığa pompalayan bir veya daha fazla kulakçık çiftinden (aurikül) oluşur ve bu da kanı oldukça kısa olan ve hemocoel'e açılan aorta (ana arter) pompalar. Kalbin kulakçıkları aynı zamanda atık ürünleri kandan süzerek ve idrar olarak karaciğere boşaltarak boşaltım sisteminin bir parçası olarak işlev görür. Koelomun arkasında bulunan ve koeloma bağlı olan bir çift nefridya ("küçük böbrekler") idrardan yeniden kullanılabilir maddeleri çıkarır ve ilave atık ürünleri içine atar ve daha sonra manto boşluğuna boşalan tüpler yoluyla dışarı atar. ⓘ
Yukarıdakilere istisna olarak, kanlarında oksijen taşımak için bakır bazlı hemosiyanin yerine demir bazlı hemoglobin kullanan hava soluyan salyangozlar olan yumuşakçalar Planorbidae veya koç boynuzu salyangozları sayılabilir. ⓘ
Solunum
Yumuşakçaların çoğunda sadece bir çift solungaç, hatta sadece tek bir solungaç bulunur. Genel olarak solungaçlar tüy şeklindedir, ancak bazı türlerin sadece bir tarafında filamentli solungaçları vardır. Manto boşluğunu bölerler, böylece su alta yakın bir yerden girer ve üste yakın bir yerden çıkar. Filamentlerinde üç çeşit sil bulunur; bunlardan biri su akımını manto boşluğundan geçirirken, diğer ikisi solungaçları temiz tutmaya yardımcı olur. Eğer osphradia manto boşluğuna giren zararlı kimyasallar veya muhtemelen tortu tespit ederse, solungaçların kirpikleri istenmeyen izinsiz girişler durana kadar atmayı durdurabilir. Her solungaçta hemocoel'e bağlı bir gelen kan damarı ve kalbe giden bir giden kan damarı vardır. ⓘ
Beslenme, sindirim ve boşaltım
Yumuşakçalar hücre içi sindirim kullanır. Yumuşakçaların çoğunda, yıprandıkça arkadan değiştirilen birçok sıra kitin diş taşıyan radulaları, "dilleri" olan kaslı ağızlar bulunur. Radula öncelikle bakteri ve algleri kayalardan sıyırmak için işlev görür ve kıkırdaklı bir destek organı olan odontofor ile ilişkilidir. Radula yumuşakçalara özgüdür ve başka hiçbir hayvanda eşdeğeri yoktur. ⓘ
Yumuşakçaların ağızlarında ayrıca yiyeceklerin yapıştığı sümüksü mukus salgılayan bezler bulunur. Atan siller (küçük "tüyler") mukusu mideye doğru yönlendirir, böylece mukus "yiyecek ipi" adı verilen uzun bir ip oluşturur. ⓘ
Midenin konik arka ucunda bulunan ve arka bağırsağa doğru hafifçe çıkıntı yapan prostil, dışkı ve mukustan oluşan geriye dönük bir konidir ve diğer siller tarafından döndürülerek bir bobin görevi görür ve mukus ipini kendi üzerine sarar. Mukus ipi prostile ulaşmadan önce, midenin asitliği mukusu daha az yapışkan hale getirir ve parçacıkları ondan kurtarır. ⓘ
Parçacıklar bir başka sil grubu tarafından ayrıştırılır; bu grup daha küçük parçacıkları, özellikle de mineralleri prostile gönderir, böylece sonunda atılırlar, daha büyük olanlar ise, özellikle de yiyecekler, sindirilmek üzere midenin çekumuna (başka çıkışı olmayan bir kese) gönderilir. Ayıklama işlemi hiçbir şekilde mükemmel değildir. ⓘ
Arka bağırsağın girişindeki dairesel kaslar periyodik olarak prostilin bir parçasını sıkıştırıp dışarı atarak prostilin çok büyümesini engeller. Manto boşluğunun bir parçası olan anüs, solungaçlar tarafından oluşturulan akıntının giden "şeridi" tarafından süpürülür. Etçil yumuşakçalar genellikle daha basit sindirim sistemlerine sahiptir. ⓘ
Çift kabuklularda baş büyük ölçüde ortadan kalktığı için, ağız, mukusundaki detritusu toplamak için labial palplerle (ağzın her iki yanında iki tane) donatılmıştır. ⓘ
Sinir sistemi
Sefalik yumuşakçalar, bir dizi eşleştirilmiş gangliyon etrafında organize olmuş iki çift ana sinir kordonuna sahiptir; iç organlara hizmet eden visseral kordonlar ve ayağa hizmet eden pedal kordonlar. Vücudun her iki tarafındaki ilgili gangliyon çiftlerinin çoğu komissürlerle (nispeten büyük sinir demetleri) birbirine bağlıdır. Bağırsağın üzerindeki gangliyonlar, yemek borusunun (gırtlak) üzerinde bulunan serebral, plevral ve visseral gangliyonlardır. Ayağı kontrol eden pedal gangliyonlar özofagusun altındadır ve komissürleri ile serebral ve plevral gangliyonlara bağlantıları özofagusu bir sirkumözofageal sinir halkası veya sinir yakası içinde çevreler. ⓘ
Asefalik yumuşakçalar (yani çift kabuklular) da bu halkaya sahiptir ancak daha az belirgin ve daha az önemlidir. Çift kabuklularda serebral, pedal ve visseral olmak üzere sadece üç çift gangliyon bulunur; bunlardan en büyüğü ve en önemlisi olan visseral gangliyon "düşünmenin" ana merkezi olarak işlev görür. Deniz tarağı gibi bazılarının kabuklarının kenarlarında bir çift ilmekli sinire bağlanan ve ışık ile gölgeyi ayırt etme yeteneği sağlayan gözler bulunur. ⓘ
Üreme
En basit yumuşakça üreme sistemi dış döllenmeye dayanır, ancak daha karmaşık varyasyonları da vardır. Hepsi yumurta üretir ve bu yumurtalardan trokofor larvaları, daha karmaşık veliger larvaları veya minyatür yetişkinler çıkabilir. İki gonad, kalbi çevreleyen küçük bir boşluk olan koelomun yanında bulunur ve içine yumurta veya sperm dökerler. Nefridyumlar gametleri koelomdan alır ve manto boşluğuna bırakır. Böyle bir sistem kullanan yumuşakçalar tüm yaşamları boyunca tek cinsiyette kalır ve dış döllenmeye dayanır. Bazı yumuşakçalar iç döllenme kullanır ve/veya hermafrodittir, her iki cinsiyette de işlev görür; bu yöntemlerin her ikisi de daha karmaşık üreme sistemleri gerektirir. ⓘ
En temel yumuşakça larvası, planktonik olan ve "ekvatoru" etrafındaki iki sil şeridini kullanarak yiyecekleri ağza süpürmek için yüzen yiyecek parçacıklarıyla beslenen bir trokofordur, bu da onları mideye götürmek için daha fazla sil kullanır ve sindirilmemiş kalıntıları anüs yoluyla dışarı atmak için daha fazla sil kullanır. İç kısımdaki mezoderm bantlarında yeni dokular büyür, böylece hayvan büyüdükçe apikal tutam ve anüs birbirinden daha da uzaklaşır. Trokofor evresini genellikle, apikal tutama en yakın "ekvatoral" sil bandı olan prototrokun, larvanın yüzdüğü bir çift sil taşıyan lob olan veluma ("peçe") dönüştüğü bir veliger evresi izler. Sonunda larva deniz tabanına batar ve metamorfoz geçirerek yetişkin formuna dönüşür. Yumuşakçalarda metamorfoz olağan bir durum olsa da, kafadanbacaklılar doğrudan gelişim göstermeleri bakımından farklılık gösterir: yavru, yetişkinin 'minyatürleştirilmiş' bir şeklidir. Yumuşakçaların gelişimi, çevresel stresin larvaların yerleşimini, metamorfozunu ve hayatta kalmasını etkilediği kabul edildiğinden, okyanus asitlenmesi alanında özellikle ilgi çekicidir. ⓘ
Ekoloji
Besleme
Yumuşakçaların çoğu otçuldur, yosun veya filtre besleyiciler üzerinde otlarlar. Otlayanlar için iki beslenme stratejisi baskındır. Bazıları mikroskobik, ipliksi alglerle beslenir, genellikle radulalarını deniz tabanından filamentleri taramak için bir 'tırmık' olarak kullanırlar. Diğerleri ise yosun gibi makroskobik 'bitkilerle' beslenir ve radulasıyla bitki yüzeyini törpüler. Bu stratejiyi uygulamak için bitkinin yumuşakçanın üzerine 'oturabileceği' kadar büyük olması gerekir, bu nedenle daha küçük makroskobik bitkiler daha büyük benzerleri kadar sık yenmez. Süzgeçle beslenen yumuşakçalar, suda asılı kalan maddeleri ve besin parçacıklarını süzerek, tipik olarak suyu solungaçlarının üzerinden geçirerek beslenirler. Çoğu çift kabuklu filtre besleyicidir ve bu da temizleme oranlarıyla ölçülebilir. Araştırmalar, çevresel stresin organizmaların enerji bütçesini değiştirerek çift kabukluların beslenmesini etkileyebileceğini göstermiştir. ⓘ
Kafadanbacaklılar öncelikle yırtıcıdır ve radula besin elde etmede çene ve dokunaçlara göre ikincil bir rol üstlenir. Monoplacophoran Neopilina radulasını olağan şekilde kullanır, ancak beslenmesi ksenofor Stannophyllum gibi protistleri içerir. Sacoglossan deniz salyangozları, hücre duvarlarını delmek için tek sıralı radulalarını kullanarak alglerin özsuyunu emerken, dorid nudibranchlar ve bazı Vetigastropoda süngerlerle, diğerleri ise hidroidlerle beslenir. (Alışılmadık beslenme alışkanlıklarına sahip yumuşakçaların kapsamlı bir listesi GRAHAM, A. (1955) ekinde mevcuttur. "Yumuşakça diyetleri". Journal of Molluscan Studies. 31 (3-4): 144..) ⓘ
Sınıflandırma
Yumuşakçaların sınıf sayısı hakkındaki görüşler farklılık göstermektedir; örneğin, aşağıdaki tabloda yaşayan yedi sınıf ve soyu tükenmiş iki sınıf gösterilmektedir. Bir klad oluşturmaları pek mümkün olmasa da, bazı eski çalışmalar Caudofoveata ve Solenogasters'i tek bir sınıfta, Aplacophora'da birleştirmektedir. Yaygın olarak tanınan "sınıflardan" ikisi sadece fosillerden bilinmektedir.
| Sınıf | Başlıca organizmalar | Tanımlanmış canlı türleri | Dağıtım ⓘ |
|---|---|---|---|
| Gastropoda | abalone, limpets, conch, nudibranchs, sea hares, sea butterflies dahil tüm salyangoz ve sümüklü böcekler | 70,000 | deniz, tatlı su, kara |
| Bivalvia | istiridye, deniz tarağı, geoducks, midye, rudist† | 20,000 | deniz, tatlı su |
| Polyplacophora | chitons | 1,000 | kayalık gelgit bölgesi ve deniz tabanı |
| Cephalopoda | kalamar, ahtapotlar, mürekkep balıkları, nautiluslar, Spirula, belemnitler†, ammonitler† | 900 | DENİZCİLİK |
| Scaphopoda | diş kabukları | 500 | deniz 6-7.000 metre (20-22.966 ft) |
| † Cricoconarida | nesli tükenmiş | ||
| Aplacophora | solucan benzeri yumuşakçalar | 320 | deniz tabanı 200-3.000 metre (660-9.840 ft) |
| Monoplacophora | kapak benzeri kabuklara sahip eski yumuşakça soyu | 31 | deniz tabanı 1.800-7.000 metre (5.900-23.000 ft); bir tür 200 metre (660 ft) |
| Rostroconchia† | fosiller; çift kabukluların muhtemel ataları | nesli tükenmiş | DENİZCİLİK |
| Helcionelloida† | fosiller; Latouchella gibi salyangoz benzeri yumuşakçalar | nesli tükenmiş | DENİZCİLİK |
Bu grupların daha üst taksonlara sınıflandırılması sorunlu olmuştur ve olmaya devam etmektedir. Filogenetik bir çalışma, Polyplacophora'nın monofiletik Aplacophora ile bir klad oluşturduğunu göstermektedir. Ayrıca, Bivalvia ve Gastropoda arasında kardeş takson ilişkisi olduğunu öne sürmektedir. Tentaculita da Mollusca içinde yer alabilir (bkz. Tentaculites). ⓘ
Evrim
Fosil kayıtları
Yaklaşık 500 milyon yıl önce, Kambriyen döneminin ortalarına doğru gastropodların (örneğin Aldanella), kafadanbacaklıların (örneğin Plectronoceras, ?Nectocaris) ve çift kabukluların (Pojetaia, Fordilla) ortaya çıktığına dair iyi kanıtlar mevcuttur, ancak bunların her biri kendi sınıflarının yalnızca kök soyuna ait olabilir. Bununla birlikte, yumuşakçaların hem atasal grup Lophotrochozoa'dan ortaya çıkışının hem de iyi bilinen canlı ve fosil formlara çeşitlenmelerinin evrimsel tarihi hala şiddetle tartışılmaktadır. ⓘ
Bazı Ediacaran ve Erken Kambriyen fosillerinin gerçekten yumuşakça olup olmadığı tartışılmaktadır. Yaklaşık 555 milyon yıl öncesine ait Kimberella, bazı paleontologlar tarafından "yumuşakça benzeri" olarak tanımlanmıştır, ancak diğerleri "muhtemel iki yaşamlı" dan öteye gitmek istememektedir. ⓘ
Yaklaşık 505 milyon yıl öncesine ait Wiwaxia'nın yumuşakça olup olmadığı konusunda daha da keskin bir tartışma vardır ve bunun büyük bir kısmı, beslenme aygıtının bir tür radula mı yoksa bazı polychaete solucanlarınınkine mi daha çok benzediği üzerinde yoğunlaşmaktadır. Wiwaxia'nın bir yumuşakça olduğu fikrine karşı çıkan Nicholas Butterfield, 515 ila 510 milyon yıl öncesine ait daha eski mikrofosillerin gerçekten yumuşakça benzeri bir radulanın parçaları olduğunu yazmıştır. Bu, atasal yumuşakça radulasının mineralize olduğu kavramıyla çelişiyor gibi görünmektedir. ⓘ
 Spiral sarmal kabuklar birçok gastropodda görülür. ⓘ |
Bununla birlikte, ilk olarak 540 milyon yıl önce Sibirya ve Çin'deki Erken Kambriyen kayalarında görülen Helcionellidlerin, salyangoz benzeri kabuklara sahip erken yumuşakçalar olduğu düşünülmektedir. Dolayısıyla kabuklu yumuşakçalar en eski trilobitlerden önce gelir. Helcionellid fosillerinin çoğu yalnızca birkaç milimetre uzunluğunda olsa da, çoğu daha çok limpet benzeri şekillere sahip birkaç santimetre uzunluğunda örnekler de bulunmuştur. Küçük örneklerin yavru, daha büyük olanların ise yetişkin olduğu öne sürülmüştür. ⓘ
Helcionellidler üzerinde yapılan bazı analizler, bunların en eski gastropodlar olduğu sonucuna varmıştır. Ancak diğer bilim insanları, bu Erken Kambriyen fosillerinin, modern gastropodları tanımlayan iç organları anüsün başın üzerinde olacak şekilde büken burulmanın açık işaretlerini gösterdiğine ikna olmamıştır. ⓘ
Bazı fosilleri 530 milyon yıl öncesine ait olan Volborthella'nın uzun zamandır bir kafadanbacaklı olduğu düşünülüyordu, ancak daha ayrıntılı fosillerin keşfi, kabuğunun salgılanmadığını, ancak mineral silikon dioksit (silika) tanelerinden yapıldığını ve fosil kabuklu kafadanbacaklıların ve yaşayan Nautilus'unki gibi septalarla bir dizi bölmeye ayrılmadığını gösterdi. Volborthella'nın sınıflandırılması belirsizdir. Geç Kambriyen fosili Plectronoceras'ın, kabuğunda septa ve Nautilus'un büyüdükçe boşalttığı bölmelerden suyu çıkarmak için kullandığı ve fosil ammonit kabuklarında da görülebilen bir doku ipliği olan bir sifinküle sahip olduğu için artık açıkça en eski kafadanbacaklı fosili olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte, Plectronoceras ve diğer erken kafadan bacaklılar yüzmek yerine deniz tabanı boyunca sürünüyorlardı, çünkü kabuklarının alt tarafı olduğu düşünülen kısımda taş birikintilerinden oluşan bir "balast" vardı ve üst yüzey olduğu düşünülen kısımda çizgiler ve lekeler vardı. Nautiloidler dışında dış kabukları olan tüm kafadanbacaklıların soyu 65 milyon yıl önce Kretase döneminin sonunda tükenmiştir. Ancak kabuksuz Coleoidea (kalamar, ahtapot, mürekkep balığı) günümüzde bol miktarda bulunmaktadır. ⓘ
Erken Kambriyen fosilleri Fordilla ve Pojetaia çift kabuklular olarak kabul edilir. "Modern görünümlü" çift kabuklular 488 ila 443 milyon yıl önce Ordovisyen döneminde ortaya çıkmıştır. Bir çift kabuklu grubu olan rudistler, Kretase'de önemli resif yapıcıları haline gelmiş, ancak Kretase-Paleojen yok oluş olayında soyları tükenmiştir. Buna rağmen, çift kabuklular bol ve çeşitli olmaya devam etmektedir. ⓘ
Hyolitha, yumuşakça olabilecek bir kabuğa ve operkuluma sahip soyu tükenmiş bir hayvan sınıfıdır. Kendi filumlarını hak ettiklerini öne süren yazarlar, bu filumun yaşam ağacındaki konumu hakkında yorum yapmazlar. ⓘ
Filogeni
| Lophotrochozoa |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Yumuşakçaların filogenisi (evrimsel "soy ağacı") tartışmalı bir konudur. Kimberella ve "halwaxiid "lerin yumuşakça olup olmadığı ya da yumuşakçalarla yakın akraba olup olmadığı konusundaki tartışmalara ek olarak, yaşayan yumuşakçaların sınıfları arasındaki ilişkiler hakkında da tartışmalar ortaya çıkmaktadır. Aslında, geleneksel olarak yumuşakçalar olarak sınıflandırılan bazı grupların farklı ama akraba olarak yeniden tanımlanması gerekebilir. ⓘ
Yumuşakçalar genellikle trokofor larvalara ve yaşayan Lophophorata durumunda lophophore adı verilen bir beslenme yapısına sahip olarak tanımlanan bir grup olan Lophotrochozoa'nın üyeleri olarak kabul edilir. Lophotrochozoa'nın diğer üyeleri annelid solucanlar ve yedi deniz filumudur. Sağdaki diyagram, 2007 yılında sunulan ve annelid solucanları içermeyen bir filogeniyi özetlemektedir. ⓘ
Soy ağacının üyeleri arasındaki ilişkiler belirsiz olduğundan, tüm yumuşakçaların son ortak atasından miras kalan özellikleri belirlemek zordur. Örneğin, atasal yumuşakçanın metamerik (tekrar eden birimlerden oluşan) olup olmadığı belirsizdir - eğer öyleyse, bu annelid benzeri bir solucandan köken aldığını gösterir. Bilim insanları bu konuda hemfikir değil: Giribet ve meslektaşları 2006 yılında solungaçların ve ayaktaki toplayıcı kasların tekrarlanmasının daha sonraki gelişmeler olduğu sonucuna varırken, 2007 yılında Sigwart atasal yumuşakçanın metamerik olduğu ve sürünmek için kullanılan bir ayağa ve mineralize bir "kabuğa" sahip olduğu sonucuna varmıştır. Soy ağacının belirli bir dalında, koniferanların kabuğunun aplakoforanların spiküllerinden (küçük dikenler) evrimleştiği düşünülmektedir; ancak bunu spiküllerin embriyolojik kökenleri ile bağdaştırmak zordur. ⓘ
Yumuşakça kabuğu, sonunda sertleşerek kütikül haline gelen bir mukus kaplamadan kaynaklanmış gibi görünmektedir. Bu kabuk geçirgen değildir ve dolayısıyla solungaçlar şeklinde daha sofistike solunum aygıtlarının gelişimini zorunlu kılmıştır. Sonunda kütikül, diğer iki yaşamlı iskeletlerin çoğunda olduğu gibi aynı genetik mekanizmayı (kazınmış) kullanarak mineralize hale gelecektir. İlk yumuşakça kabuğu neredeyse kesinlikle aragonit minerali ile takviye edilmiştir. ⓘ
Yumuşakçalar içindeki evrimsel ilişkiler de tartışılmaktadır ve aşağıdaki diyagramlar yaygın olarak desteklenen iki rekonstrüksiyonu göstermektedir:
"Aculifera" hipotezi |
"Testaria" hipotezi ⓘ |
Morfolojik analizler, moleküler analizlerden daha az destek alan bir conchiferan kladını ortaya çıkarma eğilimindedir, ancak bu sonuçlar beklenmedik parafililere de yol açmaktadır, örneğin çift kabukluların diğer tüm yumuşakça gruplarına dağılması gibi. ⓘ
Bununla birlikte, 2009 yılında hem morfolojik hem de moleküler filogenetik karşılaştırmalar kullanılarak yapılan bir analiz, yumuşakçaların monofiletik olmadığı sonucuna varmıştır; özellikle, Scaphopoda ve Bivalvia'nın her ikisi de geri kalan yumuşakça sınıflarıyla ilgisi olmayan ayrı, monofiletik soylardır; geleneksel Mollusca filumu polifiletiktir ve ancak skafopodlar ve çift kabuklular hariç tutulursa monofiletik hale getirilebilir. 2010 yılında yapılan bir analiz, geleneksel conchiferan ve aculiferan gruplarını kurtarmış ve yumuşakçaların monofiletik olduğunu göstererek solenogastres için mevcut verilerin kirlendiğini ortaya koymuştur. Mevcut moleküler veriler yumuşakça filogenisini sınırlandırmak için yetersizdir ve kladlara olan güveni belirlemek için kullanılan yöntemler aşırı tahmin yapmaya eğilimli olduğundan, farklı çalışmaların hemfikir olduğu alanlara bile çok fazla vurgu yapmak risklidir. Son çalışmalar, olası olmayan ilişkileri ortadan kaldırmak yerine, iç yumuşakça ilişkilerine yeni permütasyonlar eklemekte, hatta konkifer hipotezini sorgulanır hale getirmektedir. ⓘ
İnsan etkileşimi
Yumuşakçalar binlerce yıldır insanlar için besin kaynağı olmanın yanı sıra inci, sedef, Tyrian mor boyası, deniz ipeği ve kimyasal bileşikler gibi önemli lüks malların da kaynağı olmuştur. Kabukları da bazı sanayi öncesi toplumlarda para birimi olarak kullanılmıştır. Bazı yumuşakça türleri insanları ısırabilir veya sokabilir ve bazıları tarım zararlısı haline gelmiştir. ⓘ
İnsanlar tarafından kullanımları
Yumuşakçalar, özellikle de istiridye ve midye gibi çift kabuklular, en azından anatomik olarak modern insanların ortaya çıkışından bu yana önemli bir besin kaynağı olmuştur ve bu durum genellikle aşırı avlanmayla sonuçlanmıştır. Yaygın olarak yenen diğer yumuşakçalar arasında ahtapotlar ve mürekkep balıkları, istiridyeler ve deniz tarakları bulunmaktadır. 2005 yılında Çin, yaklaşık 11.000.000 ton (11.000.000 uzun ton; 12.000.000 kısa ton) ile küresel yumuşakça avının %80'ini gerçekleştirmiştir. Avrupa'da Fransa sektör lideri olmaya devam etmiştir. Bazı ülkeler, bazen hayvanlarda birikebilen toksinlerden kaynaklanan zehir riskini en aza indirmek için yumuşakçaların ve diğer deniz ürünlerinin ithalatını ve işlenmesini düzenlemektedir. ⓘ
.jpg)
Kabuklu yumuşakçaların çoğu inci üretebilir, ancak yalnızca kabukları sedefle kaplı çift kabukluların ve bazı gastropodların incileri değerlidir. En iyi doğal inciler, Pasifik Okyanusu'nun tropikal ve subtropikal sularında yaşayan Pinctada margaritifera ve Pinctada mertensi adlı deniz inci istiridyeleri tarafından üretilir. Doğal inciler, küçük bir yabancı cisim manto ile kabuk arasına sıkıştığında oluşur. ⓘ
İnci yetiştirmenin iki yöntemi istiridyelerin içine "tohum" ya da boncuk yerleştirmektir. "Tohum" yönteminde tatlı su midyelerinden elde edilen öğütülmüş kabuk taneleri kullanılır ve bu amaçla yapılan aşırı hasat Amerika Birleşik Devletleri'nin güneydoğusundaki birçok tatlı su midyesi türünü tehlikeye atmıştır. İnci endüstrisi bazı bölgelerde o kadar önemlidir ki, yetiştirilen yumuşakçaların sağlığını izlemek için önemli miktarda para harcanmaktadır. ⓘ
Diğer lüks ve yüksek statülü ürünler yumuşakçalardan yapılıyordu. Theopompus'a göre, Murex kabuklarının mürekkep bezlerinden yapılan Tyria moru, MÖ dördüncü yüzyılda "ağırlığınca gümüş getiriyordu". Girit'te çok sayıda Murex kabuğunun keşfedilmesi, Minosluların MÖ 20-18. yüzyıllarda Orta Minos döneminde, Tiryalılardan yüzyıllar önce "imparatorluk moru" çıkarılmasına öncülük etmiş olabileceklerini düşündürmektedir. Deniz ipeği, başta Pinna nobilis olmak üzere çeşitli çift kabuklu yumuşakçaların deniz yatağına tutunmak için salgıladıkları uzun ipeksi ipliklerden (byssus) üretilen ince, nadir ve değerli bir kumaştır. MS 550 dolaylarında Pers savaşları üzerine yazan Procopius, "nişanlarını Roma İmparatoru'ndan alan Ermenistan'ın beş kalıtsal satrapına (vali) lana pinna'dan yapılmış chlamys (veya pelerin) verildiğini belirtmiştir. Görünüşe göre, sadece yönetici sınıfın bu chlamysleri giymesine izin veriliyordu." ⓘ
Sığırkuyruğu da dahil olmak üzere yumuşakça kabukları, sanayi öncesi birçok toplumda bir tür para (kabuk para) olarak kullanılmıştır. Ancak bu "para birimleri" genellikle sanayi toplumlarının aşina olduğu standartlaştırılmış devlet destekli ve kontrollü paradan önemli şekillerde farklıydı. Bazı kabuk "para birimleri" ticari işlemler için değil, düğünler gibi önemli durumlarda sosyal statü göstergesi olarak kullanılıyordu. Ticari işlemler için kullanıldıklarında, emtia parası olarak, değeri bir yerden bir yere farklılık gösteren, genellikle ulaşımdaki zorlukların bir sonucu olan ve daha verimli ulaşım veya "altına hücum" davranışı ortaya çıktığında tedavi edilemez enflasyona karşı savunmasız olan ticareti yapılabilir bir mal olarak işlev görüyorlardı. ⓘ
Biyo-göstergeler
Çift kabuklu yumuşakçalar, hem tatlı su hem de deniz ortamlarındaki su ortamlarının sağlığını izlemek için biyoindikatör olarak kullanılmaktadır. Popülasyon durumları veya yapıları, fizyolojileri, davranışları veya element veya bileşiklerle kirlenme seviyeleri ekosistemin kirlenme durumunu gösterebilir. Özellikle sapsız oldukları için faydalıdırlar, böylece örneklendikleri veya yerleştirildikleri ortamı temsil ederler. Potamopyrgus antipodarum bazı su arıtma tesisleri tarafından endüstriyel tarımdan kaynaklanan östrojen taklidi kirleticileri test etmek için kullanılmaktadır. ⓘ
İnsanlar için zararlıdır
Sokmalar ve ısırıklar
Bazı yumuşakçalar sokar veya ısırır, ancak yumuşakça zehirlerinden kaynaklanan ölümlerin toplamı denizanası sokmalarından kaynaklananların %10'undan daha azdır. ⓘ
Tüm ahtapotlar zehirlidir, ancak sadece birkaç tür insanlar için önemli bir tehdit oluşturur. Avustralya ve Yeni Gine civarında yaşayan Hapalochlaena cinsi mavi halkalı ahtapotlar insanları yalnızca ciddi şekilde tahrik edildiklerinde ısırır, ancak zehirleri insan kurbanların %25'ini öldürür. Bir başka tropikal tür olan Octopus apollyon, doğru tedavi edilse bile bir aydan fazla sürebilen şiddetli iltihaplanmaya neden olur ve Octopus rubescens ısırığı, tedavi edilmezse bir aydan uzun süren nekroza ve tedavi edilse bile bir haftaya kadar devam eden baş ağrısı ve halsizliğe neden olabilir. ⓘ
Tüm koni salyangozu türleri zehirlidir ve ele alındığında acı verici bir şekilde sokabilir, ancak birçok tür insanlar için fazla risk oluşturmayacak kadar küçüktür ve sadece birkaç ölüm vakası güvenilir bir şekilde rapor edilmiştir. Zehirleri, bazıları hızlı etki eden, bazıları ise daha yavaş ama daha ölümcül olan karmaşık bir toksin karışımıdır. Bireysel koni kabuğu toksinlerinin kurbanların sinir sistemleri üzerindeki etkileri, nöroloji araştırmaları için yararlı araçlar olacak kadar kesindir ve moleküllerinin küçük boyutu bunları sentezlemeyi kolaylaştırır. ⓘ
Hastalık vektörleri
Şistozomiyaz (bilharzia, bilharziosis veya salyangoz ateşi olarak da bilinir), Schistosoma kurtçuğunun neden olduğu bir hastalık olup, "tropikal ülkelerde sıtmadan sonra en yıkıcı parazit hastalığıdır. Sadece Afrika'da 100 milyon olmak üzere, 74 ülkede 200 milyon insanın bu hastalığa yakalandığı tahmin edilmektedir." Parazitin bilinen 13 türü vardır ve bunlardan ikisi insanları enfekte etmektedir. Parazitin kendisi yumuşakça değildir, ancak tüm türler ara konak olarak tatlı su salyangozlarına sahiptir. ⓘ
Zararlılar
Bazı yumuşakça türleri, özellikle de bazı salyangoz ve sümüklüböcekler, ciddi ürün zararlıları olabilir ve yeni ortamlara sokulduklarında yerel ekosistemlerin dengesini bozabilir. Bu tür zararlılardan biri olan dev Afrika salyangozu Achatina fulica, Asya'nın birçok bölgesinin yanı sıra Hint Okyanusu ve Pasifik Okyanusu'ndaki birçok adaya da sokulmuştur. Bu tür 1990'larda Batı Hint Adaları'na ulaşmıştır. Yırtıcı salyangoz Euglandina rosea'yı getirerek onu kontrol etme girişimleri, yırtıcı Achatina fulica'yı görmezden geldiği ve bunun yerine birkaç yerli salyangoz türünü yok etmeye devam ettiği için felaketle sonuçlandı. ⓘ
Yumuşakçaların genel özellikleri
- Vücutları yumuşak ve genelde kabukludur. Kabuklarının altında "manto" adı verilen ince bir doku tabakası vardır.
- Segmentleri yoktur.
- Beyin ve sinir kordonu bulunur.
- Dokunma, kimyasal tepkime gibi etkenlere duyarlı yapıları/gözleri vardır.
- İç organları gelişmiştir.
- Çoğu denizde, bazıları ise tatlısularda ve karada yaşar.
- Bilateral simetri (çifte simetri) görülür.
- Vücutları üç ana kısımdan oluşur:
- Hareket, toprağı kazma, avlarını yakalama için kullanılan kaslı ayak,
- Organların bulunduğu iç kitle,
- İç organları örtüp kabuğu salgılayan manto
- Ağızlarında, radula adı verilen diş benzeri çıkıntılar bulunur.
- Kabukları, kalsiyum karbonat bazlıdır.
- Suda yaşayanlar solungaç solunumu yapar ve sudaki organik maddeleri süzerek beslenir.
- Karada yaşayanların manto boşluğu akciğer görevi görür.
- İki ucu açık sindirim kanallarından oluşan bir sindirim sistemleri vardır.
- Genelde ayrı eşeylidirler, ancak bâzı gastropodlar hermafrodittir.
- Otobur, etobur, parazit olabilirler.
- Açık dolaşım görülür. Fakat bir alt sınıfı olan Kafadan Bacaklılarda kapalı dolaşım görülür. ⓘ
Resim galerisi
Bayağı ahtapot (Octopus vulgaris)
(Cepaea hortensis) Beyaz çizgili salyangoz
Sümüklü Böcekler
Midye ⓘ
