Sürüngenler

bilgipedi.com.tr sitesinden
Sürüngenler
Yaşadığı dönem aralığı: 312-0 Ma
Orta pensilvaniyen-Günümüz 
PreЄ
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Extant reptilia.jpg
Mevcut 4 sürüngen takımına ait örnekler (sol üstten saat yönünde): Bir yeşil kaplumbağa (Testudines), bir tuatara (Rhynchocephalia), bir nil timsahı (Crocodilia) ve bir Agama sinaita (Squamata).
Bilimsel sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Âlem: Animalia
Şube: Chordata
Üst sınıf: Tetrapoda
Sınıf: Reptilia
Laurenti, 1768
Alt gruplar
  • Lepidosauria (lepidozorlar)
    • Rhynchocephalia (tuatara ve akrabaları)
    • Squamata (yılan ve kertenkeleler)
  • Testudines (kaplumbağalar)
  • Archosauria (arkozorlar)
    • Crocodilia (timsahlar)
    • Aves (kuşlar)
Global Reptile Biodiversity.png
Yaşam alanları

Sürüngenler (LatinceReptilia), omurgalıların soğukkanlı, yumurtlayarak çoğalan, büyük bir sınıfı. Basitçe yılanlar, kertenkeleler, kaplumbağalar, timsahlar ve tuataralardan oluşur.

Değişkensıcaklı (heterotermi veya soğukkanlı) omurgalılardan olan sürüngenler, evrimsel olarak amfibiyenlerle sabitsıcaklı (homeotermi veya sıcakkanlı) hayvanlar (kuşlar ve memeliler) arasındaki geçiş sürecini ve denizden karaya kalıcı geçişi temsil ederler. Vücutlarının pul ya da benzer levhalarla kaplı olması nem kaybını en az düzeyde tutmalarını sağlar, bu sayede kurak ortamlara oldukça iyi uyum sağlarlar.

Vücut sıcaklıklarını sabit tutacak metabolizmik mekanizmalara sahip olmadıkları için, vücut ısıları dış ortamın ısısına bağlı olarak değişkendir. Bu nedenle; sürüngen türlerinin çok büyük bir kısmı dünyanın ılıman iklim kuşaklarında yaşamlarını sürdürür, dolayısıyla daha çok yazın görünürler. Aynı nedenle kasları enerji tasarrufu yapar. Kaslarının güç potansiyeli memelilere oranla 4, kuşlara oranla 2 kat daha fazladır.

Tümü akciğerleriyle solunum yapan sürüngenler, yumurtlayarak ürerler. Bazı türlerde yavruların yumurtadan çıkması, dişinin içinde gerçekleşir.

En eski sürüngen fosillerine Karbonifer döneme tarihlenen kayaçlarda rastlanır. Karbonifer Dönemi izleyen Permiyen Dönem ve tüm Mezozoik Zaman boyunca, tür çeşitliliği yönünden hızlı bir evrimleşme göstermişler, Mezozoik Zaman'da karalardaki hakim türleri oluşturmuşlardır. Kretase Döneminin sonunda gerçekleşen (65 milyon yıl önce) Kretase-Tersiyer yok oluşu sonucunda sürüngen türlerinin büyük bir bölümü yok olmuşsa da Senozoyik'te yeniden çeşitlenmişlerdir. Günümüzde yaklaşık 10.000 kadar sürüngen türü yaşamaktadır – tür sayısı, diğer kara omurgalılarından memeliler ve amfibiyenlere göre (her ikisi de yaklaşık 6000 tür içerir) fazla olup, kuşlarla yaklaşık olarak aynıdır.

Sürüngenler
Zamansal aralık: Pennsylvanian-Günümüz, 312-0 Ma
PreꞒ
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Reptiles 2021 collage.jpg
Bu resim hakkında
Saurian kladına göre sürüngenler yukarıdan aşağıya doğru sıralanmıştır: altı lepidozor ve altı arkelozor.
Bilimsel sınıflandırma e
Krallık: Hayvanlar Alemi
Filum: Kordalılar
Clade: Sauropsida
Sınıf: Sürüngenler
Laurenti, 1768
Mevcut gruplar
  • Lepidosauria (lepidosaurlar)
    • Rhynchocephalia (tuatara ve akrabaları)
    • Squamata (kertenkeleler, yılanlar ve amphisbaenianlar)
  • Archelosauria

Soyu tükenmiş gruplar için metne bakınız.

Sürüngenler, en yaygın tanımıyla, Aves (kuşlar) hariç tüm sauropsid amniyotları içeren parafiletik bir gruplandırma olan Reptilia (/rɛpˈtɪliə/) sınıfındaki hayvanlardır. Yaşayan sürüngenler kaplumbağalar, timsahlar, squamatlar (kertenkeleler ve yılanlar) ve rhynchocephalians (tuatara) içerir. Mart 2022 itibariyle Sürüngen Veritabanı, sınıfın yaklaşık 11.700 tür içerdiğini listelemektedir. Geleneksel Linnaean sınıflandırma sisteminde, kuşlar sürüngenlerden ayrı bir sınıf olarak kabul edilir. Bununla birlikte, timsahlar kuşlarla diğer yaşayan sürüngenlerden daha yakından ilişkilidir ve bu nedenle modern kladistik sınıflandırma sistemleri kuşları Reptilia'ya dahil ederek terimi bir klad olarak yeniden tanımlar. Diğer kladistik tanımlar, memelilerden ziyade modern sürüngenlerle daha yakından ilişkili olan tüm amniyotları ifade eden Sauropsida kladının lehine sürüngen terimini tamamen terk eder. Geleneksel sürüngen takımlarının incelenmesi, tarihsel olarak modern amfibilerle birleştirilerek herpetoloji olarak adlandırılır.

Sürüngenler tetrapod omurgalılardır, ya dört uzuvludurlar ya da yılanlar gibi dört uzuvlu atalardan türemişlerdir. Amfibilerin aksine, sürüngenlerin suda yaşayan bir larva evresi yoktur. Sürüngenlerin çoğu yumurtlar, ancak birkaç squamat türü, bazı soyu tükenmiş sucul klapeler gibi canlıdır - fetüs, bir yumurta kabuğunda bulunmak yerine (memeli olmayan) bir plasenta kullanarak anne içinde gelişir. Sürüngen yumurtaları, amniyotlar gibi, koruma ve taşıma için zarlarla çevrilidir ve bu da onları kuru karada üremeye adapte eder. Canlı doğuran türlerin çoğu, fetüslerini memelilerinkine benzer çeşitli plasenta formları aracılığıyla besler ve bazıları yavrularına ilk bakımı sağlar. Mevcut sürüngenlerin boyutları, 17 mm'ye (0,7 inç) kadar büyüyebilen küçük bir kertenkele olan Sphaerodactylus ariasae'den, 6 m (19,7 ft) uzunluğa ve 1.000 kg'ın (2.200 lb) üzerinde ağırlığa ulaşabilen tuzlu su timsahı Crocodylus porosus'a kadar değişir.

Sınıflandırma

Araştırma geçmişi

Sürüngenler, Nouveau Larousse Illustré, 1897-1904'ten, amfibilerin dahil edildiğine dikkat edin (timsahların altında)

13. yüzyılda sürüngen kategorisi Avrupa'da, Beauvais'li Vincent'ın Mirror of Nature adlı eserinde kaydettiği gibi, "yılanlar, çeşitli fantastik canavarlar, kertenkeleler, çeşitli amfibiler ve solucanlar" da dahil olmak üzere yumurtlayan yaratıklardan oluşan bir çeşitlilik olarak kabul edilmiştir. 18. yüzyılda sürüngenler, sınıflandırmanın başlangıcından itibaren amfibilerle birlikte gruplandırılmıştır. Linnaeus, adi yılan ve çimen yılanının genellikle suda avlanırken bulunduğu tür fakiri İsveç'te çalışarak, Systema Naturæ adlı eserinde tüm sürüngenleri ve amfibileri "III - Amphibia" sınıfına dahil etmiştir. Sürüngen ve amfibi terimleri büyük ölçüde birbirinin yerine kullanılmış, Fransızlar tarafından sürüngen (Latince repere, 'sürünmek') terimi tercih edilmiştir. Josephus Nicolaus Laurenti, temelde Linnaeus'unkine benzer şekilde genişletilmiş bir sürüngen ve amfibi seçkisi için Reptilia terimini resmi olarak kullanan ilk kişidir. Günümüzde bu iki grup hala yaygın olarak herpetoloji başlığı altında ele alınmaktadır.

"Antediluvian monster", Maastricht kireçtaşı ocağında keşfedilen bir Mosasaurus, 1770 (çağdaş gravür)

Sürüngenler ve amfibilerin aslında oldukça farklı hayvanlar olduğu ancak 19. yüzyılın başlarında anlaşılmış ve Pierre André Latreille, tetrapodları sürüngenler, amfibiler, kuşlar ve memeliler olarak bilinen dört sınıfa ayırarak ikincisi için Batracia (1825) sınıfını oluşturmuştur. İngiliz anatomist Thomas Henry Huxley, Latreille'in tanımını popüler hale getirdi ve Richard Owen ile birlikte Reptilia'yı, dinozorlar ve tanımlanmasına yardımcı olduğu memeli benzeri (synapsid) Dicynodon da dahil olmak üzere çeşitli fosil "antediluvian canavarları" içerecek şekilde genişletti. Bu tek olası sınıflandırma şeması değildi: 1863'te Kraliyet Cerrahlar Koleji'nde verdiği Hunterian derslerinde Huxley omurgalıları memeliler, sauroidler ve ichthyoidler (ikincisi balıkları ve amfibileri içerir) olarak gruplandırdı. Daha sonra son iki grup için Sauropsida ve Ichthyopsida isimlerini önermiştir. Haeckel 1866'da omurgalıların üreme stratejilerine göre ayrılabileceğini ve sürüngenler, kuşlar ve memelilerin amniyotik yumurta tarafından birleştirildiğini göstermiştir.

Sauropsida ('kertenkele yüzlüler') ve Theropsida ('canavar yüzlüler') terimleri 1916 yılında E.S. Goodrich tarafından bir yanda kertenkeleler, kuşlar ve akrabaları (Sauropsida), diğer yanda memeliler ve soyu tükenmiş akrabaları (Theropsida) arasında ayrım yapmak için tekrar kullanılmıştır. Goodrich bu ayrımı, her gruptaki kalp ve kan damarlarının doğası ve ön beyin yapısı gibi diğer özelliklerle desteklemiştir. Goodrich'e göre, her iki soy da daha önceki bir kök grup olan Protosauria'dan ("ilk kertenkeleler") evrimleşmiştir ve bu gruba bugün sürüngen benzeri amfibiler olarak kabul edilen bazı hayvanların yanı sıra erken sürüngenleri de dahil etmiştir.

1956 yılında D.M.S. Watson ilk iki grubun sürüngen tarihinin çok erken dönemlerinde ayrıştığını gözlemlemiş ve Goodrich'in Protosauria'sını bu iki grup arasında paylaştırmıştır. Ayrıca Sauropsida ve Theropsida'yı sırasıyla kuşları ve memelileri dışarıda bırakacak şekilde yeniden yorumlamıştır. Böylece onun Sauropsida'sı Procolophonia, Eosuchia, Millerosauria, Chelonia (kaplumbağalar), Squamata (kertenkeleler ve yılanlar), Rhynchocephalia, Crocodilia, "thecodonts" (parafiletik bazal Archosauria), non-avian dinozorlar, pterozorlar, ichthyosaurlar ve sauropterygians'ı içeriyordu.

19. yüzyılın sonlarında, Reptilia için bir dizi tanım önerilmiştir. Örneğin, 1896 yılında Lydekker tarafından listelenen özellikler arasında tek bir oksipital kondil, kuadrat ve eklem kemiklerinden oluşan bir çene eklemi ve omurların belirli özellikleri yer almaktadır. Bu formülasyonların seçtiği hayvanlar, memeliler ve kuşlar dışındaki amniyotlar, bugün hala sürüngen olarak kabul edilen hayvanlardır.

İlk sürüngenler, Permiyen Captorhinus cinsinde görüldüğü gibi, anapsid tipte bir kafatası çatısına sahipti

Synapsid/sauropsid ayrımı, sürüngenleri temporal fenestra (gözlerin arkasında kafatasının yan taraflarındaki açıklıklar) sayısı ve konumuna göre dört alt sınıfa ayıran başka bir yaklaşımı tamamlamıştır. Bu sınıflandırma Henry Fairfield Osborn tarafından başlatılmış ve Romer'in klasik Omurgalı Paleontolojisi tarafından detaylandırılmış ve popüler hale getirilmiştir. Bu dört alt sınıf şunlardır:

  • Anapsida - fenestra yok - kotilozorlar ve Chelonia (kaplumbağalar ve akrabaları)
  • Synapsida - bir alt fenestra - pelycosaurs ve therapsids ('memeli benzeri sürüngenler')
  • Euryapsida - bir yüksek fenestra (postorbital ve squamosalın üstünde) - protorozorlar (küçük, erken kertenkele benzeri sürüngenler) ve Osborn'un çalışmasında Parapsida olarak adlandırılan deniz sauropterygians ve ichthyosaurs.
  • Diapsida - iki fenestra - kertenkeleler, yılanlar, timsahlar, dinozorlar ve pterozorlar dahil olmak üzere sürüngenlerin çoğu
Filogenetik sınıflandırmalar, bu Varanodon gibi geleneksel "memeli benzeri sürüngenleri" diğer sinapsidlerle gruplandırır, günümüzdeki sürüngenlerle değil

Euryapsida'nın bileşimi belirsizdi. Ichthyosaurs'un zaman zaman diğer euryapsidlerden bağımsız olarak ortaya çıktığı düşünülmüş ve daha eski bir isim olan Parapsida adı verilmiştir. Parapsida daha sonra çoğunlukla bir grup olarak atılmıştır (ihtiyozorlar incertae sedis olarak veya Euryapsida ile birlikte sınıflandırılmıştır). Bununla birlikte, dört (veya Euryapsida Diapsida ile birleştirilirse üç) alt sınıf, 20. yüzyıl boyunca uzman olmayan çalışmalar için aşağı yukarı evrensel kalmıştır. Son araştırmacılar tarafından büyük ölçüde terk edilmiştir: Özellikle, anapsid durumunun birbiriyle ilgisi olmayan gruplar arasında o kadar değişken bir şekilde ortaya çıktığı görülmüştür ki, artık yararlı bir ayrım olarak görülmemektedir.

Filogenetik ve modern tanım

21. yüzyılın başlarında, omurgalı paleontologları, tüm grupların monofiletik olacak şekilde tanımlandığı filogenetik taksonomiyi benimsemeye başlamışlardır; yani, belirli bir atanın tüm torunlarını içeren gruplar. Tarihsel olarak tanımlandığı şekliyle sürüngenler, hem kuşları hem de memelileri dışladıkları için parafiletiktir. Bunlar sırasıyla dinozorlardan ve her ikisi de geleneksel olarak sürüngen olarak adlandırılan erken therapsidlerden evrimleşmiştir. Kuşlar timsahlarla, timsahların günümüzdeki diğer sürüngenlerle olduğundan daha yakın akrabadır. Colin Tudge yazdı:

Memeliler bir kladdır ve bu nedenle kladistler geleneksel Mammalia taksonunu kabul etmekten mutluluk duyarlar; ve kuşlar da evrensel olarak resmi Aves taksonuna atfedilen bir kladdır. Mammalia ve Aves aslında Amniota'nın büyük kladının içindeki alt kladlardır. Ancak geleneksel Reptilia sınıfı bir klad değildir. Amniota kladının sadece bir bölümüdür: Mammalia ve Aves'in ayrılmasından sonra kalan bölüm. Doğru şekilde olduğu gibi sinapomorfilerle tanımlanamaz. Bunun yerine, sahip olduğu ve sahip olmadığı özelliklerin bir kombinasyonu ile tanımlanır: sürüngenler, kürkü veya tüyü olmayan amniyotlardır. Kladistler, en iyi ihtimalle, geleneksel Reptilia'nın 'non-avian, non-mammalian amniyotlar' olduğunu söyleyebileceğimizi öne sürmektedir.

Parafiletik Reptilia'nın kuşları da içeren monofiletik Sauropsida ile değiştirilmesine yönelik ilk önerilere rağmen, bu terim hiçbir zaman yaygın olarak benimsenmemiş ya da benimsendiğinde de tutarlı bir şekilde uygulanmamıştır.

Osteoloji Müzesi'nde sergilenen sakallı ejderha (pogona) iskeleti

Sauropsida kullanıldığında, genellikle Reptilia ile aynı içeriğe ve hatta aynı tanıma sahipti. 1988 yılında Jacques Gauthier, Reptilia'nın kaplumbağalar, kertenkeleler ve yılanlar, timsahlar ve kuşları, bunların ortak atasını ve tüm torunlarını içeren monofiletik düğüm tabanlı bir taç grubu olarak kladistik bir tanımını önermiştir. Gauthier'in tanımı modern konsensüse yakın olsa da, kaplumbağaların diğer sürüngenlerle olan gerçek ilişkisi o dönemde henüz tam olarak anlaşılamadığı için yetersiz kabul edilmeye başlanmıştır. O zamandan beri yapılan başlıca revizyonlar arasında sinapsidlerin sürüngen olmayanlar olarak yeniden atanması ve kaplumbağaların diapsidler olarak sınıflandırılması yer almaktadır.

Gauthier'in makalesini takip eden yıllarda diğer bilim insanları tarafından çeşitli başka tanımlar da önerilmiştir. PhyloCode standartlarına uymaya çalışan bu türden ilk yeni tanım Modesto ve Anderson tarafından 2004 yılında yayımlanmıştır. Modesto ve Anderson, önceki birçok tanımı gözden geçirmiş ve grubun geleneksel içeriğinin çoğunu korurken aynı zamanda istikrarlı ve monofiletik tutmayı amaçladıkları değiştirilmiş bir tanım önermişlerdir. Reptilia'yı Lacerta agilis ve Crocodylus niloticus'a Homo sapiens'ten daha yakın olan tüm amniyotlar olarak tanımlamışlardır. Bu kök tabanlı tanım, Modesto ve Anderson'ın Reptilia ile eşanlamlı hale getirdiği daha yaygın Sauropsida tanımına eşdeğerdir, çünkü ikincisi daha iyi bilinmekte ve daha sık kullanılmaktadır. Bununla birlikte, Reptilia'nın önceki tanımlarının çoğundan farklı olarak, Modesto ve Anderson'ın tanımı, hem kertenkeleleri hem de timsahları içeren kladın içinde oldukları için kuşları da içerir.

Taksonomi

Büyük gruplara odaklanarak soyu tükenmiş ve yaşayan sürüngenlerin genel sınıflandırması.

  • Reptilia/Sauropsida
    • Pareptilia
    • Eureptilia
      • Captorhinidae
      • Diapsida
        • Araeoscelidia
        • Neodiapsida
          • Drepanosauromorpha (yeri belirsiz)
          • Younginiformes (parafiletik)
          • Ichthyosauromorpha (yeri belirsiz)
          • Thalattosauria (yerleşimi belirsiz)
          • Sauria
            • Lepidosauromorpha
              • Lepidosauriformes
                • Rhynchocephalia (tuatara)
                • Squamata (kertenkeleler ve yılanlar)
            • Choristodera (yeri belirsiz)
            • Sauropterygia (yeri belirsiz)
            • Pantestudines (kaplumbağalar ve akrabaları, yeri belirsiz)
            • Archosauromorpha
              • Protorosauria (parafiletik)
              • Rhynchosauria
              • Allokotosauria
              • Archosauriformes
                • Phytosauria
                • Archosauria
                  • Pseudosuchia
                  • Avemetatarsalia/Ornithodira

Filogeni

Burada sunulan kladogram, sürüngenlerin "soy ağacını" göstermektedir ve 2013 yılında M.S. Lee tarafından bulunan ilişkilerin basitleştirilmiş bir versiyonunu takip etmektedir. Tüm genetik çalışmalar kaplumbağaların diapsid olduğu hipotezini desteklemiştir; bazıları kaplumbağaları Archosauromorpha'ya yerleştirmiştir, ancak birkaçı kaplumbağaları Lepidosauromorpha olarak kurtarmıştır. Aşağıdaki kladogram, sonuçlarını elde etmek için genetik (moleküler) ve fosil (morfolojik) verilerin bir kombinasyonunu kullanmıştır.

Amniota

Synapsida (memeliler ve soyu tükenmiş akrabaları) Rattus norvegicus (white background).png

Sauropsida / Reptilia
Pareptilia

Millerettidae Milleretta BW flipped.jpg

isimsiz

Eunotosaurus

Ankyramorpha

Lanthanosuchidae Lanthanosuchus NT flipped.jpg

Procolophonia

Procolophonoidea Sclerosaurus1DB.jpg

Pareiasauromorpha Scutosaurus BW flipped.jpg

Eureptilia

Captorhinidae Labidosaurus flipped.jpg

Romeriida

Paleothyris

Diapsida

Araeoscelidia Spinoaequalis schultzei reconstruction.jpg

Neodiapsida

ClaudiosaurusClaudiosaurus white background.jpg

Younginiformes Hovasaurus BW flipped.jpg

Crown Reptilia/
Pan-Lepidosauria/

Kuehneosauridae Icarosaurus white background.jpg

Lepidosauria

Rhynchocephalia (tuatara ve soyu tükenmiş akrabaları) Hatteria white background.jpg

Squamata (kertenkeleler ve yılanlar) British reptiles, amphibians, and fresh-water fishes (1920) (Lacerta agilis).jpg Python natalensis Smith 1840 white background.jpg

Lepidosauromorpha
Archelosauria/
Pan-Archosauria

Choristodera Hyphalosaurus mmartyniuk wiki.png

Archosauromorpha s. s.

Prolacertiformes Prolacerta broomi.jpg

Şablon:Clade/styles.css sayfası içerik yok.

TrilophosaurusTrilophosaurus buettneri (flipped).jpg

Rhynchosauria Hyperodapedon BW2 white background.jpg

Archosauriformes (crocodiles, birds, dinosaurs and extinct relatives) Deinosuchus riograndensis.png Meyers grosses Konversations-Lexikon - ein Nachschlagewerk des allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube).jpg

Pan-Testudines/

Eosauropterygia Dolichorhynchops BW flipped.jpg

Placodontia Psephoderma BW flipped.jpg

Sinosaurosphargis

Odontochelys

Testudinata

Şablon:Clade/styles.css sayfası içerik yok.

Proganochelys

[Testudines|Testudines]] (turtles) Erpétologie générale, ou, Histoire naturelle complète des reptiles (Centrochelys sulcata).jpg

Pantestudinler
Archosauromorpha s. l.
Sauria
(toplam grup)

Kaplumbağaların konumu

Kaplumbağaların yeri tarihsel olarak oldukça değişken olmuştur. Klasik olarak, kaplumbağaların ilkel anapsid sürüngenlerle ilişkili olduğu düşünülmüştür. Moleküler çalışmalar kaplumbağaları genellikle diapsidlerin içine yerleştirmiştir. 2013 yılı itibariyle üç kaplumbağa genomu dizilenmiştir. Sonuçlar, kaplumbağaları timsahlar, dinozorlar ve kuşları içeren grup olan arkozorlarla kardeş klad olarak yerleştirmektedir. Bununla birlikte, Werneburg ve Sánchez-Villagra (2009) organogenez zamanlamasına ilişkin karşılaştırmalı analizlerinde, kaplumbağaların Sauropsida içinde, saurian klade dışında ayrı bir klade ait olduğu hipotezine destek bulmuşlardır.

Evrimsel tarihçe

Sürüngenlerin kökeni

Erken dönem sürüngenlerinden Hylonomus
Tipik sürüngen megafaunasını gösteren Mezozoik sahne: Europasaurus holgeri, iguanodontlar ve ön plandaki ağaç kütüğüne tünemiş Archaeopteryx lithographica gibi dinozorlar

Sürüngenlerin kökeni yaklaşık 310-320 milyon yıl önce, ilk sürüngenlerin gelişmiş reptiliomorflardan evrimleştiği geç Karbonifer döneminin buharlı bataklıklarında yatmaktadır.

Amniyot olabileceği bilinen en eski hayvan Casineria'dır (ancak bir temnospondil de olabilir). Nova Scotia'nın 315 Ma'ya tarihlenen fosil tabakalarında bulunan bir dizi ayak izi, tipik sürüngen ayak parmakları ve pul izleri göstermektedir. Bu izler, bilinen en eski tartışmasız sürüngen olan Hylonomus'a atfedilmektedir. Yaklaşık 20 ila 30 santimetre (7,9 ila 11,8 inç) uzunluğunda, küçük, kertenkele benzeri bir hayvandı ve böcekçil bir diyete işaret eden çok sayıda keskin dişi vardı. Diğer örnekler arasında Westlothiana (şimdilik gerçek bir amniyottan ziyade bir reptiliomorf olarak kabul edilmektedir) ve Paleothyris, her ikisi de benzer yapıda ve muhtemelen benzer alışkanlıktadır.

Bununla birlikte, mikrosaurlar zaman zaman gerçek sürüngenler olarak kabul edilmiştir, bu nedenle daha erken bir köken mümkündür.

Sürüngenlerin yükselişi

Kök sürüngenler (memelilerden çok modern sürüngenlere yakın olan amniyotlar) de dahil olmak üzere en eski amniyotlar, Cochleosaurus gibi daha büyük kök-tetrapodlar tarafından büyük ölçüde gölgede bırakılmış ve Karbonifer Yağmur Ormanları Çöküşüne kadar faunanın küçük, göze çarpmayan bir parçası olarak kalmıştır. Bu ani çöküş birkaç büyük grubu etkilemiştir. İlkel tetrapodlar özellikle harap olurken, kök sürüngenler ekolojik olarak takip eden daha kuru koşullara adapte oldukları için daha iyi durumda kalmışlardır. Modern amfibiler gibi ilkel tetrapodların yumurtlamak için suya dönmeleri gerekirken, modern sürüngenler gibi yumurtaları karaya bırakılmalarını sağlayan bir kabuğa sahip olan amniyotlar yeni koşullara daha iyi adapte olmuşlardır. Amniyotlar, çöküş öncesine göre daha hızlı bir şekilde ve ilkel tetrapodlardan çok daha hızlı bir şekilde yeni nişler edindi. Daha önce sadece böcekçil ve balıkçıl olan bu canlılar, otçul ve etçil olmak üzere yeni beslenme stratejileri edinmişlerdir. Bu noktadan sonra sürüngenler topluluklara hakim olmuş ve ilkel tetrapodlardan daha fazla çeşitliliğe sahip olarak Mezozoik'e (Sürüngenler Çağı olarak bilinir) zemin hazırlamıştır. En iyi bilinen erken kök sürüngenlerden biri, Erken Permiyen'den suya dönmüş ve balıkla beslenen bir cins olan Mesosaurus'tur.

2021 yılında Karbonifer ve Permiyen'deki sürüngen çeşitliliğinin incelenmesi, daha önce düşünülenden çok daha yüksek bir çeşitlilik derecesine işaret etmektedir; bu çeşitlilik sinapsidlerle karşılaştırılabilir, hatta onları aşmaktadır. Böylece "Sürüngenlerin İlk Çağı" önerilmiştir.

Anapsidler, sinapsidler, diapsidler ve sauropsidler

A = Anapsid,
B = Synapsid,
C = Diapsid

Geleneksel olarak ilk sürüngenlerin atalarından miras kalan anapsid kafatasına sahip oldukları varsayılırdı. Bu tür bir kafatası, sadece burun delikleri, gözler ve epifiz gözü için delikleri olan bir kafatası çatısına sahiptir. Lantanosuchoidler de dahil olmak üzere Parareptilia'nın (geleneksel olarak "anapsid" olarak adlandırılan amniyotların çoğunu içeren klad) çeşitli üyelerinin kafataslarının çatısında sinapsid benzeri açıklıkların (aşağıya bakınız) keşfi, millerettidler, bolosauridler, bazı nycteroleteridler, bazı procolophonoidler ve en azından bazı mezozorlar bunu daha belirsiz hale getirmiştir ve şu anda atasal amniyotun anapsid benzeri mi yoksa sinapsid benzeri bir kafatasına mı sahip olduğu belirsizdir. Bu hayvanlar geleneksel olarak "anapsidler" olarak adlandırılır ve diğer grupların evrimleştiği parafiletik bir temel stok oluşturur. İlk amniyotların ortaya çıkmasından çok kısa bir süre sonra, Synapsida adı verilen bir soy ayrılmıştır; bu grup, çene kasının hareket etmesi için yer açmak üzere her bir gözün arkasındaki kafatasında geçici bir açıklık ile karakterize edilmiştir. Bunlar daha sonra gerçek memelilerin ortaya çıkmasını sağlayan "memeli benzeri amniyotlar" ya da kök-memelilerdir. Kısa bir süre sonra, başka bir grup benzer bir özellik geliştirdi, bu kez her gözün arkasında çift açıklık vardı ve onlara Diapsida ("iki kemerli") adını kazandırdı. Bu gruplardaki deliklerin işlevi, kafatasını hafifletmek ve çene kaslarının hareket etmesi için yer açarak daha güçlü bir ısırmaya olanak sağlamaktı.

Kaplumbağaların geleneksel olarak, ilkel bir özellik olduğu varsayılan anapsid kafatası yapılarına dayanarak, hayatta kalan parareptiller olduğuna inanılmıştır. Bu sınıflandırmanın mantığı tartışmalı olup, bazıları kaplumbağaların zırhlarını geliştirmek için anapsid kafataslarını evrimleştiren diapsidler olduğunu savunmaktadır. Bu düşünceyle yapılan daha sonraki morfolojik filogenetik çalışmalar kaplumbağaları kesin olarak Diapsida içine yerleştirmiştir. Tüm moleküler çalışmalar, kaplumbağaların diapsidler içinde, en yaygın olarak da mevcut arkozorların kardeş grubu olarak yerleştirilmesini güçlü bir şekilde desteklemiştir.

Permiyen sürüngenleri

Karbonifer'in kapanmasıyla birlikte, amniyotlar baskın tetrapod faunası haline gelmiştir. İlkel, karasal reptiliomorflar hala varlığını sürdürürken, sinapsid amniyotlar Edaphosaurus ve etçil Dimetrodon gibi pelycosaurs şeklinde ilk gerçek karasal megafaunayı (dev hayvanlar) geliştirmiştir. Permiyen döneminin ortalarında iklim daha kurak hale geldi ve bu da faunanın değişmesine neden oldu: Pelycosaurların yerini therapsidler almıştır.

Büyük kafatası çatılarında postorbital delikler bulunmayan parareptiller Permiyen boyunca gelişmeye devam etmiştir. Pareiasaurian parareptiller Permiyen'in sonlarında dev boyutlara ulaşmış ve nihayetinde dönemin kapanışında ortadan kaybolmuştur (kaplumbağalar hayatta kalmış olabilir).

Dönemin başlarında, modern sürüngenler veya taç grubu sürüngenler evrimleşerek iki ana soy grubuna ayrılmıştır: Archosauromorpha (kaplumbağaların, timsahların ve dinozorların ataları) ve Lepidosauromorpha (modern kertenkelelerin ve tuataraların öncülleri). Her iki grup da Permiyen boyunca kertenkele benzeri ve nispeten küçük ve göze çarpmayan türler olarak kalmıştır.

Mezozoik sürüngenler

Permiyen'in sonlarında bilinen en büyük kitlesel yok oluş yaşanmıştır (bkz. Permiyen-Triyas yok oluş olayı), bu olay iki ya da daha fazla farklı yok oluş darbesinin bir araya gelmesiyle uzamıştır. Daha önceki parareptil ve synapsid megafaunanın çoğu yok olmuş, yerlerini gerçek sürüngenler, özellikle de archosauromorphs almıştır. Bunlar uzun arka bacakları ve dik duruşları ile karakterize edilmiş olup, ilk formları uzun bacaklı timsahlara benzemektedir. Arkozorlar Triyasik dönemde baskın grup haline geldi, ancak çeşitliliklerinin Permiyen'de yaşayan hayvanlar kadar büyük olması için 30 milyon yıl geçmesi gerekti. Arkozorlar, iyi bilinen dinozorlar ve pterozorların yanı sıra timsahların atalarına dönüşmüştür. Sürüngenler, önce rauisuchianlar ve sonra dinozorlar, Mezozoik çağa hakim olduklarından, bu aralık halk arasında "Sürüngenler Çağı" olarak bilinir. Dinozorlar, tüy taşıyan daha küçük theropodlar da dahil olmak üzere daha küçük formlar da geliştirmiştir. Kretase döneminde bunlar ilk gerçek kuşların ortaya çıkmasını sağlamıştır.

Archosauromorpha'nın kardeş grubu, kertenkeleleri ve tuataraları ve bunların fosil akrabalarını içeren Lepidosauromorpha'dır. Lepidosauromorpha, Mezozoik deniz sürüngenlerinin en az bir ana grubunu içeriyordu: Kretase döneminde yaşamış olan mosasaurlar. Fosil deniz sürüngenlerinin diğer ana gruplarının - ihtiyopterygianlar (ihtiyozorlar dahil) ve erken Triyas'ta evrimleşen sauropterygianlar - filogenetik yerleşimi daha tartışmalıdır. Farklı yazarlar bu grupları ya lepidosauromorflara ya da archosauromorflara bağlamıştır ve ichthyopterygians'ın lepidosauromorflar ve archosauromorfları içeren en az kapsayıcı klade ait olmayan diapsidler olduğu da iddia edilmiştir.

Senozoik sürüngenler

Varanus priscus, belki de 7 metre uzunluğunda ve 1940 kilogram ağırlığında dev bir etobur goanna kertenkelesiydi
Champsosaurus iskeleti, bir choristodere, soyu tükenmiş sürüngenlerin hayatta kalan en son takımı. Bilinen son choristodereler yaklaşık 11,3 milyon yıl önce Miyosen'den bilinmektedir

Kretase döneminin sonlarına doğru Mezozoik dönem sürüngen megafaunası yok olmuştur (K-T yok oluş olayı olarak da bilinen Kretase-Paleojen yok oluş olayına bakınız). Büyük deniz sürüngenlerinden geriye sadece deniz kaplumbağaları kalmıştır; deniz dışı büyük sürüngenlerden ise sadece yarı sucul timsahlar ve geniş ölçüde benzerlik gösteren koristodereler yok oluştan kurtulmuş, son üyeleri olan kertenkele benzeri Lazarussuchus'un soyu ise Miyosen'de tükenmiştir. Mezozoik döneme hâkim olan çok sayıda dinozordan sadece küçük gagalı kuşlar hayatta kalabilmiştir. Mezozoik'in sonundaki bu dramatik yok oluş modeli Senozoik'e yol açtı. Memeliler ve kuşlar, sürüngen megafaunasının geride bıraktığı boş nişleri doldurdu ve sürüngen çeşitlenmesi yavaşlarken, kuş ve memeli çeşitlenmesi üstel bir dönüş yaptı. Bununla birlikte, sürüngenler, özellikle büyük ve dev kaplumbağalar şeklinde, megafaunanın hala önemli bileşenleriydi.

Kretase'nin sonunda çoğu arkozor ve deniz sürüngeni soyunun tükenmesinden sonra, sürüngen çeşitlenmesi Senozoik boyunca devam etmiştir. K-Pg olayı sırasında büyük bir darbe alan skuamatlar, ancak on milyon yıl sonra toparlanabilmiş, ancak toparlandıktan sonra büyük bir radyasyon olayı geçirmişlerdir ve günümüzde yaşayan sürüngenlerin çoğunluğunu skuamatlar oluşturmaktadır (>%95). Geleneksel sürüngenlerin yaklaşık 10.000 türü bilinmektedir ve kuşlar da buna yaklaşık 10.000 tür daha ekleyerek, yaklaşık 5.700 canlı türüyle (evcilleştirilmiş türler hariç) temsil edilen memelilerin neredeyse iki katı sayıya ulaşmıştır.

Yaşayan sürüngenlerin tür çeşitliliği (2013)
Sürüngen grubu Tanımlanan türler Sürüngen türlerinin yüzdesi
Squamates 9193 96.3%
- Kertenkeleler 5634 59%
- Yılanlar 3378 35%
- Amphisbaenians 181 2%
Kaplumbağalar 327 3.4%
Timsahlar 25 0.3%
Rhynchocephalians 1 0.01%
Toplam 9546 100%

Morfoloji ve fizyoloji

Dolaşım

Monitör kertenkelelerinin termografik görüntüsü

Tüm lepidozorlar ve kaplumbağalar iki kulakçık, değişken şekilde bölünmüş bir karıncık ve sistemik dolaşıma açılan iki aortadan oluşan üç odacıklı bir kalbe sahiptir. Üç odacıklı kalpte oksijenli ve oksijensiz kanın karışım derecesi türe ve fizyolojik duruma bağlı olarak değişir. Farklı koşullar altında, oksijeni alınmış kan vücuda geri gönderilebilir veya oksijeni alınmış kan akciğerlere geri gönderilebilir. Kan akışındaki bu değişimin, suda yaşayan türler için daha etkili termoregülasyona ve daha uzun dalış sürelerine olanak sağladığı varsayılmıştır, ancak bunun bir uygunluk avantajı olduğu gösterilmemiştir.

Sol ve sağ atriyumu ikiye ayıran ventrikülden ikiye bölünmüş Juvenil İguana kalbi

Örneğin, İguana kalpleri, mürekkep balığı kalplerinin çoğunluğu gibi, iki aort ve bir karıncık, kalp istemsiz kasları ile üç odacıktan oluşur. Kalbin ana yapıları sinüs venosus, kalp pili, sol atriyum, sağ atriyum, atriyoventriküler kapak, cavum venosum, cavum arteriosum, cavum pulmonale, kas sırtı, ventriküler sırt, pulmoner damarlar ve çift aortik kemerlerdir.

Bazı squamat türleri (örneğin pitonlar ve monitör kertenkeleleri), kasılma sırasında işlevsel olarak dört odacıklı kalp haline gelen üç odacıklı kalplere sahiptir. Bu, ventriküler diyastol sırasında ventrikülü alt bölümlere ayıran ve ventriküler sistol sırasında tamamen bölen bir kas çıkıntısı ile mümkün olur. Bu sırt nedeniyle, bu mürekkep balıklarının bazıları memeli ve kuş kalplerinde görülenlere eşdeğer ventriküler basınç farklılıkları üretebilmektedir.

Timsahlar, kuşlara benzer şekilde anatomik olarak dört odacıklı bir kalbe sahiptir, ancak aynı zamanda iki sistemik aortaya sahiptir ve bu nedenle pulmoner dolaşımlarını bypass edebilirler.

Metabolizma

Çekirdek vücut sıcaklığının bir fonksiyonu olarak tipik bir sürüngen ile benzer büyüklükteki bir memelinin sürekli enerji çıkışı (joule). Memeli çok daha yüksek bir tepe çıkışına sahiptir, ancak yalnızca çok dar bir vücut sıcaklığı aralığında çalışabilir.

Modern non-avian sürüngenler bir çeşit soğukkanlılık (yani poikilotermi, ektotermi ve bradimetabolizma karışımı) sergilerler, böylece vücut sıcaklığını sabit tutmak için sınırlı fizyolojik araçlara sahiptirler ve genellikle dış ısı kaynaklarına güvenirler. Kuşlar ve memelilere göre daha az sabit bir çekirdek sıcaklığı nedeniyle, sürüngen biyokimyası, sıcakkanlı hayvanlara göre daha geniş bir sıcaklık aralığında verimliliği koruyabilen enzimlere ihtiyaç duyar. Optimum vücut sıcaklığı aralığı türlere göre değişir, ancak tipik olarak sıcakkanlı hayvanlarınkinin altındadır; birçok kertenkele için 24°-35 °C (75°-95 °F) aralığına düşerken, Amerikan çöl iguanası Dipsosaurus dorsalis gibi aşırı ısıya adapte olmuş türler, memelilerin aralığında, 35° ve 40 °C (95° ve 104 °F) arasında optimum fizyolojik sıcaklıklara sahip olabilir. Optimum sıcaklığa genellikle hayvan aktifken rastlansa da, düşük bazal metabolizma, hayvan hareketsizken vücut sıcaklığının hızla düşmesine neden olur.

Tüm hayvanlarda olduğu gibi, sürüngen kas hareketi ısı üretir. Deri sırtlı kaplumbağalar gibi büyük sürüngenlerde, düşük yüzey/hacim oranı, metabolik olarak üretilen bu ısının, sıcakkanlı bir metabolizmaya sahip olmamalarına rağmen hayvanları çevrelerinden daha sıcak tutmasını sağlar. Bu homeotermi biçimine gigantotermi denir; büyük dinozorlarda ve soyu tükenmiş diğer büyük vücutlu sürüngenlerde yaygın olduğu öne sürülmüştür.

Düşük dinlenme metabolizmasının faydası, vücut fonksiyonlarını sürdürmek için çok daha az yakıt gerektirmesidir. Sürüngenler, çevrelerindeki sıcaklık değişimlerini kullanarak veya hareket etmeleri gerekmediğinde soğuk kalarak, aynı büyüklükteki endotermik hayvanlara kıyasla önemli miktarda enerji tasarrufu yapabilirler. Bir timsah, aynı ağırlıktaki bir aslan için gerekli olan besinin onda biri ile beşte biri arasında bir besine ihtiyaç duyar ve yemek yemeden yarım yıl yaşayabilir. Daha düşük gıda gereksinimleri ve uyarlanabilir metabolizmalar, sürüngenlerin net kalori mevcudiyetinin büyük gövdeli memeliler ve kuşları besleyemeyecek kadar düşük olduğu bölgelerde hayvan yaşamına hakim olmalarını sağlar.

Genellikle sürüngenlerin uzun mesafeli kovalamacalar veya uçmak için gerekli olan sürekli yüksek enerji çıktısını üretemedikleri varsayılır. Kuşlarda ve memelilerde sıcakkanlılığın evriminden daha yüksek enerji kapasitesi sorumlu olmuş olabilir. Bununla birlikte, aktif kapasite ve termofizyoloji arasındaki korelasyonların araştırılması zayıf bir ilişki göstermektedir. Mevcut sürüngenlerin çoğu otur ve bekle beslenme stratejisine sahip etoburlardır; sürüngenlerin ekolojileri nedeniyle soğuk kanlı olup olmadıkları net değildir. Bazı sürüngenler üzerinde yapılan enerji çalışmaları, benzer büyüklükteki sıcak kanlı hayvanlara eşit veya daha yüksek aktif kapasiteler göstermiştir.

Solunum sistemi

Dişi bir Amerikan timsahının nefes alırken akciğerlerinin kasılmasını gösteren röntgen floroskopi videoları

Tüm sürüngenler akciğerlerini kullanarak nefes alır. Su kaplumbağaları daha geçirgen bir deri geliştirmiştir ve bazı türler gaz alışverişi alanını artırmak için kloaklarını değiştirmiştir. Bu adaptasyonlarla bile, solunum akciğerler olmadan asla tam olarak gerçekleştirilemez. Akciğer ventilasyonu her ana sürüngen grubunda farklı şekilde gerçekleştirilir. Squamatlarda akciğerler neredeyse sadece aksiyal kas sistemi tarafından havalandırılır. Bu aynı zamanda hareket sırasında kullanılan kas sistemidir. Bu kısıtlama nedeniyle, çoğu squamat yoğun koşular sırasında nefeslerini tutmak zorunda kalır. Ancak bazıları bunu aşmanın bir yolunu bulmuştur. Varanidler ve diğer birkaç kertenkele türü, normal "eksenel solunumlarını" tamamlayıcı olarak yanaktan pompalama yöntemini kullanır. Bu, hayvanların yoğun hareket sırasında akciğerlerini tamamen doldurmalarını ve böylece uzun süre aerobik olarak aktif kalmalarını sağlar. Tegu kertenkelelerinin akciğer boşluğunu iç organ boşluğundan ayıran bir proto-diyaframa sahip olduğu bilinmektedir. Aslında hareket kabiliyeti olmasa da, iç organların ağırlığını akciğerlerden alarak daha fazla akciğer şişmesine izin verir.

Timsahlar aslında memeli diyaframına benzeyen kaslı bir diyaframa sahiptir. Aradaki fark, timsah diyaframı kaslarının pubisi (timsahlarda hareketli olan pelvisin bir parçası) geriye çekerek karaciğeri aşağı indirmesi ve böylece akciğerlerin genişlemesi için yer açmasıdır. Bu tip diyafragma düzenine "hepatik piston" adı verilmiştir. Hava yolları, her akciğerde bir dizi çift boru şeklinde odacık oluşturur. Soluk alma ve verme sırasında hava, hava yollarında aynı yönde hareket eder ve böylece akciğerlerde tek yönlü bir hava akışı yaratır. Benzer bir sistem kuşlarda, monitör kertenkelelerinde ve iguanalarda da bulunur.

Sürüngenlerin çoğunda ikincil bir damak yoktur, yani yutkunurken nefeslerini tutmaları gerekir. Timsahlar, su altında kalırken nefes almaya devam etmelerini (ve beyinlerini mücadele eden avın zarar görmesine karşı korumalarını) sağlayan kemikli bir ikincil damak geliştirmiştir. Skinkler (Scincidae familyası) de değişen derecelerde kemikli bir ikincil damak geliştirmiştir. Yılanlar farklı bir yaklaşım benimsemiş ve bunun yerine soluk borularını uzatmışlardır. Trake uzantıları etli bir pipet gibi dışarı çıkar ve bu hayvanların boğulma tehlikesi yaşamadan büyük avları yutmalarını sağlar.

Kaplumbağalar ve tosbağalar

Kırmızı kulaklı kaydırıcı bir yudum hava alıyor

Kaplumbağaların ve kaplumbağaların nasıl nefes aldığı pek çok araştırmaya konu olmuştur. Bugüne kadar sadece birkaç tür, bu kaplumbağaların nasıl nefes aldığına dair bir fikir edinmek için yeterince kapsamlı bir şekilde incelenmiştir. Elde edilen çeşitli sonuçlar, kaplumbağaların bu soruna çeşitli çözümler bulduklarını göstermektedir.

Buradaki zorluk, çoğu kaplumbağa kabuğunun sert olması ve diğer amniyotların akciğerlerini havalandırmak için kullandıkları türden genişleme ve daralmaya izin vermemesidir. Hint flapshell (Lissemys punctata) gibi bazı kaplumbağaların akciğerlerini saran bir kas tabakası vardır. Bu kas kasıldığında kaplumbağa nefes verebilir. Dinlenme halindeyken, kaplumbağa uzuvlarını vücut boşluğuna geri çekebilir ve havayı akciğerlerden dışarı itebilir. Kaplumbağa uzuvlarını uzattığında, akciğerlerin içindeki basınç azalır ve kaplumbağa havayı emebilir. Kaplumbağa akciğerleri kabuğun üst kısmının (karapaks) iç kısmına, akciğerlerin alt kısmı ise (bağ dokusu aracılığıyla) iç organların geri kalanına bağlıdır. Kaplumbağalar bir dizi özel kas (kabaca diyaframa eşdeğer) kullanarak iç organlarını yukarı ve aşağı itebilir, bu da etkili solunumla sonuçlanır, çünkü bu kasların çoğunun ön ayaklarıyla bağlantılı bağlantı noktaları vardır (aslında, kasların çoğu kasılma sırasında uzuv ceplerine doğru genişler).

Hareket sırasında nefes alma üç türde incelenmiştir ve farklı modeller gösterirler. Yetişkin dişi yeşil deniz kaplumbağaları yuvalama kumsalları boyunca koltuk değnekleriyle ilerlerken nefes almazlar. Karasal hareket sırasında nefeslerini tutarlar ve dinlenirken nefes alırlar. Kuzey Amerika kutu kaplumbağaları hareket sırasında sürekli nefes alır ve havalandırma döngüsü uzuv hareketleriyle koordine değildir. Bunun nedeni, hareket sırasında nefes almak için karın kaslarını kullanmalarıdır. Üzerinde çalışılan son tür olan kırmızı kulaklı sürgü kaplumbağası da hareket sırasında nefes alır, ancak hareket sırasında lokomotor nöbetler arasındaki küçük duraklamalardan daha küçük nefesler alır, bu da uzuv hareketleri ile solunum aparatı arasında mekanik bir etkileşim olabileceğini gösterir. Kutu kaplumbağalarının da kabuklarının içinde tamamen kapalı haldeyken nefes aldıkları gözlemlenmiştir.

Ses üretimi

Kurbağalar, kuşlar ve memelilerle karşılaştırıldığında sürüngenlerin sesleri daha azdır. Ses üretimi genellikle tıslama ile sınırlıdır, bu da sadece kısmen kapalı bir glottis üzerinden havanın zorlanmasıyla üretilir ve gerçek bir vokalizasyon olarak kabul edilmez. Ses çıkarma yeteneği timsahlarda, bazı kertenkelelerde ve kaplumbağalarda mevcuttur; ve tipik olarak gırtlak veya glottiste titreşen kıvrım benzeri yapıları içerir. Bazı geko ve kaplumbağalarda elastin bakımından zengin bağ dokusuna sahip gerçek ses telleri bulunur.

Yılanlarda İşitme

İnsanlarda işitme, kulağın 3 bölümüne dayanır; ses dalgalarını kulak kanalına yönlendiren dış kulak, gelen ses dalgalarını iç kulağa ileten orta kulak ve işitmeye ve dengenizi korumaya yardımcı olan iç kulak. İnsanların ve diğer hayvanların aksine, yılanlar bir dış kulağa, bir orta kulağa ve bir timpanuma sahip değildir, ancak doğrudan çene kemiğine bağlı kokleaları olan bir iç kulak yapısına sahiptir. Yerde hareket ederken çenelerindeki ses dalgalarından oluşan titreşimleri hissedebilirler. Bu, yılanların vücudu boyunca uzanan ve titreşimleri omurilik sinirleri boyunca beyne yönlendiren duyu sinirleri olan mekanoreseptörlerin kullanılmasıyla yapılır. Yılanlar hassas bir işitsel algıya sahiptir ve sesin hangi yönden geldiğini anlayabilir, böylece av veya avcının varlığını algılayabilirler, ancak yılanların havada hareket eden ses dalgalarına ne kadar duyarlı oldukları hala belirsizdir.

Deri

Kum kertenkelesi derisi, sürüngenlerin ikonik pullarını gösteriyor

Sürüngen derisi azgın bir epidermisle kaplıdır, bu da onu su geçirmez hale getirir ve amfibilerin aksine sürüngenlerin kuru topraklarda yaşamasını sağlar. Memeli derisi ile karşılaştırıldığında sürüngenlerin derisi oldukça incedir ve memelilerde deri üreten kalın dermal tabakadan yoksundur. Sürüngenlerin açıkta kalan kısımları, bazen kemiksi bir tabana (osteodermler) sahip olan ve zırh oluşturan pullar veya kabuklarla korunur. Kertenkele ve yılan gibi lepidosaurianlarda tüm deri üst üste binen epidermal pullarla kaplıdır. Bu tür pulların bir zamanlar Reptilia sınıfının tamamı için tipik olduğu düşünülüyordu, ancak artık sadece lepidosaurianlarda görüldüğü bilinmektedir. Kaplumbağalarda ve timsahlarda bulunan pullar epidermal değil dermal kökenlidir ve doğru şekilde skut olarak adlandırılır. Kaplumbağalarda vücut, kaynaşmış pullardan oluşan sert bir kabuğun içinde gizlidir.

Kalın bir dermisten yoksun olan sürüngen derisi, memeli derisi kadar güçlü değildir. Özellikle timsah derisi olmak üzere ayakkabı, kemer ve el çantaları için dekoratif amaçlı deri eşyalarda kullanılır.

Dökülme

Sürüngenler, yaşamları boyunca sürekli olarak gerçekleşen ve ekdiz adı verilen bir süreçle deri dökerler. Özellikle genç sürüngenler her 5-6 haftada bir deri değiştirirken, yetişkinler yılda 3-4 kez deri değiştirir. Genç sürüngenler hızlı büyüme oranları nedeniyle daha fazla deri dökerler. Tam boyuta ulaştıklarında, tüy dökme sıklığı büyük ölçüde azalır. Ekdiz süreci, eskisinin altında yeni bir deri tabakası oluşturmayı içerir. Proteolitik enzimler ve lenfatik sıvı eski ve yeni deri katmanları arasında salgılanır. Sonuç olarak, bu eski deriyi yenisinden kaldırarak dökülmenin gerçekleşmesini sağlar. Yılanlar baştan kuyruğa doğru dökülürken kertenkeleler "yamalı bir şekilde" dökülür. Yılan ve kertenkelelerde yaygın bir deri hastalığı olan disekdizis, ekdizis veya deri dökülmesi başarısız olduğunda ortaya çıkar. Deri dökülmesinin başarısız olmasının çok sayıda nedeni vardır ve bunlar yetersiz nem ve sıcaklık, beslenme yetersizlikleri, dehidrasyon ve travmatik yaralanmalarla ilgili olabilir. Beslenme eksiklikleri proteolitik enzimleri azaltırken, dehidrasyon deri katmanlarını ayırmak için lenfatik sıvıları azaltır. Öte yandan travmatik yaralanmalar, yeni pulların oluşmasına izin vermeyecek ve ekdiz sürecini bozacak izler oluşturur.

Boşaltım

Boşaltım esas olarak iki küçük böbrek tarafından gerçekleştirilir. Diapsidlerde ürik asit ana azotlu atık üründür; memeliler gibi kaplumbağalar da esas olarak üre salgılar. Memelilerin ve kuşların böbreklerinin aksine, sürüngen böbrekleri vücut sıvılarından daha konsantre sıvı idrar üretemez. Bunun nedeni, kuşların ve memelilerin nefronlarında bulunan Henle ilmeği adı verilen özel bir yapıdan yoksun olmalarıdır. Bu nedenle, birçok sürüngen suyun geri emilimine yardımcı olmak için kolonu kullanır. Bazıları mesanede depolanan suyu da alabilir. Fazla tuzlar da bazı sürüngenlerde burun ve dil tuz bezleri tarafından atılır.

Tüm sürüngenlerde ürinogenital kanallar ve anüs, kloak adı verilen bir organa boşalır. Bazı sürüngenlerde, kloakadaki orta ventral bir duvar idrar kesesine açılabilir, ancak hepsinde değil. Tüm kaplumbağalar ve kaplumbağaların yanı sıra kertenkelelerin çoğunda bulunur, ancak bacaksız kertenkeleler olan monitör kertenkelesinde yoktur. Yılanlarda, timsahlarda ve timsahlarda yoktur.

Birçok kaplumbağa, kaplumbağa ve kertenkelenin oransal olarak çok büyük mesaneleri vardır. Charles Darwin, Galapagos kaplumbağasının vücut ağırlığının %20'sine kadar su depolayabilen bir mesaneye sahip olduğunu belirtmiştir. Bu tür adaptasyonlar, suyun çok az olduğu uzak adalar ve çöller gibi ortamların sonucudur. Çölde yaşayan diğer sürüngenler, birkaç aya kadar uzun süreli su depolayabilen ve osmoregülasyona yardımcı olan büyük mesanelere sahiptir.

Kaplumbağalarda, idrar kesesinin boynunun lateralinde ve pubisin dorsalinde bulunan ve vücut boşluklarının önemli bir bölümünü kaplayan iki veya daha fazla aksesuar idrar kesesi vardır. İdrar keseleri de genellikle sol ve sağ bölümden oluşan iki lobludur. Sağ bölüm karaciğerin altında yer alır, bu da büyük taşların o tarafta kalmasını önlerken, sol bölümde taş olma olasılığı daha yüksektir.

Sindirim

Bir kolubrid yılanı, Dolichophis jugularis, bacaksız bir kertenkele, Pseudopus apodus yiyor. Sürüngenlerin çoğu etoburdur ve birçoğu öncelikle diğer sürüngenleri ve küçük memelileri yer.
Bir plesiosaurdan gastrolitler

Sürüngenlerin çoğu böcekçil ya da etçildir ve etin parçalanması ve sindirimi oldukça basit olduğu için basit ve nispeten kısa sindirim sistemlerine sahiptir. Sindirim memelilere göre daha yavaştır, bu da düşük dinlenme metabolizmalarını ve yiyeceklerini bölme ve çiğneme yetersizliklerini yansıtır. Poikiloterm metabolizmalarının çok düşük enerji gereksinimleri vardır, bu da timsahlar ve büyük yılanlar gibi büyük sürüngenlerin tek bir büyük öğünü yavaşça sindirerek aylarca yaşamalarına olanak tanır.

Modern sürüngenler ağırlıklı olarak etçil olsa da, sürüngenlerin erken tarihi boyunca birkaç grup bazı otçul megafauna üretmiştir: Paleozoik dönemde pareiasaurs; ve Mezozoik dönemde birkaç dinozor soyu. Günümüzde, kaplumbağalar ağırlıklı olarak otçul olan tek sürüngen grubudur, ancak birkaç agama ve iguana soyu tamamen veya kısmen bitkilerle yaşamak üzere evrimleşmiştir.

Otçul sürüngenler, otçul memelilerle aynı çiğneme sorunlarıyla karşı karşıyadır, ancak memelilerin karmaşık dişlerinden yoksun olan birçok tür, sindirime yardımcı olmak için kaya ve çakıl taşlarını (gastrolit olarak adlandırılır) yutar: Kayalar midede yıkanarak bitki maddelerinin öğütülmesine yardımcı olur. Fosil gastrolitler hem ornitopodlar hem de sauropodlar ile ilişkili olarak bulunmuştur, ancak ikincisinde gerçekten bir mide değirmeni olarak işlev görüp görmedikleri tartışmalıdır. Tuzlu su timsahları da gastrolitleri balast olarak kullanarak suda dengede kalmalarını sağlar ya da dalmalarına yardımcı olur. Plesiosaurlarda bulunan gastrolitler için hem stabilize edici balast hem de sindirime yardımcı olarak ikili bir işlev önerilmiştir.

Sinirler

Sürüngen sinir sistemi, amfibi beyninin aynı temel bölümünü içerir, ancak sürüngen serebrumu ve beyinciği biraz daha büyüktür. Çoğu tipik duyu organı, bazı istisnalar dışında iyi gelişmiştir, en önemlisi yılanın dış kulaklarının olmamasıdır (orta ve iç kulaklar mevcuttur). On iki çift kafatası siniri vardır. Kısa kokleaları nedeniyle, sürüngenler duyulabilir frekans aralıklarını genişletmek için elektriksel ayarlama kullanırlar.

Zeka

Sürüngenler genellikle memeliler ve kuşlardan daha az zeki olarak kabul edilir. Vücutlarına oranla beyinlerinin büyüklüğü memelilerinkinden çok daha azdır, ensefalizasyon oranı memelilerinkinin yaklaşık onda biri kadardır, ancak daha büyük sürüngenler daha karmaşık beyin gelişimi gösterebilir. Monitörler gibi daha büyük kertenkelelerin, zaman içinde yiyecek arama ve bölgelerini optimize etmelerini sağlayan işbirliği ve bilişsel yetenekler de dahil olmak üzere karmaşık davranışlar sergiledikleri bilinmektedir. Timsahlar nispeten daha büyük beyinlere sahiptir ve oldukça karmaşık bir sosyal yapı gösterirler. Komodo ejderinin oyun oynadığı bile bilinmektedir; kaplumbağalar da sosyal canlılar olarak kabul edilir ve cinsel davranışlarında bazen tek eşlilik ile karışıklık arasında geçiş yaparlar. Bir çalışma, tahta kaplumbağaların labirentlerde gezinmeyi öğrenme konusunda beyaz sıçanlardan daha iyi olduğunu ortaya koymuştur. Bir başka çalışmada ise dev kaplumbağaların edimsel koşullanma, görsel ayrımcılık ve öğrenilen davranışların uzun süreli hafızada tutulması yoluyla öğrenme yeteneğine sahip olduğu bulunmuştur. Deniz kaplumbağalarının basit beyinlere sahip olduğu düşünülmektedir, ancak yüzgeçleri deniz memelileri ile ortak olarak çeşitli yiyecek arama görevleri (tutma, destekleme, toplama) için kullanılır.

Görme

Sürüngenlerin çoğu gündüz yaşayan hayvanlardır. Görme yetisi tipik olarak gün ışığı koşullarına uyarlanmıştır, renkli görme ve amfibiler ile çoğu memeliye göre daha gelişmiş görsel derinlik algısı vardır.

Sürüngenler genellikle uzun mesafelerdeki şekilleri ve hareketleri algılamalarını sağlayan mükemmel bir görüşe sahiptir. Genellikle sadece birkaç çubuk hücresine sahiptirler ve düşük ışık koşullarında zayıf bir görüşe sahiptirler. Aynı zamanda keskin renk görüşü sağlayan ve ultraviyole dalga boylarını görmelerini sağlayan "çift koni" adı verilen hücrelere sahiptirler. Kör yılanlar gibi bazı türlerde görme yetisi azalmıştır.

Birçok lepidozorun başının üstünde, üçüncü göz, epifiz gözü veya epifiz bezi olarak da adlandırılan parietal göz adı verilen bir ışığa duyarlı organ bulunur. Bu "göz" normal bir gözle aynı şekilde çalışmaz çünkü sadece ilkel bir retina ve merceğe sahiptir ve bu nedenle görüntü oluşturamaz. Ancak ışık ve karanlıktaki değişikliklere karşı duyarlıdır ve hareketi algılayabilir.

Bazı yılanların kızılötesi radyasyona (ısıya) duyarlı çukurlar şeklinde ekstra görme organları (kelimenin en gevşek anlamıyla) vardır. Bu tür ısıya duyarlı çukurlar özellikle çukur engereklerde iyi gelişmiştir, ancak boa ve pitonlarda da bulunur. Bu çukurlar yılanların kuşların ve memelilerin vücut ısısını algılamasını sağlayarak çukur engereklerin karanlıkta kemirgenleri avlamasına olanak tanır.

Kuşlar da dahil olmak üzere sürüngenlerin çoğunda, gözün iç köşesinden gözün üzerine çekilen yarı saydam bir üçüncü göz kapağı olan nictitating membran bulunur. Özellikle timsahların göz küresi yüzeyini korurken su altında bir dereceye kadar görüş sağlar. Bununla birlikte, başta kertenkeleler ve yılanlar olmak üzere birçok skuamatta göz kapakları bulunmaz ve bunların yerini şeffaf bir pul alır. Buna brille, gözlük ya da göz kapağı denir. Yılanın deri değiştirdiği zamanlar dışında bu pul genellikle görünmez ve gözleri toz ve kirden korur.

Üreme

Timsah yumurtası diyagramı
1. yumurta kabuğu, 2. yumurta sarısı kesesi, 3. yumurta sarısı (besin), 4. damarlar, 5. amniyon, 6. koryon, 7. hava boşluğu, 8. allantois, 9. albümin (yumurta akı), 10. amniyotik kese, 11. timsah embriyosu, 12. amniyotik sıvı
Bayağı kertenkeleler çiftleşiyor, hemipenis kloak içine yerleştirilmiş halde ventral görünüm
Sürüngenlerin çoğu cinsel yolla ürer, örneğin bu Trachylepis maculilabris skink
Sürüngenlerin sert veya kösele kabuklu amniyotik yumurtaları vardır ve çiftleşme sırasında iç döllenmeye ihtiyaç duyarlar.

Sürüngenler genellikle cinsel yolla ürerler, ancak bazıları eşeysiz üreme yeteneğine de sahiptir. Tüm üreme faaliyetleri, atıkların da atıldığı kuyruk dibindeki tek çıkış/giriş olan kloak aracılığıyla gerçekleşir. Sürüngenlerin çoğunda, genellikle geri çekilmiş veya ters çevrilmiş ve vücudun içinde depolanmış olan çiftleşme organları vardır. Kaplumbağalar ve timsahlarda erkek tek bir medyan penise sahipken, yılanlar ve kertenkeleler de dahil olmak üzere skuamatlarda, her seansta tipik olarak yalnızca biri kullanılan bir çift hemipen bulunur. Ancak Tuatara'da çiftleşme organları bulunmadığından erkek ve dişi, erkek sperm boşaltırken kloakalarını birbirine bastırır.

Sürüngenlerin çoğu derimsi ya da kalkerli kabuklarla kaplı amniyotik yumurtalar bırakır. Embriyonik yaşam boyunca bir amniyon, koryon ve allantois mevcuttur. Yumurta kabuğu (1) timsah embriyosunu (11) korur ve kurumasını önler, ancak gaz alışverişine izin vermek için esnektir. Koryon (6) yumurtanın içi ve dışı arasındaki gaz alışverişine yardımcı olur. Karbondioksitin yumurtadan çıkmasını ve oksijen gazının yumurtaya girmesini sağlar. Albümin (9) embriyoyu daha da korur ve su ve protein için bir rezervuar görevi görür. Allantois (8) embriyo tarafından üretilen metabolik atıkları toplayan bir kesedir. Amniyotik kese (10) embriyoyu koruyan ve yastıklayan amniyotik sıvı (12) içerir. Amniyon (5) osmoregülasyona yardımcı olur ve bir tuzlu su rezervuarı görevi görür. Yumurta sarısını (3) çevreleyen yumurta sarısı kesesi (2), embriyonun büyümesini ve metabolize olmasını sağlayan damarlar (4) aracılığıyla embriyo tarafından emilen protein ve yağ açısından zengin besinler içerir. Hava boşluğu (7) embriyoya yumurtadan çıkarken oksijen sağlar. Bu, embriyonun yumurtadan çıkarken boğulmamasını sağlar. Gelişimin larva evresi yoktur. Viviparite ve ovoviviparite, sürüngenlerin soyu tükenmiş birçok klasında ve squamatlarda evrimleşmiştir. İkinci grupta, tüm boalar ve engereklerin çoğu dahil olmak üzere birçok tür bu üreme modunu kullanır. Viviparitenin derecesi değişiklik gösterir; bazı türler yumurtadan çıkmadan hemen öncesine kadar yumurtaları muhafaza eder, diğerleri yumurta sarısını desteklemek için anne besini sağlar ve yine de diğerleri yumurta sarısı içermez ve tüm besinleri memeli plasentasına benzer bir yapı aracılığıyla sağlar. Sürüngenlerde viviparitenin belgelenmiş en eski örneği Erken Permiyen mezozorlarıdır, ancak bu kladdaki bazı bireyler veya taksonlar da ovipar olabilir çünkü varsayılan bir izole yumurta da bulunmuştur. Mosasaurs, ichthyosaurs ve pachypleurosaurs ve Plesiosauria'yı içeren bir grup olan Sauropterygia gibi birkaç Mezozoik deniz sürüngen grubu da viviparite sergilemiştir.

Altı kertenkele familyasında ve bir yılanda eşeysiz üreme tespit edilmiştir. Bazı mürekkep balığı türlerinde, bir dişi popülasyonu annenin tek cinsiyetli diploid klonunu üretebilmektedir. Partenogenez adı verilen bu eşeysiz üreme biçimi birçok kertenkele türünde görülür ve özellikle teiidlerde (özellikle Aspidocelis) ve lacertidlerde (Lacerta) yaygındır. Esaret altında Komodo ejderleri (Varanidae) partenogenez yoluyla üremişlerdir.

Partenogenetik türlerin bukalemunlar, agamidler, xantusiidler ve typhlopidler arasında görüldüğünden şüphelenilmektedir.

Bazı sürüngenler, kuluçka sıcaklığının belirli bir yumurtanın erkek mi yoksa dişi olarak mı çıkacağını belirlediği sıcaklığa bağlı cinsiyet belirleme (TDSD) sergiler. TDSD en yaygın olarak kaplumbağalar ve timsahlarda görülmekle birlikte kertenkeleler ve tuatara'da da görülür. Bugüne kadar TDSD'nin yılanlarda görülüp görülmediğine dair bir doğrulama yapılmamıştır.

Savunma mekanizmaları

Yerde veya suda yaşayan yılan ve kertenkele gibi birçok küçük sürüngen, her türlü etobur hayvan tarafından avlanmaya karşı savunmasızdır. Bu nedenle kaçınma, sürüngenlerde en yaygın savunma biçimidir. İlk tehlike işaretinde çoğu yılan ve kertenkele çalılıklara doğru sürünerek uzaklaşır, kaplumbağalar ve timsahlar ise suya dalarak gözden kaybolur.

Kamuflaj ve uyarı

Palmiye yaprağı üzerinde kamufle olmuş bir Phelsuma deubia

Sürüngenler kamuflaj yoluyla yüzleşmekten kaçınma eğilimindedir. Sürüngen avcılarının iki ana grubu, her ikisi de iyi gelişmiş renk görüşüne sahip olan kuşlar ve diğer sürüngenlerdir. Bu nedenle birçok sürüngenin derileri, doğal ortamlarının arka planına karışmalarını sağlamak için düz veya alacalı gri, yeşil ve kahverengiden oluşan şifreli renklere sahiptir. Sürüngenlerin uzun süre hareketsiz kalma kapasitesinin de yardımıyla, birçok yılanın kamuflajı o kadar etkilidir ki, insanlar veya evcil hayvanlar genellikle yanlışlıkla üzerlerine bastıkları için ısırılırlar.

Kamuflaj onları korumada başarısız olduğunda, mavi dilli skinkler mavi dillerini, fırfır boyunlu kertenkele ise parlak renkli fırfırlarını göstererek saldırganları uzaklaştırmaya çalışır. Aynı gösteriler bölge anlaşmazlıklarında ve kur yapma sırasında da kullanılır. Tehlike aniden ortaya çıktığında kaçmak işe yaramazsa, timsahlar, kaplumbağalar, bazı kertenkeleler ve bazı yılanlar bir düşmanla karşılaştıklarında yüksek sesle tıslarlar. Çıngıraklı yılanlar, yaklaşan tehlikeyi savuşturmak için iç içe geçmiş bir dizi içi boş boncuktan oluşan kuyruk ucunu hızla titreştirir.

Çoğu sürüngenin normal donuk renklerinin aksine, Heloderma cinsi kertenkeleler (Gila canavarı ve boncuklu kertenkele) ve mercan yılanlarının çoğu, potansiyel avcıları zehirli oldukları konusunda uyaran yüksek kontrastlı uyarı renklerine sahiptir. Zehirli olmayan bazı Kuzey Amerika yılan türleri, Batesian taklitçiliğinin sıkça atıfta bulunulan bir örneği olan mercan yılanınınkine benzer renkli işaretlere sahiptir.

Yılanlarda alternatif savunma

Kamuflaj bir yırtıcıyı her zaman kandıramaz. Yakalandıklarında, yılan türleri farklı savunma taktikleri benimser ve saldırıya uğradıklarında karmaşık bir dizi davranış sergilerler. Bazıları büyük ve tehditkâr görünmek için önce başlarını kaldırır ve boyun derilerini açar. Bu stratejinin başarısız olması, özellikle kobralar, engerekler ve saldırmak için zehir kullanan yakın akraba türler tarafından uygulanan diğer önlemlere yol açabilir. Zehir, bir zehir bezinden dişler aracılığıyla verilen değiştirilmiş tükürüktür. Amerikan hognose yılanı ya da Avrupa çim yılanı gibi bazı zehirsiz yılanlar tehlike altındayken ölü taklidi yapar; çim yılanı da dahil olmak üzere bazıları saldırganları caydırmak için kötü kokulu bir sıvı salgılar.

Timsahlarda savunma

Bir timsah güvenliğinden endişe duyduğunda, dişlerini ve sarı dilini ortaya çıkarmak için ağzını açacaktır. Bu işe yaramazsa, timsah biraz daha tedirgin olur ve tipik olarak tıslama sesleri çıkarmaya başlar. Bundan sonra timsah, kendisini daha korkutucu göstermek için duruşunu dramatik bir şekilde değiştirmeye başlayacaktır. Görünür boyutunu artırmak için vücudu şişirilir. Eğer kesinlikle gerekliyse bir düşmana saldırmaya karar verebilir.

Kuyruğu dökülmüş beyaz başlı cüce kertenkele

Bazı türler hemen ısırmaya çalışır. Bazıları kafalarını balyoz gibi kullanır ve rakibini kelimenin tam anlamıyla parçalar, bazıları ise uzaktan tehdide doğru koşar veya yüzer, hatta rakibini karada kovalar veya peşinden dörtnala gider. Tüm timsahların ana silahı, çok yüksek ısırma kuvveti oluşturabilen ısırıktır. Birçok türün köpek benzeri dişleri de vardır. Bunlar öncelikle avı yakalamak için kullanılır, ancak dövüş ve gösteride de kullanılır.

Kuyrukların dökülmesi ve yenilenmesi

Kuyruğundan yakalanan gekolar, skinkler ve diğer kertenkeleler, ototomi adı verilen bir süreçle kuyruk yapısının bir kısmını dökecek ve böylece kaçabileceklerdir. Kopan kuyruk sallanmaya devam ederek aldatıcı bir mücadele hissi yaratır ve avcının dikkatini kaçan av hayvanından uzaklaştırır. Leopar gekoların kopan kuyrukları 20 dakikaya kadar sallanabilir. Birçok türde kuyruklar, potansiyel avcıları önce kuyruğa saldırmaya teşvik etmek için vücudun geri kalanından ayrı ve dramatik olarak daha yoğun bir renktedir. Shingleback skink ve bazı geko türlerinde kuyruk kısa ve geniştir ve kafaya benzer, böylece avcılar daha savunmasız olan ön kısım yerine kuyruğa saldırabilir.

Kuyruklarını dökebilen sürüngenler, haftalar içinde kuyruklarını kısmen yenileyebilirler. Ancak yeni bölüm kemik yerine kıkırdak içerir ve asla orijinal kuyrukla aynı uzunlukta büyümez. Ayrıca genellikle vücudun geri kalanına kıyasla belirgin bir şekilde renksizdir ve orijinal kuyrukta görülen bazı dış yontma özelliklerinden yoksun olabilir.

İnsanlarla ilişkiler

Kültürlerde ve dinlerde

Charles R. Knight'ın 1897 tarihli "Laelaps" (şimdiki Dryptosaurus) dövüşü tablosu

Dinozorlar, İngiliz paleontolog Richard Owen'ın 1842 yılında dinozor adını icat etmesinden bu yana kültürde yaygın olarak tasvir edilmektedir. Kristal Saray Dinozorları 1854 yılında Londra'nın güneyinde halka sergilenmeye başlandı. Charles Dickens 1852'de Kasvetli Ev adlı romanının ilk bölümüne bir Megalosaurus yerleştirdiğinden, bir dinozor edebiyatta daha da erken ortaya çıktı. Kitaplarda, filmlerde, televizyon programlarında, sanat eserlerinde ve diğer medyada yer alan dinozorlar hem eğitim hem de eğlence amacıyla kullanılmıştır. Tasvirler, 1990'ların ve 21. yüzyılın ilk on yılının televizyon belgesellerinde olduğu gibi gerçekçi veya 1950'lerin ve 1960'ların canavar filmlerinde olduğu gibi fantastik arasında değişmektedir.

Yılan veya yılan farklı kültürlerde güçlü bir sembolik rol oynamıştır. Mısır tarihinde Nil kobrası firavunun tacını süslüyordu. Tanrılardan biri olarak tapınılan yılan aynı zamanda kötü amaçlar için de kullanılmıştır: bir düşmanın öldürülmesi ve ritüel intihar (Kleopatra). Yunan mitolojisinde yılanlar ölümcül düşmanlarla ilişkilendirilir, kabaca toprağa bağlı olarak tercüme edilen bir chthonic sembolü olarak. Herkül'ün yendiği dokuz başlı Lernaean Hydra ve üç Gorgon kız kardeş Gaia'nın, yani toprağın çocuklarıdır. Medusa, Perseus'un yendiği üç Gorgon kız kardeşten biriydi. Medusa, saçları yerine yılanları olan ve bakışlarıyla insanları taşa çevirme gücüne sahip korkunç bir ölümlü olarak tanımlanır. Perseus onu öldürdükten sonra başını Athena'ya vermiş, Athena da onu Aegis adlı kalkanına sabitlemiştir. Titanlar da aynı nedenle sanatta bacakları yılan gövdesiyle değiştirilmiş olarak tasvir edilirler: Onlar Gaia'nın çocuklarıdır, bu yüzden toprağa bağlıdırlar. Hinduizm'de yılanlara tanrı olarak tapılır ve birçok kadın yılan çukurlarına süt döker. Kobra Şiva'nın boynunda görülürken, Vişnu genellikle yedi başlı bir yılanın üzerinde veya bir yılanın sarmallarında uyurken tasvir edilir. Hindistan'da sadece kobralar için bazen Nagraj (Yılanların Kralı) olarak adlandırılan tapınaklar vardır ve yılanların bereketin sembolü olduğuna inanılır. Her yıl düzenlenen Nag Panchami Hindu festivalinde yılanlara saygı gösterilir ve onlara dua edilir. Dini açıdan, yılan ve jaguar tartışmasız eski Mezoamerika'daki en önemli hayvanlardır. "Vecd hallerinde lordlar yılan dansı yapar; Chichen Itza'dan Tenochtitlan'a kadar büyük yılanlar binaları süsler ve destekler ve Nahuatl dilinde yılan ya da ikiz anlamına gelen coatl kelimesi Mixcoatl, Quetzalcoatl ve Coatlicue gibi birincil tanrıların bir parçasını oluşturur." Hıristiyanlık ve Musevilikte, Yaratılış'ta Adem ve Havva'yı İyilik ve Kötülüğü Bilme Ağacı'ndan yasak meyve ile ayartmak için bir yılan ortaya çıkar.

Kaplumbağa, dünyanın dört bir yanındaki din, mitoloji ve folklorda kararlılık ve huzurun sembolü olarak önemli bir konuma sahiptir. Bir kaplumbağanın uzun ömürlü olması, uzun ömrü ve onu her türlü düşmandan koruduğuna inanılan kabuğuyla ilişkilendirilir. Çeşitli kültürlerin kozmolojik mitlerinde bir Dünya Kaplumbağası dünyayı sırtında taşır ya da gökleri destekler.

Tıp

Asklepios'un Asası tıbbı sembolize eder

Yılan sokması sonucu ölümler dünyanın birçok yerinde nadirdir, ancak Hindistan'da hala yılda on binlerce sayılmaktadır. Yılan ısırığı, yılanın zehrinden yapılan panzehir ile tedavi edilebilir. Panzehir üretmek için, farklı yılan türlerinin zehirlerinden oluşan bir karışım, at bağışıklık kazanana kadar giderek artan dozlarda bir atın vücuduna enjekte edilir. Daha sonra kan alınır; serum ayrılır, saflaştırılır ve dondurularak kurutulur. Yılan zehrinin sitotoksik etkisi, kanserler için potansiyel bir tedavi olarak araştırılmaktadır.

Gila canavarı gibi kertenkeleler tıbbi uygulamaları olan toksinler üretir. Gila toksini plazma glikozunu düşürmektedir; bu madde şu anda anti-diyabet ilacı exenatide'de (Byetta) kullanılmak üzere sentezlenmektedir. Gila canavarı tükürüğünden elde edilen bir başka toksin, anti-Alzheimer ilacı olarak kullanılmak üzere incelenmiştir.

Gekolar da özellikle Çin'de ilaç olarak kullanılmıştır. Kaplumbağalar binlerce yıldır geleneksel Çin tıbbında kullanılmaktadır ve kaplumbağanın her parçasının tıbbi faydaları olduğuna inanılmaktadır. İddia edilen tıbbi faydaları kaplumbağa tüketimiyle ilişkilendirecek bilimsel kanıt eksikliği bulunmaktadır. Kaplumbağa etine yönelik artan talep, savunmasız yabani kaplumbağa popülasyonları üzerinde baskı oluşturmuştur.

Ticari çiftçilik

Timsahlar dünyanın birçok yerinde koruma altındadır ve ticari olarak yetiştirilmektedir. Derileri tabaklanarak ayakkabı ve el çantası gibi deri eşyaların yapımında kullanılır; timsah eti de bir lezzet olarak kabul edilir. En yaygın olarak yetiştirilen türler tuzlu su ve Nil timsahlarıdır. Yumurtalar genellikle vahşi doğadan toplandığı için çiftçilik Avustralya'daki tuzlu su timsahı nüfusunun artmasına neden olmuştur, bu nedenle toprak sahipleri yaşam alanlarını korumak için bir teşvike sahiptir. Timsah derisinden cüzdan, evrak çantası, cüzdan, el çantası, kemer, şapka ve ayakkabı yapılmaktadır. Timsah yağı çeşitli amaçlar için kullanılmaktadır.

Yılanlar da özellikle Doğu ve Güneydoğu Asya'da yetiştirilmektedir ve üretimleri son on yılda daha yoğun hale gelmiştir. Yılan yetiştiriciliği, çiftlikleri beslemek için yabani yılanların ve doğal avlarının aşırı sömürülmesine yol açabileceğinden, geçmişte koruma açısından sorunlu olmuştur. Ancak yılan yetiştiriciliği, yabani yılanların avlanmasını sınırlandırırken, inekler gibi daha üst düzey omurgalıların katledilmesini de azaltabilir. Yılanların enerji verimliliği, ektotermi ve düşük metabolizmaları nedeniyle etoburlar için beklenenden daha yüksektir. Kümes hayvanları ve domuz endüstrilerinden elde edilen atık protein, yılan çiftliklerinde yem olarak kullanılmaktadır. Yılan çiftliklerinde et, yılan derisi ve panzehir üretilmektedir.

Kaplumbağa yetiştiriciliği de bilinen ancak tartışmalı bir uygulamadır. Kaplumbağalar, gıdadan geleneksel tıbba, evcil hayvan ticaretine ve bilimsel korumaya kadar çeşitli nedenlerle yetiştirilmektedir. Kaplumbağa eti ve tıbbi ürünlere olan talep, Asya'da kaplumbağaların korunmasına yönelik başlıca tehditlerden biridir. Ticari yetiştiricilik yabani popülasyonları izole ediyor gibi görünse de, onlara olan talebi körükleyebilir ve yabani yakalamaları artırabilir. Vahşi doğaya salınmak üzere bir çiftlikte kaplumbağa yetiştirmenin potansiyel olarak çekici konsepti bile, çiftlik operasyonlarıyla ilgili bazı deneyimleri olan bazı veteriner hekimler tarafından sorgulanmaktadır. Bu kişiler, çiftlikte ortaya çıkan ancak (henüz) vahşi doğada görülmeyen bulaşıcı hastalıkların vahşi popülasyonlara bulaşabileceği konusunda uyarıda bulunmaktadır.

Esaret altındaki sürüngenler

Batı dünyasında bazı yılanlar (özellikle top pitonu ve mısır yılanı gibi uysal türler) evcil hayvan olarak beslenmektedir. Sakallı ejderhalar, iguanalar, anoller ve gekolar (popüler leopar geko ve tepeli geko gibi) dahil olmak üzere çok sayıda kertenkele türü evcil hayvan olarak beslenmektedir.

Kaplumbağalar ve kaplumbağalar giderek daha popüler bir evcil hayvandır, ancak sıcaklık kontrolü ve çeşitli bir diyet gibi özel gereksinimler ve potansiyel olarak sahiplerinden daha uzun yaşayabilen kaplumbağaların uzun ömürleri nedeniyle onları tutmak zor olabilir. Salmonella ve diğer patojen riskleri nedeniyle sürüngen beslerken iyi hijyen ve önemli bakım gereklidir.

Herpetaryum, sürüngenler veya amfibiler için zoolojik bir sergi alanıdır.

Geleneksel sınıflandırma

  • Sınıf Reptilia (kladistik olarak Sauropsida)
    • Familya † Captorhinidae
    • Familya † Protorothyrididae veya Hylonomus
    • Alt sınıf Anapsida
      • Familya † Mesosauridae
      • Takım † Procolophonida
      • Takım Testudines — Kaplumbağalar
    • Alt sınıf Diapsida
      • Üst takım † Ichthyopterygia
      • Infra sınıf Lepidosauromorpha
        • Üst takım † Sauropterygia
        • Üst takım Lepidosauria
          • Takım Rhynchocephalia — Tuatara
          • Takım Squamata — Pullular
          • Alt takım Serpentes — Yılanlar
      • İnfra sınıf Archosauromorpha
        • Takım CrocodiliaTimsahlar
        • Takım † Pterosauria
        • Üst takım Dinosauria — Dinozorlar (kuşları içerir)