Farmakoloji
| Farmakoloji ⓘ | |
|---|---|
 İzole edilmiş dokuların etkisini incelemek için kullanılan organ banyosunun diyagramatik gösterimi. | |
| MeSH Benzersiz Kimlik | D010600 |
Farmakoloji, ilaç veya ilaç etkisiyle ilgilenen tıp, biyoloji ve eczacılık bilimlerinin bir dalıdır; burada ilaç, hücre, doku, organ veya organizma üzerinde biyokimyasal veya fizyolojik bir etki gösteren herhangi bir yapay, doğal veya endojen (vücut içinden) molekül olarak tanımlanabilir (bazen farmakon kelimesi bu endojen ve eksojen biyoaktif türleri kapsayacak bir terim olarak kullanılır). Daha spesifik olarak, canlı bir organizma ile normal veya anormal biyokimyasal işlevi etkileyen kimyasallar arasında meydana gelen etkileşimlerin incelenmesidir. Maddeler tıbbi özelliklere sahipse, farmasötik olarak kabul edilirler. ⓘ
Bu alan ilaç bileşimi ve özellikleri, fonksiyonları, kaynakları, sentez ve ilaç tasarımı, moleküler ve hücresel mekanizmalar, organ/sistem mekanizmaları, sinyal iletimi/hücresel iletişim, moleküler teşhis, etkileşimler, kimyasal biyoloji, terapi ve tıbbi uygulamalar ile antipatojenik yetenekleri kapsar. Farmakolojinin iki ana alanı farmakodinamik ve farmakokinetiktir. Farmakodinamik, bir ilacın biyolojik sistemler üzerindeki etkilerini, farmakokinetik ise biyolojik sistemlerin bir ilaç üzerindeki etkilerini inceler. Geniş anlamda, farmakodinamik biyolojik reseptörlerle kimyasalları tartışır ve farmakokinetik kimyasalların biyolojik sistemlerden emilimini, dağılımını, metabolizmasını ve atılımını (ADME) tartışır. ⓘ
Farmakoloji eczacılık ile eş anlamlı değildir ve bu iki terim sıklıkla karıştırılmaktadır. Biyomedikal bir bilim olan farmakoloji, biyolojik etkiler gösteren kimyasalların araştırılması, keşfi ve karakterizasyonu ve bu kimyasallarla ilişkili olarak hücresel ve organizma işlevinin aydınlatılmasıyla ilgilenir. Buna karşılık, bir sağlık hizmetleri mesleği olan eczacılık, farmakolojiden öğrenilen ilkelerin klinik ortamlarda uygulanmasıyla ilgilenir; ister dağıtım ister klinik bakım rolü olsun. Her iki alanda da, ikisi arasındaki temel karşıtlık, doğrudan hasta bakımı, eczacılık uygulamaları ve farmakoloji tarafından yönlendirilen bilim odaklı araştırma alanı arasındaki ayrımlarıdır. ⓘ
Farmakoloji ya da eczabilim (Antik Yunancada: farmakon (φάρμακον)=ilaç; logos(λόγος)=bilim demektir) günümüzdeki anlamıyla canlı organizmadaki (deney hayvanı ve insan) ilaç etkilerini ve canlı organizmaya alınan ilaçların yapısını inceleyen bir bilim dalıdır. Yeni sentezlenmiş veya bitkilerden ayrıştırılmış maddelerin etkilerini biyolojik yapısını laboratuvar çalışmaları ile deney hayvanlarında, klinik araştırmalar ile insanlarda inceleyerek ilaç geliştirme çalışmalarına katkı veren bir tıp ve eczacılık bilimidir. Diğer bir deyişle, ilaçların yapımından, kullanıma sunulmasına, ilaçlar ile biyolojik dizgeler arasındaki etkileşimleri inceleyen bilim dalıdır. Farmakoloji, deneyleri ve canlılar üzerindeki araştırmalardan klinik uygulamaya değin uzanan bu karmaşık ve yoğun süreci birçok alt dalı ve yardımcı bilim dalları ile yakından bağlantılı yürütür. ⓘ
Etimoloji
Farmakoloji kelimesi Yunanca φάρμακον, pharmakon, "ilaç, zehir" ve -λογία, -logia "çalışma", "bilgi" (bkz. eczacılığın etimolojisi) kelimelerinden türetilmiştir. Pharmakon, Antik Yunan dininde bir günah keçisi ya da kurbanın ritüel olarak kurban edilmesi ya da sürgüne gönderilmesi anlamına gelen pharmakos ile ilişkilidir. ⓘ
Modern farmakon terimi ilaç teriminden daha geniş anlamda kullanılmaktadır çünkü endojen maddeleri ve ilaç olarak kullanılmayan biyolojik olarak aktif maddeleri de içermektedir. Tipik olarak farmakolojik agonist ve antagonistlerin yanı sıra enzim inhibitörlerini de (monoamin oksidaz inhibitörleri gibi) içerir. ⓘ
Tarihçe
Klinik farmakolojinin kökenleri, farmakognozi ve İbn-i Sina'nın The Canon of Medicine, İspanyol Peter'in Commentary on Isaac ve St Amand'lı John'un Commentary on the Antedotary of Nicholas ile Orta Çağ'a kadar uzanmaktadır. Erken dönem farmakolojisi herbalizm ve doğal maddeler, özellikle de bitki özleri üzerine odaklanmıştır. İlaçlar farmakope adı verilen kitaplarda derlenmiştir. Ham ilaçlar tarih öncesinden beri doğal kaynaklardan elde edilen maddelerin bir preparatı olarak kullanılmaktadır. Ancak ham ilaçların etken maddesi saflaştırılmamakta ve madde başka maddelerle karıştırılmaktadır. ⓘ
Geleneksel tıp kültürler arasında farklılık gösterir ve geleneksel Çin, Moğol, Tibet ve Kore tıbbında olduğu gibi belirli bir kültüre özgü olabilir. Ancak bunların çoğu o zamandan beri sahte bilim olarak kabul edilmektedir. Entheojen olarak bilinen farmakolojik maddelerin ruhani ve dini kullanımları ve tarihsel bağlamları olabilir. ⓘ
17. yüzyılda İngiliz hekim Nicholas Culpeper farmakolojik metinleri çevirmiş ve kullanmıştır. Culpeper bitkileri ve tedavi edebilecekleri durumları ayrıntılı olarak anlatmıştır. 18. yüzyılda klinik farmakolojinin büyük bir kısmı William Withering'in çalışmalarıyla oluşturulmuştur. Bilimsel bir disiplin olarak farmakoloji, 19. yüzyılın ortalarına kadar, o dönemin büyük biyomedikal dirilişinin ortasında daha fazla ilerlemedi. On dokuzuncu yüzyılın ikinci yarısından önce, morfin, kinin ve dijital gibi ilaçların etkilerinin dikkat çekici gücü ve özgüllüğü belirsiz bir şekilde ve olağanüstü kimyasal güçlere ve belirli organlara veya dokulara olan yakınlıklara atıfta bulunularak açıklanıyordu. İlk farmakoloji bölümü 1847 yılında Rudolf Buchheim tarafından, tedavi edici ilaçların ve zehirlerin etkilerini nasıl oluşturduklarını anlama ihtiyacının farkına varılmasıyla kurulmuştur. Daha sonra İngiltere'de ilk farmakoloji bölümü 1905 yılında University College London'da kurulmuştur. ⓘ
Farmakoloji, 19. yüzyılda bilimsel deney ilkelerini tedavi edici bağlamlara uygulayan bir biyomedikal bilim olarak gelişti. Araştırma tekniklerinin ilerlemesi farmakolojik araştırmaları ve anlayışı ilerletti. Doku örneklerinin miyograf gibi kayıt cihazlarına bağlandığı ve ilaç uygulamasından sonra fizyolojik tepkilerin kaydedildiği organ banyosu preparatının geliştirilmesi, ilaçların dokular üzerindeki etkilerinin analiz edilmesine olanak sağlamıştır. 1945'te ligand bağlanma deneyinin geliştirilmesi, ilaçların kimyasal hedeflere bağlanma afinitesinin ölçülmesine olanak sağlamıştır. Modern farmakologlar, moleküler mekanizmalar ve hedefler hakkındaki bilgileri hastalıklara, kusurlara veya patojenlere yönelik tedavilere dönüştürmek ve önleyici bakım, teşhis ve nihayetinde kişiselleştirilmiş tıp için yöntemler oluşturmak için genetik, moleküler biyoloji, biyokimya ve diğer gelişmiş araçlardan teknikler kullanırlar. ⓘ
Bölümler
Farmakoloji disiplini, her biri belirli bir odağa sahip birçok alt disipline ayrılabilir. ⓘ
Vücut sistemleri
Farmakoloji ayrıca vücudu oluşturan belirli sistemlere de odaklanabilir. Vücut sistemleriyle ilgili bölümler, ilaçların vücudun farklı sistemlerindeki etkilerini inceler. Bunlar arasında merkezi ve periferik sinir sistemlerinde nörofarmakoloji; bağışıklık sisteminde immünofarmakoloji yer alır. Diğer bölümler kardiyovasküler, renal ve endokrin farmakolojiyi içerir. Psikofarmakoloji, ruhsal bozuklukların (örn. depresyon) tedavisinde ruhu, zihni ve davranışı etkileyen ilaçların (örn. antidepresanlar) kullanımının incelenmesidir. Nörofarmakoloji, hayvan davranışı ve davranışsal sinirbilim yaklaşım ve tekniklerini bir araya getirir ve psikoaktif ilaçların davranışsal ve nörobiyolojik etki mekanizmalarıyla ilgilenir. İlgili nöropsikofarmakoloji alanı, ilaçların sinir sistemi ve ruh arasındaki örtüşme noktasındaki etkilerine odaklanmaktadır. ⓘ
Farmakometabonomi olarak da bilinen farmakometabolomik, vücut tarafından üretilen metabolitlerin ölçümü ve analizi olan metabolomikten kaynaklanan bir alandır. Farmasötik bileşiklerin metabolizmasını tahmin etmek veya değerlendirmek ve bir ilacın farmakokinetik profilini daha iyi anlamak için bir bireyin vücut sıvılarındaki metabolitlerin doğrudan ölçülmesini ifade eder. Farmakometabolomik, ilacın metabolik yollar üzerindeki etkilerini izlemek amacıyla bir ilacın uygulanmasını takiben metabolit seviyelerini ölçmek için uygulanabilir. Farmakomikrobiyomik, mikrobiyom varyasyonlarının ilaç dağılımı, etkisi ve toksisitesi üzerindeki etkisini inceler. Farmakomikrobiyomik, ilaçlar ve bağırsak mikrobiyomu arasındaki etkileşimle ilgilenir. Farmakogenomik, genomik teknolojilerin ilaç keşfine uygulanması ve bir organizmanın tüm genomuyla ilgili ilaçların daha fazla karakterize edilmesidir. Bireysel genlerle ilgili farmakoloji için farmakogenetik, genetik varyasyonun ilaçlara karşı farklı tepkilere nasıl yol açtığını inceler. Farmakoepigenetik, bir bireyin tıbbi tedaviye verdiği yanıtta çeşitliliğe yol açan altta yatan epigenetik işaretleme modellerini inceler.
Klinik uygulama ve ilaç keşfi
_(6009043040).jpg)
Farmakoloji klinik bilimler içinde uygulanabilir. Klinik farmakoloji, farmakolojik yöntem ve ilkelerin insanlarda ilaçların incelenmesinde uygulanmasıdır. Bunun bir örneği, ilaçların nasıl dozlandığının incelenmesi olan pozolojidir. ⓘ
Farmakoloji toksikoloji ile yakından ilişkilidir. Hem farmakoloji hem de toksikoloji, kimyasalların özelliklerini ve etkilerini anlamaya odaklanan bilimsel disiplinlerdir. Bununla birlikte, farmakoloji kimyasalların, genellikle ilaçların veya ilaç olabilecek bileşiklerin tedavi edici etkilerini vurgularken, toksikoloji kimyasalların olumsuz etkilerini ve risk değerlendirmesini inceler. ⓘ
Farmakolojik bilgi, tıp ve eczacılıkta farmakoterapi tavsiyelerinde bulunmak için kullanılır. ⓘ
İlaç keşfi
İlaç keşfi, yeni ilaçlar yaratmakla ilgilenen bir çalışma alanıdır. İlaç tasarımı ve geliştirme alt alanlarını kapsar. İlaç keşfi, yeni ilaçlar bulmanın yaratıcı süreci olan ilaç tasarımı ile başlar. En temel anlamda bu, belirli bir biyomoleküler hedefe şekil ve yük bakımından tamamlayıcı olan moleküllerin tasarımını içerir. İlaç keşfi yoluyla bir öncü bileşik belirlendikten sonra, ilaç geliştirme ilacın pazara sunulmasını içerir. İlaç keşfi, ilaçların değerini dikkate alan sağlık ekonomisinin alt disiplini olan farmakoekonomi ile ilgilidir Farmakoekonomi, optimal sağlık hizmeti kaynak tahsisine rehberlik etmek için ilaçların maliyetini ve faydalarını değerlendirir. İlaçların keşfi, formülasyonu, üretimi ve kalite kontrolü için kullanılan teknikler, bir mühendislik dalı olan ilaç mühendisliği tarafından incelenir. Güvenlik farmakolojisi, ilaçların potansiyel istenmeyen etkilerini tespit etme ve araştırma konusunda uzmanlaşmıştır. ⓘ
İlaç keşif döngüsü. ⓘ
|
İlaç geliştirme tıp için hayati önem taşımakla birlikte, güçlü ekonomik ve siyasi etkileri de vardır. Tüketiciyi korumak ve suistimali önlemek için birçok hükümet ilaç üretimi, satışı ve uygulamasını düzenler. Amerika Birleşik Devletleri'nde ilaçları düzenleyen ana organ Gıda ve İlaç İdaresi'dir; Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi tarafından belirlenen standartları uygularlar. Avrupa Birliği'nde ilaçları düzenleyen ana organ EMA'dır ve Avrupa Farmakopesi tarafından belirlenen standartları uygularlar. ⓘ
İlaç metabolizması ve toksikolojik çalışmalar için bir aday ilaç bileşikleri kütüphanesinin metabolik stabilitesi ve reaktivitesi değerlendirilmelidir. İlaç metabolizmasında kantitatif tahminler için birçok yöntem önerilmiştir; yeni bir hesaplama yöntemine örnek olarak SPORCalc verilebilir. Bir tıbbi bileşiğin kimyasal yapısındaki küçük bir değişiklik, değişikliğin etki ettiği substrat veya reseptör bölgesinin yapısıyla nasıl ilişkili olduğuna bağlı olarak tıbbi özelliklerini değiştirebilir: buna yapısal aktivite ilişkisi (SAR) denir. Yararlı bir aktivite tespit edildiğinde, kimyagerler istenen tıbbi etkiyi/etkileri en üst düzeye çıkarmaya çalışmak için analog adı verilen birçok benzer bileşik üretecektir. Bu birkaç yıldan on yıl veya daha fazla sürebilir ve çok pahalıdır. Ayrıca ilacın tüketilmesinin ne kadar güvenli olduğu, insan vücudundaki stabilitesi ve tablet ya da aerosol gibi istenen organ sistemine iletilmesi için en iyi formun belirlenmesi gerekir. Altı yıla kadar sürebilen kapsamlı testlerden sonra yeni ilaç pazarlama ve satışa hazır hale gelir. ⓘ
Bu uzun zaman çizelgeleri nedeniyle ve her 5000 potansiyel yeni ilaçtan tipik olarak sadece bir tanesi piyasaya çıkacağı için, bu pahalı bir yöntemdir ve genellikle 1 milyar doların üzerinde bir maliyeti vardır. Bu harcamayı telafi etmek için ilaç şirketleri birkaç şey yapabilirler:
- Şirket fonlarını harcamadan önce potansiyel yeni ürünlerine olan talebi dikkatlice araştırmak.
- Yeni ilacın patentini alarak diğer şirketlerin belirli bir süre boyunca bu ilacı üretmesini engellemek. ⓘ
Ters fayda yasası, bir ilacın terapötik faydaları ile pazarlanması arasındaki ilişkiyi tanımlar. ⓘ
İlaçlar tasarlanırken, ilacın gerçek terapötik değerini değerlendirmek için plasebo etkisi göz önünde bulundurulmalıdır. ⓘ
İlaç geliştirme, ilaçları kimyasal olarak tasarlamak için tıbbi kimya tekniklerini kullanır. Bu, hedefleri ve fizyolojik etkileri bulmaya yönelik biyolojik yaklaşımla örtüşmektedir. ⓘ
Daha geniş bağlamlar
Farmakoloji, bireylerin fizyolojisinden daha geniş bağlamlarla ilişkili olarak incelenebilir. Örneğin, farmakoepidemiyoloji, ilaçların etkilerinin popülasyonlar içindeki veya arasındaki değişimleriyle ilgilidir ve klinik farmakoloji ile epidemiyoloji arasındaki köprüdür. Farmako-çevre bilimi veya çevresel farmakoloji, kullanılan ilaçların ve kişisel bakım ürünlerinin (PPCP'ler) vücuttan atıldıktan sonra çevre üzerindeki etkilerinin incelenmesidir. İnsan sağlığı ve ekoloji birbiriyle yakından ilişkilidir, bu nedenle çevresel farmakoloji ilaçların, farmasötiklerin ve kişisel bakım ürünlerinin çevre üzerindeki etkilerini inceler. ⓘ
İlaçların etnokültürel önemi de olabilir, bu nedenle etnofarmakoloji farmakolojinin etnik ve kültürel yönlerini inceler. ⓘ
Gelişmekte olan alanlar
Fotofarmakoloji, ilaçların ışıkla aktive ve deaktive edildiği tıpta gelişmekte olan bir yaklaşımdır. Işık enerjisi, ilacın şeklini ve kimyasal özelliklerini değiştirmek için kullanılır ve bu da farklı biyolojik aktivitelere yol açar. Bu işlem, ilaçların ne zaman ve nerede aktif olacağını geri dönüşümlü bir şekilde kontrol etmek, yan etkileri ve ilaçların çevreyi kirletmesini önlemek için yapılır. ⓘ
Farmakoloji teorisi
Kimyasalların incelenmesi, etkilenen biyolojik sistem hakkında yakın bilgi sahibi olmayı gerektirir. Hücre biyolojisi ve biyokimya bilgisinin artmasıyla birlikte farmakoloji alanı da önemli ölçüde değişmiştir. Reseptörlerin moleküler analizi yoluyla, doğrudan hücre yüzeyi reseptörleri (hücresel işlevi kontrol eden hücresel sinyal yollarını modüle eden ve bunlara aracılık eden) üzerindeki bölgeleri etkileyerek belirli hücresel sinyal veya metabolik yollar üzerinde etkili olan kimyasallar tasarlamak mümkün hale gelmiştir. ⓘ
Kimyasallar farmakolojik olarak ilgili özelliklere ve etkilere sahip olabilir. Farmakokinetik, vücudun kimyasal üzerindeki etkisini (örn. yarılanma ömrü ve dağılım hacmi), farmakodinamik ise kimyasalın vücut üzerindeki etkisini (istenen veya toksik) tanımlar. ⓘ
Sistemler, reseptörler ve ligandlar
Farmakoloji tipik olarak belirli sistemlere, örneğin endojen nörotransmitter sistemlerine göre çalışılır. Farmakolojide incelenen başlıca sistemler ligandlarına göre kategorize edilebilir ve asetilkolin, adrenalin, glutamat, GABA, dopamin, histamin, serotonin, kannabinoid ve opioidi içerir. ⓘ
Farmakolojideki moleküler hedefler arasında reseptörler, enzimler ve membran taşıma proteinleri yer alır. Enzimler, enzim inhibitörleri ile hedeflenebilir. Reseptörler tipik olarak yapı ve işlevlerine göre kategorize edilir. Farmakolojide incelenen başlıca reseptör tipleri arasında G proteinine bağlı reseptörler, ligand kapılı iyon kanalları ve reseptör tirozin kinazlar bulunur. ⓘ
Farmakodinamik
Farmakodinamik, vücudun ilaçlara nasıl tepki verdiği olarak tanımlanır. Farmakoloji modelleri arasında Hill denklemi, Cheng-Prusoff denklemi ve Schild regresyonu bulunmaktadır. Farmakodinamik teorisi genellikle ligandların reseptörlerine bağlanma afinitesini araştırır. ⓘ
İlaçların dar veya geniş bir terapötik indekse, belirli bir güvenlik faktörüne veya terapötik pencereye sahip olduğu söylenir. Bu, istenen etkinin toksik etkiye oranını tanımlar. Dar terapötik indekse sahip bir bileşik (bire yakın) istenen etkisini toksik dozuna yakın bir dozda gösterir. Geniş bir terapötik indekse (beşten büyük) sahip bir bileşik, istenen etkisini toksik dozunun önemli ölçüde altında bir dozda gösterir. Dar bir marjı olanların dozlanması ve uygulanması daha zordur ve terapötik ilaç takibi gerektirebilir (örnekler warfarin, bazı antiepileptikler, aminoglikozid antibiyotikler). Çoğu anti-kanser ilacının dar bir terapötik marjı vardır: toksik yan etkilere neredeyse her zaman tümörleri öldürmek için kullanılan dozlarda rastlanır. ⓘ
İlaçların etkisi, birkaç yaygın referans modelden biri olan Loewe bağımlılığı ile tanımlanabilir. ⓘ
Farmakokinetik
Farmakokinetik, ilaçların bedensel emilimi, dağılımı, metabolizması ve atılımının incelenmesidir. ⓘ
Farmakologlar, aktif bileşen veya aktif farmasötik bileşen (API) olan kimyasalın farmakokinetik özelliklerini tanımlarken genellikle L-ADME ile ilgilenirler:
- Serbestleşme - İlaç etken maddesi nasıl parçalanır (katı oral formlar için (daha küçük partiküllere ayrılır), dağılır veya ilaçtan çözülür?
- Emilim - İlaç nasıl emilir (deri, bağırsak, ağız mukozası yoluyla)?
- Dağılım - İlaç organizma içinde nasıl yayılır?
- Metabolizma - İlaç vücut içinde kimyasal olarak dönüştürülüyor mu ve hangi maddelere dönüşüyor. Bunlar aktif mi (aynı zamanda)? Toksik olabilirler mi?
- Atılım - İlaç nasıl atılır (safra, idrar, nefes, deri yoluyla)? ⓘ
İlaç metabolizması farmakokinetikte değerlendirilir ve ilaç araştırmalarında ve reçetelendirmede önemlidir. ⓘ
İdare, ilaç politikası ve güvenlik
Uyuşturucu politikası
Amerika Birleşik Devletleri'nde Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilaçların onaylanması ve kullanımına ilişkin kılavuzların oluşturulmasından sorumludur. FDA, onaylanan tüm ilaçların iki şartı yerine getirmesini gerektirir:
- İlaç, onay almak istediği hastalığa karşı etkili bulunmalıdır ('etkili' sadece ilacın en az iki denemede plasebo veya rakiplerinden daha iyi performans gösterdiği anlamına gelir).
- İlaç, hayvan ve kontrollü insan testlerine tabi tutularak güvenlik kriterlerini karşılamalıdır. ⓘ
FDA onayı almak genellikle birkaç yıl sürer. Hayvanlar üzerinde yapılan testler kapsamlı olmalı ve ilacın hem etkinliğinin hem de toksisitesinin değerlendirilmesine yardımcı olmak için çeşitli türleri içermelidir. Kullanım için onaylanan herhangi bir ilacın dozajının, ilacın terapötik bir etki veya istenen sonucu ürettiği bir aralıkta olması amaçlanmaktadır. ⓘ
ABD'de reçeteli ilaçların güvenliği ve etkinliği 1987 tarihli federal Reçeteli İlaç Pazarlama Yasası ile düzenlenmektedir. ⓘ
İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) Birleşik Krallık'ta benzer bir role sahiptir. ⓘ
Medicare Part D, ABD'de reçeteli bir ilaç planıdır. ⓘ
Reçeteli İlaç Pazarlama Yasası (PDMA) ilaç politikasıyla ilgili bir yasadır. ⓘ
Reçeteli ilaçlar mevzuatla düzenlenen ilaçlardır. ⓘ
Toplumlar ve eğitim
Dernekler ve yönetim
Uluslararası Temel ve Klinik Farmakoloji Birliği, Avrupa Farmakoloji Dernekleri Federasyonu ve Avrupa Klinik Farmakoloji ve Terapötikler Derneği, klinik ve bilimsel farmakolojinin standardizasyonunu ve düzenlenmesini temsil eden kuruluşlardır. ⓘ
İlaçların farmasötik kodlarla tıbbi sınıflandırılması için sistemler geliştirilmiştir. Bunlar arasında Gıda ve İlaç İdaresi tarafından yönetilen Ulusal İlaç Kodu (NDC); Gıda ve İlaç Yasası kapsamında Sağlık Kanada tarafından yönetilen İlaç Kimlik Numarası (DIN); Sağlık Bakanlığı İlaç Servisi (Hong Kong) tarafından yönetilen Hong Kong İlaç Kaydı ve Güney Afrika'daki Ulusal Farmasötik Ürün Endeksi bulunmaktadır. Dünya Sağlık Örgütü tarafından yönetilen Anatomik Terapötik Kimyasal Sınıflandırma Sistemi (AT veya ATC/DDD); MediSpan tarafından yayınlanan hiyerarşik bir sınıflandırma numarası olan Jenerik Ürün Tanımlayıcı (GPI) ve SNOMED, C ekseni de dahil olmak üzere hiyerarşik sistemler de geliştirilmiştir. İlaçların içerikleri Benzersiz İçerik Tanımlayıcısı ile kategorize edilmiştir. ⓘ
Eğitim
Farmakoloji çalışması biyomedikal bilimlerle örtüşür ve ilaçların canlı organizmalar üzerindeki etkilerinin incelenmesidir. Farmakolojik araştırmalar yeni ilaç keşiflerine yol açabilir ve insan fizyolojisinin daha iyi anlaşılmasını sağlayabilir. Farmakoloji öğrencileri fizyoloji, patoloji ve kimya konularında detaylı bir çalışma bilgisine sahip olmalıdır. Ayrıca farmakolojik olarak aktif bileşiklerin kaynağı olarak bitkiler hakkında da bilgi sahibi olmaları gerekebilir. Modern farmakoloji disiplinler arasıdır ve biyofiziksel ve hesaplamalı bilimler ile analitik kimyayı içerir. Bir eczacının, hastanelerde veya müşterilere satış yapan ticari kuruluşlarda ilaç araştırmalarında veya eczacılık uygulamalarında kullanılabilmesi için farmakoloji konusunda iyi donanımlı olması gerekir. Bununla birlikte, farmakologlar genellikle yeni ürünlerin araştırılması veya geliştirilmesini üstlenen bir laboratuvarda çalışırlar. Farmakolojik araştırmalar akademik araştırmalar (tıbbi ve tıbbi olmayan), özel endüstriyel pozisyonlar, bilim yazarlığı, bilimsel patentler ve hukuk, danışmanlık, biyoteknoloji ve ilaç istihdamı, alkol endüstrisi, gıda endüstrisi, adli tıp / kolluk kuvvetleri, halk sağlığı ve çevre / ekolojik bilimlerde önemlidir. Farmakoloji genellikle Tıp Fakültesi müfredatının bir parçası olarak eczacılık ve tıp öğrencilerine öğretilmektedir. ⓘ
Farmakolojiye yardımcı bilim dalları
Eczacılık bilim dalları
- Toksikoloji: Bir görüşe göre Farmakoloji'den alt dal olarak doğup gelişen bu bilim dalı ilaçlar ve diğer kimyasal maddelerin canlı organizmalardaki zararlı (toksik) etkilerini inceler. Zehirbilim olarak da tanımlanmaktadır.
- Farmakognozi: İlaç hammaddeleriyle ilgilenen alt bilim dalıdır.
- Farmasötik kimya veya Medisinal Kimya
- Farmasötik teknoloji: ⓘ
Tıp bilim dalları
- Anatomi
- Fizyoloji
- Patoloji ve Fizyopatoloji
- Histoloji ve Sitoloji
- Dahiliye ve Tüm alt dalları
- Mikrobiyoloji
- Biyokimya ⓘ
Diğer temel bilim dalları
İlâçların elde edildiği kaynaklar
1. Bitkiler
Günümüzde ilaçlar birçok bitkisel kaynaklardan elde edilmektedir. Afyon alkoloidleri, kalp glikozidleri, enzimler, selüloz, yağlar, esanslar bunların başşlıcalarıdır. İlaç yapımında bitkilerin kök, gövde, yaprak, çiçek, tohum, kabuk vb. kısımları kullanılır. ⓘ
2. İnsanlar ve hayvanlar
Hormonlar, serumlar, enzimler, gamma glugobin gibi... ⓘ
3. Mikroorganizmalar
Küf mantarından elde edilen penisilinler, bazı antibiyotikler gibi... ⓘ
4. Sentetik maddeler
Tabii kaynaklıl ilaçların daha bol ve daha ucuz olarak elde edilmesi zehirli ilaçların geliştirilmesi ilaçların yan etkilerinin azaltılaması amacıyla laboratuvar ortamında sentez yoluyla elde edilen ilaçlardır. Sülfonomidler, bazı hormonlar, eter, yarı sentetik penisilinler gibi... ⓘ
5. Radyoaktif izotopolar
Hastalıkların teşhiş ve tedavisinde, tıbbi araştırmalarda kullanılır. ⓘ
6. İnorganik maddeler
İyot, demir, kalsiyum, sodyumklorür gibi... ⓘ
Farmakoloji ile ilgili temel eserler
- Kayalp SO. Rasyonel Tedavi Yönünden Tıbbi Farmakoloji, Ankara.
- Kaya S., Bilgili A., Pirinçci İ. Veteriner Uygulamalı Farmakoloji, Ankara. ⓘ